Antioxidant activities of 80% methanol, water, and 70% ethanol extracts of Lentinula edodes GNA01 were compared and estimated. The yield of Lentinula edodes GNA01 was identified to be in the following order: water>70% ethanol>80% methanol, but there was no significant difference between 80% methanol and 70% ethanol extracts. The highest total phenolic content (TPC) and total flavonoid content (TFC) were found in water extract, and TPC of 80% methanol extract was higher than that of 70% ethanol extract and TFC of 70% ethanol extract was higher than that of 80% methanol extract. Water extract exhibited the strongest DPPH, ABTS radicals, and nitrite scavenging activities, $Fe^{2+}$ chelating ability, and FRAP among the three extracts. In addition, antioxidant activity of 80% methanol extract was higher than that of 70% ethanol extract in most of the experiments. As a result, antioxidant activity of Lentinula edodes GNA01 showed a difference according to extraction solvent and concentration; nevertheless, water extract exhibiting high polarity had the strongest antioxidant effect. Consequently, water extract from Lentinula edodes GNA01 is anticipated to be useful for the development of a high value-added functional product.
Melanogenesis is a physiological process resulting in the synthesis of melanin pigments, which play a crucial protective role against skin photocarcinogenesis. The heart wood of Caesalpinia sappan L.(C. sappan) has long been commonly used in Oriental folk medicines to promote blood circulation, and as an emmenagogue, analgesic or anti-inflammatory agent as well as a remedy for thrombosis. From the heartwood, many constituents have been purified and among them, brazilin and hematoxylin are two of the most abundant. This present study was designed to investigate the inhibitory effect of butanol extract from C. sappan on proliferation and melanogenesis in Melan-a cells. After 48 h treatment of these cells with various concentrations of butanol extract, the cells showed a dose-dependent inhibition in their proliferation without apoptotic cell death. Therefore, the growth retardation by the extract may be due to the cell arrest or cell differentiation. We also estimated total melanin content as a final product and activity of tyrosinase, a key enzyme, of melanogenesis in Melan-a cells. The melanin content and tyrosinase activity were deσeased in extract-treated cells in a dose dependent manner compared to control group. The butanol extract also resulted in a decrease of melanin content in ${\alpha}-melanocyte-stimulating$ hormone (MSH)-induced melanogenesis, indicating that butanol extract of C. sappan could be developed as skin whitening components of cosmetics.
Korean ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) preserved in syrup, known as ginseng Jung Kwa (GJK), is a popular traditional snack in Korea. We investigated the effects of heat processing time on total phenolic content and antioxidant capacity of GJK. Water extract was prepared from GJK with different heat processing times, 3 hours (GJK-3), 6 hours (GJK-6), or 12 hours (GJK-12), with sonication for 2 hours. The GJK extract contained total phenolic content in the following order: GJK-12 (2.28%)>GJK-6 (1.57%)>GJK-3 (1.29%). Both the peroxy and hydroxyl radical-scavenging activity and cellular antioxidant capacity of GJK extract was significantly enhanced with increasing heat processing time. The hydroxyl radical-scavenging activity of GJK-12 extract was greater than that of the GJK-3 and GJK-6 extracts, consistent with metal chelating capacity and reducing capacity. In a cellular model, the GJK extract effectively reduced 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride, $Cu^{2+}$-, and $H_2O_2$-induced oxidative stress, with GJK-12 and GJK-6 extracts demonstrating greater cellular antioxidant capacity than the GJK-3 extract. These results suggest that heat processing time can contribute to the antioxidant capacity of GJK and that GJK extract may have the potential to be used as an effective dietary antioxidant to prevent oxidative stress-related diseases.
Methanol extract (1.0 wt%) of Scutellaria baicalensis George satisfied preservation standard of CTFA (The Cosmetics, Toiletry, and Fragrance Association) against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans and Escherichia coli which were inoculated in skin lotion. Even at a low concentration (0.01 wt%) the extract showed high superoxide dismutase-like activity. The CTFA standard could also be satisfied for the above four strains when methanol extract of Liriope platyphylla were combined with the 1.0 wt% extract of S. baicalensis George. This result suggests that extract of L. platyphylla does not hinder the preservation activity of S. baicalensis George. Moreover, skin moisture content could be maintained for 6 hours after the application of a cream containing the extract of L. platyphylla.
