뇌손상이라고 하는 과도한 stress를 받았을 때 free cortisol의 분비되는 양과 urinary free cortisol의 circadian 리듬에 어떻게 영향을 주는지 확인하기 위하여 시도하였다. 연구대상은 대조군은 건강한 젊은 여성 6명과 실험군응 CT상 뇌에 손상을 받은 4명의 여성으로 30대 환자이었다. 담당의사와 중환자실 관리책임자의 동의하에서 시도되었으며, 실험기간은 2000년 7월 1일에서 7월 10일까지였다. 대조군과 실험군의 뇨를 채취하여 뇨중 free cortisol 농도의 circadian rhythm을 알아보기 위해 채뇨 후 분석하였다. 채뇨는 뇌손상을 받고 응급실을 통해 신경외과 중환자실에 입원한 지 5시간 이내에 해당된 환자로 24시간 유지되는 foley catherization 상태하에서 12:00부터 3일동안 72시간을 2시간 간격으로 채뇨하였고, 대조군은 오전 12시부터 24시간 동안 2시간 간격으로 채뇨하였다. 측정방법으로는 cortisol의 정량은 solid-phase radioimmuoassay 방법을 이용하였으며, 분석재료는 Coat-A-Count(R) Cortisol kit(DPC, U.S.A.)을 사용하여 DPC사의 측정방법을 따랐다. 연구대상자의 free cortisol의 총량은 대조군에서는 $42.8{\mu}g$이었고, 실험군은 1일에 $991.2{\mu}g$, 2일에 $809{\mu}g$, 3일에 $544.2{\mu}g$으로 대조군과 통계적으로 유의한 차이를 나타내(p<.05), 실험군에서 현저하게 증가된 양상을 보였고, 시간이 지나면서 점점 감소하는 경향을 나타냈다. 시간별로 t-검정으로 분석한 결과로는 모든 시간대에서 대조군과 실험군의 평균치는 통계적으로 유의한 차이를 나타냈다. Free cortisol의 circadian에서는 대조군에서는 정상인의 cortisol의 circadian의 경우와 같은 리듬을 보였으나, 손상을 받은 실험군의 경우 분비량은 현저하게 증가했음을 보여주었다. 최고치가 제1일에 18:00과 다음날 10:00에 나타나 최고치가 2회 나타났으며, 제2일에도 제1일과 마찬가지로 18:00에 나타났고, 제3일에는 24:00에 나타나 제1일보다 제2일에는 최고치가 한 번 나타난 리듬을 보여주었고, 분비량은 2일에 감소하였다. 제3일에는 최고치가 8시간 지연된 나타난 리듬의 변화를 보여주었다. 최저치는 제1일, 제2일, 제3일 모두 24:00에 나타난 리듬을 보여주었다. 이상의 결과에서 실험군인 뇌손상 환자군에서는 뇌손상이 과도한 stress로 작용하여 환자의 free cortisol 분비량과 circadian 리듬에도 영향을 주는 것으로 나타났다. 그러므로 뇌손상환자를 간호하는 간호사는 스트레스상태인 것을 인지하여 환자 개개인에 필요한 간호를 해야 할 것으로 사료된다.
Fabricatio of the potassium-titanate fiber with K2O${\cdot}nTiO_2$ composition and coating of electrically conductive Sb-doped $SnO_2$ (ATO: Antimony Tin Oxide) layer on the fiber on the fiber were the fiber were the aims of this work. The fiber fabricated by slow-cooling technique showed the mean length of $15{\mu}m$ and mean diameter of $0.5{\mu}m$. Three different coating methods i.e, sol-gel, co-precipitation and urea technique, were attempted to coat the conductive ATO layer on the potassium-titanate fiber. The influences of coating method, concentrations of ATO(5∼70wt%) and Sb (0∼20wt%), temperature in the range of $450\;to\;800^{\circ}C$, number of washing (3∼4 times) on the resistivity of the ATO coated fiber were examined in details. The fiber coated ATO by coprecipitation exhibited lower resistivity of 103${\Omega}{\cdot}$cm at the 30 wt% of ATO, and showed nearly constant low value of $60{\Omega}{\cdot}cm\;to\;90{\Omega}{\cdot}$cm at the higher concentration of ATO.
