Binding of dodecyl trimethylammonium bromide (DTAB) to human and bovine hemoglobin and globin samples has been investigated in 50 mM glycine buffer pH = 10, I = 0.0318 and 300 K by equilibrium dialysis and temperature scanning spectrophotometry techniques and method for calculation of average hydrophobicity. The binding data has been analyzed, in terms of binding capacity concept $({\theta})$, Hill coefficient (nH) and intrinsic Gibbs free energy of binding $({\Delta}Gbv).$ The results of binding data, melting point (Tm) and average hydrophobicity show that human hemoglobin has more structural stability than bovine hemoglobin sample. Moreover the results of binding data analysis represent the systems with two and one sets of binding sites for hemoglobin and globin, respectively. It seems that the destabilization of hemoglobin structure due to removal of heme group, is responsible of such behavior. The results indicating the removal of heme group from hemoglobin caused the depletion of first binding set as an electrostatic site upon interaction with DTAB and exposing the hydrophobic patches for protein.
Electrochemical behaviors of bovine hemoglobin (Hb) at an acetylene black paste electrode based on the enhancement effect of sodium dodecyl sulfate (SDS) were investigated. In the optimal conditions, a very weak reduction peak was observed at an acetylene black paste electrode for hemoglobin in the absence of SDS. However, the reduction peak current increased remarkably after the addition of 4.0 × 10?4 mol L?1 SDS, suggesting that SDS exhibits obvious enhancement effect to the determination of hemoglobin. All the experimental parameters, such as pH value, concentration of SDS, accumulation time and accumulation potential were optimized for hemoglobin analysis. The proposed method possesses high sensitivity (detection limit is 3.0 × 10?9 mol L?1), wide linearity (6.0 × 10?9 to 6.0 × 10?7 mol L?1), rapid response and low cost. Finally, the method was successfully employed to determine hemoglobin in a spiked sample.
The encapsulation of the Purified bovine hemoglobin with Phospholipids obtained from egg folk was performed using a rotary vacuum evaporator. The prepared Hb-containing liposome (hemosome) had good properties as artificial red blood cell. The shape and size of the hemosomes were measured by a phase contrast microscope and image analyzer. The function of the hemosome as oxygen carrier was tested by measuring oxygen saturation curve with blood gas analyzer and infusing it into rats. The prepared hemosome was 1.184 + 0.423 ${\mu}m$ in diameter and round in shape. $P_{50}$ value of the hemosome solution was 28 mmHg. The synthesized red cells seem to function as oxygen carrier, because the severely bled rats were prolonged in their life by transfusion of the hemosome solution containing bovine hemoglobin.
The flux behavior in the separation of equimolar bovine serum albumin (BSA) and bovine hemoglobin (HB) in aqueous solutions by cross-flow ultrafiltration (UF) was investigated, in which polyacylonitrile membrane with a molecular weight cut-off (MWCO) of 100 kDa was used. BSA and HB have comparable molar mass (67,000 vs. 68,000) but different isoelectric points (4.7 vs. 7.1). The effects of process variables including solution pH (6.5, 7.1, and 7.5), total protein concentration (1.48 and 7.40 ${\mu}M$), transmembrane pressure (69, 207, and 345 kPa), and solution ionic strength (with or without 0.01 M NaCl) on the separation were examined. It was shown that the ionic strength had a negligible effect on separation performance under the conditions studied. Although BSA and HB are not rigid bodies, the flux decline in the present cross-flow UF did not result from the mechanism of cake filtration with compression. In this regard, the specific cake resistance when pseudo steady-state was reached was evaluated and discussed.
Subtilisin QK, which is newly identified as a fibrinolytic enzyme from Bacillus subtilis QK02, has the ability of preventing nitrotyrosine formation in bovine serum albumin induced by nitrite, hydrogen peroxide and hemoglobin in vitro verified by ELISA, Western-blot and spectrophotometer assay. Subtilisin QK also attenuates the fluorescence emission spectra of bovine serum albumin in the course of oxidation caused by nitrite, hydrogen peroxide and hemoglobin. Furthermore, subtilisin QK could suppress the transformation of oxy-hemoglobin to met-hemoglobin caused by sodium nitrite, but not the heat-treated subtilisn QK. Compared with some other fibrinolytic enzymes and inactivated subtilisin QK treated by phenylmethylsulfonylfluoride, the ability of inhibiting met-hemoglobin formation of subtilisin QK reveals that the anti-oxidative ability of subtilisin QK is not concerned with its fibrinolytic function. Additionally, nitrotyrosine formation in proteins from brain, heart, liver, kidney, and muscle of mice that is intramuscular injected the mixture of nitrite, hydrogen peroxide and hemoglobin is attenuated by subtilisin QK. Subtilisin QK can also protect Human umbilical vein endothelial cell (ECV-304) from the damage caused by nitrite and hydrogen peroxide.
