Park, Jae Min;Han, Kyeong Ho;Kim, Na Ri;Cho, Jae Kwon
Korean Journal of Ichthyology
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v.26
no.4
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pp.267-273
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2014
This research has carried out to make a data base of taxonomic research. That Data base explains about spawning behavior, egg development, and morphologic development of variable sabretooth blenny. Fertilized egg was demersal egg which is white and opaque. The number of oil glouble were 10~11, and the size of egg was 0.90~1.43 mm (average rate $1.11{\pm}0.23mm$, n=10). Breeding water temperature was $25.5{\sim}28.5^{\circ}C$ (average rate $27.0^{\circ}C$), and salinity was 32.5~33.5‰ (average rate 33.0‰). After 24 hours from 2 cells, the process of egg development was reached to Blastula stage. Moreover, after 330 hours from 2 cells, nostrils and eyes were formed. Egg membrane was pierced by the head, and the hatch began. After the hatch, postlarvae had 2.59~3.02 mm (average rate $2.81{\pm}0.25mm$, n=5) of whole length, and the mouth and anus were opened. Yolk sac and oil glouble were absorbed. After three days from hatch, prelarvae were 3.02~3.07mm(average rate $3.04{\pm}0.04mm$) of whole length, and caudal fin was grown with round shape. After 13 days from hatch, prelarvae had 3.04~3.20 mm (average rate $3.12{\pm}0.11mm$) of whole length, and they could eat food with upper jaw and bottom jaw.
Rearing environment direct effects on oviposition preference of black soldier fly(Hermetia illucens). In this study, the number of egg-filled flutes was surveyed according to the size of adult rearing cages and oviposition media of black soldier fly (BSF). The height of the adult rearing cages were fixed at 2 m and provided different sizes of width and length and released 20,000 BSF adults in the rearing cages. The mean number of BSF egg-filled flutes was 895.4 at $4{\times}4m$ cage, 876.3 at $2{\times}1m$ cage and 62.3 at $1{\times}1m$ cage. Comparison of egg-filled flutes was according to cages material of adult BSF. The mean number of egg-filled flutes were 820.7 and 604.3 at different cage materials such as mosquito net and green house film. The mean numbers of egg-filled flutes were 326.6 in green floral form, 135.2 in green corrugated cardboard and 41.0 in brown corrugated cardboard. And the mean number of egg-filled flutes were similar floral form with the corrugated cardboard was overlapped by floral form such as 57.7 and 64.7. The mean number of egg-filled flutes was 29.0 and 48.2 in 6 mm and 4 mm diameter of oviposition hole.
The optimal strategy for semelparous females may involve adjustments in the relative investment in two fitness components, the number of offspring and the post-hatching investment per capita. To determine the pattern of maternal resource allocation to offspring in the matriphagous spider, Amaurobius ferox (Amaurobiidae), I investigated the relationship between maternal body-mass and the number of offspring, and quantified the transfer of maternal body-mass to the offspring via different forms of maternal provisioning (trophic egg-laying and matriphagy). There was a positive relationship between female body-mass and the number of offspring. However, Amaurobius mothers did not produce more trophic eggs when they had larger broods. Rather, spiderlings in larger A. ferox broods consumed larger quantities of maternal body-mass via matriphagy. Mothers transferred $28.8{\pm}6.5%$ of their body-mass to the spiderlings via trophic egg-laying, and an estimated $39.0{\pm}12.5%$ of their body-mass was transferred to the spiderlings via matriphagy.
Drastic changes were observed in egg chamber during oogenesis of Aedes togoi immediately after blood meal. The egg chamber, in which the oocyte remains at previtellogenic stage before blood meal, shows very little change in size even for 3 days after emergence but increased 25 folds in volume within 60 hours after blood meal, presumably due to rapid yolk formation. Upto 6 hours after blood meal structures considered to be the precursor of the yolk granules were not observed in the space between follicle cells and oocyte. Vitelline bodies, which are similar to dense bodies secreted from follicle cells, appeared in the space at 10 hours after blood meal. Although vitelline bodies were fused to form vitelline layer, these bodies seem to contribute to the formation of yolk granules. Nurse cells are connected to oocytes by cytoplasmic bridge before blood meal, but the cells are absorbed into oocyte at 6 hours after blood meal.
Ichthyoplankton were sampled with Bongo net at 13 stations from Chonsu Bay to Keum Estuary from July, 1985 to June, 1986. 19 taxa of pelagic eggs and 45 taxa of larvae were collected. The key to identify the pelagic eggs is based on the number of oil gloubles, the shape of the egg, the sculpture of the chorion, and the size of the egg and the oil globules. The key to the families of fish larvae is based on the morphometric characters such as the body shape, the position of the anus, the pigmentation pattern, and others.
Corbicula fluminea, one of the 2 species in the family Corbiculidae living in the Lake Uiam, was used as an experimental material and the embryonic development and the structure of glochidia of this species were investigated. This freshwater mussels was oviparous, but some ovoviviparous: incubated their youngs in the inner-demibranchs or outer-demibranchs, however, chiefly used the inner-demibranchs as brood-pouch. The average time required from a fertilized egg to two-cell stage, veliger stage, and glochidium was 76 minutes, 3 hours, and 17 hours, respectively, The mean size of glochidium was $168{\mu}m$ in shell height, $195{\mu}m$ in shell lengh, $114{\mu}m$ in hinge legth and the form of glochidium was D-type and had no hooks or hooklets for attaching to fish like Unioidae.