Aim: Developing antitumor drugs from natural products is receiving increasing interest worldwide due to limitations and side effects of therapy strategies for the second leading cause of disease related mortality, cancer. Methods: The antiproliferative activity of a methanolic extract from the aerial parts of Marrubium persicum extract was assessed with the MCF-7 breast cancer cell line using the MTT test for cell viability and cytotoxicity indices. In addition, antioxidant properties of the extract were evaluated by measuring its ability to scavenge free DPPH radicals. Moreover, the total phenolic and flavonoid content of the extract was determined based on Folin-Ciocalteu and colorimetric aluminum chloride methods. Results: The findings of the study for the antiproliferative activity of the methanolic extract of M. persicum showed that growth of MCF-7 cells was inhibited by the extract in a dose and time dependent manner, where a gradual increase of cytotoxicity effect has been achieved setting out on 200 ${\mu}g/mL$ concentration of the plant extract. The antioxidant assay revealed that the extract was a strong scavenger of DPPH radicals with an $RC_{50}$ value of 52 ${\mu}g/mL$. The total phenolic and flavonoids content of the plant extract was 409.3 mg gallic acid equivalent and 168.9 mg quercetin equivalent per 100g of dry plant material. Conclusion: Overall, M. persicum possesses potential antiproliferative and antioxidant activities on the malignant MCF-7 cell line that could be attributed to the high content of phenolics and flavonoids, and therefore warrants further exploration.
The sensory and mechanical characteristics of muffin using different levels (0, 20, 40, 60, 80 and 100%) of Glycyrrhiza radix extract were investigated. The lightness of crust and crumb of the muffins were significantly (p〈0.05) decreased, but the redness was increased with increasing content of Glycyrrhizae radix extract. The mechanical texture parameters, such as hardness, gumminess and chewiness, were significantly (p〈0.05) low in the groups with 40∼80% Glycyrrhizae radix extract. With regard to the sensory evaluation, a brown crust, yellow crumbs, surface roughness, Glycyrrhizae radix flavor, roasted nutty taste, sweetness, bitterness and springiness of the muffins were significantly increases with increasing content of Glycyrrhizae radix extract. However, the hardness was significantly (p〈0.05) low without the addition of Giycyrrhizae radix extract, the overall acceptability was excellent in the group with the addition of 60% Glycyrrhizae radix extract. As a result, with the addition of Glycyrrhizae radix extract to the muffin, the sensory and mechanical properties were improved therefore, Glycyrrhizae radix extract could be prepared as a useful functional additive to sugar free muffins.
