본 연구에서 직접 메탄올형 연료전지용 담지 촉매의 전기 화학적 효율을 높이기 위하여 담지 촉매의 합성을 위한 2가지 다른 방법을 조사하였다. 담지 촉매에 있어서 합금을 형성하여 동시 담지하는 방법과 금속을 순차적으로 담지하는 방법을 비교하였다. 금속의 총 함량을 20 wt%를 사용하였으며, Pt-Pd의 금속비를 1 : 2로 하였다. 순환 전류-전압곡선(CVs), TEM 이미지와 XRD분석을 이용하여 두가지 다른 방법으로 제조된 촉매 간의 전기화학적 특성, 입자의 평균 크기 및 결정의 구조 변화를 비교 분석하였다. 그 결과, 순차적 금속 담지 촉매가 동시 담지 촉매보다 단위 무게당 산화전류 수치를 나타내어 보다 높은 전기활성 특성을 보였다.
환경 친화적인 마그네슘-공기 전지는 이론적 방전용량이 매우 높은 1차전지로 알려진 금속-공기 전지이며 대기 중 산소를 양극 활물질로 사용하고 마그네슘 합금을 연료로 사용하는 관점에서 금속-연료전지로도 불리고 있다. 음극으로 사용하는 마그네슘합금의 성능에 따라 전지 전체 성능이 결정되므로 고성능 전지로 상용화하기 위해서는 음극 재료인 마그네슘 합금 전극의 성능에 대한 연구와 개선이 필요하다. 본 연구는 상용화된 마그네슘 합금(AZ31, AZ61)을 선택하여 마그네슘-공기 전지용 전극재료로서 가능성을 평가하기 위하여 전기화학적인 측정을 실시하고 방전 특성을 조사하였다. 개방회로전위 변화, Tafel 곡선 변화, 순환전류전압곡선 측정을 통해 마그네슘합금들의 전기화학적 특성을 조사하였고 정전류 방전 실험을 통해 AZ61 합금의 우수한 방전 용량(1410mAhg-1)과 가능성을 평가하였다.
In the study, Ni2+ (nickel) removal from synthetically prepared wastewater by electrocoagulation method, which is one of the electrochemical treatment processes, was investigated and parameters such as current density, pH, mixing speed, initial Ni2+ concentration, supporting electrolyte type and concentration were determined to determine Ni2+ removal efficiencies effects were studied. Experiment conditions during 30 minutes of electrolysis; the current density was determined as 0.95 mA/cm2, the initial pH of the wastewater was 6, the mixing speed was 150 rpm, and the initial nickel concentration was 250 mg/L. The Ni2+ removal efficiency was obtained as 75.99% under the determined experimental conditions, while the energy consumption was calculated as 3.15 kW-h/m3. In the experiments, it was observed that the type and concentration of the supporting electrolyte did not have a significant effect on the Ni2+ removal efficiency. In the trials where the effect of the support electrolyte concentration was examined, the Ni2+ removal efficiency was 75.99% in the wastewater environment without the supporting electrolyte, while the Ni2+ removal efficiency was 81.55% when 7.5 mmol/L NaCl was used after the 30-minute reaction, and the energy consumption was 2.15 kW-h/m3 obtained as. As a result of the studies, it was concluded that the electrocoagulation process can be applied in the treatment of wastewater containing Ni2+.
In this report the thermochemical conversion of Sm2O3 to SmCl3 using AlCl3 in LiCl-KCl melt at 773 K is discussed. The final product was a mixture of SmCl3, Al2O3, unreacted Sm2O3 and AlCl3 in the chloride melt. The electrochemical attributes of the mixture was analyzed with cyclic voltammetry (CV) and square wave voltammetry (SWV). The crystallographic phases of the mixture were studied with X-ray diffraction (XRD) technique. The major chemical conversion was optimized by varying the effective parameters, such as concentrations of AlCl3, duration of reaction and the amount of LiCl-KCl salt. The extent of conversion and qualitative assessment of efficiency of the present protocol were evaluated with fluorescence spectroscopy, UV-Vis spectrophotometry and inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES) studies of the mixture. Thus, a critical assessment of the thermochemical conversion efficiency was accomplished by analysing the amount of SmCl3 in LiCl-KCl melt. In the process, a conversion efficiency of 95% was achieved by doubling the stoichiometric requirement of AlCl3 in 50 g of LiCl-KCl salt. The conversion reaction was found to be very fast as the reaction reached equilibrium in 15 min.
𝛼-MnO2 as a cathode material for Zn-ion batteries allows insertion and extraction of Zn ions within its tunnel structure during charge and discharge. The morphology and crystal structure of 𝛼-MnO2 particles critically determine their electrochemical behavior and energy storage performance. In this study, 𝛼-MnO2 was synthesized from precursor solutions under varying pH conditions using a hydrothermal method. The effects of pH values on the morphology, crystal structure, and electrochemical performance were systematically analyzed. The analysis revealed that materials synthesized at higher pH levels exhibited elongated and narrow nanorods with a lower specific surface area. In contrast, those formed at lower pH levels showed shorter, thicker nanorods with a higher specific surface area. This increased surface area at a lower pH enhanced the specific capacitance by providing a greater electrode/electrolyte interfacial area. By contrast, the material synthesized at higher pH conditions demonstrated superior rate capability, attributed to its crystal structure with wider lattice spacings. Wide lattice parameters in the material synthesized at higher pH conditions facilitated easier ion transport than at lower pH levels. Consequently, the study confirms that adjusting the pH of the precursor solution can optimize the electrochemical properties of 𝛼-MnO2 for Zn-ion batteries.
