Su-Chak Ryu;Dong-Hun Lee;Jae-Hoon Jeong;Sung-Kwang Jo
Korean Journal of Materials Research
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v.34
no.6
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pp.261-266
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2024
Although most strains of escherichia coli (E. coli) are harmless, some serotypes can cause serious food poisoning in humans. It is very difficult to eliminate E. coli from our lives. Here we show that E. coli can be eliminated by hydroxyapatite (HAp). Because HAp has a positive charge, the material and E. coli are attracted through electrostatic interactions. Additionally, because the surface of HAp is porous, it enters the pores of the HAp surface removing them from the environment. The amount of adsorption was observed to increase over time, and the zeta potential value of the material tended to be similar to that of E. coli. This phenomenon is thought to have zeta potential similar to that of E. coli as it is adsorbed onto the HAp surface over time. E. coli stained with crystal violet was spread on a glass slide and HAp porous sol powder was dropped to remove the E. coli. We expect that this analysis will open a new direction for antibacterial materials.
Efficient and inexpensive hydrogen storage is an essential prerequisite for the utilization of hydrogen, one of the new and clean energy sources for $21^{st}$ century. In this review, several storage techniques are briefly reviewed and compared. Especially, adsorption/storage via physisorption at low temperature, by using nanoporous adsorbents, is reviewed and evaluated for further developments. The adsorption over a porous material at low temperature is currently investigated deeply to fulfill the storage target. In this review, several characteristics needed for the high hydrogen adsorption capacity are introduced. It may be summarized that following characteristics are necessary for high storage capacity over porous materials: i) high surface area and micropore volume, ii) narrow pore size, iii) strong electrostatic field, and iv) coordinatively unsaturated sites, etc. Moreover, typical results demonstrating high storage capacity over nanoporous materials are summarized. Storage capacity up to 7.5 wt% at liquid nitrogen temperature and 80 atm is reported. Competitive adsorbents that are suitable for hydrogen storage may be developed via intensive and continuous studies on design, synthesis, manufacturing and modification of nanoporous materials.
Kim, Hoon-Sung;Chung, Jong-Kook;Lee, Seok-Hee;Cheon, Jae-Kee;Moon, Myung-Joon;Woo, Hee-Chul
Clean Technology
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v.13
no.1
s.36
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pp.64-71
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2007
The selection of a suitable adsorbent for removing organic sulfur compounds tetrahydrothiophene (THT) and t-butylmercaptan (TBM) from natural gas has been carried out. The saturation adsorption capacity for the sulfur compounds were determined by pulse adsorption method for a group of nanoporous materials, including Na-Y, Na-ZSM-5, Na,K-ET(A)S-10, Na-Mordenite, Na,K-Clinoptitolite, Ti/MCM-41, Ti/SBA-15 and amorphous titanosilicates. Among the materials tested, Na-Y and Na,K-ET(A)S-10 zeolites showed high adsorptive capacities for THT and TBM. The saturation capacity for THT on Na,K-ETS-10 was comparable with that on Na-Y zeolite, which is well known as an effective adsorbent. The capacity and adsorptivity for THT and TBM on Na,K-ETAS-10 were improved by an increase in crystallinity of Na,K-ETAS-10. An investigation of the competitive adsorption between THT and TBM from the breakthrough test using a simulated natural gas indicates that Na,K-ETS-10 selectively adsorbs THT. The breakthrough capacity for THT on Na,K-ETS-10 was 1.19 mmol/g. The results show that the high adsorption performance of Na.K-ETS-10 and Na,K-ETAS-10 is due to the highly exchanged cations in the zeolitic structure which exhibit the strong electrostatic interactions with organic sulfur compounds and their wide pore nature.
