Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.7
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pp.1071-1075
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2003
This study was performed to observe the antioxidative and genotoxic effect of the fractions from Inonotus obliquus using DPPH test and micronucleus assay. Stepwise fractionation of the ethanol extract from Inonotus obliquus was done by using hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water to obtain effective fraction. Each fraction was tested in 1.5 ${\times}$ 10$^{-4}$ DPPH. Among six fractions, the ethyl acetate fraction showed the highest electron donating activities (46.5 $\mu\textrm{g}$/mL). The results on genotoxic effects on insoluble fractions and most of fractions showed cytotoxic effects more than 90% activity. These results suggest that some components contained in the Inonotus obliquus showed such activities and much more studies have to perform.
The ethanolic extracts of 83 kinds of agricultural products, including cereals, vegetables, and Chinese herbs, were tested for their inhibitory activities on protein cross-linking using the $[^{14}C]$-N-formyl-lysine incorporation method. Most of the extracts inhibited, but some extracts accelerated, the cross-linking of protein. Of those items with relatively high activities, we selected 20 samples to test for activity against AGE fonnation using the fluorophotometric method. The ethanol extract of buckwheat that was genninated for 1 day (GB-01) was detennined to have the highest activity with both methods. The ethanol extract of GB-01 was further fractionated by organic solvents, including chloroform, ethyl acetate, butanol, and water, in order of increasing polarity. The fraction that was extracted with ethyl acetate presented the highest protein glycation inhibitory activity (95.2% inhibition at the 100 ug/mL addition level). Polyphenol content analysis by HPLC showed that the amounts of rutin and quercetin were increased with the separation procedures. Finally, there was a significant relationship between activity and polyphenol content in the partially purified samples (p<0.05).
The present study aims to investigate the potential applications of Aristotelia chilensis (A. chilensis) extracts as novel cosmetic materials. The total extracts of A. chilensis were partitioned into chloroform (CHCl3), ethyl acetate (EtOAc), and distilled water (DW) fractions. A. chilensis extracts exhibited no cytotoxicity toward HaCaT human keratinocyte and B16F10 mouse melanoma cell lines. CHCl3, EtOAc, and DW extracts reduced oxidative stress, and EtOAc extract was superior to glutathione, a natural human antioxidant positive control. The extracts of A. chilensis reduced melanin synthesis in cells treated with α-melanocyte-stimulating hormone. The extracts of A. chilensis exhibited antibacterial effects toward Staphylococcus aureus (S. aureus), Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), and Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). In particular, the EtOAc extract was effective in terms of antibacterial activity against S. aureus. In the present study, we identified several potential applications of A. chilensis extracts in terms of novel antioxidant and whitening cosmetic materials as well as antibacterial preservatives.
Ha, Ju-Yeon;Choi, Hyun-Kyung;Oh, Myoung-Jin;Choi, Hae-Yeon;Park, Chang-Seo;Shin, Han-Seung
Food Science and Biotechnology
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v.18
no.5
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pp.1193-1198
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2009
Ethylacetate and butanol fractions of leaf extracts (OLE) showed the higher contents of total phenolic compounds than hexane and water fractions. Oleuropein contents were $4.21{\pm}0.57,\;3.92{\pm}0.43,\;0.32{\pm}0.03,\;5.76{\pm}0.32$, and $32.47{\pm}0.25mg$/100g for ethanol extract, and hexane, chloroform, ethyl acetate, and butanol fraction, respectively. Treatment of ultraviolet-B (UVB) irradiated cells with 3 OLEs prepared by using ethylacetate and butanol at concentrations 0.001, 0.005, and 0.01% respectively showed significant recovery of cell viabilities. Treatment of dexametason 1 mM reduced tumor necrotic factor (TNF)-${\alpha}$ secretion by about 40%. UVB irradiated immortalized human keratinocytes (HaCaT) cells were treated with 3 different OLEs at the same concentrations. Ethylacetate fraction showed the strongest inhibition activity with respect of reduction of the elevated (TNF)-${\alpha}$. Cytotoxicity of OLEs on the B16-F1 cells was evaluated through thiazolyl blue tetrazolium bromide (MTT) assay. Ethylacetate fraction has no cytotoxicity in the range of 0.005-0.01%. A slight cytotoxicity was observed at the concentration of 0.1% butanol fraction of OLE that caused 10% decrease in cell viability.
