Labyrinthulids are unicellular heterotrophic marine microalgae. Two labyrinthulid strains, L4 and L75, which produce generous amounts of polyunsaturated fatty acids(PUFAs), were isolated from leaves floating in the coastal areas of Quang Ninh province, Vietnam, and Fukuoka Prefecture, Japan, respectively. Both strains had spindle-shaped cells surrounded by ectoplasmic networks. Numerous oil bodies were observed in each cell, mostly in the vicinity of cell membranes. When soybean oil or soybean lecithin was used as a carbon source with peptone as a nitrogen source, the proportion of PUFAs reached 25-30% and 50-56% for L4 and L75, respectively. After 14 days of growth at $25^{\circ}C$, L4 produced 0.3 mg PUFAs/g-agar in PYA-SBO medium and 0.6 mg PUFAs/g-agar in PYA-SBL medium. In comparison, L75 produced 0.2 mg PUFAs/g-agar in both types of media. The differences between the two strains included changes in cellular morphology and the capacity for attaching tightly to fibers when cultured in liquid PYA medium containing 2% SBL. In addition, when the strains were grown under the same conditions, L4 had a higher growth rate and produced more PUFAs than L75.
The rotifer Brachionus plicatilis is one of the most important food organisms in aquaculture. The resting eggs produced by mictic female rotifers are easily stored and hatched, making them useful as the starter for the mass culture of rotifers in marine larval culture. This study examined the optimum preservation method for resting eggs to ensure a high hatching rate. To produce resting eggs, the marine rotifer B. plicatilis was cultured with Nannochloris oculata (KMMCC 16). The resting eggs were harvested and cryopreserved using 5% and 10% methanol (MeOH), dimethylsulfoxide (DMSO), and glycerol as cryoprotectant agents (CPAs). The cryopreservation comprised slow or rapid freezing and the resting eggs were stored for one month in liquid nitrogen ($-196^{\circ}C$). The resting eggs were also dried at different temperatures (30, 40, and $50^{\circ}C$) and for different times (1, 2, and 3 h). In general, the hatching rates of the resting eggs preserved with CPA were higher than those without CPA and the slow freezing method was better than the rapid freezing method. However, the optimum CPA concentration for the hatching rate of the resting eggs varied with the freezing method and kind of CPA, and the CPA also affected the viability of the resting eggs. Dried resting eggs had a high, rapid hatching rate over 80%. The moisture content of the resting eggs cryopreserved in liquid nitrogen affected the hatching rate. Drying at $30^{\circ}C$ for 1 hour resulted in a high hatching rate of the resting eggs. In conclusion, drying at $30^{\circ}C$ for 1 hour and preservation in liquid nitrogen with the slow freezing method, without CPA, is recommended for a high hatching rate (ca. 95%) of rotifer resting eggs.
Growth rates, photosystem II photosynthesis, and the levels of chlorophyll $\alpha$ and secondary metabolites of Chlorella ovalis were estimated to determine if they were enhanced by the addition of swine urine (BM) or cow compost water (EP) that had been fermented by soil bacteria to deep seawater (DSW) in an attempt to develop media that enabled batch mass culture at lower costs. Growth of C. ovalis in f/2, f/2-EDTA+BM60%, DSW+BM30%, and DSW+EP60% was enhanced and maintained in the log phase of growth for 16 days. The cell densities of C. ovalis in DSW+EP60% ($4.1{\times}10^6$ Cells/ml) were higher than those of f/2 ($2.9{\times}10^6$ Cells/ml), f/2-E+BM60% ($3.7{\times}10^6$ Cells/ml), and DSW+BM30% ($2.7{\times}10^6$ Cells/ml). The growth rate was also more favorable for C. ovalis cultured in DSW+EP60% ($0.15\;day^{-1}$) than that of C. ovalis cultured in the control medium (f/2) ($0.12\;day^{-1}$). Furthermore, the chlorophyll a concentration of C. ovalis cultured in DSW+EP60% (4.56 mg/l) was more than 2-fold greater than that of C. ovalis cultured in f/2 (2.35 mg/l). Moreover, the maximal quantum yields of photo system II at 470 nm (Fv/Fm) were significantly higher in organisms cultured at f/2-E+BM60% (0.53) and DSW+EP60% (0.52) than in the other treatment groups. Finally, Fourier transformation infrared (FT-IR) spectroscopy revealed that C. ovalis grown in DSW+EP60% had more typical peaks and various biochemical pool shifts than those grown in other types of media. Taken together, the results of this study indicate that the use of DSW+EP60% to culture C. ovalis can reduce maintenance expenses and promote higher yields.