Perfluorinated compounds(PFCs), an emerging environmental pollutant, are environmentally persistent and bioaccumulative organic compounds that possess a toxic impact on human health and ecosystems. PFCs are distributed widely in environment media including groundwater, surface water, soil and sediment. PFCs in contaminated solid can potentially leach into groundwater. Therefore, understanding PFCs partitioning between the aqueous phase and solid phase is important for the determination of their fate and transport in the environment. In this study, the sorption equilibrium batch and kinetic experiment of PFCs were carried out to estimated the sorption coefficient(Kd) and the fraction between aqueous-solid phase partition, respectively. Sorption branches of the PFDA(Perfluoro-n-decanoic acid), PFNA(Perfluoro-n-nonanoic acid), PFOA(Perfluoro-n-octanoic acid), PFOS(Perfluoro-1-octane sulfonic acid) and PFHxS(Perfluoro-1-hexane sulfonic acid) isotherms were nearly linear, and the estimated Kd was as follow: PFDA(1.50) > PFOS(1.49) > PFNA(0.81) > PFHxS(0.45) > PFOA(0.39). The sorption kinetics of PFDA, PFNA, PFOA, PFOS and PFHxS onto soil were described by a biexponential adsorption model, suggesting that a fast transport into the surface layer of soil, followed by two-step diffusion transport into the internal water and/or organic matter of soil. Shorter times(<20hr) were required to achieve equilibrium and fraction for adsorption on solid(F1, F2) increased with perfluorinated carbon chain length and sulfonate compounds in this study. Overall, our results suggested that not only the perfluorocarbon chain length, but also the terminal functional groups are important contributors to electrostatic and hydrophobic interactions between PFCs and soils, and organic matter in soils significantly affects adsorption maximum capacity than kinetic rate.
Eunseon Chae;Chung Gi Min;Chaehun Lim;Young-Seak Lee
Applied Chemistry for Engineering
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v.35
no.1
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pp.23-28
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2024
Cesium is a potential toxic contaminant due to its high solubility, which allows it to easily penetrate the human body and potentially induce cancer or DNA mutations. In this study, oxygen functional groups were introduced on activated carbons (ACs) by ozone treatment to enhance the cesium adsorption capacity. As the ozone treatment time increased, the oxygen content on the ACs surface increased. Subsequently, the electrostatic interaction between ACs and cesium enhanced, resulting in higher cesium ion adsorption efficiency across all samples. In particular, the sample treated with ozone for 7 minutes at an internal ozone concentration of 50000 ppm had roughly 12% greater oxygen functional group content and the highest cesium removal effectiveness (97.6%). Meanwhile, samples treated for 5 minutes showed a 0.3% cesium removal rate difference compared to those treated for 7 minutes, which was caused by the surface chemical similarity of the two samples due to the reactive characteristics of ozone gas. However, the cesium adsorption performance of ozonated activated carbon seems to be mainly influenced by the amount of oxygen functional groups introduced to the surface, although the specific surface area and pore structure of the activated carbon are also important.
Choi, Se Wook;Lee, Dae Joon;Kim, Sang Ryung;Kim, Sang Gil;Jeong, Jeong Hee;Yang, Won Baek
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.26
no.5
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pp.28-34
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2022
Since semiconductor factories are located in densely populated areas, safe handling of hazardous materials handled in the manufacturing process is of utmost importance. In particular, the types of hazardous substances discharged after handling in the semiconductor manufacturing process are very diverse, and the treatment methods such as combustion, absorption and adsorption methods for each material are very complicated. Therefore, in recent semiconductor exhaust treatment processes, two or more treatment methods are applied to one treatment facility, and unexpected accidents occur due to the application of such a complex treatment method. In this study, the cause of accidents in treatment facilities that applied both the scrubber method and the electrostatic precipitation method, which are recent accident cases, are identified, and preventive measures are suggested to find out the points to be noted when applying the complex treatment method.
