• 생명과학회지
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• 제23권7호
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• pp.941-946
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• 2013

신경세포의 가지돌기 내 단백질합성은 필요한 단백질을 실시간으로 제공할 수 있는 이점을 제공한다. 본 연구에서는 단백질합성인자 eIF4E와 그 억제 단백질인 eIF4EBP1의 발생단계별 표현을 배양한 해마신경세포를 면역 염색하여 조사하였다. eIF4E는 가지돌기에 점박이 모양으로 표현되었으며, 핵에는 표현되지 않았다. 그러나 eIF4EBP1는 가지돌기 뿐 아니라 발생초기(DIV 0.5)부터 핵에서 표현되었으며 성숙한 세포에서 핵에 더욱 뚜렷이 표현되었다. eIF4E 혹은 eIF4EBP1의 PSD95과의 colocalization은 $39.1{\pm}9.6%$ 및 $70.5{\pm}5.2%$ (DIV 7), $57.7{\pm}8.2%$ 및 $36.0{\pm}3.1%$ (DIV 10), $29.9{\pm}2.9%$ 및 $40.2{\pm}11.7%$ (DIV 20)이었다. eIF4E와 eIF4EBP1의 colocalizatin은 $18.5{\pm}2.6%$ (DIV 7), $11.1{\pm}3.9%$ (DIV 10), $38.6{\pm}5.6%$ (DIV 20)이었다. 이 결과는 eIF4E 및 eIF4EBP1의 많은 부분이 연접후에 위치하며, 발생초기에는 eIF4E가 활동적인 형태로 존재하지만, 성숙 신경세포에서는 eIF4EBP1과 결합하여 비활성적인 형태로 존재함을 의미한다.

• 생명과학회지
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• 제24권10호
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• pp.1144-1150
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• 2014

eIF4E는 번역개시과정에서 중심조절자 역할을 한다. eIF4E와 eIF4G의 결합이 mRNA의 번역을 촉발하기 때문에, 여러 단백질들이 이 결합을 저해함으로써 번역과정을 조절한다. 인간 4E-T는 eIF4E 결합단백질 중의 하나로, 결합한 mRNA의 번역을 저해할 뿐 아니라, eIF4E를 processing body (P-body)로 이동시키는 기능을 가지고 있다. Clast4는 인간의 4E-T와 상동성을 가지는 생쥐 단백질로 번역 조절에 중요한 기능을 할 것으로 추측되지만, 그 특징은 아직 잘 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 Clast4의 인산화된 상태와 eIF4E와의 결합력, Clast4 과발현시 세포증식의 변화에 대한 특징을 관찰하였다. Clast4는 PKA에 의해 in vivo에서 아미노말단의 몇몇 잔기가 인산화되는 것으로 확인되었다. 그러나 PKA에 의해 인산화된 Clast4는 eIF4E와의 결합력이나 Clast4의 세포 내 위치에는 큰 변화가 없었다. Clast4는 eIF4E1과 CPEB와 결합하며, Clast4의 보존된 eIF4E 결합 서열인 $YXXXXL_{\phi}$가 eIF4E1A와의 결합에서는 중요하지만 eIF4E1B와의 결합에서는 큰 영향이 없는 것으로 관찰되었다. 잘 알려져 있는 eIF4E 조절자인 4E-BP의 경우와 유사하게 Clast4를 과발현하였을 때 세포의 증식이 감소되었다. 이러한 결과는 Clast4가 세포 내에서 전반적인 번역 조절에 관여하고 있다는 것을 시사한다.

• Molecules and Cells
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• 제24권3호
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• pp.445-451
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• 2007

Translation initiation factor 4E (eIF4E) is a key regulator of protein synthesis. Abnormal regulation of eIF4E is closely linked to oncogenic transformation. Several regulatory mechanisms affecting eIF4E are discussed, including transcriptional regulation, phosphorylation and binding of an inhibitor protein. However it is not clear how the level of eIF4E protein is regulated under basal conditions. Here we demonstrate that Diap1 (Drosophila Inhibitor of Apoptosis Protein), a cell death inhibitor, binds directly to eIF4E and poly-ubiquitinates it via its E3 ligase activity, promoting its proteasome-dependent degradation. Expression of Diap1 caused a reduction of Cyclin D1 protein level and inhibited the growth stimulation induced by overexpression of eIF4E. Taken together, our results suggest that the level of eIF4E protein is regulated by Diap1, and that IAPs may play a role in cap-dependent translation by regulating the level of eIF4E protein.