The purpose this research is to develop QCM (quartz crystal microbalance) biosensor for the determination of haptoglobin. Haptoglobin is an acute-phase protein with a hemoglobin-binding activity and has a potential to be used as a biomarker for infection or cancer. Haptoglobin level in milk has been used for the diagnosis of cow mastitis. In this study, anti-bovine haptoglobin antibody or bovine hemoglobin was chemically immobilized on the surface of the QCM, and the resulting sensor chips were tested for their response to samples containing haptoglobin at different concentrations. Concentration dependent frequency change was observed with both of the sensor chips. Especially, the sensor chip containing anti-bovine haptoglobin antibody showed sufficient sensitivity in the concentrations typically observed in the cows with mastitis.
The purpose of the present study was to investigate the pharmacokinetics of PEG-hemoglobin SB 1, a modified bovine hemoglobin with polyethylene glycol, after its single and multiple administration in beagle dogs. For this purpose, the analytical method of free hemoglobin in the plasma was developed and validated. Excellent linearity ($r^2$=0.999) was observed in the calibration curve data, with the limit of quantification of 0.005 g/dL. The precision and the deviation of the theoretical values for accuracy were always within $\pm$15% in both the between-and the within-day results. The method was tested by measuring the plasma concentrations following intravenous administration to beagle dogs and was shown to be suitable for pharmacokinetic studies. In a single dose study, the plasma half-life (t$_{1}$2/) increased and the total body clearance (Cl$_{t}$) decreased with the dose (i.e., 0.017 to 0.75 gHb/kg as PEG-hemoglobin SB1) in both sexes. The volume of distribution at steady-state (Vd$_{ss}$ ) showed no difference with the dose. In contrast, the values of t$_{1}$2/, CL$_{t}$ and the area under the plasma concentration-time curve (AUC) after the multiple dose were significantly different from those of the single dose administration. The values of t$_{1}$2/ in the multiple administration were about two times higher-than that of the single dose. As a result, t$_{1}$2/ of hemoglobin after the administration of PEG-hemoglobin SB1 was about 15-30 h, indicating the PEG modification of the hemoglobin lead to a prolongation of plasma concentration of the protein. Therefore, these observations suggested that the PEG modification of hemoglobin is potentially applicable in the hemoglobin-based therapeutics.tics.
Our previous study demonstrated that aqueous ethanolic extract of hardy rubber tree (HRT; Eucommia ulmoides Oliver) leaves potently inhibited glycation, and that two known flavonols and one new flavonol were the active compounds in protein glycation in vitro using the model system of bovine serum albumin and fructose. The aim of this study was to examine the effectiveness of HRT extract and its flavonols against the glycation of hemoglobin (Hb) in primary cultured rat erythrocytes. The extract at $40-400\;{\mu}g/mL$ and the flavonols at $0.2-20\;{\mu}g/mL$ significantly inhibited Hb glycation in a concentration-dependent manner. They were more effective than aminoguanidine, a well-known inhibitor of glycation. Three flavonols seemed to be responsible for the inhibitory activity of the extract, furthermore, the extract of HRT leaves showed advantages over single isolated flavonols in the inhibition of Hb glycation.
체외수정 후 체외배양48시간에 난구세포의 제거 유ㆍ무에 따라 CR/sub 1aa/ 배양액에 homoglobin을 0, 1, 5 ㎍/㎖를 첨가한 구의 상실배기 이상 체외발육성 적은 난구세포를 제거한 구에서 23.8%, 33.3% 및 26.8% 였으며, 난구세포를 제거하지 않은 구에서는 각각 39.5%, 54.8% 및 48.8%로서 난구세포를 제거하지 않은 구에 Hb를 1 ㎍/㎖를 첨가한 구가 여타구보다 통계적으로 높은 결과를 얻었다(P<0.05). 체외수정 후 체외배양 96시간 후 난구세포를 제거 유ㆍ무에 따라 Hb를 0, 1, 5 ㎍/㎖를 첨가하였을 때, 상실배기 이상 체외발육성적은 난구세포를 제거한 구에서 각각 28.6%, 46.2% 및 39.1%였으며, 난구세포를 제거하지 않은 구에서는 각각 33.9%, 67.2% 및 46.0%로서, 난구세포를 제거하지 않은 구에 Hb를 1 ㎍/㎖를 첨가구가 여타구에 비해 통계적으로 유의하게 높게 나타났다(P<0.05). CR/sub 1aa/ 배양액에 L-NAME를 0, 10, 50 및 100 mM을 첨가한 구에서 상실배 이상 발육된 체외발육성적은 각각 55.6%, 64.9%, 58.8% 및 66.7%로써 L-NAME 첨가구가 무첨가구에 비해 커다란 차이가 나타나지 않았다(P>0.05). 모든 처리구에 배반포까지 발육된 체외수정란의 세포수에는 커다란 차이가 인정되지 않았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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