According to the burst of aged people, researchers have focused on aging-related diseases. Cognitive impairment including Alzheimer's disease (AD), one of the representative diseases related to aging, has no treatment option until now. Recently, it has been revealed that systemic inflammation plays a fundamental role in the pathogenesis of AD. Previous studies have suggested the association between poor oral health and cognitive impairment. Poor oral health can cause dental caries, chronic periodontitis, multiple tooth loss, and poor chewing ability, etc. Especially, periodontitis is a well-known chronic inflammatory disease and affects cognitive impairment directly and indirectly by inflammatory products mediators. Therefore, reduction of pathogenic microbial burden and inflammatory products by treating periodontitis can be a therapeutic modality to prevent cognitive impairment or to slow down the progression of it. Future studies are necessary to elucidate the causal relations and plausible mechanisms between poor oral health and cognitive impairment.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2003.05a
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pp.23-24
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2003
Oxidative stress is the hallmark of various inflammatory lung diseases/disorders such as asthma, adult respiratory distress syndrome, idiopathic pulmonary fibrosis, pneumonia, lung transplantation, Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), cystic fibrosis, bronchiectasis, lung cancer and various occupational diseases. (omitted)
The molecular mechanisms involved in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are poorly defined. Accumulating evidences indicate that chronic inflammatory responses and adaptive immunity play important roles in the development and progression of the disease. Recently, it has been shown that IL-17 producing CD4 T cells, named Th17 cells, which have been implicated in the pathogenesis of several inflammatory and autoimmune diseases, are involved in airway inflammation and COPD. In addition, we and others suggest that autoimmunity may play a critical role in the pathogenesis of COPD. Here, we will review the current understanding of roles of Th17 cells and autoimmune responses in COPD.
Annamneedi, Venkata Prakash;Park, Jun Woo;Lee, Geum Seon;Kang, Tae Jin
Biomolecules & Therapeutics
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v.29
no.1
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pp.31-40
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2021
All living beings on earth have an important mechanism of 24-h periodicity, which controls their physiology, metabolism, and behavior. In humans, 24-h periodicity is regulated by the superchiasmatic nucleus (SCN) through external and environmental cues. Peripheral organs demonstrate circadian rhythms and circadian clock functions, and these are also observed in cultured cell lines. Every cell contains a CLOCK: BMAL1 loop for the generation of circadian rhythms. In this review, we focused on cell autonomous circadian rhythms in immune cells, the inflammatory diseases caused by disruption of circadian rhythms in hormones, and the role of clock genes in inflammatory diseases.
Objectives: The purpose of this review is to overview the studies of traditional herbal medicine for chronic pelvic inflammatory disease. Methods: We searched relevant studies using seven databases (The Journal of Korean obstetrics & gynecology, National Digital Science Library (NDSL), Research Information Sharing Service (RISS), Oriental Medicine Advanced Searching Integrated System (OASIS), Pubmed, Cochrane, Chinese National Knowledge Infrastructure (CNKI)). Data retrieval was carried out on April 5, 2021 and the papers published from January 1, 2015 to March 31, 2021 were included. The risk of bias was assessed by using Cochrane's risk of bias tool. Results: 524 studies were searched in domestic and foreign databases, and 7 studies were finally selected. In all studies, the treatment group was treated with oral traditional herbal medicine and the control group was treated with western medicine. Although the evaluation index was slightly different for each study, all studies used total efficacy rate index. In all 7 studies, the treatment group was more effective than the control group. Conclusions: Traditional herbal medicine can be an effective option in treating chronic pelvic inflammatory disease. Further high quality studies which include large number should be carried out to confirm the evidence and safety of traditional herbal medicine treatment.
Kim Duck-Hwan;Lee Kwang-Won;van Ederen A.M.;Tooten P.C.J,;Niewold Th.A.;Gruys E.
Journal of Veterinary Clinics
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v.10
no.1
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pp.141-145
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1993
The present study was performed in order to clarify the significance of serum amyloid A(SAA) estimation for the diagnosis of bovine amyloidosis and SAA as a useful parameter for the health status in herds. Twelve dutch dairy cows with final diagnosis(2 with amyloidosis, 3 with acute inflammatory disease and 7 with chronic inflammatory disease) were used to charify the significance of SAA determination for the diagnosis of bovine amyloidosis. The SAA concentration in the group of inflammatory disease was higher than that of amyloldotic group. Further the SAA value in the group of acute inflammatory disease was higher than that of chronic ones. To clarify the significance of SAA estimation as a useful parameter for the health status in herds, two Korean dairy farms(A and B) were selected and the SAA concentration was determined in total 76 cows(49 from A farm and 27 from B farm). The SAA concentration in cows from A farm was ranged with 0~169%. The cows with high level of SAA(31~169%) had the disease histories(1 with retained placenta, 3 with chronic mastitis, 2 with acute mastitis, 1 with abortion and acute mastitis, 1 with ovarian dysfunction, 1 with downer cow syndrome and 1 with laceration of the teat). The SAA value in the cows from B farm was ranged with 0~29% and disease history was not detected. In conclusion the SAA determination only is thought to be difficult for the diagnosis of bovine amyloidosis. Furthermore SAA estimation is thought to be a useful parameter for the health status in herds.
