Sohn, Jee Hyung;Kim, Jong In;Jeon, Yong Geun;Park, Jeu;Kim, Jae Bum
Molecules and Cells
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제41권10호
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pp.900-908
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2018
Insulin resistance is closely associated with metabolic diseases such as type 2 diabetes, dyslipidemia, hypertension and atherosclerosis. Thiazolidinediones (TZDs) have been developed to ameliorate insulin resistance by activation of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ${\gamma}$. Although TZDs are synthetic ligands for $PPAR{\gamma}$, metabolic outcomes of each TZD are different. Moreover, there are lack of head-to-head comparative studies among TZDs in the aspect of metabolic outcomes. In this study, we analyzed the effects of three TZDs, including lobeglitazone (Lobe), rosiglitazone (Rosi), and pioglitazone (Pio) on metabolic and thermogenic regulation. In adipocytes, Lobe more potently stimulated adipogenesis and insulin-dependent glucose uptake than Rosi and Pio. In the presence of pro-inflammatory stimuli, Lobe efficiently suppressed expressions of pro-inflammatory genes in macrophages and adipocytes. In obese and diabetic db/db mice, Lobe effectively promoted insulin-stimulated glucose uptake and suppressed pro-inflammatory responses in epididymal white adipose tissue (EAT), leading to improve glucose intolerance. Compared to other two TZDs, Lobe enhanced beige adipocyte formation and thermogenic gene expression in inguinal white adipose tissue (IAT) of lean mice, which would be attributable to cold-induced thermogenesis. Collectively, these comparison data suggest that Lobe could relieve insulin resistance and enhance thermogenesis at low-concentration conditions where Rosi and Pio are less effective.
Regulation of alkaline-resistant laccase from Perenniporia tephropora KU-Alk4 was proved to be controlled by several factors. One important factor was the initial pH, which drove the fungus to produce different kinds of ligninolytic enzymes. P. tephropora KU-Alk4 could grow at pH 4.5, 7.0, and 8.0. The fungus produced laccase and MnP at pH 7.0, but only laccase at pH 8.0. The specific activity of laccase in the pH 8.0 culture was higher than that in the pH 7.0 culture. At pH 8.0, glucose was the best carbon source for laccase production but growth was better with lactose. Low concentrations of glucose at 0.1% to 1.0% enhanced laccase production, while concentrations over 1% gave contradictory results. Veratryl alcohol induced the production of laccase. A trace concentration of copper ions was required for laccase production. Biomass increased with an increasing rate of aeration of shaking flasks from 100 to 140 rpm; however, shaking at over 120 rpm decreased laccase quantity. Highest amount of laccase produced by KU-Alk4, 360 U/mL, was at pH 8.0 with 1% glucose and 0.2 mM copper sulfate, unshaken for the first 3 days, followed by addition of 0.85 mM veratryl alcohol and shaking at 120 rpm. The crude enzyme was significantly stable in alkaline pH 8.0~10.0 for 24 hr. After treating the pulp mill effluent with the KU-Alk4 system for 3 days, pH decreased from 9.6 to 6.8, with reduction of color and chemical oxygen demand at 83.2% and 81%, respectively. Laccase was detectable during the biotreatment process.
Objective: Glucose transporter 9 (GLUT9) is a uric acid transporter that is associated with uric absorption in mice and humans; but it is unknown whether GLUT9 involves in chicken uric acid regulation. This experiment aimed to investigate the chicken GLUT9 expression and serum uric acid (SUA) level. Methods: Sixty chickens were divided into 4 groups (n = 15): a control group (NC); a sulfonamide-treated group (SD) supplemented with sulfamonomethoxine sodium via drinking water (8 mg/L); a fishmeal group (FM) supplemented with 16% fishmeal in diet; and a uric acid-injection group (IU), where uric acid (250 mg/kg) was intraperitoneally injected once a day. The serum was collected weekly to detect the SUA level. Liver, kidney, jejunum, and ileum tissues were collected to detect the GLUT9 mRNA and protein expression. Results: The results showed in the SD and IU groups, the SUA level increased and GLUT9 expression increased in the liver, but decreased in the kidney, jejunum, and ileum. In the FM group, the SUA level decreased slightly and GLUT9 expression increased in the kidney, but decreased in the liver, jejunum, and ileum. Correlation analysis revealed that liver GLUT9 expression correlated positively, and renal GLUT9 expression correlated negatively with the SUA level. Conclusion: These results demonstrate that there may be a feedback regulation of GLUT9 in the chicken liver and kidney to maintain the SUA balance; however, the underlying mechanism needs to be investigated in future studies.
