코르티코트로핀분비인자(Corticotropin-releasing factor)는 스트레스 반응에 관여하는 호르몬으로, 최근 스트레스가 탈모와 같은 피부질환에 영향을 미친다는 보고들이 많아지고 있다. 보고에 따르면, 사람 모낭 배양에서 코르티코트로핀분비인자는 길이생장을 억제하며, 모낭의 조기퇴행을 유도하고 모기질각질형성세포(hair matrix keratinocyte)의 세포사멸을 촉진시킨다. 본 연구에서는 코르티코트로핀분비인자가 모발성장과 모주기조절에 핵심적으로 역할하는 모유두세포에 미치는 영향에 대해 알아보고자 했다. 시상하부-뇌하수체-부신축의 주요 스트레스호르몬들인 코르티코트로핀분비인자, 부신피질자극호르몬, 그리고 코르티솔을 사람 모유두세포에 처리하였다. 흥미롭게도, 코르티코트로핀분비인자가 모발성장과 관련된 사이토카인(KGF, Wnt5a, $TGF{\beta}-2$, Nexin)의 발현을 변화시키는 것을 관찰하였으며, 세포 내 cAMP의 수준을 증가시켰고, 수용체의 발현을 억제시켰다. 이러한 변화는 수용체의 길항제인 antalarmin과 astressin2B, 또는 PKA 억제제의 전처리로 인해 막을 수 있었다. 코르티코트로핀분비인자는 cAMP/PKA경로를 통해 POMC의 발현을 유도하는데, 사람 모유두세포에서도 이 호르몬의 처리가 POMC mRNA의 발현을 증가시키는 것을 확인할 수 있었으나 부신피질자극호르몬의 변화는 western blot으로는 확인할 수 없었다. 이러한 결과들을 바탕으로, 코르티코트로핀분비인자가 그 수용체를 통해 사람 모유두세포 내 모발성장 관련 사이토카인의 발현을 조절함을 확인하였으며, 이는 코르티코트로핀분비인자의 수용체 길항제가 스트레스성 탈모환자를 위한 치료제 혹은 화장품 소재로써 활용될 수 있음을 보여준다.
Ginsenoside Rg4 is a rare ginsenoside that is naturally found in ginseng, and exhibits a wide range of biological activities including antioxidant and anti-inflammatory properties in several cell types. The purpose of this study was to use an in vivo model of hair follicle (HF)-mimic based on a human dermal papilla (DP) spheroid system prepared by three-dimensional (3D) culture and to investigate the effect of Rg4 on the hair-inductive properties of DP cells. Treatment of the DP spheroids with Rg4 (20 to 50 ㎍/ml) significantly increased the viability and size of the DP spheres in a dose-dependent manner. Rg4 also increased the mRNA and protein expression of DP signature genes that are related to hair growth including ALP, BMP2, and VCAN in the DP spheres. Analysis of the signaling molecules and luciferase reporter assays further revealed that Rg4 induces the activation of phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT and the inhibitory phosphorylation of GSK3β, which activates the WNT/β-catenin signaling pathway. These results correlated with not only the increased nuclear translocation of β-catenin following the treatment of the DP spheres with Rg4 but also the significant elevation of mRNA expression of the downstream target genes of the WNT/β-catenin pathway including WNT5A, β-catenin, and LEF1. In conclusion, these results demonstrated that ginsenoside Rg4 promotes the hair-inductive properties of DP cells by activating the AKT/GSK3β/β-catenin signaling pathway in DP spheres, suggesting that Rg4 could be a potential natural therapy for hair growth.
