Obesity-induced disorders contribute to the development of metabolic diseases such as insulin resistance, fatty liver diseases, and type 2 diabetes (T2D). In this study, we evaluated whether the Aloe QDM complex could improve metabolic disorders related to blood glucose levels and insulin resistance. Male C57BL/6 obese mice fed a high-fat diet for 54 days received a supplement of Aloe QDM complex or pioglitazone (PGZ) or metformin (Met) and were compared with unsupplemented controls (high-fat diet; HFD) or mice fed a regular diet (RD). RT-PCR and western blot analysis were used to quantify the expression of obesity-induced inflammation. Dietary Aloe QDM complex lowered body weight, fasting blood glucose, plasma insulin, and leptin levels, and markedly reduced the impairment of glucose tolerance in obese mice. Also, Aloe QDM complex significantly enhanced plasma adiponectin levels and insulin sensitivity via AMPK activity in muscles. At the same time, Aloe QDM decreased the mRNA and protein of $PPAR{\gamma}/LXR{\alpha}$ and scavenger receptors in white adipose tissue (WAT). Dietary Aloe QDM complex reduces obesity-induced glucose tolerance not only by suppressing $PPAR{\gamma}/LXR{\alpha}$ but also by enhancing AMPK activity in the WAT and muscles, both of which are important peripheral tissues affecting insulin resistance. The Aloe QDM complex could be used as a nutritional intervention against T2D.
The purpose of this study was to investigate the effects of resistance exercise training and high-protein diet on anabolic factors and insulin resistance of skeletal muscle in sarcopenic obese rats. 50wks of male Sprague-Dawley rats were randomly assigned for 4 groups(Chow, HP, Ex, HPEx) after 6 weeks of high-rat diet induced obesity period. The 8-week of ladder climbing exercise significantly reduced body fat and insulin resistance, significantly increased mTOR activity. However hind limb muscles weight were not changed. When treat with exercise and high-protein diet, body fat and insulin resistance did not improve, but rather the effect of exercise training appeared to be inhibited. Therefore high protein diet for improving the sarcopenic obesity may be need more study about the amount and composition of protein.
Objectives: This study was undertaken to evaluate anti-glycemic and anti-lipid effects of Supungsunkihwan-gagambang, which is composed of Cornus officinalis, Dioscorea Batatas Decaisne, Auantii fructus and Platicodon grandiflorum. Methods: Diabetes was induced in ICR male mice ($24{\pm}1g$) with Surwit's high fat and high sucrose diet. Mice were divided into 3 groups (n=10) of normal, control and Supungsunkihwan-gagambang. The Supungsunkihwan-gagambang group was given 5% herbal medicine in their diet. The animals were fed on each experimental diet for 8 weeks. Body weight was assessed every week. At the 7th week, the fasting blood sugar (FBS) and oral glucose tolerance test (OGTT) were conducted in all experimental groups. After 8 weeks, fructosamine, lipid profile, epididymal fat weight, liver weight and white adipose tissue (WAT) size were measured. Results: Supungsunkihwan-gagambang significantly reduced FBS, OGTT and fructosamine. It also increased high density lipoprotein (HDL) cholesterol and significantly reduced triglyceride/HDL cholesterol ratio, total cholesterol/HDL cholesterol ratio and WAT size. Conclusions: These results show that Supungsunkihwan-gagambang improves anti-glycemic and anti-lipid effect in high fat diet-induced obese mice. Therefore we suggest that Supungsunkihwan-gagambang could be an effective treatment for patients with type 2 diabetes.
The purpose of the present study is to determine whether Schisandra chinensis (SC) has a protective effect on high fat diet (HFD)-induced fatty liver including hepatic lipid accumulation in rats. The HFD-induced obese rats were weighed after SC extracts were administered through the gastrointestinal tract at a concentration of 250 mg/kg b.w/day for 5 weeks. After 5 weeks, all of the rats on a high fat-diet were 36.5% heavier compared with normal controls. In contrast, rats on a high-fat diet supplemented with SC were 23.5% lighter than rats fed only a high-fat diet. Although there was no significant difference in food intake among the groups during the experimental diet period, the body weight gain of the SC group was significantly lower than the weights of the HFD groups. SC treatment slightly decreased the liver weight. Reduction of hepatic TBARS contents by SC was observed in rats fed a diet containing SC, and antioxidant activity was markedly increased in HFD+SC group compared to those of HFD group in liver. Moreover, total-lipid and triglyceride contents in the liver of groups fed a diet containing SC were significantly lower compared to those of the HFD group. High fat feeding elevated liver cholesterol concentration, but the addition of SC to the HFD rats resulted in the significant decrease in liver cholesterol. In histological observation of liver tissues, the hepatocytes of HFD rats showed a typical fatty liver morphology showing numerous lipid droplets in cytoplasm, whereas administration of SC reduced the size and numbers of lipid droplets. These results clearly demonstrated the attenuation of SC on nonalcoholic fatty liver induced by obese rats fed HFD.