Rice wine cake (RWC) is the solid waste obtained after rice wine fermentation. For the mass production of the spores of yeast Saccharomyces from RWC, the optimum pretreatment condition of RWC, the optimum composition of culture medium, and the optimum culture condition were examined. For sporulation, yeast cells were grown in the pre sporulation medium (PSM), transferred into sporulation medium (SM) containing 1 % potassium acetate, and incubated in a rotary shaking incubator at $25^{\circ}C$ for 4 days. The supernatant of the mixture of RWC and water was used as the presporulation medium (PSM). The optimum temperature and time for the pre-incubation of the mixture of RWC and water (1:2) to obtain maximum sporulation yield were $V^{\circ}C$ and 24 hr, respectively, and optimum culture time in PSM was 48 hr. Using these optimum conditions, the asci number obtained was 0.72$ 1.06${\times}$10^{8}$$m\ell$. The addition of wheat coat koji into SM increased the final number of asci to beTEX>$10^{8}$ $m\ell$. Spores were formed in the SM with the initial pH of 7-11, but no spores were formed in the SM with the initial pH of 5. To save the time and effort to pretreat the RWC, 2% and 0.5% RWC without any pretreatment were directly added into PSM containing 1 % brown sugar and SM, respectively, and the maximum asci number of $1.27${\times}$10^{8}$ /$m\ell$ was obtained.
This study was conducted for the identification of pure Landrace, Large White and Duroc breeds which are mainly maintained in Korea using DNA markers. We used known KIT and MC1R mutations, which were related coat color in pigs, and pig mitochondrial DNA variations. The KIT mutation was used to distinguish white and colored animals. Duroc breed could be discriminated from other colored breeds using the MC1R mutation N121D. Discriminating Landrace and Large White was possible using the l l-bp duplication of D-Ioop region and alternative initiation codon of ND2. In conclusion, identification of Landrace, Large White and Duroc breeds was might be possible using the procedure designed in this study.
Cucumber mosaic virus (CMV) is one of the most destructive viruses in chilli pepper. An isolate of CMV was obtained from the chilli pepper cv. Chungyang showing top necrosis symptom in 2013 and designated as CMV-GTN. CMV-GTN was compared with the well-characterized isolate, CMV-Ca-P1, by investigating their amino acid sequences of the coat protein (CP) and biological reactions in several host plants. The CP of CMV-Ca-P1 composed of 217 amino acids but that of CMV-GTN composed of 218 amino acids by including additional valine in the $57^{th}$ amino acid position. Amino acid sequence similarity of the CP gene among CMV-GTN and other CMV isolates recorded in the GeneBank database ranged from 96% to 99%. CMV-GTN was selected as a representative isolate to screen the resistance pepper cultivars to CMV because it was highly pathogenic to tomatoes and peppers upon biological assays. The virulence of CMV-GTN was tested on 135 pepper cultivars which has been bred in Korea and compared with that of CMV-Ca-P1. Only the cv. Premium was resistant and three cvs. Hot star, Kaiser, and Good choice were moderately resistant to CMV-GTN, whereas two cvs. Baerotta and Kaiser were resistant to CMV-Ca-P1.
An isolate of Peanut stunt virus (PSV), named as Tr-PSV, was isolated from white clover (Trifolium repens L) showing mosaic symptom. Tr-PSV systemically infected all plants tested in the Nicotiana spp. and induced local lesions on inoculated leaves of Chenopodium amaranticolor. However, Tr-PSV induced typical mosaic symptoms as ER-PSV on Vigna unguiculata 5 to 6 days after inoculation, while Fny-CMV used as a control virus of Cucumovirus produced local lesions on inoculated leaves. In dsRNA analysis, Tr-PSV consisted of four dsRNAs, but satellite RNA was not detected. The cDNA of coat protein gene of Tr-PSV was amplified by RT-PCR using a Cucumovirus-specific single pair primers that designed to amplify a DNA fragment of approximately 950 bp. By restriction mapping analysis using RFLP of the RT-PCR products and by serological properties of gel diffusion test, Tr-PSV belongs to a typical member of PSV subgroup I. This is the first report on the occurrence of PSV in white clover in Korea.
Efforts to control viral diseases in crop production include several types of physical or chemical treatments; antiviral extracts of a number of plants have also been examined to inhibit plant viral infection. However, treatments utilizing naturally selected microorganisms with activity against plant viruses are poorly documented. Here we report isolation of a soil inhabiting bacterium, Pseudomonas oleovorans strain KBPF-004 (developmental code KNF2016) which showed antiviral activity against mechanical transmission of tobamoviruses. Antiviral activity was also evaluated in seed transmission of two tobamoviruses, Pepper mild mottle virus (PMMoV) and Cucumber green mottle mosaic virus (CGMMV), by treatment of seed collected from infected pepper and watermelon, respectively. Pepper and watermelon seeds were treated with culture supernatant of P. oleovorans strain KBPF-004 or control strain ATCC 8062 before planting. Seeds germinated after treatment with water or ATCC 8062 yielded about 60% CGMMV or PMMoV positive plants, whereas < 20% of KBPF-004-treated seeds were virus-infected, a significantly reduced seed transmission rate. Furthermore, supernatant of P. oleovorans strain KBPF-004 remodeled aggregation of PMMoV 126 kDa protein and subcellular localization of movement protein in Nicotiana benthamiana, diminishing aggregation of the 126 kDa protein and essentially abolishing association of the movement protein with the microtubule network. In leaves agroinfiltrated with constructs expressing the coat protein (CP) of either PMMoV or CGMMV, less full-size CP was detected in the presence of supernatant of P. oleovorans strain KBPF-004. These changes may contribute to the antiviral effects of P. oleovorans strain KBPF-004.