This study was conducted to evaluate the effect of wheat bran on the promotion of hair growth. When rat vibrissa follicles were treated with n-hexane fraction of wheat bran, the hair-fiber lengths of the vibrissa follicles significantly increased. Moreover, n-hexane fraction of wheat bran was found to significantly induce the telogen-anagen transition in C57BL/6 mice. The fraction increased the proliferation of immortalized vibrissa dermal papilla cells (DPCs) in a dose dependent manner. To elucidate the molecular mechanisms in relation to proliferation of DPCs by the fraction of wheat bran, we examined the expression of cell cycle proteins and wnt/${\beta}$-catenin signaling components. Western blot analysis revealed that the proliferation of DPC by n-hexane fraction of wheat bran was accompanied by increased the level of cyclin D1, cyclin E, phospho-CDK2 and phospho-pRB. In addition, the fraction of wheat bran increased the level of phospho(ser552)-${\beta}$-catenin, phospho(ser675)-${\beta}$-catenin and phospho(ser9)-GSK$3{\beta}$. These results suggest that the hair growing potential of wheat bran mediated by proliferation of DPCs via the regulation of cell cycle proteins and Wnt/${\beta}$-catenin signaling.
Grateloupia elliptica has been reported to have the proliferation effect of dermal papilla cells (DPCs), which play important roles in the regulation of hair cycle. In the present study, we examined in vitro and in vivo hair growth-promoting effect of Grateloupia elliptica. When isolated rat vibrissa follicles were treated with extract of G. elliptica, the hair-fiber lengths of the vibrissa follicles significantly increased. Furthermore, the G. elliptica extract accelerated the telogen-angen transition in C57BL/6 mice. To investigate the molecular mechanisms of the G. elliptica extract on the proliferation of DPCs, we examined the activation of $wnt/{\beta}$-catenin signaling which is known to regulate hair follicle development, differentiation and hair growth. The G. elliptica extract activated $wnt/{\beta}$-catenin signaling via the increase of ${\beta}$-catenin and phospho-$GSK3{\beta}$. In addition, the G. elliptica extract increased the level of cyclin E and CDK2, while the level of $p27^{kip1}$ was decreased. These results suggest that the the G. elliptica extract may induce hair growth by proliferation of DPCs via cell-cycle progression and the activation of $Wnt/{\beta}$-catenin signaling.
This study was conducted to evaluate the effects of Dictyota coriacea extract and its active components such as 1,9-dihydroxycrenulide and epiloliolide on the hair growth. Treatment with D. coriacea extract and the hexane and EtOAc fractions of D. coriacea extract significantly increased the proliferation of dermal papilla cells (DPCs), a central regulator of the hair cycle. Especially, 1,9-dihydroxycrenulide and epiloliolide from D. coriacea extract, caused an increase in the DPC proliferation. When isolated rat vibrissa follicles were treated with 1,9-dihydroxycrenulide or epiloliolide for 21 d, the hair-fiber lengths for the vibrissa follicles increased. When examined the activity of 5α-reductase, which converts testosterone to dihydrotestosterone (DHT), a main cause of androgenetic alopecia, the several solvent fractions of D. coriacea extract significantly decreased the 5α-reductase activity while 1,9-dihydroxycrenulide and epiloliolide scarcely inhibited 5α-reductase activity. In addition, we found that the D. coriacea extract and several solvent fractions of D. coriacea extract could not act as a KATP channel opener, which could be a contributory factor in the effect on hair growth. These results suggest that D. coriacea extract and 1,9-dihydroxycrenulide and epiloliolide, principals of D. coriacea, have the potential to treat alopecia via the proliferation of DPCs.
Objective : As more and more people are interested in appearance in modern society, the increasing number of hair loss population can have an important impact on psychological and social problems such as depression and inappropriate interpersonal symptoms. Therefore, much research is being done on treatments for alopecia using herbal extracts with relatively few side effects. This study was investigated about the effect of Achyranthis Radix (AR) extract with ethanol solvent on hair growth. Methods : We determined the promoting efficacy of AR-ethanol extract compared with minoxidil (MNXD) on the growth of human hair dermal papilla cells (HDPCs). Cell viability was measured by MTT assay and cell proliferation was confirmed by cell cycle analysis from flow cytometry in HDPCs. Also, we monitored the safe concentration range through MTT assay. And protein expression of hair growth-related genes (insulin-like growth factor 1 (IGF-1), Wnt3a, Protein kinase B (Akt), Extracellular signal-regulated kinase (Erk)) was monitored by western blot. Results : On cell cycle analysis, the G2/M phase was higher than that of the DW group in AR ethanol extract group at 0.05 and 0.1 mg/㎖. All protein expression levels of HDPCs were increased in AR ethanol extract groups and the MNXD group, compared to the DW group, respectively. Conclusion : As mentioned above, AR extract increased cell proliferation and the protein expression of IGF-1, Wnt3a, Akt, Erk in HDPCs. These results suggest that AR ethanol extract has promoted hair growth and it might be potential hair growth supplement.
