Poly (N,N-dimethylacrylamide) is very useful in various fields due to its remarkable properties, such as water solubility and biocompatibility. This study used N,N-dimethylacrylamide with the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate), HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate), MMA (methyl methacrylate), NVP (N-vinyl-2-pyrrolidone) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) for copolymerization. Measurement of the physical properties of the copolymerized polymer showed that the water content was 36 - 42%, refractive index was 1.433 - 1.426 and visible ray transmittance 90 - 91% while the oxygen permeability showed a distribution between 13.1 and $21.29{\times}10^{-11}(cm^2/sec)$ ($mlO_2/mL{\times}mmHg$). The measurement showed that the increased amount of oxygen permeability of the copolymer measured using the polarographic method range between 11.0% and 80.5%. Based on the results of this study, the produced copolymer is suitable for use as a material to high oxygen permeability hydrogel lenses.
This study used 3-vinylanisole and 4-vinylanisole with the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate), HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate), MMA (methyl methacrylate), NVP (N-vinyl-2-pyrrolidone) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) for copolymerization. Measurement of the physical characteristics of the copolymerized material showed that the refractive index is 1.4496 - 1.4894, water content 22.93 - 35.50%, visible transmittance 88.8 - 90.8%. Also, measurements showed that the refractive index increased while the water content decreased as the ratio of 3-vinylanisole and 4-vinylanisole increased. And in cases of copolymer with 3-vinylanisole, 4-vinylanisole (added 15%) the results showed transmittance of 52.8 - 82.2%, 13.2 - 26.2% respectively for UV-A and UV-B showing that they have UV-blocking effects. Based on the results of this study, the produced copolymer can be estimated to be suitable for use as ophthalmic lens material for high refractive index and UV- blocking effects.
A push-pull conjugated dye (DCMP) was covalently immobilized on a silanized glass surface to produce a high sensitivity pH sensor film for operating in the acidic region. A pH-sensitive sensor film was prepared by photo-initiating copolymerization of a modified DCMP (DCMA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and triethylene glycol dimethacrylate on the silanized glass surface. The absorbance of the sensor film increased with increasing pH between pH 2.0 and 5.0, and the fluorescence intensity of the film also increased about 50 times with increasing pH in the same pH range. The sensor film was reversible and reproducible under acidic conditions. The sensor film showed a relatively short response time between 20-50 seconds and high selectivity for proton in the presence of various metal ions.
In this study, TAPEH (t-amyl peroxy 2-ethyl hexanoate) was selected for the reaction initiator which is a core factor for developing acrylic polyol binder. Tone M100 (caprolactone acrylate), 4HBA (4-hydroxy butyl acrylate), and 2HEMA (2-hydroxy ethyl methacrylate) were used for hydroxy-monomers. To check the applicability of raw materials mentioned above into the binders of 2 components acrylic polyurethane paint and reduce the VOC, the reactivity and film performance by different kinds of aliphatic polyisocyanate hardeners which are already generalized were reviewed. As the Tin-based catalyst has been regulated, the comparison test of reactivity and performance between the conventional catalyst and non-toxic metal catalyst recommended as the alternative was conducted as well. As a result, we were able to obtain the basic data which are necessary for applying 2 components high solid polyurethane paint and also reached a conclusion that it can be applied for developing new paints in terms of high performance, workability and environmental care.
This study used glycerol dimethacrylate with the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate), HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate), MMA (methyl methacrylate), MA (methacrylic acid) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) for copolymerization. Measurement of the physical properties of the copolymerized polymer showed that the water content was 22~32%, refractive index was 1.442~1.463 and visible ray transmittance 90.0~90.5% while the contact angle showed a distribution between 56 and $65^{\circ}$. Also, the measurement showed that the decreased amount of contact angle of the copolymer measured using the sessile drop method ranged between $9.89^{\circ}$ and $18.99^{\circ}$ with increase of glycerol dimethacrylate. Based on the results of this study, the produced copolymer is suitable for use as a material to high wettability ophthalmic lenses.
