The present study was conducted to assess the effect of total saponins from Korean red ginseng on the biosynthesis of inositol phospholipids in vivo and also effects on the metabolic enzymes, such as phosphatidylinositol-specific phospholipase C(Pl-PLC) and PI-kinases. The administration of 0.1% saponin solution, 0.1 ml 3 times a day intraperitoneally to 5 mice for 30 days has increased a 23% of the body weight when it compared with a control group. The amounts of 32P-phoschorus radioactivity incorporated into the phosphoinositides from the liver and brain tissues have increased a 310% and 260%, respectively, in the saponin treated mice. The activities of PI-PLC from liver and brain were stimulated in the various amounts by the conditions treated with saponins. The PI-kinases from liver and brain were also activated by saponins, but its effect was lower than that of PI-PLC. From these results, it was confirmed that red ginseng saponins have affected positively not only on the biosynthesis of phosphoinositides but also on the PI-PLC and PI-kinases related to the cellular signal transduction.
Crude synaptic membrane fractions from the frontal cortex, striatum, brain stem and whole brain of rat were prepared to assay the effects of ginseng total saponin (GTS) on [$^3$H]DAGO bindings of the opioid $\mu$-receptors. Scatchard plots analysis binding data demonstrated that GTS (0.1 mg/ml) decreased the affinity of specific [$^3$H]DAGO bindings without changes in B$\_$max/ in the frontal cortex and striatum. On the other hand, GTS did not affect the [$^3$H]DAGO bindings iii the brain stem and whole brain. These results suggest that the regulation of [$^3$H]DAGO bindings by GTS may play roles in the change of the pharmacological responses of $\mu$-opioids.
Kim, Hack-Seang;Chung, Myeon-Woo;Jang, Choon-Gon;Park, Woo-Kyu;Oh, Ki-Wan
Journal of Ginseng Research
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v.17
no.1
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pp.22-28
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1993
This study was undertaken to determine the effects of ginseng total saponin (GTS) on stress- induced analgesia (SIA) in mice. intermittent foot shock (FS)-SIA was antagonized not by on but by naloxone in the tail flick FS-SIA which was not antagonized by naloxone in the T.F. test. On the other hand, GTS did not antagonize the continuous FS-SIA naloxone antagonized in the T.P. test. Also GTS antagonized psychological (PSIF)-SIA which was not antagonized by naloxone in the T.F. test. However, GTS did not antagonize the PSY-SIA which naloxone antagonized in the T.P. test. Forced swimming (FSIP)-SIA was not affected by both GTS and naloxone. These results suggest that the antapeonisms of intermittent FS-SIA in the T.F. test, continuous FS-SIA and PSY-SIA by GTS are mediated by non-opioid mechanisms but the antagonism of intermittent FS-SIA in the T.P. test by GTS is mediated by opioid mechanism.
In this study, raw ginseng water extract solutions were analyzed to set up the functional saponin content and quality optimization condition. The highest saponin content among the total raw ginseng water extracts was $74.6\;mg/100\;m{\ell}$ which was extracted at $75^{\circ}C$ for 24 hours. In addition, the saponin content decreased according to the increased extraction temperature and time. The highest total content of $Rb_2$ and Re was $19.9\;mg/100\;m{\ell}$ at $75^{\circ}C$ for 12 hours which decreased according to the increased extracted temperature and time. The highest prosapogenin ($Rg_2\;+\;Rg_3\;+\;Rh_1$) content among the total raw ginseng water extracts was $28.6\;mg/100\;m{\ell}$ which was extracted at $85^{\circ}C$ for 36 hours. The reducing sugar content, sweetness and turbidity were increased according to the increased extraction temperature and time. But pH were decreased according to the increased extracted time.
The current study was designed to assess the effects of emulsified sausage supplemented with ginseng saponin on lipid metabolism by applying a rat model. Four groups of 8 rats (5 wk old) were each allocated one of 4 treatments: basal feed (C), and basal feed with 20% sausage powder containing 0% (S0), 2% (S2) and 4% (S4) ginseng saponin. The experiment was conducted for 4 wk. The results did not differ among the treatments with different amounts of sausage (ST), but daily feed intake (p<0.01) and feed conversion (p<0.001) were significantly increased in STs compared to C. Both total serum cholesterol and triglyceride concentrations were significantly (p<0.001) reduced, by 45 and 46%, and 48 and 46%, in S2 and S4, respectively, compared to S0. In the liver, the total cholesterol level was dramatically (p<0.05) decreased according to increasing sausage powder levels. In particular, S4 showed approximately 14% reduction compared to S0 (p<0.05). Liver triglyceride content also showed a similar tendency, where S2 and S4 resulted in 7% and 31% reduction. With regard to fatty acid composition in the liver tissues, palmitic acid (16:0), oleic acid (18:1), eicosanoic acid (20:1), and eicosatrienoic acid (20:3) did not differ among the STs, whereas both linoleic acid (18:2) (p<0.01) and linolenic acid (18:3) (p<0.001) showed significant increases in S2 compared to S0. The current data demonstrated that emulsified sausages supplemented with ginseng saponin effectively reduce total cholesterol and triglyceride concentrations in the serum and liver, and increase unsaturated and essential fatty acid in the liver. These data collectively imply that the sausage improved the overall lipid profile in a rat model, and can be further generalized to the result that emulsified sausage can improve lipid metabolism depending on the products' formula.
