The purpose of this study was to demonstrate the quality characteristics of Brassica juncea cultivated in Jeongseon (BJJ), South Korea. We analyzed the nutritional components and antioxidant activity of BJJ. As a result of the free sugar analysis, the contents of glucose and fructose in BJJ were $0.29{\pm}0.02g/100g$ and $0.10{\pm}0.00g/100g$, respectively. The major fatty acids were palmitic acid, octadecenoic acid and stearic acid. The palmitic acid was the highest at 31.22% of all fatty acids. The major minerals were identified as Ca, P, K, Mg and Na. The contents of vitamin $B_1$, vitamin $B_2$, vitamin $B_6$, vitamin C and vitamin E in BJJ were $0.02{\pm}0.00mg/100g$, $0.087{\pm}0.01mg/100g$, $0.02{\pm}0.00mg/100g$, $0.56{\pm}0.06mg/100g$ and $0.20{\pm}0.03mg\;{\alpha}-TE/100g$, respectively. As a result of the free amino acid analysis, total amino acid contents in BJJ were $2,801.21{\pm}115.38mg/100g$. L-proline content was the highest ($744.30{\pm}119.06mg/100g$) in BJJ. BJJ extract inhibits reactive oxygen species production in 3T3-L1 adipocytes. Also, BJJ extract exhibits a protective effect on oxidative stress in $H_2O_2$-induced human dermal fibroblast. These results indicate that BJJ comprises various valuable nutrients which can be used as functional food ingredients.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disease that mainly affects motor system with clinical features such as bradykinesia, rigidity, tremor and abnormal posture. PD is characterized by the death of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta, which is associated with accumulation of oxidative stress and dysregulation of intracellular signaling pathway. Quercetin-3-O-glucuronide (Q3GA), a major metabolite of quercetin, has been reported to have neuroprotective effects. In this study, we examined the neuroprotective effect of Q3GA against 1-methyl-4-phenyl pyridinium ($MPP^+$)-induced neurotoxicity of PD and the underlying molecular mechanisms in SH-SY5Y cells. MTT and LDH assay showed that Q3GA significantly decreased $MPP^+$-induced cell death, which is accompanied by a reduction in poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage. Furthermore, it attenuated $MPP^+$-induced intracellular reactive oxygen species (ROS) with the reduction of Bax/ Bcl-2 ratio. Moreover, Q3GA significantly increased the phosphorylation of Akt and cAMP response element binding protein (CREB), but it has no effects on the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK). Taken together, these results demonstrate that Q3GA significantly attenuates $MPP^+$-induced neurotoxicity through ROS reduction and Akt/CREB signaling pathway in SH-SY5Y cells. Our findings suggest that Q3GA might be one of the potential candidates for the prevention and/or treatment of PD.
Min, Jae-Hong;Kim, Seong-Man;Park, JI-Won;Kwon, Nam Hoon;Goo, Soo Hyeon;Ngatinem, Ngatinem;Ningsih, Sri;Paik, Jin-Hyub;Choi, Sangho;Oh, Sei-Ryang;Han, Sang-Bae;Ahn, Kyung-Seop;Lee, Jae-Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.31
no.11
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pp.1501-1507
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2021
Lagerstroemia ovalifolia Teijsm. & Binn. (LO) (crape myrtle) has reportedly been used as traditional herbal medicine (THM) in Java, Indonesia. Our previous study revealed that the LO leaf extract (LOLE) exerted anti-inflammatory effects on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 macrophages. Based on this finding, the current study aimed to evaluate the protective effects of LOLE in a mouse model of LPS-induced acute lung injury (ALI). The results showed that treatment with LPS enhanced the inflammatory cell influx into the lungs and increased the number of macrophages and the secretion of the inflammatory cytokines in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of mice. However, these effects were notably abrogated with LOLE pretreatment. Furthermore, the increase of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2) and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) expression in the lung tissues of mice with ALI was also reversed by LOLE. In addition, LOLE significantly suppressed the LPS-induced activation of the MAPK/NF-κB signaling pathway and led to heme oxygenase-1 (HO-1) induction in the lungs. Additionally, in vitro experiments showed that LOLE enhanced the expression of HO-1 in RAW264.7 macrophages. The aforementioned findings collectively indicate that LOLE exerts an ameliorative effect on inflammatory response in the airway of ALI mice.