Ding, Yuling;Kim, So Hui;Lee, Jeong Jun;Hong, Jin Tae;Kim, Eun-A;Kang, Do-Hyung;Heo, Soo-Jin;Lee, Seung-Hong
ALGAE
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제34권2호
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pp.177-185
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2019
Ecklonia cava is popular in Korea as a marine functional materials. E. cava is generally collected and used on the coast of Jeju Island. However, the continuous use of collected natural E. cava may be limited because difficult to secure throughout the year and may be exposed to environmental pollution. Jeju magma seawater (MSW) was known to be significant advantages such as safety, cleanness, stability, and functional improvement. Attempts have been reported on application of MSW to the culturing of macro- and microalgae and showed improved results. Thus, the objective of the present study was to explore the anti-melanogenesis activity of brown seaweed E. cava (E. cava cultured with MSW [MSWE]) extract cultured in tanks with MSW of Jeju Island to evaluate the possibility of cosmeceutical industrial application. MSWE extract showed the higher polyphenolic and dieckol contents than natural E. cava (NE) extract. Anti-melanogenesis activity of MSWE extract and NE extract are tested and compared using tyrosinase and dihydroxyphenylalanine (DOPA) oxidation inhibition assay. MSWE extracts evidenced more effective tyrosinase and DOPA oxidation inhibition activity than that of the NE extracts and the commercial whitening agent, arbutin. MSWE extracts also markedly inhibited melanin synthesis and decreased the expression of melanogenesis-related protein in ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone-stimulated B16F10 melanoma cells without cytotoxicity. These results suggest that MSW cultivation process would be more effective in releasing bioactive compounds with whitening effect from seaweed such as E. cava at an industrial scale.
The microalgae, Microcystis aeruginosa are able to proliferate in a wide range of freshwater ecosystem. M. aeruginosa was cultivated in 25 L and 240 L race-way reactor containing modified medium with added urea 0.2 g/L, increased $Fe^{+2}$, and decreased $Ca^{+2}$ion compared to BG11 medium. Sugar contents of M. aeruginosa grown in BG11 medium, and modified medium were 120 mg/mL and 140 mg/mL respectively. Fermentation was conducted with the extract of M. aeruginosa at $30^{\circ}C$ for 30 h, using Saccharomyces cerevisiae (Sc), Pichia stipitis (Ps), Zymomonas mobilis (Zm), and mixed-culture of these strains (Sc + Ps + Zm). Pichia stipitis (0.7%) was found to be more suitable for producing bioalcohol from M. aeruginosa extract than other strains of Saccharomyces cerevisiae (0.45%) and Zymomonas mobilis (0.61%), while mixed-cultured of these strains showed higest productivity by 1.75%. Biomass of M. aeruginosa contains the potency to be the most renewable resource for bioalcohol fermentation.
The marine microalgae Isochrysis galbana was cultured under various light-emitting diode (LED) light conditions with different wavelengths to examine changes in growth and in amino acid and fatty acid profiles. The culture conditions for the microalgae were Conway medium, salinity of 33 psu, temperature of $24^{\circ}C$, and a 16/8 h light/dark photoperiod. Six light sources, including 5 units of 180W LED lamps (peak wavelength: blue [LB] 470 nm; green [LG] 525 nm; yellow [LY] 595 nm; red [LR] 636 nm; white [LW] 442 nm) and 1 unit of a 175W metal halide (MH) lamp, were used for the experiment. The dry cell weights ($gL^{-1}$) of I. galbana under different light conditions were in the order of LW>LB${\geq}$MH>LR>LG>LY. Levels of essential amino acids were revealed to be significantly higher under LW, LG, and MH than under the other wavelengths (P<0.05). The fatty acid, unsaturated fatty acid, and DHA contents of I. galbana were higher under MH, LW, and LG. In addition, the carotenoid content was higher under MH, LW, and LG than under the other wavelengths (P<0.05). The fucoxanthin content was highest under MH (0.28%) and lowest under LY (0.2%), and it was 0.26% under LW and LG. The results indicate that the combined use of LW and LG is effective when using LED lamps for I. galbana cultivation.