In the external inspection and packaging stages of products used in the semiconductor manufacturing process, there is a problem in which particles are adsorbed to the product itself or a carrying tool due to electrostatic discharge. This study presents a methodology that can improve the problem of adsorption of particles to a product by using a practical TRIZ technique. By applying the proposed practical TRIZ-based methodology, the problem was defined, and contradictions caused by product waiting time were derived. Among the derived contradictions, physical contradictions were set and the concept of 'space separation' was applied to derive solutions such as 'installation of Ionizer' and 'improvement of the layout of the workroom'. As a result of the experiment by applying 'Ionizer Installation' and 'Workroom Layout Improvement' derived through the application of practical TRIZ, it was confirmed that the particle adsorption problem that occurs during the waiting time of the product can be solved.Through this study, it is expected that workers, facility engineers, and technical engineers working at manufacturing processes will be able to effectively solve the problems they face through creative thinking and change of ideas by using practical TRIZ techniques, and contribute to innovative technology development and productivity improvement.
The amount of hydrogen adsorbed in arrays of single walled carbon nanotubes (SWNTs) was studied as a function of nanotube diameter and distance between the nearest-neighbor nanotubes on square arrangements using a grand canonical Monte Carlo simulation. The influence of the geometry of a triangle array with the same diameters and distances was also studied. Hydrogen-carbon and hydrogen-hydrogen interactions were modeled with Lennard-Jones potentials for short range interactions and electrostatic interactions were added for hydrogen-hydrogen pairs to consider quantum contributions at low temperatures. At 194.5 K, Type I isotherms for large-diameter SWNTs and Type IV isotherms without hysteresis between adsorption and desorption processes for wider tube separations were observed. At 200 bars, the gravimetric hydrogen storage capacity of the SWNTs was reached or exceeded the US Department of Energy (DOE) target, but the volumetric capacity was about 70% of the DOE target. At 77 K, a two-step adsorption was observed, corresponding to a monolayer formation step followed by a condensation step. Hydrogen was adsorbed first to the inner surface of the nanotubes, then to the outer surface, intratubular space and the interstitial channels between the nanotube bundles. The simulation indicated that SWNTs of various diameters and distances in a wide range of configurations exceeded the DOE gravimetric and volumetric targets at under 1 bar.
Self-assembled multilayer thin films of poly(ethylene-alt-maleic anhydride) (PEMAh) and poly(4-vinyl pyridine) (P4VP) were fabricated by layer-by-layer (LbL) sequential adsorption. Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopic analysis of the self-assembled PEMAh/P4VP multilayer films confirms that the driving forces for the multilayer buildup are the intermolecular hydrogen bonding and electrostatic interactions. The linear increase of absorption peak of P4VP at 256 nm with increasing number of PEMAh/P4VP bilayers indicates that the multilayer buildup is an uniform assembling process. We also investigate the effects of polyelectrolyte concenhation variation of the dipping solution and pH variation of the PEMAh solution on the multilayer film formation. Thickness. adsorbed polyelectrolyte mass and surface roughness of the multilayer films were measured by UV-visible spectroscopy, quartz crystal microbalance (QCM), and atomic force microscopy (AFM), respectively.
Seo, Young-Bum;Jeon, Yang;Lee, Hwa-Hyung;Jung, Tae-Young;Lee, Jong-Seok
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.35
no.2
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pp.52-57
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2003
The charcoal is known to have gas adsorption capability and electrical properties. Some practical applications of carbon materials for the purpose of limited electrical conduction were made in these days. In this paper, we applied the several different kinds of charcoal to the papers in three different ways to investigate if charcoal application method affects its electrical conduction capability. Wet end addition, making multiply, and coating method were tested. The area electrical resistivity of charcoal containing paper was measured. The strength properties of charcoal containing paper were compared to those of the control, which had no charcoal in it. Experimental results showed that manufacturing conditions of the charcoal itself changed its electrical and strength properties of charcoal containing paper. The electrical properties of charcoal containing paper can be used for the removal of electrostatic problem in packaging system. The strength property of the charcoal containing paper should be kept, at least, over the minimum requirement for the packaging system. By using coating method on paper or making multiply, strength loss of paper by inclusion of charcoal could be overcome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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