It has been well documented that transient forebrain global ischemia causes selective neuronal degeneration in hippocampal CA1 pyramidal neurons with a delay of a few days. The mechanism of this delayed hippocampal CA1 pyramidal neuronal death (DND) is still controversial. To delineate the mechanisms of the DND, the effects of treatment with MK-801, an NMDA receptor antagonist, kynurenic acid, a NMDA/non-NMDA receptor antagonist, and/or cycloheximide, a protein synthesis inhibitor, on the DND were investigated in male Wistar rats. To examine the participation of apoptotic neuronal death in the DND, TUNEL staining was performed in ischemic brain section. Global ischemia was induced by 4-vessel occlusion for 20 min. All animals in this study showed the DND 3 and 7 days after the ischemic insult. The DND that occured 3 days and 7 days after the ischemia were not affected by pretreatment with MK-801 (1 mg/kg), but markedly attenuated by the pretreatment with kynurenic acid (500 mg/kg). Treatment with cycloheximide (1 mg/kg) also markedly inhibited the DND. The magnitudes of attenuation by the two drugs were similar. The magnitude of attenuation by co-treatments with kynurenic acid and cycloheximide was not greater than that with any single treatment. TUNEL staining was negative in the sections obtained 1 or 2 days after the ischemic insults, but it was positive at hippocampal CA1 pyramidal cells in sections collected 3 days after the ischemia. These results suggested that the DND should be mediated by the activation of non-NMDA receptor, not by the activation of NMDA receptor and that the activation of AMPA receptor should induce the apoptotic process in the DND.
본 연구는 전침자극이 일과성 뇌허혈이 유발된 흰쥐 대뇌피질에서 GFAP으로 표지되는 반응성 별아교세포증에 미치는 효과를 동정하기위해서 시행되었다. 실험동물은 전침자극군과 대조군으로 구분하였고, 다시 각 집단을 1일, 3일, 7일 군으로 나누어 각기 15마리씩 무작위 배분하여 실험에 사용하였다. 전침은 인체의 족삼리, 곡지, 음릉선에 상응하는 부위에 자침하고 2 Hz의 근육수축이 현저히 보일 때까지 고강도 (1mA)를 자극하였으며, 전침은 연속파, 직각파, 0.2 ms duration으로 매일 1회 오전 10~12시에 10 분 씩 총 10 회 시행한 뒤, 뇌의 조직절편을 제작하여 GFAP에 대한 면역조직화학염색을 실시해 다음과 같은 결과를 산출 하였다. GFAP의 발현은 뇌허혈로 인해 손상이 유발된 대뇌피질의 혈관주위 및 대뇌피질에서 현저하게 높은 수준으로 관찰되었다. 실험군에서 면역조직화학적으로 표지된 별아교세포들을 계수한 바, 대조군에 비해 뇌허혈이 유발된 1 일 군에서 전침자극군이 약간 감소하였고, 3 일 후에는 현저히 감소하였으며, 7 일 후에는 그 감소정도가 둔화되는 양상을 나타냈다. 대조군에 비해 전침자극군에서 GFAP으로 표지된 별모양아교세포의 수가 모두 감소한 것은 전침자극에 의해 손상의 정도가 감소하여, 전침자극이 신경가소성을 유발시키고 있다는 것으로 관찰되었다.
Objective: Glutamate is a key excitatory neurotransmitter in the brain, and its excessive release plays a key role in the development of neuronal injury. In order to define the effect of nimodipine on glutamate release, we monitored extracellular glutamate release in real-time in a global ischemia rat model with eleven vessel occlusion. Methods: Twelve rats were randomly divided into two groups: the ischemia group and the nimodipine treatment group. The changes of extracellular glutamate level were measured using microdialysis amperometric biosensor, in coincident with cerebral blood flow (CBF) and electroencephalogram. Nimodipine (0.025 ${\mu}g$/100 gm/min) was infused into lateral to the CBF probe, during the ischemic period. Also, we performed Nissl staining method to assess the neuroprotective effect of nimodipine. Results: During the ischemic period, the mean maximum change in glutamate concentration was $133.22{\pm}2.57\;{\mu}M$ in the ischemia group and $75.42{\pm}4.22\;{\mu}M$ (p<0.001) in the group treated with nimodipine. The total amount of glutamate released was significantly different (P<0.001) between groups during the ischemic period. The %cell viability in hippocampus was $47.50{\pm}5.64$ (p<0.005) in ischemia group, compared with sham group. But, the %cell viability in nimodipine treatment group was $95.46{\pm}6.60$ in hippocampus (p<0.005). Conclusion: From the real-time monitoring and Nissl staining results, we suggest that the nimodipine treatment is responsible for the protection of the neuronal cell death through the suppression of extracellular glutamate release in the 11-VO global ischemia model of rat.
