The objective of this study was to examine the early growth of haddock, Melanogrammus aeglefinus larvae from a series of reared specimens for provide information to developmental biology and more information on the aspect of aquaculture in the larvae of this species. Larvae were reared in the laboratory and sampled periodically for developmental study until 67 days after hatching. An increase in total length of fish indicated continuous growth, described by the growth expression of the type $TL=3.5374e^{0.0536X}(r^2=0.8759$, where TL is total length and X is at days after hatching) and $BW=0.0002e^{0.1858X}(r^2=0.8671$, where BW is body weight and X is at days after hatching), respectively. Pattern of body depth and pectoral fin length are instantaneous growth which expression of the type $BD=0.3545e^{0.0778X},\;r^2=0.9563$(where BD is body depth and X is at days after hatching) for body depth growth and the type $PL=0.0111e^{0.1591X},\;r^2=0.9194$(where PL is pectoral fin length and X is at days after hatching) for pectoral fin length growth. The relationship of body depth and total length expressed as $BD=0.2397X-0.5735(r^2=0.9957$, where BD is body depth and X is total length), and pectoral fin length and total length is $PL=0.1929X-1.3767(r^2=0.9882$, where PL is pectoral fin length and X is total length) pectoral fin length against body depth simultaneously recorded for juvenile haddock(PL=0.8117BD-0.9718, $r^2=0.9814$, where PL is pectoral fin length and BD is body depth). Relationship of body depth and body weight was expressed the type of $BD=-9.4734X^2+19.046X+1.3672,\;r^2=0.941$(where BD is body depth and X is body weight), and pectoral fin length and body weight expressed the type of $PL=6.379X^2+14.023X+0.3774,\;r^2=0.9494$(where PL is pectoral fin length and X is body weight). From this point view, growth characteristics of juvenile haddock in this experiment may be useful to establish a successful culture technique for rearing larval haddock.
In order to investigate the ethanol fermentation properties of alcohol yeasts a laboratorial strain (CEN.PK2-1D) and two industrial alcohol yeasts (JHS100 and JHS200) of Saccharomyces cerevisiae were cultured in a pure YP medium with 300 g/L glucose and cassava hydrolysate. Spot assay and cell viability tests showed that both the JHS100 and JHS200 strains exhibited higher ethanol tolerance than the CEN.PK2-1D strain. The JHS100 strain demonstrated the highest cell growth, glucose consumption and ethanol production. In particular, an anaerobic batch fermentation of the JHS100 strain using cassava hydrolysate with 250 g/L glucose resulted in a 106.1 g/L ethanol concentration, 0.42 g/g ethanol yield and 3.15 g/L-hr ethanol productivity, which were 53%, 13%, 53% higher than the corresponding values for the CEN.PK2-1D strain. By changing the pure YP medium to cassava hydrolysate, 19% and 17% decreases in ethanol yield and productivity for the CEN.PK2-1D strain were observed, whereas the cultures of the JHS100 and JHS200 stains showed similar ethanol productivities and only an 8% decrease in ethanol yield. Furthermore, the JHS100 and JHS200 stains produced lower levels of glycerol and acetate byproducts than the CEN.PK2-1D strain. Consequently, the outstanding ethanol fermentation performance of the industrial strains might be owing to rapid cell growth, high ethanol tolerance, low nitrogen requirements and the low formation of by-products.