Zeaxanthin is an important pigment in the photo-protection mechanism of microalgae. However, zeaxanthin epoxidase, an enzyme involved in the accumulation and conversion of zeaxanthin, has not been extensively studied in microalgae. In this work, we report the expression pattern of zeaxanthin epoxidase in Dunaliella tertiolecta (DtZEP) at different light and diverse salinity conditions. To confirm the responsiveness to light conditions, the ZEP expression pattern was investigated in photoperiodic (16 h of light and 8 h of dark) and continuous (24 h of light and 0 h of dark) light conditions. mRNA expression levels in photoperiodic conditions fluctuated along with the light/dark cycle, whereas those in continuous light remained unchanged. In varying salinity conditions, the highest mRNA and protein levels were detected in cells cultured in 1.5 M NaCl, and ZEP expression levels in cells shifted from 0.6 M NaCl to 1.5 M NaCl increased gradually. These results show that mRNA expression of DtZEP responds rapidly to the light/dark cycle or increased salinity, whereas changes in protein synthesis do not occur within a short period. Taken together, we show that DtZEP gene expression responds rapidly to light irradiation and hyperosmotic stress. In addition, ZEP expression patterns in light or salinity conditions are similar to those of higher plants, even though the habitat of D. tertiolecta is different.
Garrett, Matthew J.;Wolny, Jennifer L.;Williams, B. James;Dirks, Michael D.;Brame, Julie A.;Richardson, R. William
ALGAE
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제26권2호
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pp.181-192
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2011
Ballasting and deballasting of shipping vessels in foreign ports have been reported worldwide as a vector of introduction of non-native aquatic plants and animals. Recently, attention has turned to ballast water as a factor in the global increase of harmful algal blooms (HABs). Many species of microalgae, including harmful dinoflagellate species, can remain viable for months in dormant benthic stages (cysts) in ballast sediments. Over a period of four years, we surveyed ballast water and sediment of ships docked in two ports of Tampa Bay, Florida, USA. Sampling conditions encountered while sampling ballast water and sediments were vastly different between vessels. Since no single sample collection protocol could be applied, existing methods for sampling ballast were modified and new methods created to reduce time and labor necessary for the collection of high-quality, qualitative samples. Five methods were refined or developed, including one that allowed for a directed intake of water and sediments. From 63 samples, 1,633 dinoflagellate cysts and cyst-like cells were recovered. A native, cyst-forming, harmful dinoflagellate, Alexandrium balechii (Steidinger) F. J. R. Taylor, was collected, isolated, and cultured from the same vessel six months apart, indicating that ships exchanging ballast water in Tampa Bay have the potential to transport HAB species to other ports with similar ecologies, exposing them to non-native, potentially toxic blooms.
There have been a number of studies of methods for recycling animal wastewater to provide new bioresources. In the present work, a marine algal culture medium, designated KEP II, was prepared by adding swine waste (3% v/v) fermented by soil bacteria to a dilution of f/2 culture medium (CT). When Phaeodactylum tricornutum was grown in batch culture in KEP II, the cells lasted long at the exponential phase producing the specific growth rate and biomass; the production of total amino acids and secondary metabolites rose up to 5-fold. It also substantially enhanced the maximum quantum yield of photo system (PS) II of P. tricornutum, greatly increased the level of thylakoid membranes containing PS, and stimulated the production of pyrenoids, including enzymes for $CO_2$ fixation in chloroplasts. KEP II should improve the cost efficiency of industrial mass batch cultures and the value of microalgae for long-term preservation of fresh aquaculture feed as well as production of anticancer and antioxidant agents. Specifically, a low-cost medium for growing the diatoms of aquaculture feed will be economically advantageous.
Sponges are host organisms for various symbiotic microorganisms such as archaea, bacteria, cyano-bacteria and microalgae. Sponges are also sources of a wide variety of useful natural products like cyto-toxins. antifouling agents, antibiotics, and anti-inflammatory and antiviral compounds, Symbiotic microorganisms is sponges can be sources of various natural products, because metabolites previously ascribed to sponges have recently been demonstrated to be biosynthesized by symbionts. If a symbiotic microorganisms from which some natural products are derived can be cultured, the microorganism could be used in a mass production of the bioactive comopounds. We summarize recent research on iso-lation and cultivation of sponge-symbiotic microorganisms and the symbiotic relationship.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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