Objectives: This study investigated the effects of Choweseuncheung-tang (CWSCT, Tiaoweishengqing-tang) on body weight, serum lipid level, serum insulin level and serum leptin level in high-fat-diet-induced obese mice. Methods: Four-week-old male C57BL/6 mice were randomly divided into three groups (7 mice in each group), including a normal group, control group, and CWSCT group. The normal group was fed a general diet, but the other groups were fed a high fat diet. The CWSCT group was administered CWSCT for 4 weeks. Animals were weighted weekly and blood lipids, insulin and leptin levels were measured after 4 weeks. Results: The results were as follows. 1. In the CWSCT group, compared with the control, body weight gain was significantly inhibited. 2. In the CWSCT group, compared with the control, the level of HDL cholesterol in serum increased significantly. 3. In the CWSCT group, compared with the control, the ratio of total cholesterol to HDL cholesterol decreased significantly. 4. In the CWSCT group, compared with the control, the elevation of serum leptin level was significantly inhibited. Conclusions: Choweseuncheung-tang treatment has inhibitory effects on obesity and hyperlipidemia in high-fat-dietinduced obese mice.
Lee, Somi;Park, Moonyoung;Kim, Ok Kyung;Lee, Jeongmin;Jun, Woojin
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.8
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pp.1202-1207
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2016
This study investigated the anti-obesity effects of Eriobotrya japonica leaves extract (EJE) in a high-fat diet-induced obese mice model. For the analysis, 40 mice were randomly divided into five groups: normal diet (ND), high-fat diet group (HD), high-fat diet containing EJE 100 mg/kg b.w. (EJE-L), 500 mg/kg b.w. (EJE-H), and Garcinia cambogia extract 100 mg/kg b.w. in each AIN 93G supplement for 8 weeks as positive control. During the study period, food intake and body weight were measured separately. Body weight, serum triglyceride level, and total cholesterol levels of the EJE group were significantly lower than those of the HD and ND. Moreover, mice fed an EJE-containing high-fat diet showed decreased leptin levels compared with high-fat diet-induced obese mice. These results suggest that EJE has potential as an anti-obesity agent by reducing body weight and improving levels of triglycerides, total cholesterol, low density lipoprotein-cholesterol, and leptin in serum.
BACKGROUND/OBJECTIVES: We investigated the effects of a combination of grape pomace (Vitis labrusca, Campbell Early) and Omija fruit (Schizandra chinensis, Baillon) ethanol extracts on lipid metabolism and antioxidant defense system in diet-induced obese mice. MATERIALS/METHODS: Forty male C57BL/6J mice were divided into four groups and fed high-fat diet (control group, CON) or high-fat diet added 0.5% grape pomace extract (GPE), 0.05% Omija fruit extract (OFE) or 0.5% GPE plus 0.05% OFE (GPE+OFE) for 12 weeks. RESULTS: In contrast to the GPE- or OFE-supplemented groups, the GPE+OFE group showed significantly lower body weight and white adipose tissue weights than the CON group. Moreover, GPE+OFE supplementation significantly decreased plasma total cholesterol and increased the plasma HDL-cholesterol/total-cholesterol ratio (HTR) compared to the control diet. The hepatic triglyceride level was significantly lower in the GPE+OFE and GPE groups by increasing ${\beta}$-oxidation and decreasing lipogenic enzyme compared to the CON group. Furthermore, GPE+OFE supplementation significantly increased antioxidant enzyme activities with a simultaneous decrease in liver $H_2O_2$ content compared to the control diet. CONCLUSIONS: Together our results suggest that supplementation with the GPE+OFE mixture may be more effective in improving adiposity, lipid metabolism and oxidative stress in high-fat diet-fed mice than those with GPE and OFE alone.
Ginseng is a shade-loving perennial herb that is cultivated mainly in Korea, Japan, and China. The ginseng root has been used as a tonic remedy, and its antidiabetic activity has been demonstrated as early as 1920s. Although wild ginseng was anecdotally thought to be superior to cultivated ginseng as far as pharmacological properties were concerned, there have been no prior reports on the antidiabetic effect of wild ginseng. In this study, we investigated the preventative anti-diabetic and anti-obese effects of wild ginseng ethanol extract (WGEE). In the preventive experiment, WGEE co-administered with a high fat diet significantly inhibited body weight gain, fasting blood glucose, triglyceride, and free fatty acid levels in a dose dependent manner. WGEE-treated mice at doses of 250 and 500 mg/kg improved the insulin resistance index by 55% and 61% compared to the high fat diet (HFD) control, respectively. Diameters of white and brown adipocytes were also decreased by 62% and 46% in the WG500-treated group compared to those in HFD fed control mice. Taken together, WGEE has potential as a preventive agent for type 2 diabetes mellitus (and possibly obesity) and deserves clinical trial in the near future.