The purpose of this study was performed to establish the in vitro culture system of porcine in vitro maturation and in vitro fertilization(IVM/IVF) embryo. These studies was to determine the effects of antioxidants(aesculetin, taurine and melatonin) in porcine IVM/IVF embryos. In routine porcine IVM/IVF procedure, oocytes were cultured for 40∼44h incubation in NCSU 23 mediumand matured oocytes were inseminated with frozen semen. Then 2 to 8 cell embryos were removed cumulus cell and were allotted randomly to NCSU 23 containing different concentration of antioxidants in 5% $O_2$ and 5% $CO_2$ at 38.5$^{\circ}C$. Cell numbers of blastocyst were also counted using double fluorescence stain method. Aesculetin were added to NCSU 23 medium at concentration of 1 ug, 5 ug, and 10 ug, when treated with 10 ug(35.7%) of aesucletin at the rate of embryos of the morula plus blatocsyts were higher than those of any other groups (30.2%, 29.5% and 29.2%)(P<0.05). The developmental rates beyond morula stage of porcine embryos in NCSU 23 medium supplemented with taurine 0, 2.5 and 5.0 mM were 26.1%, 26.9% and 31.7%, respectively. The addition of 5.0 mM taurine was higher the developmental rate beyond morula stage than in any other groups. In NCSU 23 medium treated with melatonin 0, 1, 5 and 10 nM, the developmental rate of morula plus blastocysts were 33.3%, 39.1%, 33.3% and 27.9%, respectively. The developmental rate of morula and blascytocys treated with 1nM melatonin was higher than in any other groups(P<0.05). Cell numbers of blastocyst in NCSU 23 treated with melatonin 0, 1, 5 and 10nM were 41.0, 42.6, 39.6 and 33.0, respectively. These results indicate that aesculetin, taurine and melation can increase the developmental rate beyond the morulae and blastocysts in porcine embryos.
Oh, San Na;Seo, Mi Ja;Youn, Young Nam;Yu, Yong Man
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.19
no.1
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pp.71-79
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2015
In order to investigating the effects of antifungal activity of intestinal bacteria obtained from insect, it was identified these bacteria isolated from the gut. In this result, total 49 isolates of intestinal bacteria were identified from 10 kinds of insect species. It was that 4 isolates including Cedecea sp. from Nesidiocoris tenuis, 3 isolates including Enterobacter sp. from Odontotaenius disjunctus, 4 isolates including Acinetobacter sp. from Reticulitermes speratus, 4 isolates including Clavibacter sp. from Riptortus clavatus, 11 isolates including Bacillus sp. from Lema decempunctata, 3 isolates including Enterococcus sp. from Henosepilachna vigintioctopunctata 2 isolates including Staphylococccus sp. from Harmonia axyridis, 5 isolates including Enterobacter asburiae from Popillia mutans, 7 isolates including Aeromonas sp. from Hydrophilus acuminatus, and 7 isolates including Brucella sp. from Anomala octiescostata. In order to investigating antifungal activity against plant-pathogenic fungi, Altanaria solani, Colletotrichum gloeosporioides, Botrytis cinerea, Fusarium oxysporum, Phytophthora capsici, Rhizoctonia solani and Selerotinia sclerotiorum were dual cultured with each 49 gut enterobacteriaceae. As these results showed that many isolates have the antifungal activities including 26 isolates against A. solani, 6 isolates against B. cinerea, 13 isolates against C. gloeosporioides, 11 isolates against F. oxysporum, 17 isolates P. capsici, 2 isolates against R. solani and 2 isolates against S. sclerotiorum. Pseudomonas aeruginosa was showed strong antifungal activity against all of tested plant pathogens. It might be taken a potential for application against plant-pathogenic fungi with useful control agent.
KIM Ji Hoe;YOON Ho Dong;PARK Hee Yun;LEE Hee Jung;CHANG Dong Suck
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.36
no.1
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pp.24-29
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2003