Park, Mi-Jung;Cho, Kang-Jin;Kim, Jung-Bong;Kim, Dong-Hern;Kim, Yang-Sub;Seok, Soon-Ja;Kim, Sun-Yeou;Hwang, Young-Soo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.29
no.5
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pp.1057-1062
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1997
In the course of searching for anticancer agents from 32 mushrooms, it was found that methanol extract of Lycoperdon perlatum showed inhibitory effect on topoisomerase II-mediated DNA cleavage. This active methanol extract was sequentially fractionated with hexane, chloroform, n-buthanol and water. Among the solvent-fractionated extracts, $1\;{\mu}g/mL$ hexane fraction of L. perlatum inhibited on topoisomerase II-mediated DNA cleavage. The effect of hexane fraction of L. perlatum was dose- and reaction time-dependent. The hexane fraction of L. perlatum was found to have inhibitory activity on relaxation assay of DNA topoisomerase I. The hexane fraction of cultured L. perlatum, however, had no inhibitory effect on either type of topoisomerase.
The aim of this study was to assess the in vitro potential of methanolic seed extract of Abelmoschus esculentus as a natural antioxidant. The DPPH activity of the Ethyl acetate soluble fraction (10, 20, 40, 80, and $160{\mu}g/mL$) was increased in a dose dependent manner, which was found in the range of 18.97-90.47% as compared to ascorbic acid 26.44-93.71%. The $IC_{50}$ values of Ethyl acetate soluble fraction (EAES) and ascorbicacid in DPPH radical scavenging assay were obtained to be 28.12 and $18.43{\mu}g/mL$, respectively. Measurement of polyphenol content of the EAES of A. esculentus seed was achieved using Folin-Ciocalteau reagent containing 53.80 mg/g of total phenolic content, which was found signicantly higher when compared to reference standard gallic acid. Similarly total flavonoids and proabthocyanidis of EAES and chloroform soluble fraction (CAES) were found significantly 147 mg/g and 14.24 mg/g respectively when both compared to reference standard quercetin. EAES exhibited high significant lipid peroxidation inhibition effects in a dose-dependent manner, with $IC_{50}$ values of $38.08{\mu}g/mL$, whereas, standard quercetin, with $IC_{50}$ value of $36.67{\mu}g/mL$. All extract/fractions showed dose dependent reducing power ability and these differences were statistically significant (p<0.001). The results obtained in this study clearly indicate that A. esculentus seed has a signicant potential to use as a natural antioxidant agent.
Fractional solvent extraction by organic solvents such as hexane, chloroform, ethylacetate, and butanol was carried out using 70% ethanol extract of apple flower leaves. Biological activities including antioxidant, whitening, antimicrobial and anti-wrinkle activities were investigated and bio-active materials of the extracts were identified using GC/MSD. Among the tested solvent fractions, ethylacetate fraction showed the highest total polyphenol content (1218.94 ${\mu}g/mL$), and flavonoid (140 ${\mu}g/mL$). The DPPH radical scavenging activities was over 80% at a dry matterbased concentration of 200 ${\mu}g/{\mu}L$ and SOD-like activity was over 90% at 50 ${\mu}g/mL$ concentration in ethylacetate fraction that was slightly lower than of ascorbic aicd. Tyrosinase inhibition activity related to skin-whitening was over 60% by ethylacetate fraction of 100 ${\mu}g/mL$. As an anti-aging effect, elastase inhibitory activity was about 45% in ethylacetate fraction. Also, it showed a significantly antimicrobial activity against P. acenes. From GC/MSD analysis, a characteristic peak of high content in ethylacetate fraction was identified as kaempferol, which has been reported as a bioactive compound.