• The Plant Pathology Journal
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• 제37권1호
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• pp.47-56
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• 2021

Plants protect against viruses through passive and active resistance mechanisms, and in most cases characterized thus far, natural recessive resistance to potyviruses has been mapped to mutations in the eukaryotic initiation factor eIF4E or eIF(iso)4E genes. Five eIF4E copies and three eIF(iso)4E copies were detected in Brassica rapa. The eIF4E and eIF(iso)4E genes could interact with turnip mosaic virus (TuMV) viral protein linked to the genome (VPg) to initiate virus translation. From the yeast two-hybrid system (Y2H) and bimolecular fluorescence complementation (BiFC) assays, the TuMV-CHN2/CHN3 VPgs could not interact with BraA.eIF4E.a/c or BraA.eIF(iso)4E.c, but they could interact with BraA.eIF(iso)4E.a in B. rapa. Further analysis indicated that the amino acid substitution L186F (nt T556C) in TuMV-UK1 VPg was important for the interaction networks between the TuMV VPg and eIF(iso)4E proteins. An interaction model of the BraA. eIF(iso)4E protein with TuMV VPg was constructed to infer the effect of the significant amino acids on the interaction of TuMV VPgs-eIF(iso)4Es, particularly whether the L186F in TuMV-UK1 VPg could change the structure of the TuMV-UK1 VPg protein, which may terminate the interaction of the BraA.eIF(iso)4E and TuMV VPg protein. This study provides new insights into the interactions between plant viruses and translation initiation factors to reveal the working of key amino acids.

• 대한수학회보
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• 제46권6호
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• pp.1091-1097
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• 2009

In this paper, we investigate the extensions of generalized stable rings. It is shown that a ring R is a generalized stable ring if and only if R has a complete orthogonal set {e$_1$, . . . , e$_n$} of idempotents such that e$_1$Re$_1$, . . . , e$_n$Re$_n$ are generalized stable rings. Also, we prove that a ring R is a generalized stable ring if and only if R[[X]] is a generalized stable ring if and only if T(R,M) is a generalized stable ring.

• Kyungpook Mathematical Journal
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• 제56권4호
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• pp.1115-1123
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• 2016

Let $D{\subseteq}E$ be an extension of integral domains with characteristic zero, I be a nonzero proper ideal of D and let H(D, E) and H(D, I) (resp., h(D, E) and h(D, I)) be composite Hurwitz series rings (resp., composite Hurwitz polynomial rings). In this paper, we show that H(D, E) satisfies the ascending chain condition on principal ideals if and only if h(D, E) satisfies the ascending chain condition on principal ideals, if and only if ${\bigcap}_{n{\geq}1}a_1{\cdots}a_nE=(0)$ for each infinite sequence $(a_n)_{n{\geq}1}$ consisting of nonzero nonunits of We also prove that H(D, I) satisfies the ascending chain condition on principal ideals if and only if h(D, I) satisfies the ascending chain condition on principal ideals, if and only if D satisfies the ascending chain condition on principal ideals.

• 미생물학회지
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• 제45권3호
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• pp.239-245
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• 2009

번역 개시 인자 eIF1A는 진핵생물에서 43S preinitiation complex 형성을 비롯한 번역 개시 과정의 여러 단계에서 필수적인 역할을 하며, 잘 보존된 oligonucleotide-binding (OB) fold를 가지고 있는 단백질이다. 본 연구진은 이전 연구에서 eIF1A가 RNA annealing 활성을 가지고 있으며 double-stranded RNA에 결합하여 안정된 복합체를 형성한다는 것을 발견한 바 있다. 본 연구에서는 이러한 활성을 나타내는데 필요한 active site를 찾고, 이러한 활성이 효모의 성장에 필수적인 기능인지를 알아보기 위하여 여러 가지 돌연변이를 제조하였다. N-말단과 C-말단은 제거되었지만 완전한 OB-fold를 가지고 있는 eIF1A($\Delta$T)는 RNA annealing 활성을 보이는 반면, OB-fold에 돌연변이가 도입된 단백질들은 모두 활성이 사라졌다. 또한, R57D 돌연변이를 제외한 모든 OB-fold 돌연변이는 dsRNA에도 결합하지 않았다. 이러한 결과는 eIF1A의 RNA annealing 활성과 dsRNA 결합에는 완전한 OB-fold domain이 필요하다는 것을 의미한다. 돌연변이들이 효모의 성장에 미치는 영향을 조사한 결과, RNA annealing 활성과 효모의 성장은 뚜렷한 연관성이 없었으며, 적어도 R57D와 K94D 경우에는 돌연변이가 성장하지 못하는 원인이 생체 내 eIF1A 단백질의 안정성과 관계있는 것으로 생각된다.

