Background: Ginseng (G) and Ligustrum lucidum Ait (LLA) are core traditional Chinese medicines in treating myelosuppression formula. The present study was designed to profile effect of G and LLA herb pair (G-LLA) on myelosuppressed mice. Methods: The mice myelosuppression model was established by intraperitoneal (i.p.) injection of cyclophosphamide (Cy). Hematopoietic function of bone marrow was measured by hemopoietic progenitor cell culture and peripheral blood count, and serum hemopoietic factors were tested by enzyme-linked immunosorbent assay. Bone marrow cell cycle was performed by flow cytometry. HPLC was used to measure 20 potential chemical components related to myelosuppression, including ginsenoside Rg1, Re, Rb1, Rc, Rb2, Rb3, Rd, Rk3, Rh4, 20 (S)-Rg3, 20 (R)-Rg3, Rk1, Rg5, salidroside, and so on. Results: G, LLA, and G-LLA improved the amount of peripheral blood cells and bone marrow cells of myelosuppressed mice (P < 0.01). They significantly increased the colony quantity of colony-forming unit-granulocyte macrophage, burst-forming unit-erythroid, colony-forming unit-erythroid, and colony-forming unit-megakaryocyte and amount of G2/M and S phase cells (P < 0.01). They also significantly decreased the amount of hematopoiesis-related cytokines (P < 0.01). The content of chemical components in G-LLA changed, and the change of rare saponin was the most obvious. Conclusion: These results show that G-LLA herb pair might produce synergistic or complementary compatibility effects on bone marrow suppression after chemotherapy. It suggests that the substance basis of G-LLA for treating bone marrow suppression may be effective chemical components.
인삼열매는 진세노사이드 함량이 인삼뿌리와 다르게 나타나며, 항 고혈당효과, 항암활성 등의 다양한 약리적 효능이 있다고 보고되고 있다. 본 연구에서는 인삼열매를 수확하여 Rb1 및 Rg1 등의 진세노사이드 함량이 풍부한 4회 증포 인삼열매와 Rg3를 포함한 총 진세노사이드 함량이 풍부한 7회 증포 인삼열매를 혼합하여 열수추출물과 에탄올 추출물을 얻었고, 이를 L. plantarum으로 발효시킨 추출물을 이용하여 액상 스틱을 제조한 후 10, 25, $35^{\circ}C$에서 4개월 동안 저장하면서 진세노사이드 함량 변화 및 이화학적 특성을 조사하였다. 인삼열매 추출물을 함유하는 액상스틱을 $35^{\circ}C$에서 4개월 동안 저장한 후에 pH는 4.81에서 3.81로 저하되었으나, 산도와 고형분 함량은 변화하지 않았다. DPPH 소거능은 $10^{\circ}C$와 $25^{\circ}C$에서 4개월 동안 저장했을 때 큰 변화를 나타내지 않았으나 $35^{\circ}C$에서 4개월 저장했을 때 크게 감소하였다. L값(명도)와 b값(황색도)는 저장기간 동안 감소하였으나, a값(적색도)는 변화하지 않았다. Rg1, Rb1, F2, Rg3(S), Rg3(R), Rg5 등 6종류의 총 진세노사이드 함량은 10, 25, $35^{\circ}C$에서 4개월 동안 저장하는 동안에 큰 변화가 없었으며, 일반세균과 대장균군도 검출되지 않았다.
Background: Aerobic cellular respiration provides chemical energy, adenosine triphosphate (ATP), to maintain multiple cellular functions. Sirtuin 1 (SIRT1) can deacetylate peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1 alpha (PGC-1α) to promote mitochondrial biosynthesis. Targeting energy metabolism is a potential strategy for the prevention and treatment of various diseases, such as cardiac and neurological disorders. Ginsenosides, one of the major bioactive constituents of Panax ginseng, have been extensively used due to their diverse beneficial effects on healthy subjects and patients with different diseases. However, the underlying molecular mechanisms of total ginsenosides (GS) on energy metabolism remain unclear. Methods: In this study, oxygen consumption rate, ATP production, mitochondrial biosynthesis, glucose metabolism, and SIRT1-PGC-1α pathways in untreated and GS-treated different cells, fly, and mouse models were investigated. Results: GS pretreatment enhanced mitochondrial respiration capacity and ATP production in aerobic respiration-dominated cardiomyocytes and neurons, and promoted tricarboxylic acid metabolism in cardiomyocytes. Moreover, GS clearly enhanced NAD+-dependent SIRT1 activation to increase mitochondrial biosynthesis in cardiomyocytes and neurons, which was completely abrogated by nicotinamide. Importantly, ginsenoside monomers, such as Rg1, Re, Rf, Rb1, Rc, Rh1, Rb2, and Rb3, were found to activate SIRT1 and promote energy metabolism. Conclusion: This study may provide new insights into the extensive application of ginseng for cardiac and neurological protection in healthy subjects and patients.