The effect of coated polyester (PET) textiles with metal oxide, chitosan, and copper ion on the antibacterial and antiviral activities was evaluated to investigate the applicability of multi-coated PET textiles as antiviral materials. Compared to coated PETs with a single agent, multi-coated PETs reduced the loading amount of coating materials as well as the contact time with bacteria for a bacterial cell number of < 10 CFU/mL, which was not detectable with the naked eyes. Metal oxides generate reactive oxygen species (ROS) such as free radicals by a catalytic reaction, and copper ions can promote contact killing by the generation of ROS. Chitosan not only enhanced antibacterial activities due to amine groups, but enabled it to be a template to load copper ions. We observed that multi-coated PET textiles have both antibacterial activities for E. coli and S. aureus and antiviral efficiency of more than 99.9% for influenza A (H1N1) and SARS-CoV-2. The multi-coated PET textiles could also be prepared via a roll-to-roll coating process, which showed high antiviral efficacy, demonstrating its potential use in air filtration and antiviral products such as masks and personal protective equipment.
Sepsis is a systemic inflammatory response, with manifestations in multiple organs by pathogenic infection. Currently, there are no promising therapeutic strategies. Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cell signaling transcription factor. Niclosamide is an anti-helminthic drug approved by the Food and Drug Administration (FDA) as a potential STAT3 inhibitor. C57BL/6 mice were treated with an intraperitoneal injection of lipopolysaccharide (LPS). Niclosamide was administered orally 2 hours after the LPS injection. This study found that Niclosamide improved the survival and lung injury of LPS-induced mice. Niclosamide decreased the levels of interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-α (TNF-α), and interleukin-1β (IL-1β), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and lactate dehydrogenase (LDH) in serum. The effects of Niclosamide on phosphoinositide 3-kinase (PI3K), AKT, nuclear factor-κB (NF-κB), and STAT3 signaling pathways were determined in the lung tissue by immunoblot analysis. Niclosamide reduced phosphorylation of PI3K, AKT, NF-κB, and STAT3 significantly. Furthermore, it reduced the phosphorylation of STAT3 by LPS stimulation in RAW 264.7 macrophages. Niclosamide also reduced the LPS-stimulated expression of proinflammatory mediators, including IL-6, TNF-α, and IL-1β. Niclosamide provides a new therapeutic strategy for murine sepsis models by suppressing the inflammatory response through STAT3 inhibition.
Sang Mi Park;Dae Hwa Jung;Hyo Jeong Jin;Ye Lim Kim;Kyung-soon Kim;Min Hwangbo;Sang Chan Kim
Herbal Formula Science
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v.32
no.1
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pp.63-82
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2024
Objective : Saengkankunbi-tang (SKT) is used as a traditional Korean herbal formula for treatment of liver diseases. We investigated the hepatoprotective effects of SKT plus Epimedium koreanum Nakai (EKE) against arachidonic acid (AA) + iron-mediated cytotoxicity in HepG2 cells and carbon tetrachloride (CCl4)-mediated acute liver damage in mice. Methods : The cyto-protective effects of SKT + EKE were determined by MTT assay, western blot and fluorescence activated cell sorting analysis. In mice, blood biochemistry and western blot were assessed in CCl4-induced acute hepatic damage. The animal groups included vehicle-treated control, CCl4, SKT (200 mg/kg/day), EKE (100 mg/kg/day), SKT (200 mg/kg/day) + EKE (100 mg/kg/day) and silymarin (200 mg/kg/day). Results : In HepG2 cells, pretreatment with SKT + EKE significantly suppressed cytotoxicity induced by AA + iron and reduced the expression of proteins related to apoptosis. In addition, pretreatment with SKT + EKE significantly prevented the increase in H2O2 production, GSH depletion, and lower mitochondrial membrane potential induced by AA + iron. In CCl4-induced liver damage mice, the administration of SKT + EKE prevented the liver damage by inhibition of hepatocyte damage and expression of apoptosis proteins in liver. More importantly, in vitro and in vivo assay, SKT + EKE showed significant effect compare with SKT alone or EKE alone in all parameters. Conclusions : These results indicated that SKT + EKE could protect against oxidative stress-induced liver damage, and SKT + EKE is more effective than SKT alone or EKE alone.