Sugarcane yellow leaf virus (SCYLV) is a distinct member of the Polerovirus genus of the Luteoviridae family. SCYLV is the major limitation to sugarcane production worldwide and presently occurring in most of the sugarcane growing countries. SCYLV having high genetic diversity within the species and presently ten genotypes are known to occur based on the complete genome sequence information. SCYLV is present in almost all the states of India where sugarcane is grown. Virion comprises of 180 coat protein units and are 24-29 nm in diameter. The genome of SCYLV is a monopartite and comprised of single-stranded (ss) positive-sense (+) linear RNA of about 6 kb in size. Virus genome consists of six open reading frames (ORFs) that are expressed by sub-genomic RNAs. The SCYLV is phloem-limited and transmitted by sugarcane aphid Melanaphis sacchari in a circulative and non-propagative manner. The other aphid species namely, Ceratovacuna lanigera, Rhopalosiphum rufiabdominalis, and R. maidis also been reported to transmit the virus. The virus is not transmitted mechanically, therefore, its transmission by M. sacchari has been studied in different countries. SCYLV has a limited natural host range and mainly infect sugarcane (Sachharum hybrid), grain sorghum (Sorghum bicolor), and Columbus grass (Sorghum almum). Recent insights in the protein-protein interactions of Polerovirus through protein interaction reporter (PIR) technology enable us to understand viral encoded proteins during virus replication, assembly, plant defence mechanism, short and long-distance travel of the virus. This review presents the recent understandings on virus biology, diagnosis, genetic diversity, virus-vector and host-virus interactions and conventional and next generation management approaches.
Chae, J. Jeremy;Jeong, Man-Bok;Choi, Joseph S.;Park, Shin-Ae;Yi, Nayoung;Kim, Won-Tae;Seo, Kang-Moon
Journal of Veterinary Clinics
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v.30
no.2
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pp.95-99
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2013
This study was performed to evaluate the seasonal variation of intraocular pressure (IOP) values in normal Sapsaree dogs. Sapsaree dogs (n = 474) clinically free from ophthalmic disease were included in this study, and both eyes were examined in each dog. An applanation tonometer (Tonopen$^{(R)}$ XL) was used to measure IOP values in both eyes. Data obtained from both eyes were stratified by factors thought to affect IOP values including age, gender, hair coat type as well as season of measurement. The IOP results were compared by ANCOVA to verify the effect each factor had on IOP, and an ANOVA test followed by a Bonferroni post hoc test was used for further analysis. The overall mean ${\pm}$ SD IOP value was $19.1{\pm}3.7$ mmHg (range: 8 to 28 mmHg) in the present study. Only seasonal variation showed a significant effect (P < 0.001), on IOP values. IOP values measured in winter ($20.4{\pm}3.4$ mmHg) and summer ($17.1{\pm}3.6$ mmHg) were significantly higher and lower, respectively, than those measured in other seasons. These results suggest a seasonal variation has a significant effect on the IOP of normal dogs. This may prompt further research and possible modification of current veterinary ophthalmic references.
Habit characteristics of imperfect and perfect stage of D. bryoniae encountered on naturally infected seeds of cucumber and pumpkin were studied by the blotter method and compared with those grown on Difco potato dextrose agar (PDA), V-8 juice agar and water agar leaf medium (WALM). Most of the pycnidiospores obtained from each isolate of this fungus grown on PDA were non-septate and microtype. Non-septate pycnidiospores were predominanted in all isolates, but a macrotype of the non-septate and a number of uniseptate pycnidiospores were produced on V-8 juice agar and water agar leaf medium. On seed the pycnidiospores were mostly non -septate, but rarely uniseptate ones were also found. On radicle of cucumber seed, the pycnidiospores were non-septate and uniseptate but small percentage biseptate with somewhat constricted at septa. Pycnidiospores produced on V-8 juice agar and water agar leaf medium were similar to those produced on seeds. In the present investigation the perithecia were mostly globose to subglobose with apical papillate ostiole and whitish spore masses formed on the ostiole of perithecia, either on naturally infected seed or on culture media. The mature perithecia were dark brown to black. They were partially embedded or erumpent on seed coat and culture media. The perithecia varied in size within a much narrower range than the pycnidia. But perithecial formation of this fungus on PDA, V-8 juice agar, WALM and seed varied considerably depending upon isolate and culture media.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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