리튬 전지는 에너지 밀도가 높고, 소형화 및 경량화가 가능한 이차전지로서 저장된 화학 에너지를 전기화학적 반응을 통해 전기 에너지로 변환하는 장치로 노트북, 휴대폰, 파워-툴 및 자동차 등에 널리 사용되고 있는 에너지원이다. 특히, 파워-툴이나 자동차와 같은 응용분야에서는 고율 충방전을 필요로 하는데, 본 논문에서는 리튬 전지의 고율 방전 특성에 대해서 상용 유한요소 해석 프로그램을 이용하여 전기화학 시뮬레이션을 진행하여 실험 결과와 유사한 전기화학 모델을 완성하게 되었다. 또한, 이러한 전기화학적 해석 모델을 이용하여 고율 방전용 리튬 전지의 한계 방전 전류가 63A 정도라는 것을 해석적으로 예측 할 수 있었고, 이를 바탕으로 고율 방전 시 리튬 전지의 거동에 대해서 이해할 수 있게 되었다.
Unstable sustain discharges can occur at the bottom cells of the panel at high temperature. To solve this phenomenon, the wall charge variation during an address period was investigated. A test panel of 7.5 inch XGA level was used and one green cell was measured. In order to realize operating condition equal to that of the bottom cells of 50 inch panel, the addressing stress pulses are applied. It seems that the resultant wall charge loss during address period increased with increase of temperature as well as the addressing stress pulse voltage. Therefore it results in unstable discharge during sustain period.
As the temperature of the panel increases in AC-PDPs, the minimum driving voltage increases. Also, as the more the number of discharge increases in cells, the probability of the strong dark discharge in the reset period increases. In this study, we investigated the relationship between the lag time of the discharge and the mechanism of mis-discharges which are the black noise and bright noise. We conclude that the variation of time lag characterizes the properties of exo-electron emission from MgO. Thus, we found that the main factor of the mis-discharges is the rate of change of the electron emission ability from the MgO surface.
In this study, electrical and spectroscopic characteristics were investigated in the pin to plate discharge of 0.9% weight per unit volume saline solution. The positive and positive- and negative-going dc pulse with 5% duty ratio were applied to tungsten pin electrode. The more amount of discharge current flew in negative discharge. The temperature, which is considered as a local value in the vicinity of vapor of discharge, was about 3,000K which is much higher than the value recommended to be controlled. It can be suggested that not only the temperature of liquid but also the local temperature of vapor is monitored to investigate damages on tissue or cells in biological application.
The electrochemical behavior of Si-C material synthesized by heating the mixture of silicon and polyvinylidene fluoride (PVDF). Coin cells of the type 2025 were made using the synthesized material and the electrochemical studies were performed. Si-C/Li cells were made by using the developed Si-C material. Charge/discharge test was performed at 0.1C hour rate. Initial charge and discharge capacities at Si-C material derived from 20 wt.% of PVDF was found to be 1,830 and 526 mAh/g respectively. Initial charge/discharge characteristics of the electrode were analyzed. The level of reversible specific capacity was about 216 mAh/g at Si-C material derived from 20 wt.% of PVDF, IIE, intercalation efficiency at initial charge/discharge, was 68 %. Surface irreversible specific capacity was 31 mAh/g, and average specific resistance was 2.6 ohm*g.
Phospho-olivine $LiFePO_4$ cathode materials were prepared by hydrothermal reaction. Carbon black was added to enhance the electrical conductivity of $LiFePO_4$. The structural and morphological performance of $LiFePO_4$ and $LiFePO_4$-C powders were characterized by X-ray diffraction (XRD) and FE-SEM. $LiFePO_4/SPE/Li$ and $LiFePO_4$-C/SPE/Li cells were characterized electrochemically by charge/discharge experiments. The results showed that the discharge capacity of $LiFePO_4$-C/SPE/Li cell was 103 mAh/g at the first cycle. The discharge capacity of $LiFePO_4$-C/SPE/Li cell with 5 wt% carbon black was the largest among $LiFePO_4$-C/SPE/Li cells, 126 mAh/g at the first cycle and 123 mAh/g after 30 cycles, respectively. It was demonstrated that cycling performance of $LiFePO_4$-C/SPE/Li cell with 5 wt% carbon black was better than that of $LiFePO_4$/SPE/Li cell.
To increase the luminance and luminous efficacy in the discharge for alternating current plasma display panel (ac PDP), the increment of Xe contents and long discharge gap are necessary. However, the driving voltage and the cost of driving circuit increases in the high Xe contents and long discharge path condition. In this paper, a long gap ITO hump electrode (LGH) model for discharge cells of ac PDP is evaluated in the various Xe contents($5{\sim}20%$). The discharge voltage of LGH structure is lower about 30V than that of ITa reference structure with same main discharge gap. The LGH structure has lower power consumption and higher luminance than those of reference structure, respectively. Also, the luminous efficacy of LGH structure is higher about 20% than that of ITO reference structure in the 20% Xe contents.
A plasma display panel(PDP) with a new discharge cells are investigated electrically and optically. These cells have the structure of a long discharge path length and a small electrode area. They have shown a higher luminous efficiency and a lower power consumption about $30{\sim}40%$ improvement than the conventional standard ac PDP cells.
For a battery module where single cells are connected in series, the single cells should each have a similar state of charge (SOC) to prevent them from being exposed to an overcharge or over-discharge during charge-discharge cycling. To detect the existence of unbalanced SOC cells in a battery module, we propose a simple measurement method using a single-frequency response of electrochemical impedance spectroscopy (EIS). For a commercially available graphite/nickel-cobalt-aluminum-oxide lithium-ion cell, the cell impedance increases significantly below SOC20%, while the impedance in the medium SOC region (SOC20%-SOC80%) remains low with only minor changes. This impedance behavior is mostly due to the elementary processes of cathode reactions in the cell. Among the impedance values (Z, Z', Z"), the imaginary component of Z" regarding cathode reactions changes heavily as a function of SOC, in particular, when the EIS measurement is performed around 0.1 Hz. Thanks to the significant difference in the time constant of cathode reactions between ≤SOC10% and ≥SOC20%, a single-frequency EIS measurement enlarges the difference in impedance between balanced and unbalanced cells in the module and facilitates an ~80% improvement in the detection signal compared to results with conventional EIS measurements.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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