Due to the continuous increase in patients with androgenetic alopecia (AGA) and psychological disorders such as depression and anxiety, the demand for hair loss treatment and effective hair growth materials has increased. Terminalia bellirica (Gaertn.) Roxb. (TBE) reportedly exerts anti-inflammatory, hepatoprotective, and antidiabetic effects, among others, but its effects on testosterone (TS)-inhibited hair growth remains unclear. In this study, we evaluated the effects of TBE on TS-induced hair growth regression in human follicle dermal papilla cells (HFDPCs) and C57BL/6 mice. Oral administration of TBE increased TS-induced hair growth retardation. Interestingly, effects were greater when compared with finasteride, a commercial hair loss treatment product. Histological analyses revealed that oral TBE administration increased hair follicles in the dorsal skin of C57BL/6 mice. Additionally, western blotting and immunofluorescence showed that oral TBE administration recovered the TS-induced inhibition of cyclin D1, proliferating cell nuclear antigen (PCNA), and Ki67 expression in vivo. Using in vitro proliferation assays, TBE promoted HFDPC growth, which was suppressed by TS treatment. Thus, TBE may be a promising nutraceutical for hair health as it promoted hair growth in AGA-like in vitro and in vivo models.
Jung Ok Lee;Yu-jin Kim;You Na Jang;Jung min Lee;Kayoung Shin;Sekyoo Jeong;Hwa-Jee Chung;Beom Joon Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제34권9호
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pp.1810-1818
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2024
Autophagy is essential for regulating hair growth. Accordingly, we developed autophagy activator ICP5249 (pentasodium tetracarboxymethyl palmitoyl dipeptide) and investigated its potential role in hair growth. We evaluated its effect on hair growth using in vitro human dermal papilla cells (hDPCs) culture model, human hair follicles (hHFs) organ culture model, and telogenic mouse model. ICP5249 increased hDPCs proliferation and alkaline phosphatase (ALP) expression. It also increased microtubule-associated protein (MAP) light chain 3-II (LC3-II) expression and AMP-activated protein kinase α (AMPKα) and unc-51-like kinase 1 (ULK1) phosphorylation in hDPCs. ICP5249 extended the length of hHFs and increased LC3-II please revised from LC3 II to LC3-II in all manuscript expression. Consistently, ICP5249 also significantly increased hair growth area, dermis thickness, and anagen and telogen ratio in telogenic mice. Furthermore, it upregulated Ki-67 and LC3-II expression and AMPKα phosphorylation on the mice's dorsal skin. To investigate whether AMPK regulates ICP5249-induced hair growth, following treatment with the compound C, AMPK inhibitor, the activity of ICP5249 was evaluated. The effects of ICP5249 on hair growth were assessed following pretreatment with the AMPK inhibitor compound C. The results showed that compound C suppressed ICP5249-mediated proliferation and hair inductivity in hDPCs. Additionally, compound C inhibited ICP5249-mediated hair growth area, dermis thickness, anagen and telogen ration, and LC3-II expression in mice, suggesting that ICP5249 promotes hair growth by modulating autophagy, with AMPKα playing a regulatory role in this process. Taken together, we demonstrate that ICP5249 has the potential as an ingredient for improving hair growth.