Won, Beom Young;Shin, Ki Young;Ha, Hyun Jee;Yun, Yeo Sang;Kim, Ye Ri;Lee, Hyung Gun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.6
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pp.882-887
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2015
This study evaluated the nutritional compositions of dropwort (Oenanthe javanica) extracts depending on the ethanol concentrations. Extractions were performed with hot water, 50% ethanol, 80% ethanol, and 95% ethanol for 4 hours. Changes in yield, as well as total carbohydrate, crude protein, crude fat, total dietary fiber, free sugar, and mineral (Na, Fe, and Ca) contents were investigated. The highest extraction yield of ethanol extracts was 44.67% in 50% ethanol extract of dropwort. Crude protein content reached a maximum of 6.70% while carbohydrate content was highest at 19.6%, in 50% ethanol extract of dropwort. Crude fat content irregularly increased according to ethanol concentration as compared with hot water extract. Total dietary fiber content decreased in ethanol extract, but these changes were not concentration-related. Total sugar contents were highest in hot water and 80% ethanol extracts. Vitamin A content of ethanol extract was higher than that of hot water extract. Mineral (Na, Ca, and Fe) contents were significantly reduced in ethanol extract according to concentration of ethanol, whereas mineral contents were higher in ethanol extract than in hot water extract. Based on this study, ethanol extract of dropwort is more efficient for development of desirable processed foods.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.4
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pp.736-740
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2004
Preparation of ginseng concentrate with high content of acidic polysaccharide from white tail ginseng marc that was obtained after preparation of white tail ginseng extract. As a result of extraction of white tail ginseng under various concentrations of ethanol (0∼90%), both amount of acidic polysaccharide and extraction yield decreased by increasing the ethanol concentration. However, acidic polysaccharide extracted by water from white tail ginseng marc was increased in accordance with the increase of ethanol concentration. The optimal condition for the extraction of acidic polysaccharide from the marc was treatment of $\alpha$-amylase in 390∼650 unit/g residue/15 mL of distilled water for 5 min at 4$0^{\circ}C$. The amount of acidic polysaccharide in water extract of the marc was increased from 8.3% to 10.5% by the treatment of $\alpha$-amylase. A new ginseng extract mixture was manufactured by mixing 50% ethanol extract of white tail ginseng and water extract of alcoholic residue in the ratio of 8:2 (w/w). Crude saponin content and acidic polysaccharide content were 10.5% and 17%, respectively. The mixture had a same crude saponin content and twice acidic polysaccharide content comparing to 50% ethanol extract of white tail ginseng. It suggests that preparation of new ginseng concentrate with high content of acidic polysaccharide from white tail ginseng marc has high potencies in the utilization of waste material.
The aim of this study was to extract chicken leg bone, which is a by-product of industrial poultry processing, using different heating temperatures (80, 90 and $100^{\circ}C$) and durations (5, 10 and 15 min). The pH value, soluble protein content, peptide content and antioxidative properties, including superoxide anion scavenging ability, 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging ability, reducing capacity and inhibitory activity of linoleic acid peroxidation, were measured. The results showed no significant differences (p>0.05) in pH value among all treatments. Decreased soluble protein content and peptide content were observed in chicken leg bone extract obtained under higher heating temperatures (90 or $100^{\circ}C$) and longer heating durations (10 or 15 min). In antioxidative properties, the extracts which were heated at 90 or $100^{\circ}C$ for 15 min exhibited significantly higher superoxide anion scavenging ability, DPPH free radical scavenging ability, reducing capacity and inhibitory activity of linoleic acid peroxidation (p<0.05).
Nho, Hyun-Jung;Jang, Soo-Yeon;Park, Jae Jung;Yun, Ho Sik;Park, Sunmin
Journal of the Korean Society of Food Culture
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v.28
no.3
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pp.293-302
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2013
We investigated treatments for the browning prevention of black carrot extracts and determined the characteristics and qualities of jelly supplemented with black carrot extract. Ascorbic acid, citric acid, and NaCl were added to black carrot extract and changes in color, texture, and anthocyanin content were evaluated. Changes were also determined and a sensory evaluation was performed for jelly supplemented with black carrot extract. The addition of 0.15 and 0.20% ascorbic acid prevented the browning of black carrot extracts and decreased anthocyanin content during the storage period. However, citric acid did not have a preventative effect, despite decreasing the pH below 5.0. Similar to results on the extract, 0.15% ascorbic acid maintained a reddish-violet color in jelly supplemented with black carrot extract by lowering browning during the storage period. Jelly supplemented with 0.15% ascorbic acid had an increased elasticity, gumminess, and chewiness, but jelly supplemented with 0.15% ascorbic acid+0.05% NaCl had a lowered hardness compared with the control during the storage period. In a sensory evaluation, the overall preference, in descending order, was: 0.15% ascorbic acid+0.05% NaCl > 0.15% ascorbic acid > control. In conclusion, 0.15~0.20% ascorbic acid prevented the browning of black carrot extract and inhibited a decrease in anthocyanin content. Jelly supplemented with black carrot extract and 0.15% ascorbic acid+0.05% NaCl were optimal for producing a soft jelly texture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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