The cerebellum is known to control balance, equilibrium, and muscle tone. If the cerebellum becomes damaged, the body is unable to retain its balancing functions or involuntary muscle movement. This is why, in stroke patients, there is a high risk of functional disability, as well as a myriad of other disabilities secondary to stroke. Ischemia was induced in SD mice by occluding the common carotid artery for 5 minutes, after which blood was reperfused. Needle electrode electrical stimulation(NEES) was applied to acupuncture points, at 12, 24, and 48 hours post-ischemia on the joksamri. Protein expression was investigated through caspase-3 antibody immuno-reactive cells in the cerebral nerve cells and Western blotting. The results were as follows: The number of caspase-3 reactive cells in the corpus cerebellum 12 and 24 hours post-ischemia was significantly (p<.05) smaller in the NEES group compared to the GI group. caspase-3 expression 12 and 24 hours post-ischemia was significantly(p<.05) smaller in the NEES group compared to the GI group. Based on these results, NEES seems to have a significant effect on Caspase-3 in the cerebellum in an ischemic state at 12 and 24 hours post ischemia, NEES delays the occurrence of early stage apoptosis-inducing Caspase-3, delaying and inhibiting apoptosis. Further systematic studies will have to be conducted in relation to the application of this study's results on stroke patients.
A continuous electroencephalography (cEEG) can be helpful in detecting vasospasm and delayed cerebral ischemia in aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH). We describe a patient with an aneurysmal SAH whose symptomatic vasospasm was detected promptly by using a real-time cEEG. Patient was immediately treated by intraarterial vasodilator therapy. A 50-year-old woman without any significant medical history presented with a severe bifrontal headache due to acute SAH with a ruptured aneurysm on the anterior communicating artery (Fisher grade 3). On bleed day 6, she developed a sudden onset of global aphasia and left hemiparesis preceded by cEEG changes consistent with vasospasm. A stat chemical dilator therapy was performed and she recovered without significant neurological deficits. A real-time and protocol-based cEEG can be utilized in order to avoid any delay in detection of vasospasm in aneurysmal SAH and thereby improve clinical outcomes.
Objectives : This research was performed to investigate protective effect of Sophora Subprostrata against transient global ischemic damage after 5-min two vessel occlusion. Methods : Gerbils were divided into three groups: Normal group, 5-min two vessel occlusion (2VO) group, Sophora Subprostrata administrated group after 2VO. The CCAs were occluded by microclip for 5min. Sophora Subprostrata was administrated orally(12mg/ml) for 7 days after 2VO. The histological and immunohistochemistrical analysis was performed at 72 hours and 7 days after the surgery each. For histological analysis, the brain tissue was stained with 1% cresyl violet solution and Immunohistochemistry for BAX and Bcl-2 was carried out to examine effect of Sophora Subprostrata on ischemic brain tissue. Results : The results showed that (1) Sophora Subprostrata has the protective effect against ischemia in CA1 area of the gerbil hippocampus 7 days after 5-minute occlusion, (2) the treatment of Sophora Subprostrata inhibits the expression of Bax relatively after 2VO-induced ischemia. That protective effect of the Sophora Subprostrata seems to be performed by regulating the proportion of Bax and Bcl-2 protein, (3) in hypoxia/reperfusion model using PC12 cell, the Sophora Subprostrata extract has the protective effect against ischemia in the dose of $2{\mu}/m{\ell}$ and $20{\mu}/m{\ell}$.This study suggests that Sophora Subprostrata has neuroprotective effect against neuronal damage following cerebral ischemia in vivo with a widely used experimental model of cerebral ischemia in Mongolian gerbils and that Sophora Subprostrata regulates the proportion of Bax and Bcl-2 protein following ischemia. And, Sophora Subprostrata extract has protective effects also on a hypoxia/reperfusion cell culture model using PC12 cell. Conclusions : Sophora Subprostrata has protective effects against ischemic brain damage at the early stage of ischemia.
