In this study, we investigated the anti-inflammation effect of Potentilla chinensis (PC) on Raw264.7 macrophage cells. Ethanol extract of PC decreased the production of nitric oxide (NO) in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Ethanol extract was fractioned by n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, water and each fraction was tested for inhibitory effects on inflammation. Among the sequential solvent fractions, PC chloroform extracts (50, 100, 300, and 500 ${\mu}g/mL$) significantly suppressed LPS-stimulated production of NO. During the entire experimental period, 200 and 300 ${\mu}g/mL$ of PC chloroform extracts had no cytotoxicity. LPS-induced NO and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) production were inhibited by PC chloroform extracts up to 50% and 90% of these productions, respectively. PC chloroform extracts reduced the expression of iNOS and COX-2 gene. These results suggest that PC chloroform extracts exhibit strong effects of anti-inflammation and can be a potential candidate in the treatment of acute and chronic inflammatory diseases.
Aloe plants have been used as herbal medicine for centuries and the name aloe means the dried exudate from the cut leaves of Aloe ferox Mill. (Cape aloe, Liliaceae), Aloe ferryi Baker. (Socotrine aloe), A. bainesii Th. Dyer. (Natal aloe) and Aloe vera L. (Curacao aloe) (Namba, 1986). Among them, Aloe vera has not only been one of the most used natural drug well known for its cathartic properties, but also has been widely used as raw materials of cosmetics and health foods (Leung, 1978, Hoffenberg, 1979). Although previous investigations showed that the leaves of A. vera contain a number of anthracene and chromone derivatives such as aloin A, aloin B, 1, 3, 6, 8-tetra-nitro-4,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl anthraquinone and 7-hydroxy-aloin, its chemical composition is far from being completely investigated (Hoffenberg, 1979, Rauwald and Voetig, 1982). As a part of our chemical investigations on the constituents of aloe, we report chemical investigation of the freeze dried ground leaves of A. vera which is led to the isolation of five compounds from the ethyl acetate soluble fraction of the methanolic extract.
Rumex crispus (Curled Dock, Polygonaceae) is a perennial wild plant used in traditional medicine as a laxative, astringent, and to treat blood and skin disease. The ethanol extract of R. crispus was obtained and its carbohydrate contents were analyzed using high-performance anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection. The anabolic effects of R. crispus in human osteoblastic MG-63 cells were investigated using the WST-8 assay, alkalinephosphatase (ALP) assay, and mineralization assay. The ethanol extract increased the proliferation of MG-63 cells and stimulated ALP activity in a dose-dependent manner over a 72-hrs period. Additionally, the ethanol extract dose-dependently stimulated the formation of bone nodules in MG-63 cells treated for 12 days. The ethyl acetate fraction from the ethanol extract did not affect osteoblast viability but induced an increase in ALP activity. In conclusion, the ethanol extract of R. crispus increases the proliferation and bone-forming activity of osteoblasts, and hence it could be used in the development of bone-forming stimulatory nutraceuticals and osteoporosis-related medicines.
The antioxidant activity of Desmodium oldhami (Leguminosae) was determined by measuring the radical scavenging effect on DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl). The methanolic extract of D. oldhami showed the strong antioxidant activity. Five compounds, kaempferol-3-O-rhamnopyranoside (afzeline) (1), quercetin-3-O-[$\alpha$-L-rhamnopyranosyl($1{\rightarrow}6$)-$\beta$-Dglucopyranoside] (rutin) (2), kaempferol-3-O-glucopyranoside (astragalin) (3), genistein-7-O-$\beta$-D-glucopyranoside (genistin) (4), kaempferol-3-O-rutinoside (5) were isolated from the active ethyl acetate soluble fraction of D. oldhami through repeated silica gel and Sephadex LH-20 column chromatography. Among them, compound 2 showed the most significant antioxidative effect on DPPH free radical scavenging test. Compounds 1-5 are reported for the first time from this plant.
In view of the environmental and health hazards posed by synthetic insecticides, the use of plant products as botanical insecticides has gained increasing in recent years. In this study, we reported the insecticidal activity of extracts isolated from Coptis chinensis. On crude extraction, among the various solvent types tested (water, 1% (w/v) of sodium hydroxide, 70% ethanol), the 70% ethanol extract showed the best insecticidal activity (36.5%). Three different fractions (n-hexane, chloroform and ethyl acetate) were obtained from crude extract (70% ethanol) of the chloroform fraction and found to have noteworthy insecticidal activity (62.9%) by filter paper contact bioassay. Their chemical structures were identified as 2-methoxy-4-vinylphenol and aniline by head space-GC-MS analysis. Both compounds displayed a dose-dependent insecticidal activity of Myzus persicae (Sulzer). Insecticidal activity at the lowest concentration tested (500 ppm) approached 85.4% in the aniline compared with 79.9% in the 2-methoxy-4-vinylphenol. The insecticidal activity was greater for the aniline than 2-methoxy-4-vinylphenol. It is believed that the insecticidal activity is due mainly to the presence of aniline.