In this study, we isolated ginseng crude saponin (GCS) from Korean red ginseng (KRG) and determined the ginsenoside content in it to investigate the physiological and pathological effects of GCS on acute pulmonary inflammation induced by intratracheal instillation of cigarette smoke condensates (CSC) and lipopolysaccharide (LPS) solution in BALB/c mice. GCS was orally administered at doses of 10 mg/kg and 25 mg/kg for 3 weeks. The recovery rate of GCS from KRG was 6.5 % and total ginsenosides from GCS was 1.13 %, and the content of Rb1 was the highest among them. Total inflammatory cells in the lung homogenates and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) increased following intratracheal administration of CSC and LPS. However, GCS administration impaired this increase. Furthermore, it inhibited the increase in leukocytes in the blood, considerably decreased neutrophils in BALF, and declined infiltration of inflammatory cells and deposition of collagen in the tracheal and alveolar tissue. In this study, GCS was found to have a protective effect against acute pulmonary inflammation and it may be beneficial in preventing various respiratory diseases.
Panax ginseng C.A. Meyer (Panax ginseng) has been used for several thousand years to prolong longevity in Asian countries. Ginsenosides are the most active components isolated from ginseng and belong to damarane saponin which are separated into protopanaxadiol and protopanaxtriol. To evaluate the complex effect of ginsenoside in apo E null mice, ginseng extract were intraperioneally (i.p.) injected and provided high-cholesterol diet for 12 weeks. Ginseng extract came from were i.p. injected with dose of 100 mg/kg/day for 4 weeks in the last experimental duration. Ginseng extract used experiment was abundant Rb1, Rc, Re, and Rg1 and PD:PT ratio was 1.2. The high-cholesterol diet induced liver damage was significantly reduced by ginseng extract. Results from plasma lipid profiles and atherogenic index were improved by ginseng extracts. The GE group significantly decreased plasma TG and TC by 73% and 61% compared to apo E (-/-) group. Also ginseng extract tend to decrease lipid profiles and lipidperoxidation contents in liver and heart. Ginseng extract with an abundant amount of Rg1 significantly suppressed the apoptosis induction of cardiac tissue. In conclusion, ginseng extract (PD:PT = 1) was improved lipid profiles and anti-oxidant effects.
Red Ginseng extracts sol'n was sterilized at 85f for 20 mins and/or stored at 4$0^{\circ}C$ for 6 months and centrifuged for 20 mins at 8,500xg in order to investigate the changes in chemical components of supernatants and the properties of precipitates. Contents of crude saponin and ginsenoside-$Rb_1$, -$Rg_1$, -Re were partially decreased during heating and storage. Starch contents were decreased from 26.81% in red ginseng extracts to 17.50-8.81% in supernatants, whereas free sugar contents were increased from 15.50% to 20.29~21.35% by heating and storage. The contents of protein and minerals in supernatants were decreased, but acidic polysaccharides and polyphenol compounds were not changed. pH values of supernatants and precipitates were decreased. The absorbances of brown color precursor and brown pigment in precipitates, detected at 285 nm and 440 nm were remarkably increased. The Overa11 data suggest that precipitates in red ginseng extracts sol'n formed during steilization and storage are provably the brown pigments resulting from Maillard reaction of amino compounds with reducing sugar which could be released from starch and protein matrix and $Cu^+$, $Ca^{2+}$ and $Fe^{3+}$ ions are implicated with the reaction incorporated.