Kim, Min Jeong;Kim, Ji Hyun;Lee, Sanghyun;Kim, Bohkyung;Kim, Hyun Young
Nutrition Research and Practice
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제16권1호
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pp.46-59
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2022
BACKGROUND/OBJECTIVES: Aster yomena (Kitam.) Honda (AY) has remarkable bioactivities, such as antioxidant, anti-inflammation, and anti-cancer activities. On the other hand, the effects of AY against obesity-induced insulin resistance have not been reported. Therefore, this study examined the potential of AY against obesity-associated insulin resistance in high-fat diet (HFD)-fed mice. MATERIALS/METHODS: An obesity model was established by feeding C57BL/6J mice a 60% HFD for 16 weeks. The C57BL6/When ethyl acetate fraction from AY (EFAY) at doses of 100 and 200 mg/kg/day was administered orally to mice fed a HFD for the last 4 weeks. Normal and control groups were administered water orally. The body weight and fasting blood glucose were measured every week. Dietary intake was measured every other day. After dissection, blood and tissues were collected from the mice. RESULTS: The administration of EFAY reduced body and organ weights significantly compared to HFD-fed control mice. The EFAY-administered groups also improved the serum lipid profile by decreasing the triglyceride, total cholesterol, and low-density lipoprotein compared to the control group. In addition, EFAY ameliorated the insulin resistance-related metabolic dysfunctions, including the fasting blood glucose and serum insulin level, compared to the HFD-fed control mice. The EFAY inhibited lipid synthesis and insulin resistance by down-regulation of hepatic fatty acid synthase and up-regulation of the AMP-activated protein kinase pathway. EFAY also reduced lipid peroxidation in the liver, indicating that EFAY protected hepatic injury induced by obesity. CONCLUSIONS: These results suggest that EFAY improved obesity-associated insulin resistance by regulating the lipid and glucose metabolism, suggesting that AY could be used as a functional food to prevent obesity and insulin resistance.
Objective : The present study was conducted to investigate the effects of Chaenomelis Fructus (CF) on the regulation of biogenesis in C2C12 mouse skeletal muscle cells. Methods : C2C12 myoblasts were differentiated into myotubes in 2% horse serum-containing medium for 5 days, and then treated with CF extract at different concentrations for 48 hr. The expression of muscle differentiation markers, myogenin and myosin heavy chain (MHC) and mitochondrial biogenesis-regulating factors, peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1alpha (PGC1α), sirtuin1 (Sirt1), nuclear respiratory factor1 (NRF1) and transcription factor A, mitochondrial (TFAM), and the phosphorylation of AMP-activated protein kinase (AMPK) and acetyl-CoA carboxylase (ACC) were determined in C2C12 myotubes by reverse transcriptase (RT)-polymerase chain reaction (RT-PCR) and western blot, respectively. The cellular glucose levels and total ATP contents were measured by cellular glucose uptake and ATP assays, respectively. Results : Treatment with CF extract (0.01, 0.02, and 0.05 mg/㎖) significantly increased the expression of MHC protein in C2C12 myotubes compared with non-treated cells. CF extract significantly increased the expression of PGC1α and TFAM in the myotubes. Also, CF extract significantly increased glucose uptake levels and ATP contents in the myotubes. Conclusion : CF extract can stimulate C2C12 myoblasts differentiation into myotubes and increase energy production through upregulation of the expression of mitochondrial biogenetic factors in C2C12 mouse skeletal muscle cell. This suggests that CF can help to improve skeletal muscle function with stimulation of the energy metabolism.
효소생산을 최적화하기 위해서 Paenibacillus sp. DG-22에서의 ${\beta}-xylosidase$ 생합성 조절을 연구하였다. Paenibacillus sp. DG-22의 ${\beta}-xylosidase$는 배양액에 존재하는 탄소원에 의해 조절되는 것으로 관찰되었다. ${\beta}-Xylosidase$의 합성은 xylan과 methyl ${\beta}-D-xylopyranoside$ (${\beta}MeXyl$)에 의해 유도되었으나 쉽게 대사되는 단당류에 의해서는 약간 억제되었다. ${\beta}MeXyl$가 ${\beta}-xylosidase$의 유도를 위한 최적의 기질임을 확인하였고 가장 효과적인 유도는 10 mg/ml의 농도에서 얻어졌다. ${\beta}-Xylosidase$의 생산은 세포의 생장과 연관된 양상을 나타내었으며, 대수기 말에 최대양이 형성되었다. Glucose와 xylose가 존재하면 ${\beta}-xylosidase$의 활성 수준이 감소하는 것으로 보아 이 효소의 생합성은 catabolite repression을 받는것으로 보인다. SDS-PAGE와 활성염색 기술을 이용하여 ${\beta}Mexyl$가 이 효소의 생합성을 유도하며 약 80 kDa 크기의 하나의 ${\beta}-xylosidase$가 존재함을 알 수 있었다.
This study was conducted to examine the effects of glucose, chromium picolinate (CrP), and vitamin C (Vit C) on lipid metabolism in Korean native steers fitted with indwelling catheters. A total of 12 Korean native steers were randomly allocated to the following treatments: 1) normal control diet, 2) same as 1) +250 g of glucose by intravenous (IV) infusion, 3) same as 2)+13.5 g CrP administered orally, and 4) same as 3)+2.52 g Vit C by IV infusion. Glucose, Vit C, and CrP treatments were administered for five days. At days 1 and 3, serum insulin was higher in treated animals than in those fed the control diet (p<0.05). Serum non-esterified fatty acid (NEFA) concentration in the steers on treatment 2), control+13.5 g CrP, was lower than those on other treatments at 90 min post-infusion on days 1 and 3 (p<0.05). The expression of peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$ (PPAR${\gamma}$)2, stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD), fatty acid synthase (FAS), and glucose transporter type 4 (Glut 4) in the longissimus muscle of steers on treatment 2 was higher than those on other treatments. In conclusion, the results suggest that CrP is associated with the regulation of gene expression involved in adipogenesis.