본 연구 결과 검은콩 물 에탄올 추출물과 Lactobacillus rhamnosus GG(LGG)와 Bifidobacterium animals subsp. lactis BB-12(BB-12)를 이용하여 발효시킨 발효검은콩 물 에탄올 추출물의 발효 전과 후의 성분변화를 분석하고, 검은콩과 검은콩 발효 추출물이 모유두 세포 성장에 미치는 효과를 알아보기 위해 primary 인간 모유두 세포(HFDPC)에 검은콩 추출물(BWE, BEE)과 발효검은콩 추출물(BWE-F, BEE-F)을 다양한 농도로 처리하여 세포독성을 확인하였으며, 이를 바탕으로 적정 처치 농도를 결정하여 모발 성장촉진(VEGF와 KGF/FGF7)과 억제($TGF-{\beta}1$과 AR)에 관여하는 유전자 발현을 mRNA 수준에서 확인하였다. 나아가 검은콩 추출물이 HFDPC의 생존 촉진에 미치는 영향을 Akt와 Erk의 인산화 활성을 통해 비교 분석하였다. LGG와 BB-12를 이용하여 발효시킨 검은콩은 발효가 진행됨에 따라 pH, 총폴리페놀, 총당 환원당의 함량이 감소하였으며, 검은콩 4종 추출물(BWE, BEE, BWE-F, BEE-F) 중 BWE, BEE, BWE-F가 VEGF의 mRNA 발현을 증가시키고, 모든 처리군에서 KGF/FGF7의 mRNA 발현을 유의적으로 증가시킴을 확인할 수 있었다. 나아가 BWE, BEE, BWE-F가 Erk의 활성을 증가시켰음을 확인할 수 있었다. 따라서 검은콩 물 추출물과 검은콩 에탄올 추출물, 그리고 발효검은콩 물 추출물이 인간 모유두 세포의 세포성장에 모발 성장 촉진인자의 활성과 Erk의 활성화 등을 통한 기전으로 긍정적인 영향을 미침으로써 모발 성장 및 모발 건강을 위한 기능성원료로서의 가능성을 확인할 수 있었으며, 유산균 2종(LGG, BB-12)을 이용한 발효검은콩이 검은콩과 비교하여 모발 성장 촉진 관련 단백질 발현에서는 유의적인 우월성을 가지지는 않음을 확인하였다. 추후 다른 유산균 균 총을 이용한 발효검은콩의 연구와 더불어 보다 정밀한 발효를 통한 검은콩 추출물의 성분과 조성의 변화를 바탕으로 한 모발 성장 및 모주기 관련 연구가 이루어져야 할 것이라 생각된다.
본 연구에서는 7 개의 아미노산으로 이루어진 헵타펩타이드의 Lgr5 binding에 따른 인체 모낭 구성 세포의 활성에 대한 영향을 확인하였다. 표면 플라즈몬 공명(surface plasmon resonance, SPR) 시스템을 이용하여 헵타펩타이드가 Lgr5에 결합하는 것을 확인하였다. 인체 모유두세포(human hair follicle dermal papilla cell, HHFDPC)에 헵타펩타이드를 처리한 결과, 농도 의존적인 세포 증식이 나타났으며 β-catenin의 세포 내핵 이동 및 하위 유전자인 LEF1, Cyclin-D1, c-Myc의 발현 증가가 관찰되었다. 그리고 세포 증식 기전 관련 인자인 Akt와 ERK의 인산화 수준이 증가되었으며, 성장인자인 hepatocyte growth factor (HGF), keratinocyte growth factor (KGF), vascular endothelial growth factor (VEGF) 발현이 유도되었다. 또한 인체 모모세포(human hair germinal matrix cell, HHGMC)의 분화 관련 전사 인자와 인체 외모근초세포(human hair outer root sheath cell, HHORSC)의 분화 표지 인자들도 헵타펩타이드 처리 시 높은 발현율을 보였다. 추가적으로 우리는 헵타펩타이드의 인체 모낭줄기세포(human hair follicle stem cell, HHFSC) 분화에 대한 영향을 조사하였다. 그 결과, HHFSC 표지인자들의 mRNA와 단백질 수준이 감소하였고 반면에 분화 표지인자들은 증가하였다. 상기의 결과들은 헵타펩타이드가 인체 모낭 구성 세포에서 Wnt/β-catenin 경로를 촉진시켜 증식 또는 분화를 유도할 수 있음을 보여준다. 이를 토대로 종합해 볼 때, 본 연구의 헵타펩타이드는 모발 성장을 유도하고 탈모 개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 원료로 사용될 수 있을 것으로 보인다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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