Park, Jong-Gu;Kim, Yong-An;Park, Hee-Geun;Lee, Wang-Lok
Journal of Life Science
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v.28
no.10
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pp.1186-1192
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2018
The purpose of this study was to compare the effects of either aerobic exercise or polyphenols supplementation on mRNA expression of endoplasmic reticulum stress in skeletal muscle of high fat diet-induced obese mice. In the study, mice were divided into five groups: (1) NC (normal diet for 16 weeks as a control, n=10), (2) HC (high fat diet for 16 weeks as a control, n=10), (3) H-Re (high fat diet with resveratrol 25 mg/kg supplementation for 16 weeks, n=10), (4) H-Ch (high fat diet with chrysin 50 mg/kg supplementation for 16 weeks, n=10), and (5) HE (high fat diet with aerobic exercise for 16 weeks, n=10). Aerobic exercise was performed on a treadmill for 40~60 min/day at 10~14 m/min, 0% grade, four days/week for 16 weeks. Endoplasmic reticulum stress related genes were measured by real-time polymerase chain reaction. ATF6, PERK, $IRE1{\alpha}$, and BIP/GRP78 mRNA were significantly decreased in HE compared with those in HC (p<0.05). Also, ATF6, $IRE1{\alpha}$, and BIP/GRP78 mRNA were significantly decreased in H-Re compared with those in HC (p<0.05). ATF6 mRNA was significantly decreased in H-Ch compared with that in HC (p<0.05). These findings suggest that aerobic exercise, resveratrol, and chrysin supplementation changed ER stress markers. However, aerobic exercise was most effective on ameliorating the high fat diet induced ER stress markers. Thus, it seems that aerobic exercise might have a more positive effect on skeletal muscle endoplasmic reticulum stress compared with polyphenol supplementation in high fat diet-induced obese mice.
Objectives : In order to investigate the anti-obesity effects of Wolbi-tang(here in after referred to WBT) on the obese gene and obese inhibitory, C57BL/6 mice were induced by high-fat diet. Methods : C57BL/6 mice were divided into 5 groups(normal, only high-fat diet, high-fat diet with Reductil, high-fat diet with WBT 400, 200 mg/kg extract) and fed for 5 weeks. And observed body weight change, total cholesterol, low density lipoprotein cholesterol(LDL-cholesterol), high density lipoprotein cholesterol (HDL-cholesterol), triglyceride, glucose, leptin change, alanine transaminase(ALT), aspartate transaminase(AST), serum creatinine, the expression of ${\beta}3$-adrenergic receptor(${\beta}3AR$), leptin, uncoupling protein(UCP2) gene in 3T3-L1 adipocyte, 3T3-L1 adipocyte proliferation, histological analysis of adipose tissue and liver tissue. Results : 1. Refer to cell cytotoxicity, viability of human fibroblast cells(hFCs) showed not significant changes. 2. The amount of ALT, AST was decreased significantly in WBT 400 mg/kg, 200 mg/kg groups. The amount of creatinine showed not significant changes. 3. Body weight was decreased significantly in WBT 400 mg/kg, 200 mg/kg groups. 4. The amount of total cholesterol and triglyceride was decreased significantly in WBT 400 mg/kg, 200 mg/kg groups. LDL-cholesterol was decreased and HDL-cholesterol was increased significantly in WBT 400 mg/kg groups. 5. The amount of glucose was decreased significantly in WBT 400 mg/kg groups. 6. The amount of serum leptin was decreased significantly in WBT 400 mg/kg, 200 mg/kg groups. 7. The revelation of ${\beta}3AR$ in 3T3-L1 adipocyte was increased significantly in WBT $100{\mu}g/ml$, $50{\mu}g/ml$ groups. The revelation of leptin was decreased significantly in WBT $100{\mu}g/ml$, $50{\mu}g/ml$ groups. The revelation of UCP2 was decreased significantly in WBT $100{\mu}g/ml$ group. 8. 3T3-L1 adipocyte proliferation was decreased significantly in WBT $100{\mu}g/ml$, $50{\mu}g/ml$ groups. The size of adipocyte was decreased relative to the control group in WBT 400 mg/kg group. 9. The adipose vacuoles in liver tissue was decreased relative to the control group. Conclusions : These results suggested that WBT has inhibitory effects of obesity. WBT might be applicated on treatment of obesity and metabolic syndrome. Further studies analysing its effects were needed.
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