The phagocytosis and chemotaxis of murine macrophages after treated with saponin fractions are investigated. Phagocytic appearance against yeast was photographed by dying with Wright-Giemsa. Phagocytic activity of peritoneal macrophage was invreased in diol saponin treatment by 48% and was decreased in total saponin treatment by 35%. The ingestion of alveolar macrophage was increased by 50% maximally. Peritoneal chemotactic activity was shown in 17% increases and only diol saponin had effect in alveolar macrophage by 16%. According to SDS-PAGE method the contents of actin did not show any alterations.
The purpose of this study was to examine the changes in seasonal bioactive components of 4 and 6 years old fresh ginseng (Panax ginseng) and to provide basic information on the development of functional food using fresh ginseng. Seasonal changes were investigated by ginseng saponin analysis using HPLC method and acidic polysaccharides by carbazole sulfuric acid method. Total saponins showed the highest content of fresh ginseng collected in May, followed by March, July, and September. Fresh ginseng collected in May showed 2.5 times (4 years old) - 3.0 times (6 years old) higher than fresh ginseng collected in September. Acidic polysaccharides showed high content of fresh ginseng collected in March and September, and low content of fresh ginseng collected in May and July. From these results, the fresh ginseng collected in May can develop high concentrations of saponin. On the other hand, fresh ginseng collected in March and September is thought to be able to develop high concentration products of acidic polysaccharides.
This study was undertaken to investigate the effect of ginseng total sapoin (GTS) on locomotor activity that had been increased by caffeine. Catecholamines, noradrenaline and dopamine, possible mediators for the locomotor activity, were measllred in the mouse whole brain, cortex and the re- mainder. The locomotor activity was measured in circlllar activity cages equipped with six light sources and photocells. The catecholamine contents in the mollse brain were determined by HPLC-fluorescence detection. GTS (50 and 100 mg/kg) reduced the increased locomotor activity by caffeine (25 mg/kg) dose-devendently. Caffeine increased the norevinephrint and dopamine in mouse whole brain and cortex dose-dependently. GTS reduced the norevinevhrine in the remainder, and reduced the dopamine in the cortex which had been increased by caffeine.
In order to elucidate the effects of Panax Ginseng on the pharmacokinetics of sulfobromophthalein (BSP) in a pathological condition, patho-physiological changes, the kinetics of the disappearance of BSP from the blood and appearance in the bile were studied in rats. Group I , the control group, was produced by repeated injection of olive oil 0.1ml/100g under the skin of the back twice a week for 9 weeks. Group II , the Ginseng pretreated group, was produced by administration of Ginseng total saponin 200mg/kg/day P.O. for 10 days and subsequent injection of $CCl_4$ 0.1ml/100g under the skin of the back twice a week for 9 weeks. Group III , the chronically intoxicated group, was produced by repeated injection of $CCl_4$ 0.1ml/100g under the skin of the back twice a week for 9 weeks. The results obtained were summarized as follows; 1. The activities of GOT GPT of rat blood serum, body weight, and liver weight were affected by the pretreatment with Ginseng saponin. 2. The kinetics of the disappearance of BSP from the blood were affected by the pretreatment with Ginseng saponin. 3. The appearance of BSP in the bile was significantly affected by the pretreatment with Ginseng saponin.
The effects of ginseng saponins, gypsophila saponin, sodium dodecyl sulfate(SDS), and Triton X-100 on membrane $K^+-dependent$ phosphatase activity which is lipid dependent and represents dephosphorylation step of the complete Na+, $K^+-ATPase$ reaction were investigated in this study to elucidate whether the effects of ginseng saponins are due to the detergent action, using sarcolemma enriched preparation isolated from dog ventricle. $Na^+$, $K^+-ATPase$ and $K^+-dependent$ phosphatase activities of cardiac sarcolemma were about $143\;{\mu}mol$ Pi/mg protein/hr and $34\;{\mu}mol$ p-nitrophenol/mg protein/hr, respectively. While ginseng saponins (triol>total>diol) inhibited $K^+-dependent$ phosphatase activity, gypsophila saponin, and low dose of SDS($0.4\;{\mu}g/{\mu}g$ protein), and Triton X-100 ($0.6\;{\mu}g/{\mu}g$ protein) increased the enzyme activity, indicating disruptive effect of detergents on membrane barriers. The activating effect of low doses of Triton X-100 on membrane $K^+-dependent$ phosphatase appeared at concentration decreasing light scattering. However, the inhibitory effect of ginseng saponin appeared before a decrease in light scattering. These results suggest that low concentrations of ginseng saponins inhibit the membrane $K^+-dependent$ phosphatase by interacting directly with enzyme before membrane disruption.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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