Styrene is broadly used as a polymer and a copolymer and is useful in manufacturing contact lenses due to its high refractive index. This study used styrene with the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate), HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) for copolymerization. Measurement of the physical characteristics of the copolymerized material showed that the refractive index is 1.4412 - 1.4628, water content 20 - 35%, visible transmittance 82.6 - 87% and the tensile strength 0.143 - 0.344 Kgf. Also, measurements showed that the refractive index and tensile strength increased while the water content decreased as the ratio of styrene increased. Based on the results of this study, the produced copolymer can be estimated to be suitable for use as a material for high performance functional contact lenses.
Mohd Hidzir, Norsyahidah;Radzali, Nur Ain Mohd;Rahman, Irman Abdul;Shamsudin, Siti Aisyah
Nuclear Engineering and Technology
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v.52
no.10
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pp.2320-2327
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2020
The extreme hydrophobicity of expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) hinders bone-tissue integration, thus limiting the use of ePTFE in medical implant applications. To improve the potential of ePTFE as a biomaterial, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) was grafted onto the ePTFE surface using the gamma irradiation technique. The characteristics of the grafted ePTFE were successfully evaluated using attenuated total reflectance Fourier transform infrared (ATR-FTIR), field-emission scanning electron microscopy (FESEM)/energy dispersive X-ray (EDX), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Under the tensile test, the modified ePTFE was found to be more brittle and rigid than the untreated sample. In addition, the grafted ePTFE was less hydrophobic with a higher percentage of water uptake compared to the untreated ePTFE. The protein adsorption test showed that grafted ePTFE could adsorb protein, which was denoted by the presence of N peaks in the XPS analysis. Moreover, the formation of the globular mineral on the grafted ePTFE surface was successfully visualized using the FESEM analysis, with a ratio of 1.94 for Ca:P minerals by the EDX. To summarize, the capability of the modified ePTFE to show protein adsorption and mineralization indicates the improvement of the polymer properties, and it can potentially be used as a biomaterial for implant application.
The mutually reactive copolymers poly[(vinylbenzyl chloride)-co-(n-butyl acrylate)-co-(2-hydroxyethyl methacrylate)] and poly[(4-vinylpyridine)-co-(n-butyl acrylate)-co-(2-hydroxyethyl methacrylate)] were synthesized for the humidity sensitive material by forming simultaneous quaternization. The humidity sensor showed an average resistance of 8.6 M$\Omega$, 310 k$\Omega$ and 12 k$\Omega$ at 30%RH, 60%RH and 90%RH, respectively. The hysteresis and temperature coefficient were $\pm$3%RH and -0.37~-0.40%RH/$^{\circ}C$. The introduction of n-BA and HEMA increased the resistance of the humidity sensor however it enhanced the adherence to the alumina substrate. The response time was 54 seconds changing from 33%RH to 85%RH and the difference of resistance was +0.2%RH after soaking in water for 2 hr.
To prepare acrylic type pressure-sensitive adhesive, quarter polymers were synthesized from butylacrylate (BA), 2-ethylhexylacrylate (2-EHA), methyl methacrylate (MMA), 2-hydroxyethylmethacrylate (2-HEMA). The quarter polymer was identified by FT-IR. Molecular weight was measured by Gel Pearmeation Chromatograhy. Also, viscosity, solid content and peel strength were investigated. The peel strength was $160g_f/25mm$ when the volume ratio of feed monomer to solvent was 1.3:1 and the ratio was relevant to commercial usage. The pot life of adhesive was 30 s at the 50 m/min of heat treatment rate, and it indicated that the minimum drying time was 30 s. Not only weathering resistance keep up peel strength $160{\sim}180g_f/25mm$ after 1000 h, but also no residual remains.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.1
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pp.305-311
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2019
The acrylic copolymer was designed and prepared for soft lens with high content. The copolymers were prepared using 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA) as a monomer and ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA), glycerol dimethacrylate(GD), or glycerol 1,3-diglycerolate diacrylate (GDD) as a cross linking agent. The water content for high water content lens was 46%, which was higher compared to general purpose of 36%. The contact angle decreased from 38.6 to 34.4, which appears hydrophilic surface. The tensile strength decreased from 0.1 Mpato 0.08, then again to 0.05 as hydrophilic properties of cross linking agents increased. No phase separation was observed in the cross section of lens using scanning electron microscope. The real-time infrared technique was used in photo-polymerization. The initial polymerization rate increased from 0.6 to 0.9, depending on crosslinking agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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