Hyeji Yoon;Hyoung su Park;Xiangxue An;Seok Jun Park;Gwang Woong Go;Hyunjung Kim;Hyesoon Lee;Mee Na Kim;Yoo Kyoung Park
Clinical Nutrition Research
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v.11
no.1
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pp.20-31
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2022
Through a survey on dietary intake of children and adolescents with brain lesions, the present study aimed to analyze the current status of nutrient intake and examine the effect of high-protein nutrient drink on their nutritional and muscle statuses. The study participants were 90 juvenile participants aged 8-19 years, with brain lesions. The participants were provided with a protein nutrient drink for 12 weeks and a questionnaire survey on dietary intake was performed to analyze the level of nutrient intake before and after ingestion. The physical measurements were taken to determine the improvements in nutrient and muscle statuses. The results showed that, before the intake of protein nutrient drink as a supplement, the participants exhibited lower height, weight, and body mass index than those of the standard levels of healthy individuals, and the level of nutrient intake through diet was lower than those of the required and recommended levels of nutrient intake for Koreans. Conversely, after the intake of protein nutrient drink for 12 weeks, the level of nutrient intake and physical statuses such as weight showed significant improvements. In addition, the muscle status had undergone approximately 10% of change during the intervention with no significant difference. Thus, to ensure an adequate level of nutrient supply to children and adolescents with brain lesions, there is an urgent need to develop a guideline of nutrient intake. The findings in this study are expected to serve as the basic data for such guidelines.
The caffeine intake cause a local or wide ranges of convulsion and it is associated with release of dopamine (DA) receptors into the brain striatum. However, the effect of caffeine addiction on expression of DA receptors gene in the rat caudate-putamen (CPu), nucleus accumbens (NAc), and olfactory tubercle (OTu) has not been elucidated. In this study, we examined the influence of caffeine addiction on DA D $_1$and D$_2$receptor mRNAs after the treatment of caffeine for four weeks. Using the specific antisense ribo-probes for DA D$_1$and D$_2$receptor cDNAs, in situ hybridization was performed on the CPu, NAc, and OTu of the adult male Sprague Dawely rats. In caffeine-treated group, DA D$_1$and D$_2$receptor mRNAs were highly increased in CPu, NAc, and OTu. The expression density of DA D$_1$receptor mRNAs were 2.52${\pm}$1.40 (CPu), 2.78${\pm}$1.69 (NAc), and 3.91${\pm}$1.28 (OTu) in control group and 7.76${\pm}$2.09 (CPu), 4.2 ${\pm}$1.85 (NAc), and 8.21${\pm}$1.72 (OTu) in caffeine-treated group. The expression density of DA D$_2$receptor mRNA was 2.32${\pm}$1.52 (CPu), 2.63${\pm}$2.11 (NAc), and 3.61${\pm}$1.43 (OTu) in control group, and 6.41${\pm}$1.82 (CPu), 6.89${\pm}$1.32 (NAc), and 6.82${\pm}$1.18 (OTu) in caffeine-treated group. DA D$_1$receptor mRNA was higher expressed than DA D$_2$ receptor mRNA in CPu and NAc. These results suggest that caffeine reacts as a upregulator of the expression of DA D$_1$and D$_2$receptor mRNA among the neurotransmitters.
Journal of The Korean Association For Science Education
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v.30
no.5
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pp.647-667
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2010
The purpose of this study was to develop a brain-based analysis framework for evaluating teachinglearning program in science. To develop the framework, this study categorized educational constructs of the teachinglearning programs into one of three teaching-learning factors: cognition, motive, and emotion, using previous studies on science program. Ninety-three articles on the brain functions associated with science program were analyzed to extract brain activation regions related to the three educational constructs. After delineating the brain activation regions, we designed the brain function map, "the CORE Brain Map." Based on this brain map, we developed a brain-based analysis framework for evaluating science teaching-learning program using R & D processes. This framework consists of the brain regions, the bilateral dorsolateral prefrontal cortex, the bilateral ventrolateral prefrontal cortex, the bilateral orbitofrontal cortex, the anterior cingulate gyrus, the bilateral parietal cortex, the bilateral temporal cortex, the bilateral occipital cortex, the bilateral hippocampus, the bilateral amygdala, the bilateral nucleus accumbens, the bilateral striatum and the midbrain regions. These brain regions are associated with the aforementioned three educational factors; cognition, motivation, and emotion. The framework could be applied to the analysis and diagnosis of various teaching and learning programs in science.
A feasibility study was performed to design an epithermal neutron beam for BNCT using the neutron of 2.45 MeV on the average produced from $^2H(d,n)^3$He reaction induced by plasma focus in the z-pinch instead of the conventional accelerator-based $^3H(d, n)^4$He neutron generator. Flux and spectrum were analyzed to use these neutrons as the neutron source for BNCT. Neutronic characteristics of several candidate materials in this neutron source were investigated Using MCNP Code, and $^7LiF$ ; 40%Al + 60%$AIF_3$, and Pb Were determined as moderator, filter, and reflector in an epithermal neutron beam design for BNCT, respectively. The skin-skull-brain ellipsoidal phantom, which consists of homogeneous regions of skin-, bone-, or brain-equivalent material, was used in order to assess the dosimetric effect in brain. An epithermal neutron beam design for BNCT was proposed by the repeated work with MCNP runs, and the dosimetric properties (AD, AR, ADDR, and Dose Components) calculated within the phantom showed that the neutron beam designed in this work is effective in tumor therapy. If the neutron source flux is high enough using the z-pinch plasma, BNCT using the neutron source produced from $^2H(d,n)^3$He reaction will be very feasible.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.10
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pp.4411-4417
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2011
Degenerative brain diseases including Alzheimer's diseases, Parkinson's diseases increase in frequency with age. They are amongst the most costly and devastating diseases to patients and their families. Therefore developing therapies for degenerative brain diseases is of the highest priority. Recently therapeutics for these diseases have undergone scrutiny by many clinical trials according to the advances of cellular and molecular neurobiology. This review is focused on studies investigating the current therapeutic strategies already undergone different stage of clinical trials and recent R&D trend by nations through patent analysis on treatments for degegerative brain diseases.
