Shin, Sang Hyun;Pak, Jung-Hun;Kim, Mi Jin;Kim, Hye Jeong;Oh, Ju Sung;Choi, Hong Kyu;Jung, Ho Won;Chung, Young Soo
The Plant Pathology Journal
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제30권2호
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pp.208-214
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2014
Wild rice, Oryza grandiglumis shows hyper-resistance response to pathogen infection. In order to identify genes necessary for defense response in plants, we have carried out a subtractive hybridization coupled with a cDNA macroarray. An acidic PATHOGENESIS-RELATED1 (PR1) gene of the wild rice is highly identical to the acidic PR1 genes of different plant species. The OgPR1a cDNA has an apparent single open reading frame with a predicted molecular mass 40,621 Da and an isoelectic point of 5.14. Both in silico analysis and a transient expression assay in onion epidermal cells revealed that the OgPR1a protein could be localized in intercellular space in plants. The OgPR1a mRNA was strongly transcribed by the exogenous treatment with ethylene and jasmonic acid as well as protein phosphatase inhibitors. Additionally, ectopic expression of the OgPR1a conferred disease resistance on Arabidopsis to the bacterial and fungal infections.
과산화계 제초제 oxyfluorfen이 처리된 비형질전환 벼와 형질전환 벼에서 Protox 발현 위치가 제초제 저항성에 미치는 영향을 비교하였다. Arabidopsis protoporphyrinogen oxidase(Protox; AP 계통)를 색소체에만 발현하는 형질전환 벼와 Myxococcus xanthus Protox 유전자를 색소체와 미토콘드리아에 모두 발현하는 형질전환 벼(TTS 계통)가 형질전환 시스템으로 사용되었다. Oxyfluorfen이 처리된 TTS4 계통은 AP 계통이나 비형질전환 벼에 비해 낮은 수준의 세포질 누출 및 malonyldialdehyde를 보여주었고, 높은 5-aminolevulinic acid 합성 능력을 유지하였다. Oxyfluorfen 작용 동안, TTS4 계통은 AP1 계통보다 높은 제초제 저항성을 보여주었는데, 이는 색소체만에서의 Arabidopsis Protox의 발현에 비해 색소체와 미토콘드리아에서의 M. xanthus Protox의 쌍발현이 광역학적인 protoporphyrin IX의 축적을 더 효율적으로 억제하였기 때문일 것이다. 이 결과들은 미토콘드리아 내 Protox의 발현이 Protox 저해형 제초제에 대한 식물의 저항성에 크게 기여함을 의미한다.
Kim, June-Sik;Park, Minkyu;Lee, Dong Ju;Kim, Byung-Dong
Molecules and Cells
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제28권4호
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pp.331-339
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2009
Capsaicin is a very important secondary metabolite that is unique to Capsicum. Capsaicin biosynthesis is regulated developmentally and environmentally in the placenta of hot pepper. To investigate regulation of capsaicin biosynthesis, the promoter (1,537 bp) of pepper capsaicin synthase (CS) was fused to GUS and introduced into Arabidopsis thaliana (Col-0) via Agrobacterium tumefaciens to produce CSPRO::GUS transgenic plants. The CS was specifically expressed in the placenta tissue of immature green fruit. However, the transgenic Arabidopsis showed ectopic GUS expressions in the leaves, flowers and roots, but not in the stems. The CSPRO activity was relatively high under light conditions and was induced by both heat shock and wounding, as CS transcripts were increased by wounding. Exogenous capsaicin caused strong suppression of the CSPRO activity in transgenic Arabidopsis, as demonstrated by suppression of CS expression in the placenta after capsaicin treatment. Furthermore, the differential expression levels of Kas, Pal and pAmt, which are associated with the capsaicinoid biosynthetic pathway, were also suppressed in the placenta by capsaicin treatment. These results support that capsaicin, a feedback inhibitor, plays a pivotal role in regulating gene expression which is involved in the biosynthesis of capsaicinoids.
Tazarotene-induced gene 1 (TIG1) is a retinoic acid-inducible protein that is considered a putative tumor suppressor. The expression of TIG1 is decreased in malignant prostate carcinoma or poorly differentiated colorectal adenocarcinoma, but TIG1 is present in benign or well-differentiated tumors. Ectopic TIG1 expression led to suppression of growth in cancer cells. However, the function of TIG1 in cell differentiation is still unknown. Using a yeast two-hybrid system, we found that transmembrane protein 192 (TMEM192) interacted with TIG1. We also found that both TIG1A and TIG1B isoforms interacted and co-localized with TMEM192 in HtTA cervical cancer cells. The expression of TIG1 induced the expression of autophagy-related proteins, including Beclin-1 and LC-3B. The silencing of TMEM192 reduced the TIG1-mediated upregulation of autophagic activity. Furthermore, silencing of either TIG1 or TMEM192 led to alleviation of the upregulation of autophagy induced by all-trans retinoic acid. Our results demonstrate that the expression of TIG1 leads to cell autophagy through TMEM192. Our study also suggests that TIG1 and TMEM192 play an important role in the all-trans retinoic acid-mediated upregulation of autophagic activity.