Morgan, Abubaker M.A.;Jeon, Mi Ni;Jeong, Min Hye;Yang, Seo Young;Kim, Young Ho
Natural Product Sciences
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v.22
no.2
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pp.111-116
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2016
Phytochemical investigation of the stems of Pueraria lobata (Wild) Ohwi (Leguminosae), led to the isolation of eighteen known compounds: ${\beta}$-amyrone (1), (+)-pinoresinol (2), (+)-syringaresinol (3) $(+)-syringaresinol-O-{\beta}-{\small{D}}-glucoside$ (4), (+)-lariciresinol (5), (-)-tuberosin (6), naringenin (7), liquiritigenin (8), isoliquiritigenin (9) genistein (10), daidzein (11) daidzin (12) daidzein 4',7-diglucoside (13) 2,4,4'-trihydroxy deoxybenzoin (14), S-(+)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)propan-2-one (15), methyl $2-O-{\beta}-{\small{D}}-glucopyranosylbenzoate$ (16), pyromeconic acid $3-O-{\beta}-{\small{D}}-glucopyranoside$ 6'- (O-4''-hydroxy-3-methoxybenzoate) (17), and allantion (18). The chemical structures of these compounds were elucidated from spectroscopic data and by comparison of those data with previously published results. The effects of isolated compounds on mushroom tyrosinase enzymatic activity were screened. The results indicated that, chloroform extract of P. lobata stems turned out to be having tyrosinase inhibitory effect, and only compounds 5, 8, 9, and 11 showed enzyme inhibitory activity, with $IC_{50}$ values of $21.49{\pm}4.44$, $25.24{\pm}6.79$, $4.85{\pm}2.29$, and $17.50{\pm}1.29{\mu}M$, respectively, in comparison with these of positive control, kojic acid ($IC_{50}\;12.28{\pm}2.72{\mu}M$). The results suggest that P. lobata stems extract as well as its chemical components may represent as potential candidates for tyrosinase inhibitors.
Park, Kun-Young;Lee, Jeong-Min;Moon, Suk-Hee;Jung, Keun-Ok
Preventive Nutrition and Food Science
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v.5
no.2
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pp.114-118
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2000
The inhibitory effects of doenjang extracts and linoleic acid(LA) which was identified as one of the active compounds in doenjang on the growth of human cancer cells were studied, comparing to the actions on normal cells. Methanol extract and hexane fraction from doenjang exhibited the strong growth inhibitory effect on HT-29 human colon carcinoma cells. Inhibitory effects of chloroform, ethyl acetate, butanol and aqueous fractions on the cancer cells were observed, moderately or weakly. When cell counts of SNU-C$_1$human colon carcinoma cells were determined daily for 6 days, the inhibitory effect of hexane fraction on this cell line was higher than that of the methanol extract from doenjang. LA completely suppressed the growth of SNU-C$_1$cells after 4 days, while conjugated linoleic acid(CLA) resulted in 98% inhibition after 6 days. With the addition of LA and other free fatty acids such as stearic acid, oleic acid, linolenic acid and ${\gamma}$-linolenic acid (${\gamma}$-LnA) to the culture system, the growth of HT-29 cells and SNU-C$_1$cells was greatly suppressed after 6 days. Inhibitory effects of LA ${\gamma}$-LnA on the growth of these cells were stronger than other fatty acids. On the growth of AZ-521 human gastric carcinoma cells, LA and CLA completely cuppressed the growth of the cells after 4 days and 3 days, respectively. At the level of 0.001%~0.01% of LA, there was no cytotoxic effect on normal rat kidney cells and normal intestine human cells. These results showed that LA, a major active compound of doenjang, had strong inhibitory effects on the growth of human cancer cells without damaging normal cells.
The Coumarin (1,2-benzopyrone) is the main secondary metabolite of Mikania laevigata Sch. Beep ex Baker and Mikania glomerata Spreng., which are popularly known as guaco. These plants have been used mainly in traditional medicine in the treatment of respiratory diseases because their bronchodilator effect. However, there are around 200 species of Mikania, which are quite similar in appearance. From these, only M. leavigata and M. glomerata have high concentrations of coumarins. In this line, the falsification of products Mikania based has been frequent. In this sense, this work demonstrated the application of the easy, fast, e not destructive method based in Nuclear Magnetic Resonance in quantitative mode (qNMR) for the determination of coumarin in both commercial and homemade guaco products. Thus, in the first step the compounds were extract from guaco leaves and syrups using chloroform (CHCl3), with or without ultrasound. About the method, was linear with a R2 = 0.9947 for 1,2-benzopyrone, with detection and quantification limits with were 0.11 and 0.36 mg mL-1 respectively. In the same line, the method was safe with RSD <0.3% and with recovery ranging from 93-101%. To confirm the applicability of the method, in the last step was applied to 10 real samples (6 from leaves and 4 from syrups). The content of the coumarin in the leaf extract ranged from 0.62 to 1.30 mg mL-1. For syrups I, II and IV, the content of coumarin was in accordance with the manufacturers. However, for de Syrup III, the concentration was 155% higher. In summary, the qNMR is a rapid method with minimal sample preparation that can be used to quantify coumarin in home-made plant extracts as well as in commercial samples as syrup for instance. This method is applicable for quality control of different plants-based products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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