SEO Jung-Soo;KIM Eun-Hi;HWAWG Eun-Young;KIM Nam Deuk;KIM Dong Sun;LEE Hyung-Ho;CHUNG Joon-Ki
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.34
no.4
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pp.370-377
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2001
Flounder brain cytosol contains protein inhibitors that markedly inhibit the activity of partially purified brain membrane phospholipase D (PLD) which is dependent on phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate ($PIP_2$) but insensitive to ADP-ribosylation factor (ARF), The PLD inhibitors have been enriched through several chromatographic steps and characterized with respect to size and mechanism of inhibition. Sequential chromatography of the brain cytosol yielded six inhibitor fractions, Two (IIA and IIB) of six inhibitor fractions showed the $PIP_2$-phosphatase activities. IIA was identified as synaptojanin, a nerve terminal protein that has known to be a member of the inositolpolyphosphate 5-phosphatase family, by immunoblot analysis. IIB showed an apparent molecular mass of 158 kDa by Superose 12 gel filtration chromatography and was immunologically distinct from synaptojanin. IIB hydrolyzed $PIP_2$, yielding only phosphatidylinositol phosphate (PIP) as product, suggesting that IIB hydrolyzes only one phosphate from either the 4- or 5-position of PI (4,5)$P_2$. These studies demonstrate that the existence of multiple $PIP_2$-phosphatases have been implicated in the negative regulation of $PIP_2$-dependent PLD activity within flounder brain.
This study compared the blood-brain barrier permeability of [$^3H$] taurine in senescence-accelerated mouse (SAM) and normal mouse with common carotid artery perfusion (CCAP) method and intravenous injection technique to establish a possible relation between aging and changes in tissue levels of taurine. The SAM strains show senescence acceleration and age-associated pathological phenotypes similar to geriatric disorders seen in humans. In the result of this experiments, the plasma clearance of [$^3H$]taurine in SAM was almost comparable with that of normal mice by intravenous injection technique, but the brain volume of distribution ($V_{D brain}$) of [$^3H$]taurine in SAM by CCAP method reduced by 85% compared with that in normal mice. These results suggest that aging may have an effect on the brain transport activity of taurine in disease state model animal.
In Graves' disease, changes in orbital tissue and structure are casued by inflammatory infiltation, which induces increase of capillary permeability and breakdown of blood-tissue barriers. Using the uptake of $^{99m}Tc-DTPA$ in inflammatory lesion, Eye/Brain radioactivity ratios in brain scintigraphy were evaluated in 15 normal controls and 40 Graves' patients. The results were as follows; 1) Eye/Brain radioactivity ratio was significantly higher in Graves' ophthalmopthy group than in control group (p < 0.005). 2) In Graves' ophthalmopathy, Eye/Brain radioactivity ratio was significantly higher in active (progressive) group than in inactive (non-progressive) group (p < 0.05). 3) There was no correlation between class of ATA classification of Graves' ophthalmopathy and Eye/Brain radioactivity ratio. 4) There was no correlation between Eye/Brain radioactivity ratio and serum activity of TBII. In conclusion, Eye/Brain radioactivity ratio using $^{99m}Tc-DTPA$ brain scintigraphy may be useful to determine the activity of Graves' ophthalmopathy and whether treatment of Graves' ophthalmopathy is necessary or not.
Kim, Heng-Mi;Choe, Byung-Ho;Kwon, Soon-Hak;Sohn, Yoon-Kyung
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.52
no.1
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pp.105-110
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2009
Purpose : Perinatal asphyxia is an important cause of neonatal mortality and subsequent lifelong neurodevelopmental handicaps. Although many treatment strategies have been tested, there is currently no clinically effective treatment to prevent or reduce the harmful effects of hypoxia and ischemia in humans. Erythropoietin (Epo) has been shown to exert neuroprotective effects in various brain injury models although the exact mechanisms through which Epo functions are not completely understood. This study investigates the effect of Epo on hypoxic-ischemic (HI) brain injury and the possibility that its neuroprotective actions may be associated with iron-mediated metabolism. Methods : HI brain injury was produced in 7-day-old rats by unilateral carotid artery ligation followed by hypoxia with 8% oxygen for 2 h. At the end of HI brain injury, the rats received an intraperitoneal injection of 5,000 units/kg erythropoietin. Random premedication with iron, deferoxamine, iron-deferoxamine, or saline were performed 23 d before HI brain injury. The severity of the brain injury was assessed at 7 d after HI. Results : Single Epo treatment post-HI brain injury reduced the gross and histopathological findings of brain injury. Iron premedication did not increase the incidence or severity of the injury as measured by the damage score. Deferoxamine administration before HI brain injury improved the brain injury as compared to no treatment or Epo treatment. Conclusion : These findings indicate that Epo provides neuroprotective benefits after HI in the developing brain. These findings suggest that Epos neuroprotective actions may involve reducing iron in tissues that mediate the formation of free radicals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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