This research was designed to investigate the antioxidant activities and tyrosinase inhibitory effects of guava (Psidium guajava L.) leaf. Total phenol content was obtained from guava leaf extract of 19.0 (g/100g, D.W.). The crude extract exhibited significantly antioxidant activities (IC50value $102.5{\mu}g/ml$, free radical scavenging; $49.4{\mu}g/ml$, SOD like activity). The crude extract of guava leaf was fractionated into four partition layers; hexane (G-H), ethyl acetate (G-E), butanol (G-B) and water (G-W) layer. The extracts of G-E, G-B, G-W showed high radical scavenging activities of over 50% at $100{\mu}g/ml$. SOD like activities of G-E, G-B, G-W were revealed, as 81.8%, 84.7%, 65.3% at $100{\mu}g/ml$, while those of G-H did not showed the effectively. The crude extract of guava leaf showed high tyrosinase inhibitory effect as 60.8% at 1mg/ml, the measurement of G-E, G-B, G-W were 65.2%, 62.8%, 51.6% and that of G-H was not effective. These results indicate that useful bioactive substances exist in the guava leaf extracts, especially G-E, G-B. And the guava leaf has the potential of being developed into health related products.
BACKGROUND: Anthracnose disease caused by Collectotrichum spp. is one of the most important worldwide devastating diseases in red pepper plants. Fungicides using plant extracts have several advantages, compared to synthetic chemical fungicides, because they are naturally occurring compounds, are usually safe for agricultural environment and are used for producing highly valuable agricultural products. Efforts for seeking an anti-fungal activities using naturally occurring compounds were mostly conducted from medicinal plant extracts. Sap of Rhus verniciflus was known to have healing effects on several human diseases. Recently, the extracts of Rhus verniciflus were actively tested for anti-cancer, anti-oxidative, and anti-fungal effects. In this study, the extract of Rhus verniciflus was tested for anti-fungal activity against Colletotrichum spp., which cause anthracnose in red-pepper. METHODS AND RESULTS: After neutralizing extracts of Rhus verniciflus (urushiol contents 70%) with autoclave, the crude extracts were used to investigate inhibitory effects for mycelial growth and spore germination of Colletotrichum spp. on PDA media. The mycelial growth and spore germination of Colletotrichum spp. were inhibited 18-39% and over 50% in response to crude extract of R. verniciflus (1.0 mg/mL). After spraying the extracts at the same concentrations above and then artificially inoculating Colletotrichum spp. on blue and red-pepper fruits, in vitro inhibition effects were examined. At 1.0 mg/mL, the crude extract of R. verniciflus showed inhibition activity in anthracnose incidence on blue- and red-pepper as 68.1-75.0%, through a artificial inoculation of Colletotrichum spp. in a laboratory. For in vivo inhibitory effects, the extracts (1.0, 0.1, and 0.01 mg/mL) were treated on red-pepper plants grown in green house 3 times at the interval of 1 week. Then inhibitory effects were determined by counting diseased fruits at 1 week after final treatment. The incidence of anthracnose was inhibited over 60% in the greenhouse by treatment of crude extract of R. verniciflus (1.0 mg/mL). CONCLUSION(s): Extracts of Rhus verniciflus were shown to have inhibitory effects on mycelial growth, spore germination of Colletotrichum spp. in vitro and on occurrence of anthracnose on pepper fruit in green house.
Park, Chae-Kyu;Jeon, Byeong-Seon;Kim, Seok-Chang;Chang, Jin-Kyu;Lee, Jong-Tae;Yang, Jai-Won;Shim, Ki-Hwan
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.11
no.3
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pp.179-185
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2003
Chicory roots were roasted under various conditions. For roasted chicory roots, chemical compositions were investigated to develop new food materials from Korean chicory roots. Raw chicory root consists of 76.34% of moisture, 20.50% of nitrogen free extract, 1.03% of crude protein, 0.13% of crude fat, 1.02% of crude fiber and 0.98% of crude ash. Dried chicory root contains 3.44% of moisture, 79.52% of nitrogen free extract, 5.63% crude protein, 5.51% of crude fiber, 4.85% of crude ash and 1.05% of crude fat. Moisture content of chicory root decreased gradually with the increase of roasting time at $130^{\circ}C\;and\;140^{\circ}C$, while decreased significantly by roasting at $150^{\circ}C\;and\;160^{\circ}C$ and dropped below 1.0% in the 40 min. of roasting at all roasting temperatures tested. Crude protein content decreased with an increase of roasting temperature and time. Crude protein content decreased by 1.60% after 40 min of roasting at $160^{\circ}C$. The amount of reducing sugar decreased gradually as roasting time at $130^{\circ}C\;and\;140^{\circ}C$ increased. It reduced remarkably roasting at $160^{\circ}C$. Crude protein and reducing sugars seemed to be consumed as substrate for maillard reaction. $2,705.1{\sim}2,735.5mg%\;of\;K,\;175.8{\sim}179.3mg%\;of\;P,\;152.7{\sim}157.3mg%\;of\;Ca\;and\;76.2{\sim}79.6mg%$ of Mg were contained in chicory root and theirs contents were not changed in different roasting conditions. Thirteen fatty acids were isolated and identified from chicory root and it among them linoleic, linolenic, palmitic and oleic acids were the major components. Saturated fatty acid content was 22.81% and unsaturated fatty acid content was 77.19% and fatty acid composition was not changed by roasting under different conditions.