Inflammatory bowel diseases(IBD), including Crohn's disease and ulcerative colitis, are chronic inflammatory states of the intestinal tract. While the exact mechanisms inducing chronic inflammation are still unclear, it is hypothesized that the inflammation is caused in part by an inappropriate immune response to the intestinal microflora. Although inflammatory diseases are not directly linked to patient survival, symptoms of these diseases significantly decrease quality of life. The incidence rate is higher in western people than eastern people, but the incidence rate of IBD in eastern people, including Korean, is increasing. Recently, it has been reported that IL-17 is an important factor that appears to be involved in IBD induction and progression. This report reviews many recent papers reporting the relationship between IBD and IL-17, which may provide an understanding leading to new means of prevention and treatment for IBD.
T-helper-17 (Th17) cells and related IL-17-producing (type17) lymphocytes are abundant at the epithelial barrier. In response to bacterial and fungal infection, the signature cytokines IL-17A/F and IL-22 mediate the antimicrobial immune response and contribute to wound healing of injured tissues. Despite their protective function, type17 lymphocytes are also responsible for various chronic inflammatory disorders, including inflammatory bowel disease (IBD) and colitis associated cancer (CAC). A deeper understanding of type17 regulatory mechanisms could ultimately lead to the discovery of therapeutic strategies for the treatment of chronic inflammatory disorders and the prevention of cancer. In this review, we discuss the current understanding of the development and function of type17 immune cells at the intestinal barrier, focusing on the impact of microbiota-immune interactions on intestinal barrier homeostasis and disease etiology.
Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory intestinal disease characterized by an imbalance in immune function and the overexpression of inflammatory cytokines and mediators. Vitamin B2, also known as riboflavin (Libof), is an essential water-soluble vitamin with numerous beneficial properties, including antioxidant, anti-aging, anti-inflammatory, anti-nociceptive, and anti-cancer effects. In this study, we aimed to investigate the protective effects of Libof on dextran sulfate sodium (DSS)-induced experimental colitis. The C57BL/6 mice were used as the in vivo model of chronic colitis to investigate the anti-inflammatory effects of Libof. RAW 264.7 cells were used for the in vitro investigation of the molecular mechanisms underlying these effects. In vivo, Libof alleviated the DSS-induced disease activity index (DAI), colon length shortening, and colonic pathological damage. In vitro, Libof inhibited lipopolysaccharide (LPS)-induced tumor necrosis factor (TNF)-alpha and interleukin (IL)-6 production in RAW 264.7 cells. Moreover, Libof inhibited LPS-induced nitric oxide (NO) production and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in RAW 264.7 cells. In conclusion, these findings indicate that Libof shows potential as an agent for the treatment of UC.
Le, Oanh Thi Tu;Nguyen, Tu Thi Ngoc;Lee, Sang Yoon
BMB Reports
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v.47
no.7
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pp.361-368
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2014
Lipid components in biological membranes are essential for maintaining cellular function. Phosphoinositides, the phosphorylated derivatives of phosphatidylinositol (PI), regulate many critical cell processes involving membrane signaling, trafficking, and reorganization. Multiple metabolic pathways including phosphoinositide kinases and phosphatases and phospholipases tightly control spatio-temporal concentration of membrane phosphoinositides. Metabolizing enzymes responsible for PI 4,5-bisphosphate (PI(4,5)P2) production or degradation play a regulatory role in Toll-like receptor (TLR) signaling and trafficking. These enzymes include PI 4-phosphate 5-kinase, phosphatase and tensin homolog, PI 3-kinase, and phospholipase C. PI(4,5)P2 mediates the interaction with target cytosolic proteins to induce their membrane translocation, regulate vesicular trafficking, and serve as a precursor for other signaling lipids. TLR activation is important for the innate immune response and is implicated in diverse pathophysiological disorders. TLR signaling is controlled by specific interactions with distinct signaling and sorting adaptors. Importantly, TLR signaling machinery is differentially formed depending on a specific membrane compartment during signaling cascades. Although detailed mechanisms remain to be fully clarified, phosphoinositide metabolism is promising for a better understanding of such spatio-temporal regulation of TLR signaling and trafficking.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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