Jeong, Da Eun;Heo, Sungeun;Han, Ji Hye;Lee, Eun-young;Kulkarni, Rohit N.;Kim, Wook
Molecules and Cells
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제41권10호
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pp.909-916
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2018
In pancreatic ${\beta}$ cells, glucose stimulates the biosynthesis of insulin at transcriptional and post-transcriptional levels. The RNA-binding protein, polypyrimidine tract-binding protein 1 (PTBP1), also named hnRNP I, acts as a critical mediator of insulin biosynthesis through binding to the pyrimidine-rich region in the 3'-untranslated region (UTR) of insulin mRNA. However, the underlying mechanism that regulates its expression in ${\beta}$ cells is unclear. Here, we report that glucose induces the expression of PTBP1 via the insulin receptor (IR) signaling pathway in ${\beta}$ cells. PTBP1 is present in ${\beta}$ cells of both mouse and monkey, where its levels are increased by glucose and insulin, but not by insulin-like growth factor 1. PTBP1 levels in immortalized ${\beta}$ cells established from wild-type (${\beta}IRWT$) mice are higher than levels in ${\beta}$ cells established from IR-null (${\beta}IRKO$) mice, and ectopic re-expression of IR-WT in ${\beta}IRKO$ cells restored PTBP1 levels. However, PTBP1 levels were not altered in ${\beta}IRKO$ cells transfected with IR-3YA, in which the Tyr1158/1162/1163 residues are substituted with Ala. Consistently, treatment with glucose or insulin elevated PTBP1 levels in ${\beta}IRWT$ cells, but not in ${\beta}IRKO$ cells. In addition, silencing Akt significantly lowered PTBP1 levels. Thus, our results identify insulin as a pivotal mediator of glucose-induced PTBP1 expression in pancreatic ${\beta}$ cells.
Lim, Hyoun-Sub;Lee, Mi Yeon;Moon, Jae Sun;Moon, Jung-Kyung;Yu, Yong-Man;Cho, In Sook;Bae, Hanhong;DeBoer, Matt;Ju, Hojong;Hammond, John;Jackson, Andrew O.
The Plant Pathology Journal
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제29권1호
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pp.17-30
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2013
Barley stripe mosaic virus (BSMV) induces massive actin filament thickening at the infection front of infected Nicotiana benthamiana leaves. To determine the mechanisms leading to actin remodeling, fluorescent protein fusions of the BSMV triple gene block (TGB) proteins were coexpressed in cells with the actin marker DsRed: Talin. TGB ectopic expression experiments revealed that TGB3 is a major elicitor of filament thickening, that TGB2 resulted in formation of intermediate DsRed:Talin filaments, and that TGB1 alone had no obvious effects on actin filament structure. Latrunculin B (LatB) treat-ments retarded BSMV cell-to-cell movement, disrupted actin filament organization, and dramatically decreased the proportion of paired TGB3 foci appearing at the cell wall (CW). BSMV infection of transgenic plants tagged with GFP-KDEL exhibited membrane proliferation and vesicle formation that were especially evident around the nucleus. Similar membrane proliferation occurred in plants expressing TGB2 and/or TGB3, and DsRed: Talin fluorescence in these plants colocalized with the ER vesicles. TGB3 also associated with the Golgi apparatus and overlapped with cortical vesicles appearing at the cell periphery. Brefeldin A treatments disrupted Golgi and also altered vesicles at the CW, but failed to interfere with TGB CW localization. Our results indicate that actin cytoskeleton interactions are important in BSMV cell-to-cell movement and for CW localization of TGB3.
1) 선천성 갑상선 발육이상 환자 9명 모두, 경부종피를 호소하였으며, 이 중 1예는 연하통을 동반하였다. 2) 선천성 갑상선 발육이상을 세분하여보면, 이소성갑상선이 44.4%,편측발육부전 및 이소성갑상선을 동반한 경우가 33.3%였고, 편측발육부전을 보인 경우가 22.2%였다. 3) 이소성갑상선을 위치별로 보면 설기저부가 6예(85.7%-1예 중복됨), 갑상설관이 2예였다. 4) 정상 갑상선기능을 보인 경우가 77.8%였고, 갑상선기능저하증을 보인 경우가 22.2%였다. 정상기능을 보인 7명의 환자 중 4명에서 갑상선자극호르몬(TSH)이 증가되어 있었다. 5) 총 9명중 7명에서는 갑상선억제요법만 시행하였고, 2명에서는 갑상선억제요법에 반응하지 않아 절제술을 시행하였으며, 2명 모두 설갑상선이었다. 수술후 계속적으로 갑상선호르몬을 복용중이다.
