Kim, Jin Seok;Kim, Junyoung;Kim, Soo-Jin;Jeon, Se-Eun;Oh, Kyung Hwan;Cho, Seung-Hak;Kang, Yeon-Ho;Han, Soon Young;Chung, Gyung Tae
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제24권3호
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pp.421-426
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2014
To characterize the extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) in diarrheagenic Escherichia coli from Korea in 2008-2011, we screened seven enterotoxigenic E. coli (ETEC) and one enteroaggregative E. coli (EAEC) that produce ESBLs from a nationwide survey. All eight isolates produced CTX-M-type ESBLs, including CTX-M-12 (n = 4), CTX-M-14 (n = 2), and CTX-M-15 (n = 2). PCR-based replicon typing indicated that the $bla_{CTX-M-12}$ genes of four ETEC isolates were carried on a conjugative IncF plasmid, whereas the $bla_{CTX-M-14}$ of one EAEC was located on an IncK plasmid. This is the first report of the occurrence of $bla_{CTX-M}$ genes in clinical isolates of EAEC in Korea. The ESBL-producing isolates were shown to be different based on pulsed-field gel electrophoresis and multilocus sequence typing, whereas the four isolates with CTX-M-12 were clonally related. These observations raise an alarm for the spread of plasmid-mediated resistance to ESBL among diarrheagenic E. coli.
An outbreak of Staphylococcus aureus infections occurred in a university with an enrollment of 80 students in the city of Daejon, Republic of Korea. All nine S. aureus isolates from patients (n = 7), staff members (n = 1), and the fried chicken served as the lunch (n = 1) harbored the enterotoxin A gene and showed an identical antibioticresistant profile, PFGE banding pattern (STAS16.001), and sequence type, ST 6. These results suggested that the outbreak was associated with eating the fried chicken that had been handled by an infected staff member. This case report demonstrated a practical approach to identifying the source and transmission of an infection.
Cho Seung-Hak;Kim Jong-Hyun;Kim Jong-Chul;Shin Hyun-Ho;Kang Yeon-Ho;Lee Bok-Kwon
Journal of Microbiology
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제44권3호
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pp.327-335
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2006
An epidemiological survey of human enterobacterial infections was conducted to determine the prevalence of enteropathogens in the Republic of Korea during one year, 2003. We tested for infectious diseases in 26,992 stool samples obtained from people who visited clinics located in six big cities and six rural provinces. From these samples, we isolated 1,291 cases of enteritis bacterial infection (4.8%). In the urban areas, 821 cases of bacterial infection (6.4%) were identified and, in the rural areas, 479 bacterial strains (3.3%) were isolated. Seasonal patterns were seen for diarrhea associated with S. aureus, S. coli and V. parahaemolyticus, while Salmonella and Shigella infections showed slight seasonal variation. We found that S. aureus and Salmonella were more frequently isolated from children and the elderly; however, the prevalence of E. coli, V. parahaemolyticus, and Shigella were similar in different age groups. Routine monitoring of these infections is considered a worthwhile means by which to elucidate their epidemiology and modes of transmission and ultimately to control them more effectively. Continuous laboratory-based surveillance for findings of enteritis bacterial infection should be emphasized in the prevention of these infections.
In grower pigs, enteric diseases are major economic problem in swine industries. Enteric diseases are attributed to numerous bacterial agents, such as Lawsonia (L.) intracellularis, Brachyspira (B.) hyodysenteriae, B. pilosicoli and Salmonella spp. Therefore we investigated the prevalence of enteric pathogens and found out the correlation of infectious agents in enteric diseases of grower pigs in Jeju-do using polymerase chain reaction (PCR) method. A total of 509 fecal samples of grower pigs from 49 pig farms of Jeju-do were collected from May 2006 to June 2007. Diagnostic confirmation was performed based on the detection of bacterial DNA from fecal samples. Based on the PCR methods, B. pilosicoli, B. hyodysenteriae, L. intracellularis and Salmonella spp. were detected in 82 (16.1%), 38 (7.5%), 15 (2.9%), and 12 (2.4%) fecal samples from grower pigs in Jeju-do, respectively. Single infection of enteric pathogen and mixed infection with more than 2 pathogens were detected in 110 (86.6%) and 17 (13.4%) grower pigs, respectively. These results suggest that B. pilosicoli and B. hyodysenteriae are main pathogens of diarrheal disease among grower pigs in Jeju-do. Therefore, accurate control strategy for enteric pathogens should be warranted in Jeju-do.
Three types of serotypically atypical Shigella flexneri isolates were collected between 2007 and 2008 from Korean patients at the Korea National Institute of Health (NIH). These atypical isolates were characterized and compared with serologically typical S. flexneri. The first grouping of 11 atypical isolates displayed agglutination only with polyB antiserum and exhibited no reaction with any typing or grouping sera (PolyB:un). The second group of 3 isolates displayed reactions with typing sera IV, but also did not bind with any grouping sera (IV:un). The third group of 14 isolates exhibited a plural agglutination pattern, reacting with typing sera II, and two grouping sera (II:(3)4,7(8)). Amongst these atypical isolates, isolates belonging to IV:un and II:(3)4,7(8) exhibited greater antibiotic resistance, in particular to ampicillin, streptomycin, and trimethoprim-sulfamethoxazole, than typical S. flexneri strains. Furthermore, all II:(3)4,7(8) strains harbored integrons. This study suggests that these multiple antibiotic-resistant atypical S. flexneri are new subserotypes of S. flexneri that await further serological classification.