In the previous reports, the authors isolated two strains of marine bacteria, Shewanella sp. SR-14, which has Chaetonros sp. growth inhibition activity, and Vibrio alginolyticus, that did not affect growth of the alga. In the present study, fatty acid compositions of diatoms, Chaetoceros calcitrans and Skeletonema costatum, and marine bacteria, Shewanella sp. SR-14 and V. alginolyticus, were analyzed. Changes of fatty acid composition in the diatoms grown with the marine bacteria were also determined. Major fatty acids of Sbewanella sp. SR-14 were 16:1n-7 $(29.4\%)$ and 16:0 $(19.2\%)$ during incubation in peptone broth at $20^{\circ}C$ for 3 days. The compositions of V. alginolyticus detected were 16:0 $(23.7\%),$ 16:1n-7 $(27.7\%)$ and 18:1n-7 $(21.0\%).$ C. calcitrans consisted of 16:1n-7 $(33.3\%),$ 16:0 $(27.1\%)$ and 14:0 $(12.1\%).$ S. costatum mainly contained 16:1n-7 $(28.9\%),$ 16:0 $(21.6\%)$ and 20:5 $(19.8\%).$ When halves of cell numbers of C. calcitrans were moribund cells by Shewanella sp. SR-14, the C. calcitrans and S. costatum simultaneously cultured with the bacteria were harvested by filtration with GE/D glass microfibre filter. In the fatty acid composition of both diatoms, saturated fatty acid contents in both diatoms grown with Shewanella sp. SR-14 were decreased, but unsaturated fatty acid contents were increased. The differences were greater in C. calcitrans than those in S. costatum. During the growth of diatoms with V. alginolyticus, C. calcitrans showed increase of saturated fatty acid contents and decrease of unsaturated fatty acid contents; however, S. costatum did not show sharp difference in fatty acid content. In this study, Shewanella sp. SR-14, which showed growth inhibition activity against C. calcitrans, influenced on the changes of fatty acid contents in the diatom. It was suggested that increased unsaturated fatty acid was synergistically activated algal growth inhibition activity of Shewanella sp. SR-14.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.2
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pp.1200-1206
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2015
The major target for drug discovery, G-protein coupled receptor (GPCR) is involved in many physiological activities and related to various diseases and disorders. Among experimental techniques relating to the GPCR drug discovery process, various cell-based screening methods are influenced by cell conditions used in the overall process. Recently, the utilization of frozen cells is suggested in terms of reducing data variation and cost-effectiveness. The aim of this study is to evaluate various conditions in cell freezing such as temperature conditions and storage terms. The stable cell lines for calcium sensing receptor and urotensin receptor were established followed by storing cultured cells at $-80^{\circ}C$ up to 4 weeks. To compare with cell stored at liquid nitrogen, agonist and antagonist responses were recorded based on the luminescence detection by the calcium induced photoprotein activation. Cell signals were reduced as the storage period was increased without the changes in $EC_{50}$ and $IC_{50}$ values $EC_{50}:3.46{\pm}1.36mM$, $IC_{50}:0.49{\pm}0.15{\mu}M$). In case of cells stored in liquid nitrogen, cell responses were decreased comparing to those in live cells, however changes by storage periods and significant variations of $EC_{50}/IC_{50}$ values were not detected. The decrease of cell signals in various frozen cells may be due to the increase of cell damages. From these results, the best way for a long-term cryopreservation is the use of liquid nitrogen condition, and for the purpose of short-term storage within a month, $-80^{\circ}C$ storage condition can be possible to adopt. As a conclusion, the active implementation of frozen cells may contribute to decrease variations of experimental data during the initial cell-based screening process.
The contents of proximate composition, free amino acids and phenolic acids in the Fomitella fraxinea cultivated-Rhus verniciflua stem bark(FRVSB), and its adipogenesis effect were investigated. The proximate composition(%) of FRVSB was as follows: moisture(7.64), ash(6.30), crude fat(3.86), crude protein(3.59) and sugar(not detected); while Rhus verniciflua stem bark(RVSB) contained 1.64, 8.09, 7.28, 6.48 and 5.39, respectively. The total free amino acids concentration was 97.41 mg% in FRVSB and 71.91 mg% in RVSB. Phosphoserine(55.06 mg%), ammonia(17.84mg%) and aspartic acid(6.05mg%) were predominant amino acids. The content of total phenolic acids was 422.89 ppm in ethanol extract and 283.86 ppm in water extract, with syringic and gallic acid as the main component. The FRVSB extracts showed a potent free radical scavenging activity for DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl hydrate) with $IC_{50}$ of $28.54\;{\mu}g$(EtOH) and $54.70\;{\mu}g$(water), respectively, whereas $IC_{50}$ value of gallic acid was $1.84\;{\mu}g$. The protective effect of both ethanol and water extract the extracts against UV-induced oxidative stress in NIH3T3 was observed. The water extracts of FRVSB may promote adipogenesis in 3T3-L1 cells.