Kim, Hwan-Jun;Joo, Young-Hee;Lee, Sang-Min;Kim, Chang-Il
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제15권5호
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pp.265-269
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2014
Carbon nanofiber electrode has been fabricated for energy storage systems by the electrospinning of SU-8 precursor and subsequent pyrolysis. Various parameters including the applied voltage, the distance between syringe tip and target collector and the flow rate of the polymer affect the diameter of SU-8 electrospun nanofibers. Shrinkage during pyrolysis decreases the fiber diameter. As the pyrolysis temperature increases, the resistivity decreases dramatically. Low resistivity is one of the important characteristics of the electrodes of an energy storage device. Given the advantages of carbon nanofibers having high external surface area, electrical conductivity, and lithium intercalation ability, SU-8 derived carbon nanofibers were applied to the anode of a full lithium ion cell. In this paper, we studied the physical properties of carbon fiber electrode by scanning transmission microscopy, thermal gravimetric analysis, and four-point probe. The electrochemical characteristics of the electrode were investigated by cyclic voltammogram and electrochemical impedance spectroscopy plots.
Moon, Kyung Man;Kim, Jin Gyeong;Lee, Myung Hoon;Kim, Ki Joon
Corrosion Science and Technology
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제7권2호
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pp.134-137
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2008
Cold arc welding of cast iron has been widely used with repair welding of metal structures. However its welding is often resulted in the galvanic corrosion between weld metal zone and heat affected zone(HAZ) due to increasing of hardness. In this study, corrosion properties such as hardness, corrosion potential, surface microstructures, and variation of corrosion current density of welding zone with parameters of used electrodes for cast iron welding were investigated with an electrochemical evaluation. Hardness of HAZ showed the highest value compared to other welding zone regardless of kinds of used electrodes for cast iron welding. And its corrosion potential was also shifted to more negative direction than other welding zone. In addition, corrosion current density of WM in polarization curves was qualitatively smaller than that of HAZ. Therefore galvanic corrosion may be apparently observed at HAZ. However galvanic corrosion may be somewhat controlled by using an optimum welding electrode.
The purpose of this study was to examine the influence of conditions for quenching and/or tempering on the corrosion and hydrogen diffusion behavior of ultra-strong automotive steel in terms of the localized plastic strain related to the dislocation density, and the precipitation of iron carbide. In this study, a range of analytical and experimental methods were deployed, such as field emission-scanning electron microscopy, electron back scatter diffraction, electrochemical permeation technique, slow-strain rate test (SSRT), and electrochemical polarization test. The results showed that the hydrogen diffusion parameters involving the diffusion kinetics and hydrogen solubility, obtained from the permeation experiment, could not be directly indicative of the resistance to hydrogen embrittlement (HE) occurring under the condition with low hydrogen concentration. The SSRT results showed that the partitioning process, leading to decrease in localized plastic strain and dislocation density in the sample, results in a high resistance to HE-induced by aqueous corrosion. Conversely, coarse iron carbide, precipitated during heat treatment, weakened the long-term corrosion resistance. This can also be a controlling factor for the development of ultra-strong steel with superior corrosion and HE resistance.
Al/expanded graphite was successfully synthesized through a facile method including ultrasonic and heat treatment. In the well-designed three dimensional structure, expanded graphite(EG) works as a conductive matrix to support coated Al particles. The effects of the fabrication parameters on the microstructures and thermal conductivities of these composites were investigated. As a result, it was found that composites with graphite volume fraction of 17.4-69.4 % sintered at $600^{\circ}C$/45MPa exhibit in-plane thermal conductivities of 380-940 W/mK, over 90 % of the predictions by rule of mixture. According to the non-destructive analysis results, the synergistic enhancement was caused by the formation of efficient thermally conductive pathways due to the hybrid of the differently sized EG. The structure integrates the advantages of expanded graphite as a conductive support, preserving the electrode activity and integrity and improving the electrochemical performance.
$WO_3$ 박막은 졸겔방법으로 텅스텐 알코산화물 용액을 사용하여 마이크로 슬라이드유리와 ITO 유리기판위에 여러번 침적도포시켜 다층박막형으로 제작하였다. 침적도포와 시료제조 공정인자가 박막의 구조, 광학적 및 전기화학적 특성에 미치는 영향이 연구되었다. 텅스텐 알코산화물 용액을 사용하여 증착속도를 0.005m $s^{-1}$로 하여 제작된 박막은 매우 균일하였으나 증착속도를 0.007m $s^{-1}$ 보다 크게 하여 제작된 시료의 두께는 상당한 변화를 보였다. 전기화학적 착색 실험결과 박막은 $200^}\circ}C$보다 낮은 온도에서 열처리된 시료는 쉽게 착색이 되었다. 라더포드 후방산란법에 의해 착색된 시료에서의 $K^+$ 이온들은 막 속에 균일하게 분포되어 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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