Enzymatic hydrolysis of crushed ginger was carried out to increase the yield of ginger extract, and the quality of the extract was investigated. The first extract was obtained by pressing crushed ginger, and the second extract by pressing ginger pomace hydrolyzed with $\alpha$-amylase at $90^{\circ}C$ for 1 hr. Oleoresin was extracted from the residue of enzymatic hydrolysis with 90% ethyl alcohol. The first extract, second extract and oleoresin were mixed to obtain the final ginger extract. The yield of final extract was increased by 276% on the solid base of the fresh ginger extract. The final ginger extract contained less crude fiber, starch and free amino acids (62, 48 and 40%, respectively), but contained more free sugar (270%) compared to fresh ginger extract.
Aralia elata seeds were successively extracted with water, methanol, ethanol, acetone and chloroform. The crude extracts were investigated for antioxidant and antidiabetic activities. The antioxidant properties of various extracts were evaluated by antioxidant tests, such as DPPH free radical-scavenging activity, hydroxyl radical-scavenging assay, metal-chelating activity, lipid peroxidation inhibition activity and reducing power assay. The 70% methanol extract exhibited the highest activity in the in vitro models of DPPH free radical-scavenging activity, metal-chelating activity, and reducing power assay. Acetone extract showed good effects on lipid peroxidation inhibition and hydroxyl radical-scavenging assay at a low concentration. In addition, the $\alpha$-glucosidase inhibition assay showed that 70% methanol extract had the highest activity. These results indicate the high possibility of using A. elata seeds for medical application due to their efficient antioxidant properties.
The extract of Platycodi radix has long been used as an anti-inflammatory traditional medicine in Korea for the treatment of bronchitis, asthma and acute respiratory disease. In this study, the anti-inflammatory actions of the methanol extract of Platycodi radix administered via oral administration were evaluated. The results revealed that the extracts exhibited potent anti-inflammatory action. Of the hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water fractions, the butanol fraction had the most potent anti-inflammatory action. Additioinally the sapogenin obtained through acid hydrolysis of the butanol fraction did not show anti-inflammatory action. These findings confirm the value of Platycodi radix as a traditional Korean medicine.
RNA accumulating strain of Torulopsis versatilis MT-1 was cultured in molasses medium for higher contents of RNA in cell. Yeast cells were harvested at logarithmic phase on synchronous culture. Yield of cells on dry base to input sugar was 59.5%. Crude protein content was 55.1% in cell. RNA content was 13.9%. Some problems found in the process for the preparation of yeast extracts were improved by the addition of culture broth of Streptomyces faecalis MSF which secrete RNase (5' nuclease and 5' adenylic acid deaminase). When the culture broth of S. faecalis MSF was added in autolysis process 46% of RNA in cell was converted to I and G(5' inosinic acid and 5' guanylic acid) in extract. By addition of 3-7% culture broth of S.faecalis MSF in autolysis or enzymolysis process at the start or early stage, RNA in extract was converted easily to I and G and protein in cells was easily extracted and hydrolyzed to amino acid. Taste of those yeast extracts was delicious. The yeasty smell in yeast extracts was removed. And cell debris was easily removed from extract.
The inclusion of crude ginger rhizome (zingiber officinale) extract at 0.5 to 1.0% (v/w) in the marination of marginally acceptable lean beef improved meat tenderness by 20-30% in the absence of 2% salt and by 35-45% in the presence of 2% salt. Ginger extract also retarded the development of rancidity and increased shelf-life of precooked lean beef two-fold in saran-wrap (no vacuum) storage at $4^{\circ}C$. Ginger rhizome improves the palatability and acceptability of lean beef from carcasses of marginal quality. It is particularly beneficial for the preparation of pre-cooked ready-to-eat beef products that are not vacuum-packaged.
The crude ethanol extract of leaves of Sonneratia caseolaris Linn. (Sonneratiaceae) was screened for its antinociceptive and antidiarrhoeal activities. The extract produced significant writhing inhibition in acetic acid induced writhing in mice at dose of 250 and 500 mg/kg body weight (P<0.01) comparable to the standard drug diclofenac sodium at the dose of 25 mg/kg of body weight. When tested for its antidiarrhoeal effects on castor oil induced diarrhea in mice, it increased mean latent period and decreased the frequency of defecation significantly at the dose of 500 mg/kg body weight (P < 0.05) comparable to the standard drug loperamide at the dose of 50 mg/kg of body weight. The overall results tend to suggest the antinociceptive and antidiarrhoeal activities of the extract.
An efficient production method of chlorella extract was developed by enzymatic treatment using cell lytic and proteolytic enzymes. The suitable dosage of Tunicase, a cell lytic enzyme, was found to be 1.0% (w/w). Proteolytic enzymes were screened to obtain high chlorella growth factor (CGF) index, which indicates crude CGF content and solid recovery. Among the seven tested proteases, Esperase, whose optimal dosage was 1.0% (w/w), was selected. By co-treatment using optimal dosages of Tunicase and Esperase, the highest CGF index and solid recovery were obtained. The CGF index and solid recovery of co-treatment were remarkably enhanced by 250 ($4.36{\rightarrow}15.21$) and 220% ($12.65%{\rightarrow}40.15%$), respectively, than those of the non-treated extracts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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