Panax ginseng root has been widely used as an important drug for thousands years in China, Korea and Japan. The main effective components of ginseng have been believed to be saponins. However, ginseng cultivation is very difficult and needs many years for growth. It has already been shown that Panax ginseng callus produces a considerable amount of the same kinds of saponins as in intact plants. Various culture conditions were examined for increased production of ginseng saponins by cell culture. The saponin contents and the growth rates in two cell lines of ginseng callus were compared in static and suspension cultures, rotary and reciprocal shaking cultures. It was shown that the growth rate in rotary shaking cultures of D5-B2K-B2K callus was the highest and ginseng saponin production was most effective in reciprocal cultures of D5-B2K-B2K callus. The saponin content per fresh weight of the culture was 1.03 times higher than that of the fresh ginseng root.
Ginsenosides are among the most well-known traditional herbal medicines frequently used for the treatment of cardiovascular symptoms in South Korea. The anti-ischemic effects of compound K (CK), a metabolite of ginsenoside Rb1, on ischemia-induced isolated rat hearts were investigated through the analyses of the changes in the hemodynamics (blood pressure, aortic flow, coronary flow, and cardiac output) and the measurement of the infarct region. The subjects in this study were divided into four groups: the normal control, the CK-alone group, the ischemia-induced group without any treatment, and the ischemia-induced group treated with CK. No significant differences in perfusion pressure, aortic flow, coronary flow, and cardiac output were found between the groups before ischemia was induced. The oxygen and buffer supply was stopped for 30 min to induce ischemia 60 min after reperfusion in the isolated rat hearts, and the CK was administered 5 min before ischemia induction. The CK treatment significantly prevented decreases in perfusion pressure, aortic flow, coronary flow, and cardiac output under ischemic conditions. In addition, the hemodynamics (except for the heart rate) of the group treated with CK significantly recovered 60 min after reperfusion, unlike in the control group. CK significantly limited the infarct. These results suggest that CK treatment has distinct anti-ischemic effects in an exvivo model of an ischemia-reperfusion-induced rat heart.
고려인삼학회 1998년도 Advances in Ginseng Research - Proceedings of the 7th International Symposium on Ginseng -
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pp.63-70
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1998
Superoxide dismutase (SOD) and catalase constitute the first coordinated unit of defense against reactive oxygen species. Here, we examined the effect of ginseng saponins on the induction of SOD and catalase gene expression. To explore this possibility, the upstream regulatory promoter region of Cu/Zn superoxide dismutase (SODI) and catalase genes were linked to the chloramphenicol acetyl-transferase (CATI structural gene and introduced into human hepatoma HepG2 cells. Total saponin and panaxatriol did not activate the transcription of SODI and catalase genes but panaxadiol increased the transcription of these genes about 2-3 fold. Among the Panaxadiol ginsenosides, the Rb2 subtraction appeared to is a major induce of SODI and catalase genes. Using the deletion analyses and mobility shift assays, we showed that the 5051 gene was greatly activated by ginsenoside Rba through transcription factor AP2 binding sites and its induction. We also examined the effect of the content ratio of panaxadiol extracted from various compartment of ginseng on the transcription of 5031 gene. Saponin extract that contains 2.6-fold more PD than PT from the fine root Increased the SODI induction about 3-fold. These results suggest that the panaxadiol fraction and its ginsenosides could induce the antioxidant enzymes, which are important for maintaining cell viability by lowering level of oxygen radical generated from intracellular metabolism.
Ginseng is widely used for its promising healing and restorative properties as well as for its possible tonic effect in traditional medicine. Nowadays, many studies focus on purified individual ginsenoside, an important constituent in ginseng, and study its specific mechanism of action instead of whole-plant extracts on cardiovascular diseases (CVDs). Of the various ginsenosides, purified ginsenosides such as Rb1, Rg1, Rg3, Rh1, Re, and Rd are the most frequently studied. Although there are many reports on the molecular mechanisms and medical applications of ginsenosides in the treatment of CVDs, many concerns exist in their application. This review discusses current works on the countless pharmacological functions and the potential benefits of ginseng in the area of CVDs. Results: Both in vitro and in vivo results indicate that ginseng has potentially positive effects on heart disease through its various properties including antioxidation, reduced platelet adhesion, vasomotor regulation, improving lipid profiles, and influencing various ion channels. To date, approximately 40 ginsenosides have been identified, and each has a different mechanism of action owing to the differences in chemical structure. This review aims to present comprehensive information on the traditional uses, phytochemistry, and pharmacology of ginseng, especially in the control of hypertension and cardiovascular function. In addition, the review also provides an insight into the opportunities for future research and development on the biological activities of ginseng.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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