• 충청수학회지
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• 제8권1호
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• pp.111-117
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• 1995

A function $f:{\Omega}{\rightarrow}X$ is called intrinsically-separable valued if there exists $E{\in}{\Sigma}$ with ${\mu}(E)=0$ such that $f({\Omega}-E)$ is a separable in X. For a given Dunford integrable function $f:{\Omega}{\rightarrow}X$ and a weakly compact operator T, we show that if f is intrinsically-separable valued, then f is Pettis integrable, and if there exists a sequence ($f_n$) of Dunford integrable and intrinsically-separable valued functions from ${\Omega}$ into X such that for each $x^*{\in}X^*$, $x^*f_n{\rightarrow}x^*f$ a.e., then f is Pettis integrable. We show that a function f is Pettis integrable if and only if for each $E{\in}{\Sigma}$, F(E) is $weak^*$-continuous on $B_{X*}$ if and only if for each $E{\in}{\Sigma}$, $M=\{x^*{\in}X^*:F(E)(x^*)=O\}$ is $weak^*$-closed.

• 미생물학회지
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• 제40권1호
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• pp.7-11
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• 2004

eIF5B는 단백질합성의 개시 인자로서 Met-$tRNA^{Met}$을 AUG 개시코돈에 전달하고, 리보솜의 두 소단위체 결합을 유도한다. 이 인자의 기능을 연구할 목적으로 eIF5B를 코딩하는 FUN12 유전자의 5'말단 부위를 삭제하는 연구를 수행하였다. 프로모터의 대부분을 삭제한 FUN12를 함유한 pRS효모벡터를 FUN12가 삭제되어 천천히 자라는 돌연변이주 ($fun12{\Delta}g$)에 전달하였을 때 그 표현형을 부분적으로 상보하였다. 위와 같이 제조된 벡터에서 N-말단이 상실된 eIF5B 단백질이 발현되었고, 그 양이 정상 균주에서 발현되는 eIF5B 양의 약 5%에 불과하였다. 이와 같이 부분적으로 성장을 상보한 균주에서 발현된 적은 양의 단백질합성개시 인자 eIF5B는 직접적으로 그 성장을 제한하는 요소로 작용한다. 이러한 균주에서 성장의 제한인자인 eIF5B는 in vitro 에서도 역시 전체 단백질 합성의 활성을 조절하였다.

• 대한수학회보
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• 제22권1호
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• pp.7-10
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• 1985

For each a.mem.S and f.mem.m(S), denote by $l_{a}$ f(s)=f(as) for all s.mem.S. If A is a norm closed left translation invariant subalgebra of m(S) (i.e. $l_{a}$ f.mem.A whenever f.mem.A and a.mem.S) containing 1, the constant ont function on S and .phi..mem. $A^{*}$, the dual of A, then .phi. is a mean on A if .phi.(f).geq.0 for f.geq.0 and .phi.(1) = 1, .phi. is multiplicative if .phi. (fg)=.phi.(f).phi.(g) for all f, g.mem.A; .phi. is left invariant if .phi.(1sf)=.phi.(f) for all s.mem.S and f.mem.A. It is well known that the set of multiplicative means on m(S) is precisely .betha.S, the Stone-Cech compactification of S[7]. A subalgebra of m(S) is (extremely) left amenable, denoted by (ELA)LA if it is nom closed, left translation invariant containing contants and has a multiplicative left invariant mean (LIM). A semigroup S is (ELA) LA, if m(S) is (ELA)LA. A subset E.contnd.S is left thick (T. Mitchell, [4]) if for any finite subser F.contnd.S, there exists s.mem.S such that $F_{s}$ .contnd.E or equivalently, the family { $s^{-1}$ E : s.mem.S} has finite intersection property.y.