Objectives : Delayed neuronal death(DND) of pyramidal neuronsin the CA1 regions of the hippocampus has been extensively studied following global brain ischemia, whereas little is known about DND in this highly vulnerable brain region after focal brain ischemia. The aim of the present study was to investigate the effect of Gastrodiae Elata(GA) pharmacopuncture on hippocampal neuronal apoptosis in rats with focal brain ischemic injury. Materials and methods : The neuroprotective effects of water extracts of GA were investigated in middle cerebral artery occlusion(MCAo) of Sprague-Dawley(SD) rats. Seventy-five healthy SD ratswere randomly divided into five groups following MCAo : control group with focal ischemia, saline injection group, pharmacopuncture group GA-1($0.0007mg/m{\ell}/g$), pharmacopuncture group GA-2($0.00035mg/m{\ell}/g$), pharmacopuncture group GA-3($0.00014mg/m{\ell}/g$). Results : The intensity of mGluR5 increased in the GA-1 group. The intensity of Bax and the Bax/Bcl-2 ratio decreased in the GA-1 group. The intensity of Bcl-2 increased in all the GA groups. The density of neurons stained by Cresyl violet and ChAT increased in the GA-1 group. Conclusions : Our study suggests that GA pharmacopuncture at $GB_{20}$ showed anti-apoptotic and neuroprotective effects on cholinergic neuronsin focal cerebral ischemia caused by stroke in SD rats.
Kim, Younghwa;Hong, Soontaek;Noh, Mi Ra;Kim, Soo Young;Huh, Pil Woo;Park, Sun-Hwa;Sun, Woong;Kim, Hyun
Molecules and Cells
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제22권1호
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pp.8-12
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2006
Neuron-derived orphan receptor (NOR-1) is a member of the thyroid/steroid receptor superfamily that was originally identified in forebrain neuronal cells undergoing apoptosis. In addition to apoptotic stimuli, activation of several signal transduction pathways including direct neuronal depolarization regulates the expression of NOR-1. In this study we tested whether the expression of NOR-1 is changed following transient ischemic injury in the adult rat brain. NOR-1 mRNA increased rapidly in the dentate gyrus of the hippocampal formation and piriform cortex 3 h after transient global ischemia and returned to basal level at 6 h. On the other hand, oxygen-glucose deprivation of cultured cerebral cortical neurons did not alter the expression of NOR-1. These results suggest that expression of NOR-1 is differentially regulated in different brain regions in response to globally applied brain ischemia, but that hypoxia is not sufficient to induce its expression.
Acupuncture has long been contended to be effective in an ischemic stroke. A real-time monitoring of glutamate, an excitotoxin in the process of ischemic neuronal damage, in the striatum is tried in a rat model of global ischemia. Global ischemia was induced by the 11 vessel occlusion method for 10 minutes, during which acupuncture stimulation on GB34 and GB39 points was executed. Glutamate release in the rat striatum was monitored 256 times per second using real-time amperometric biosensor. Real time measurement data of 10 minutes prior to the induction of ischemia served as baseline data. Data acquisition continued for 30 minutes after the initiation of reperfusion. Peak concentration of glutamate release along with incidentally measured EEG and cerebral blood flow was compared between cases with and without acupuncture stimulation. Peak concentration of glutamate lowered when acupuncture stimulation was executed. A real time monitoring system of 11 vessel-occlusion induced global ischemia model was successfully established. The effect by acupuncture on acute global ischemia was successfully observed in this real-time monitoring setting, which may be one of the neuroprotective mechanism of acupuncture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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