Objectives: This study was performed to assess whether herbal medicine and acupuncture before in vitro fertilizationembryo transfer (IVF-ET) is effective on clinical pregnancy. Methods: From May 2010 to January 2011, a prospective analysis study was performed in 38 patients planning to undergo IVF-ET after taking herb medicine and acupuncture treatment. This study investigated the pregnancy rate and analyzed the change of dysmenorrhea by visual analog scale (VAS), body heat and condition of premenstrual syndrome (PMS), vaginal discharge and menstruation status. Results: 1. During herbal medicine and acupuncture treatment, five patients (13.16%) naturally became pregnant and six patients (15.79%) withdrew. After treatment, 15 patients (39.47%) received IVF-ET, 12 patients (31.58%) did not. 2. The biochemical pregnancy rate was 26.67%, the clinical pregnancy rate 26.67%, miscarriage rate 25% and ectopic pregnancy rate was 0%. 3. After treatment, PMS, dysmenorrhea and dysmenorrhea VAS was significantly decreased and the overall menstrual status improved. 4. After treatment, temperature difference of CV17-CV12 and CV4-CV12 increased, but it was not a statistically significant difference. 5. After treatment, decrease of hemoglobin and protein and increase of total bilirubin and creatinine were statistically significant. All the blood test results were within normal levels which proves safety of treatment. Conclusions: This study suggests that herbal medicine and acupuncture treatment before IVF-ET shows similar pregnancy rates with existing rates, but contributes to increasing the possibility of natural pregnancy.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제30권3호
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pp.186-192
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2004
Purpose: Human tooth proteins are highly heterogeneous, comprising diverse proteins derived from a number of genes. The attempts to identify protein for activity of tooth matrix proteins have been defied by several factors. First, the amount of proteins within teeth is very small relative to many extracellular matrix proteins of other tissues. Second, the bioassay system is tedious and needed for long time. Therefore we tried to find easy techniques, which increase the product rate, and an assay of small proteins, with which amino acid sequence is possible without additional procedures. Materials and Methods: Total protein were extracted from 300 g enamel removed teeth and 600 g teeth with 4 mol/L guanidine HCl and purified by gel chromatography. Aliquot of proteins was implanted into muscle pouches in Sprague-Dawley rats for bioassay. By SDS-PAGE and membrane blotting, molecular weight of each protein was estimated and a partial amino acid sequence was obtained. Each fraction blotted on the membrane was cut out and inserted in rat ectopic model. Results: In dissociative method, total tooth proteins were obtained 1mg/ml from enamel removed teeth and 3.5 mg/ml from teeth. In SDS-PAGE, four clear bands at the sites corresponding to 66, 40, 20 and 18 kD. Especially The 66 kD band was clearly exhibited. Amino acid sequencing from tooth could be possible using PVDF membrane blotting technique. In amino acid sequencing, 66 kD protein was identified as albumin. Conclusion: Compared with conventional method for extraction of teeth protein and bioassay of proteins, the methods in this study were easy, time-saving and more productive technique. The matured tooth proteins omitting additional procedure of mechanical removal of enamel were simply analyzed using blotted PVDF membrane. This method seems to make a contribution as a technique for bioassay and amino acid sequencing of protein.
미맹출된 상악 중절치는 비교적 흔히 임상에서 8세이상의 아동에서 관찰될 수 있다. 맹출실패의 원인으로는 치배의 비정상적인 발육이 언급되는데 아직 명백히 밝혀지지는 않았지만, 이는 외상이나 선행유치의 치근단 감염으로 유발될 수 있다. 본 증례는 외상의 병력이 없어 유치의 치근단 감염에 의한 상악 중절치의 매복을 고려해 볼 수 있다. 치아의 맹출과 Hertwig's epithelial root sheath 에 의한 지속적인 치근 발육을 유도하기 위해서는 외과적 노출과 가철성 장치를 이용한 교정적 견인이 치료방법으로 시행될수 있다. 본 증례는 역위 매복으로 인해 치근의 만곡이 예상되며 치근의 발육이 지연된 치아를 치근형성 전 조기에 가철성 장치를 이용한 교정적 견인에 의해 정상적인 맹출과 인접치와 유사한 치근 발육이 얻어졌다. 하지만 향후 완전한 치근 형성 유무에 대한 주기적인 검진과 부착치은 획득을 위한 치주적인 처치가 필요하리라 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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