Ha, Su Hyeon;Cha, Min Kyung;Kim, Kangjoo;Kim, Seok-Hwi;Kim, Yeongkyoo
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.30
no.4
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pp.149-159
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2017
We investigated the mineralogical and chemical characteristics of oyster shell as the possible substitute for the limestone used as an absorbent of $SO_2$ gas. The oyster shells from Taean and Tongyeong were used for the comparison with limestone and those from Boyreong and Yeosu were additionally investigated. XRD results show that all shells are composed of calcite with the exception of the myostracum layer attached to adductor muscle and ligament, which is composed of aragonite. The marine sediments as impurities exist on the surface of shells or as inclusions in the shells. Calcite is the main mineral composition of the shell of barnacle which is also one of the impurities. The oyster shell is composed of three main layers; prismatic, foliated, and chalk. The oyster shell from Tongyeong with the largest shell size, has the smallest thickness of prismatic and foliated layers which contain protein called conchiolin, whereas that from Taean with the smallest shell size has the largest prismatic and foliated layers. The sizes of those two layers of the shells from Boryeong and Yeosu are larger than that from Tongyeong but smaller than Taean. Those differences are supposed to be due to the different growth environments because the oysters from Tongyeong are cultured under the sea while those from Taean are in the tidal zone. The oyster shells generally show higher amount of sulfur and phosphorus than limestone, mainly due to the composition of protein. Some elements such as Mg show significant variations in different layers. As for trace elements, Li shows much higher amount in oyster shells than limestone, suggesting the influence of the composition of the sea water on the formation of the oyster shells.
Carpophores of ten Korean strains of Lentinus edodes (Berk.) Singer, an antitumor polysaccharide producing fungus, were extracted with 0.1N NaOH solution. The extracts were dialized for seven days in distilled water and lyophilized to produce crude polysaccharide powders. Thus obtained crude polysaccharide samples were assayed for sugar contents by colorimetric method with anthrone reagent. Among ten strains examined Lentinus edododes-DMC7 was found to be the richest strain in polysaccharide content of carpophores. By shake culture experiment for biomass production, L. edodes-DMC7 was found to be the second most productive strain among seven strains examined. Cultural characteristics of L. edodes-DMC7 were investigated by shake culture method. The best result was obtained when L. edodes-DMC7 was cultured in the medium containing glucose 8g, starch 80g, yeast extract 12g, $KH_2PO_4\;0.87g,\;MgSO_4{\cdot}7H_2O\;O.5g,\;CaCl_2\;0.3g,\;FeSO_4{\cdot}7H_2O\;10mg\;ZnSO_4{\cdot}7H_2O\;4mg,\;CuSO_4{\cdot}5H_2O\;lmg,\;MnCl_2{\cdot}4H_2O\;7mg\;per\;11\;at\;28^{\circ}C$, 180 rpm, for 12 days. Thus thirty-three grams of dry mycelia was obtained per one liter of medium.
Eun, Jong-Seon;Kim, Young-Seon;Park, Jong-Suk;JIN, Song Nan;CAO, Hounan
Journal of Plant Biotechnology
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v.29
no.3
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pp.179-183
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2002
This study was carried out to investigate the influence of medium composition for in vitro mass propagation of Lycoris squamigera Max. After the disks of short stems, segments of leaf within bulb and scale were cultured on MS basal medium supplemented with various plant growth regulators, they were examined for the extent of callus formation, shoot and root regeneration. In the culture of stem disks, adventitious shoots were regenerated from the basal tissue of bulb scales, and combined medium of 1.0 mg/L 2,4-D or NAA+2.0 mg/L BA or kinetin showed the the best response and 4∼6 shoots per explant formed. In the culture of leaf segments within bulbs, both MS medium supplemented with 1.0 mg/L NAA+2.0 mg/L TDZ and with 1.0 mg/L 2,4-D+1.0∼2.0 mg/L BA were produced callus profusely on the base of leaf tissue and 3∼6 shoots were regenerated per explant. In the scale segments culture, calli were produced on the basal tissue on medium with 1.0 mg/L 2,4-D+1.0∼2.0 mg/L BA. The best result were shown on MS medium with 1.0 mg/L NAA+2.0 mg/L TDZ, and 1.0 mg/L 2,4-D+1.0∼2.0 mg/L BA. Maximum number of regenerated shoots was up to 10∼12. Adventitious root formation from explants were formed profusely on MS medium with 1.0 mg/L NAA+2.0 mg/L kinetin. The most desirable method for mass propagation of plantlets was the shoot regeneration from scale segments then subsequently subcultured on medium for rooting.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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