Purpose : This study was designed to examine the blood glucose control and increase immunity effects of ${\beta}-glucan$ added cooked barley noodle in streptozotocin-induced diabetes mice with a high-fat diet. Method : Forty-eight male ICR mice (6-week-old) were fed AIN-93 diet for 4 weeks. Mice were divided into six groups: normal, diabetic, cooked barley noodle, ${\beta}-glucan$ (5 %) control and two experimental groups (${\beta}-glucan$ 2.5 % and 5 %, cooked barley noodle contained diet with ${\beta}-glucan$ 2.5 % and 5 % w/w). Diabetes mellitus was induced by intraperitoneal injection of streptozotocin (150 mg/kg). Result : Blood glucose level was significantly decreased in groups consuming cooked barley noodles, but no significant difference was exhibited in diabetic and ${\beta}-glucan$ control group. These results were in accordance with the result of oral glucose tolerance test. Blood interfereon $(IFN)-{\gamma}$ was measured in order to identify increase immunity effect of ${\beta}-glucan$ in diabetic mice. Inhibited $IFN-{\gamma}$ concentration was recovered in cooked barley noodle and ${\beta}-glucan$ control group. Moreover, $IFN-{\gamma}$ concentration was dramatically elevated in ${\beta}-glucan$ contained cooked barley noodle groups in a dose dependent manner. Streptozotocin induced AST and ALT activities were decreased in ${\beta}-glucan$ contained cooked barley noodle groups with a strong lipid lowering effect. Conclusion : Although addition of ${\beta}-glucan$n did not give any significant synergistic effect on cooked barley noodle in blood glucose regulation, suppressed $IFN-{\gamma}$ production by STZ was dramatically enhanced by ${\beta}-glucan$ supplementation in a dose dependent manner. Liver function and blood lipid profile were also in accordance with the increase immunity effect of ${\beta}-glucan$. Consequently, ${\beta}-glucan$ added cooked barley noodle can be consumed as good diets for patients with chronic diseases with reduced immunity.
Diabetes has been one of major health risks in industrialized countries. AMP-activated protein kinase (AMPK) has been focused as a novel therapeutic target for the treatment of metabolic syndromes, because AMPK increases glucose uptake through independent insulin signal pathway. In this study, we investigated the anti-diabetic effect of Angelica gigas Nakai extract (AGNEX), a mixture of decursin and decursinol angelate (53 : 47), decursin and decursinol angelate on blood glucose, glucose transport (GLUT) and AMPK expression levels in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. To induce diabetes, 50 mg/kg of STZ was injected via i.v. route and AGNEX 2 mg/kg (STZ+AG), decursin 2 mg/kg (STZ+D), decursinol angelate 2 mg/kg (STZ+DA), and metformin 100 mg/kg (STZ+M) were administered orally for 21 days. STZ+DA group showed a significant decrease in fasting blood glucose levels compared to the other groups. Decursinol angelate significantly upregulated expression of glucose transporter 4 (GLUT4) and phosphorylation of AMPK (p-AMPK) in skeletal muscle of rats. In pancreas of rats, decursinol angelate significantly increased expression of GLUT2 through down-regulation of p-AMPK. In addition to the result of pancreatic islets morphology, AGNEX, decursin, decursinol angelate, and metformin treated group recovered ${\beta}$-cell damage by hyperglycemia. These results indicate that decursinol angelate might be a potential anti-diabetic agent and AGNEX could be useful in the treatment of diabetes mellitus.
Metabolic syndrome, including obesity, glucose intolerance and elevated blood pressure, is related to type 2 diabetes and cardiovascular disease. Previous studies have reported the anti-oxidative, anti-inflammatory and anti-diabetic effects of purple corn extract. We investigated the efficacy of purple corn extract (PC) against high-fat diet (HFD)-induced obesity and glucose intolerance, and examined the underlying mechanisms by analyzing expression of proteins and genes involved in glucose regulation and macrophage infiltration. C57BL/6 mice were fed with normal chow diet (ND), or HFD treated with distilled water (DW, control) or PC, for 10 weeks. Although body weights were similar in the HFD-fed groups, we observed a decrease in the liver and epididymal adipose tissue (EAT) weights, and enhanced glucose tolerance test (GTT) results in the PC group, as compared with DW group. Liver showed increased Akt phosphorylation in the PC-treated mice; however, no changes were observed in the EAT, for all groups. In PC-treated mice, decreased macrophage infiltration was seen in the EAT, with a reduced expression of macrophage marker genes. Finally, proinflammatory cytokine gene expressions were decreased by PC in the EAT, and a modest trend for downregulation was observed in the liver. Hence, we conclude that PC may decrease glucose intolerance by increasing the phosphorylation of Akt and reducing the macrophage infiltration into the EAT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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