This study was carried out to investigate the ecology of Nesodiprion japonlcus (Mmm,m) damaging many conifers The results obtained were as follows: Nesod~prion japonicus (Maun) emerged two times for a year and their body was black m both sexes. A female (10.1t 1 2 mm) adult was larger than a male (9.9t 0.8 mm) one in the body size. The size of antenna as plumose of female was different from that of male. Life span of adults was 3 or 4 days, those emergence rate was 92% and sex ratio of female to male was 6: 4. Adults 1a1d only an egg in the leaf and the region of the leaf aviposited turned brown. Duration of egg was 14.35 1 2 days, egg was In the shape of banana and red~sh-yellow,a nd its sire was 2.4+ 0.2 mm long. Duration of larvae was 30.35 2.1 days and its slze 20.15 2.2 mm, body was green with grey~sh shipes on the dorsal and lateral aspect, the tip of front and hind was yellow and head was brown with a dark-p~gmented area. Mature larva turned into light green and get lost a dark-pigmented area of head. The firstly-emerged larva made cocoons on the base of leaves and the secondawemerged larva among fallen leaves Duration of prepupa was 14.3f 2.0 days and their size 10.15 2.3 mm Duration of pupa was 12.2+ 1.3 days and its size 10.lt0.2mm.
The complete life cycle of Echinostoma hertense has been maintained in the laboratory, using Lymnaea persia snails and Rana nigromaculata tadpoles as the first and second intermediate hosts. ICR mice was used as the definitive host. Within the egg of 5. hotense, the miracidium was fully matured in 13 days of incubation at $29~30^{\circ}C$. The miracidium was $93.8{\times}53.6{\;}{\mu\textrm{m}}$ in average size, covered with numerous cilia of $7~11{\;}{\mu\textrm{m}}$ length. The epidermal plates were arranged in 6-8-4-2 formula. The first generation rediae ($1.19{\times}0.27{\;}mm$ in average size) were observed in 14 days after miracidial challenge to the snails, and the second generation rediae ($1.40{\times}0.26{\;}mm$ in average size) in 30 days. The average sixte of the cercaria was $295.5{\times}145.0{\;}{\mu\textrm{m}}$. Their head crown was poorly developed, and collar spines were not yet observed. After a cercarial challenge to the tadpoles, all of the tadpoles became infected and the average worm recovery rate was 88.5%. The majority of the metacercariae (75.5%) were recovered from the muscle of the tadpole's posterior body and the rest (24.3%) from their gills. The metacercariae from the tadpoles were elliptical, and $167.7{\times}129.9{\;}{\mu\textrm{m}}$ in average size. The recovery rate of adults from the mice was difFerent by the age of the metacercariae grown in the tadpoles. The metacercariae younger than 5 hrs could not infect mice whereas those older than 6 hrs could infect mice. The recovery rate became higher as the metacercaria matured, with the peak recovery rate of 90.0 % at the metacercarial age of 9 days. Thereafter the recovery rate decreased to 55.0% at the age of 50 days. As shown by the above results, the whole life cycle of E. hcrtense has been completed in the laboratory. At least 55~58 days were required to maintain one egg-to-egg cycle of E. hortense.
Mun, Seong Jun;Yim, Hu Sun;Han, Kyeong Ho;Park, Jae Min
Development and Reproduction
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v.21
no.4
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pp.399-406
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2017
This study was conducted to investigate egg development and larvae morphological development of catfish and to provide basic data to clarify the genetic relationship with Siluriformes fish. The mother fish that was used in this study was caught in the stream of Nakdong River in Uiseong-gun, Gyeongbuk. The temperature range of the breeding was $23.0-25.0^{\circ}C$ (mean $24.0{\pm}1.0^{\circ}C$) and egg size was 1.62-1.70 mm (mean $1.66{\pm}0.05$, n=30). Eggs of catfish began hatching at 54 hours and 40 minutes after fertilization. Immediately after hatching, the total length of larvae was 3.60-3.65 mm (mean $3.62{\pm}0.03$, n=5) and had an egg yolk without swimming ability. On the third day after hatching, the larvae at the medium stage was 8.00-8.65 mm (mean $8.32{\pm}0.45$) in total length, and two pairs of whiskers formed around the mouth were elongated. On the 12th day after hatching, the larvae at the juvenile stage was 16.5-17.0 mm (mean $16.7{\pm}0.35$) in total length, and the stem of each fin was in the range, and the juvenile at this period was morphologically similar to the mother fish.
Ko, Min Gyun;Lee, Hyo Bin;Gil, Hyun Woo;Kang, Shin Beom;Park, In-Seok;Kim, Dong Soo
Development and Reproduction
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v.22
no.1
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pp.111-117
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2018
The objective of this study was to determine the mitotic intervals (${\tau}_0$) of two consecutive cell divisions and synchronous embryonic cleavage in grass puffer, Takifugu niphobles at different water temperatures (18, 20, 22, and $24^{\circ}C$). The color of the fertilized egg was light yellowish. The egg type was demersal and unadhesive. Egg weight was $0.09{\pm}0.002mg$. The sizes of unfertilized eggs were smaller than fertilized eggs in major axis and minor axis at $20^{\circ}C$ (p<0.05). The size of the fertilized egg of $18^{\circ}C$ water temperature group at the blastodisc stage was the smallest (p<0.05), but no significant differences were observed in the other water temperatures group except $18^{\circ}C$ water temperature group (p>0.05). The first cleavage stages at 18, 20, 22, and $24^{\circ}C$ were at 75, 90, 105, and 120 mins, respectively. As water temperature was increased, embryonic development and formation time of the first cleavage furrow were accelerated. There were negative correlation between ${\tau}_0$ and water temperature for grass puffer (Y=-1.225X+70.05, $R^2=0.988$, n=10, where Y was ${\tau}_0$ and X was temperature). This study confirmed that successful hatching of grass puffer was related to water temperature. Chromosome manipulation will be helpful for this species using cleavage frequency and ${\tau}_0$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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