Lee, Jin Kyoung;Park, Young Min;Lee, Sang Lae;Song, Ba Reum;Lee, Yun Ju;Park, Soo Nam
Applied Chemistry for Engineering
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v.30
no.1
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pp.114-121
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2019
In this study, antioxidative, antibacterial and cytoprotective effects of the ethanol extract and ethylacetate fraction of Lycopus lucidus (L. lucidus) were compared and analyzed. Free radical scavenging activities ($FSC_{50}$) of the L. lucidus extract and fraction were found to be 65.1 and $64.9{\mu}g/mL$ respectively. In the $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ system, the reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) for the extract and fraction were 6.6 and $6.3{\mu}g/mL$, respectively which showed excellent total antioxidant abilities. The extract showed antibacterial activity against S. aureus, while the fraction showed in all the bacteria except for A. niger. The cytoprotective effect of L. lucidus extract was compared to that of the fraction and the effect against $^1O_2$-induced cellular damage of human erythrocytes (${\tau}_{50}$) was 51.3 and 73.7 min at $50{\mu}g/mL$, respectively. For the cytoprotective effect of keratinocytes damaged by $H_2O_2$ and UVB, the extracts did not show any efficacy but showed efficacy at $1-2{\mu}g/mL$, respectively. The fraction increased the cell viability up to 85.8 and 81.9%, respectively. As a result of intracellular ROS scavenging activity, the scavenging activity was observed at $1-2{\mu}g/mL$ of the fraction. From the results comparing the physiological activities of L. lucidus extract and the fraction, the ethylacetate fraction of L. lucidus has antioxidative effect similar to that of the extract whereas superior antimicrobial and cytoprotective effects than that of the extract. Overall, the ethylacetate fraction of L. lucidus protects cells from an external stress which can be used as a potential cosmetic material.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.8
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pp.1179-1186
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2010
The antiradical property of hot water extract from dried radish (DR) or dried radish roasted with pressure (DRRP) was investigated in vitro and in LLC-PK1 cell system. The contents of total free amino acid and reducing sugar in DR were decreased by 72.86% and 3.17%, respectively, after pressurized roasting. In vitro test, $IC_{50}$ for DR and DRRP for DPPH radical scavenging activity were 646.70 and $135.45\;{\mu}g/mL$, 896.10 and $566.98\;{\mu}g/mL$ for superoxide anion radical, and 722.26 and $531.84\;{\mu}g/mL$ for hydroxy radical, respectively. The radical scavenging effects of DRRP was significantly greater than those for DR (p<0.001). These radical scavenging effects of DR and DRRP were confirmed in LLC-$PK_1$ at which oxidative stresses were induced by superoxide, nitric oxide and peroxynitrite generated in the treatment of pyrogallol, SNP, and SIN-1, respectively. Cell viability was increased in the presence of DR or DRRP, dose dependently (p<0.05), and TBARS formation was decreased. The protective effects of DRRP against oxidative damage in LLC-$PK_1$ were greater than those of DR at the same concentration tested (p<0.05). This superior antiradical activity of DRRP might be due to the products produced during the pressurized roasting in addition to the antioxidative compounds originally present in the radish. 5-hydroxyl methyl furfural (5-HMF) known as an intermediate product of the maillard reaction was detected in DRRP (0.57 mg/g), but not from DR. In conclusion, daily consumption of DRRP may prevent oxidative damage by retarding oxidative stress.