Kim, Jong-Hyun;Kim, Jong-Chul;Choo, Yun-Ae;Jang, Hyun-Chul;Choi, Yeon-Hwa;Chung, Jae-Keun;Cho, Seung-Hak;Park, Mi-Seon;Lee, Bok-Kwon
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제19권5호
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pp.525-529
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2009
Cytolethal distending toxins (CDTs) represent an emerging family of newly described bacterial products that are produced by a number of pathogens. The genes encoding these toxins have been identified as a cluster of three adjacent genes, cdtA, cdtB, and cdtC, plus 5 cdt genetic variants, designated as cdt-I, cdt-II, cdt-III, cdt-IV, and cdt-V, have been identified to date. In this study, a general multiplex PCR system designed to detect Escherichia coli cdts was applied to investigate the presence of cdt genes among isolates. As a result, among 366 E. coli strains, 2.7% were found to carry the cdtB gene. In addition, the use of type-specific primers revealed the presence of cdt-I, cdtIV, and cdt-V types of the cdt gene, yet no cdt-II or cdt-III strains. The presence of other virulence genes (stxl, stx2, eae, bfp, espA, espB, and espD) was also investigated using a PCR assay. Among the 10 cdtB gene-positive strains, 8 were identified as COT-producing typical enteropathogenic E. coli (EPEC) strains ($eae^+$, $bfp^+$), whereas 2 were identified as CDT-producing atypical EPEC strains ($eae^+$, $bfp^-$). When comparing the cytotoxic activity of the CDT-producing typical and atypical EPEC strains, the CDT-producing atypical EPEC strains appeared to be less toxic than the CDT-producing typical EPEC strains.
In this study, we have collected and screened a total of 268 stool samples from diarrheal patients admitted to an Infectious disease hospital in Kolkata for the presence of Cryptosporidium spp. The initial diagnosis was carried out by microscopy followed by genus specific polymerase chain reaction assays based on 70 kDa heat shock proteins (HSP70). DNA sequencing of the amplified locus has been employed for determination of genetic diversity of the local isolates. Out of 268 collected samples, 12 (4.48%) were positive for Cryptosporidium spp. Sequences analysis of 70 kDa heat shock proteins locus in 12 Cryptosporidium local isolates revealed that 2.24% and 1.86% of samples were showing 99% to 100% identity with C. parvum and C. hominis. Along with the other 2 major species one recently described globally distributed pathogenic species Cryptosporidium viatorum has been identified. The HSP70 locus sequence of the isolate showed 100% similarity with a previously described isolate of C. viatorum (Accession No. JX978274.1, JX978273.1, and JN846706.1) present in GenBank.
Kim, Jong-Chul;Yoon, Jang-Won;Kim, Jong-Bae;Oh, Kyung-Hwan;Park, Mi-Sun;Lee, Bok-Kwon;Cho, Seung-Hak
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제20권2호
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pp.415-424
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2010
The purpose of this study was to investigate the relationship between the global regulatory mechanism known as quorum sensing and expression of virulence factors in Escherichia coli O157:87. A nonpolar luxS deletion was introduced into the chromosome of strain CI03J, a human clinical isolate from South Korea, to create the ${\Delta}luxS$ mutant strain ML03J. Phenotypic characterization of wild-type and mutant strains demonstrated that ML03J had no obvious growth or metabolic defects on 0.2% glucose LB medium, produced a functionally defective flagellum, and could not utilize sorbose; the biological significance of sorbose utilization is unknown. Omics-based analysis revealed the involvement of LuxS in the transcriptional activation of several flagella/chemotaxisrelated genes (flhD; fliA, C, D, S, Z; and cheA, Y, Z), repression of glutamate-dependent acid resistance genes (gadAB), and expression of virulence factors including Shiga toxin, hemolysin, and SepD within the LEE pathogenicity island.
Giardia lamblia, an anaerobic, amitochondriate protozoan parasite causes parasitic infection giardiasis in children and young adults. It produces pyruvate, a major metabolic product for its fermentative metabolism. The current study was undertaken to explore the effects of pyruvate as a physiological antioxidant during oxidative stress in Giardia by cysteine-ascorbate deprivation and further investigation upon the hypothesis that oxidative stress due to metabolism was the reason behind the cytotoxicity. We have estimated intracellular reactive oxygen species generation due to cysteine-ascorbate deprivation in Giardia. In the present study, we have examined the effects of extracellular addition of pyruvate, during oxidative stress generated from cysteine-ascorbate deprivation in culture media on DNA damage in Giardia. The intracellular pyruvate concentrations at several time points were measured in the trophozoites during stress. Trophozoites viability under cysteine-ascorbate deprived (CAD) medium in presence and absence of extracellular pyruvate has also been measured. The exogenous addition of a physiologically relevant concentration of pyruvate to trophozoites suspension was shown to attenuate the rate of ROS generation. We have demonstrated that Giardia protects itself from destructive consequences of ROS by maintaining the intracellular pyruvate concentration. Pyruvate recovers Giardia trophozoites from oxidative stress by decreasing the number of DNA breaks that might favor DNA repair.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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