Lepisorus thunbergianus (Kaulf.) Ching has been used in folk medicine in Korea. In this study, a L. thunbergianus methanol extract and its fractions were investigated for their antioxidant properties. The results showed that the ethyl acetate and butanol fractions of L. thunbergianus possess potent DPPH radical scavenging activities. Both fractions also possessed reducing power and inhibited reactive oxygen species formation. In addition, the cytotoxic activity of the L. thunbergianus n-hexane fraction (HF) was investigated. The results suggested that the HF remarkably suppressed proliferation of human breast, liver and colon cancer cells. These results demonstrate, for the first time, that L. thunbergianus extract induces apoptosis in SW620 cells, suggesting that L. thunbergianus may have potential as a therapeutic agent for colon cancer.
Kim, Tae-Hoon;Lee, Na-Kyoung;Chang, Kyung-Hoon;Park, Eun-Ju;Choi, Shin-Yang;Paik, Hyun-Dong
Food Science and Biotechnology
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제15권3호
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pp.482-484
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2006
The antioxidant activity of Bacillus polyfermenticus SCD was studied by partially purified culture extracts using various methods: ammonium sulfate precipitation, adsorption to Diaion HP-20 columns using polar solvents, and extraction using non-polar solvents. The 1,1-diphenyl-2-picyrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity of these partially purified fractions was then investigated. The precipitate isolated using 75%-saturated ammonium sulfate was shown to contain about 77.2% DPPH radical scavenging activity. Using the Diaion HP-20 resin adsorption method, the fraction obtained using 60% ethanol and 60% methanol possessed 76.7 and 89.5% DPPH radical scavenging activity, respectively. Fractions obtained by extracting with the non-polar solvents 80 mg/mL chloroform, 80 mg/mL n-hexane, 80 mg/mL ethyl acetate, and 80 mg/mL butanol contained 68.4, 75.0, 70.7, and 87.5% DPPH radical scavenging activity, respectively. Further study is needed to characterize the antioxidant substance(s) released by B. polyfermenticus SCD cultures.
The pathological condition of excessive melanogenesis causing freckles, melasma, senile lentigo, pigmented acne scars, and cancer has a critical impact on the wellness of individuals. The mechanism of melanogenesis is related to the expression of melanogenic enzymes. Here, we evaluated the inhibitory effect of pine cone (Pinus densiflora) extracts on melanogenesis. P. densiflora, the Korean Red Pine, is the predominant tree species in the cool, temperate forests of northeast Asia, occurring in pure stands across Korea, Japan, and parts of northern China and Russia. P. densiflora leaves, pollen, and bark have been widely used for traditional medicine, or edible purposes. However, pine cones are rarely used as natural raw materials, although they contain many bioactive phytochemicals. The pine cone ethyl acetate fraction (PEF) showed no toxicity to B16F10 cells at a concentration of less than $100{\mu}g/mL$. PEF inhibited the expression of microphthalmiaassociated transcription factor (MITF), tyrosinase and tyrosinase-related factors in B16F10 cells treated with 3-Isobutyl1-methylxanthine (IBMX). These results suggest that pine cones can be used as an effective natural melanogenesis inhibitory agent.
Kim, Youn-Chul;An, Ren-Bo;Yoon, Na-Young;Nam, Taek-Jeong;Choi, Jae-Sue
Archives of Pharmacal Research
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제28권12호
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pp.1376-1380
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2005
In this study, ethanolic extracts from 18 seaweed variants were assessed for hepatoprotective activity against tacrine-induced cytotoxicity in Hep G2 cells. Only one of these, Ecklonia stolonifera Okamura (Laminariaceae), a member of the brown algae, exhibited promising hepatoprotective activity. Bioassay-guided fractionation of the active ethyl acetate (EtOAc) soluble fraction obtained from the ethanolic extract of E. stolonifera, resulted in the isolation of several phlorotannins [phloroglucinol (1), eckstolonol (2), eckol (3), phlorofucofuroeckol A (4), and dieckol (5)]. Compounds 2 and 4 were determined to protect Hep G2 cells against the cytotoxic effects of tacrine, with $EC_{50}$ values of 62.0 and 79.2 $\mu$g/mL, respectively. Silybin, a well characterized hepatoprotective agent, was used as a positive control, and exhibited an $EC_{50}$ value of 50.0 $\mu$g/mL. It has been suggested that the phlorotannins derived from marine brown algae might prove useful sources in the development of novel hepatoprotective agents.
The aim of study to investigate the phytochemicals and biological activities the bark of Betula schmidtii. The studies consisted of the solvent extraction, followed by the isolation of phenolic components 1~3 from ethyl acetate-soluble fraction of Betula schmidtii Bark. Their chemical structures were identified as arbutin (1), ρ-coumaric acid (2) and ferulic acid (3) using Ultraviolet-Visible (UV-Vis) Spectrophotometer, Electrospray Ionization Mass Spectrometry (ESI-MS) (negative ion mode), 1H-Nuclear Magnetic Resonance (NMR), 13C-NMR, 1H-1H Correlation Spectroscopy (COSY) and 1H-13C Hetero Nuclear Multiple Quantum Correlation (HMQC) spectral data. Compounds 1~3 shows the anti-oxidant effect with IC50 values of 29.74±1.52, 21.32±1.07 and 34.41±1.24 in 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity, respectively. Also, compounds 1~3 exhibited mushroom tyrosinase inhibitory activity with IC50 values of 31.14±1.07, 42.54±1.46 and 69.22±1.43 µM, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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