Kim, Jin-Hwa;Oh, Jung-Young;Lee, Geun-Soo;Zhang, Yong-He;Pyo, Hyeong-Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.4
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pp.287-292
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2009
Human skin is constantly exposed to environmental irritants such as smoke, chemicals and ultraviolet (UV). Free radicals and reactive oxygen species (ROS) caused by these environmental irritants play critical roles in cellular damage. In this study, to investigate the skin cell protective effect of Ophioglossum vulgatum extract, we investigated its effects on intercellular antioxidative activity and UVA-induced MMP expression in human dermal fibroblasts (HDFs). The dried O. vulgatum was extracted in a mixture of ethanol and water (1 : 1) for 24 h at room temperature. The extract was filtered and concentrated in vacuo and lyophilized. For testing intracellular ROS scavenging activity the cultured HDFs were analyzed by increase in DCF fluorescence upon exposure to UVB $20\;mJ/cm^2$. After treatment of O. vulgatum extracts, intracellular ROS levels were measured by luminescence spectrophotometer. Enzyme linked immuno sorbent assay (ELISA), and RT-PCR techniques were used for evaluating the effects of O. vulgatumon on MMP protein and mRNA expression in UVA irradiated HDFs. O. vulgatum extract was found to have ROS scavenging activity with the $IC_{50}$ values of $18.2\;{\mu}g/mL$ against superoxide radicals in the xanthine/xanthine oxidase system. After treatment of O. vulgatum extracts, the oxidation of CM-DCFDA was inhibited effectively and O. vulgatum extracts showed a potent free radical scavenging activity by 30.4 % at $100\;{\mu}g/mL$ in UVB-irradiated HDFs. UVA induced MMP protein expression was reduced 37.7 % by treatment with O. vulgatum extract, and MMP-1 mRNA expression was reduced in a dose-dependent manner. Taken together, these results suggest that O. vulgatum extract prevents the skin cell damage induced by UV irradiation, and implies that O. vulgatum extract may be useful as a new ingredient for anti-aging cosmetics.
Kim, Ji Eun;Bae, Su Mi;Nam, You Ree;Bae, Eun Young;Ly, Sun Yung
Journal of Nutrition and Health
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v.52
no.1
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pp.26-35
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2019
Purpose: The aim of this study was to estimate the antioxidant activities of 50%, 70%, and 100% ethanol extracts of Lycium barbarum leaf and chlorophyll removal extract. Methods: The antioxidant activities were estimated by measuring total polyphenol content and by assays of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfate) (ABTS) radical scavenging activities and ferric reducing antioxidant power (FRAP). In addition, reactive oxygen species (ROS) production, DNA fragmentation, and antioxidant enzyme (superoxide dismutase and catalase) activities of the extracts were measured in hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-stressed HepG2 cells. Results: The total polyphenol content, DPPH and ABTS radical scavenging activities, and FRAP value of the extracts increased in an ethanol concentration-dependent manner. The antioxidant activities of the chlorophyll-removal extracts were much higher than those of the chlorophyll-containing extracts. Cytotoxicity was not observed in HepG2 cells with extracts up to $1,000{\mu}g/mL$. All extracts inhibited ROS production in a concentration-dependent manner from $31.3{\mu}g/mL$ and inhibited DNA damage at $250{\mu}g/mL$. The SOD and catalase activities of cell lines treated with the extracts and $H_2O_2$ were similar to those of normal cells, indicating a strong protective effect. Conclusion: Lycium barbarum leaf extracts had high antioxidant activities and protected $H_2O_2$-stressed HepG2 cells. Since the chlorophyll-removal extract exhibited higher antioxidant activities than the chlorophyll-containing ones and the cytoprotective effect was similar, chlorophyll removal extract of Lycium barbarum leaf could be developed as ingredients of functional food and cosmetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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