Kim, Hyun Ji;Lee, Sung-Mok;Kim, Sung-Koo;Lee, Jae-Hwa
Applied Chemistry for Engineering
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v.23
no.1
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pp.100-104
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2012
Oligosaccharides production showed various biological activities in vivo like functional foods and industrial materials utilized available within many practical applications which have obtained from the degradation of alginate. Alginate is rich in the main component of seaweeds especially the brown algae. We investigated what degrading alginate from seaweeds to make alginate oligosaccharides can utilize in various fields using enzyme secreting Erwinia tasmaniensis. In this study, we observed an optimal culture condition of E. tasmaniensis, and characteristics of alginate lyase secreting E. tasmaniensis. These bacteria, E. tasmaniensis, were isolated from Nuruk. In this case, a suitable growth factor for E. tasmaniensis was culture it for 36 h in broth media on concentration of 1.0% (w/v) alginate. The enzyme showed the highest level of alginate lyase activity when cultured on broth media containing 1.0% (w/v) sodium alginate for 72 h. Optimal condition of pH, temperature and duration time for alginate lyase activity were found to be pH 6.0, $20^{\circ}C$ and 60 min, respectively.
This study was performed to investigate the enhancement of cosmeceutical activities of Berberis koreana bark by different extraction processes. The extracts are WE (water extract at $100^{\circ}C$, control), USE (ultrasonification for 1 hours at $60^{\circ}C$ with water), HPE (high pressure for 5 minutes at $60^{\circ}C$ with water) and USE + HPE (ultrasonification process for 1 hours after high pressure for 5 minutes at $60^{\circ}C$ with water), respectively. The cytotoxicity of the extracts was in the range of 24.02~26.94% at 1.0 mg/ml concentration. The USE + HPE showed the lowest cytotoxicity. Compared to the WE, total phenolic and flavonoid contents in the USE + HPE increased to 121.5% and 154.2%. The USE + HPE showed the highest activity at 1.0 mg/ml concentration in 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) radical scavenging, inhibition activity of xanthine oxidase and superoxide dismutase (SOD)-like test, respectively. Tyrosinase inhibition of WE, USE, HPE and USE + HPE at 1.0 mg/ml concentration was measured as 17.72, 19.62, 22.83 and 24.16%, respectively. Hyaluronidase inhibition activities of the USE + HPE were higher than 20.8%~29.5% of the WE. Our results suggested that the extracts from ultrasonification process after high pressure extraction has relatively high cosmeceutical activities, and that the bark of Berberis koreana could be considered as a candidate of new functional cosmetic agents.
This study aimed at isolating lactic acid bacteria with anti-MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus) bacteriocin activity from fermented shrimp. We selected three strains, named Weissella sp. S1, S2, and S3, using analysis based on 16S rRNA gene sequences. All strains showed appropriate growth in an MRS medium containing 5% (w/v) NaCl and showed antibacterial activities against Bacillus cereus, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and MRSA. The strains exhibited similar growth rates at 0-5% NaCl, with approximate reduction in growth rate observed at 9% NaCl. Weissella sp. S1, S2, and S3 exhibited maximum growth rates at pH 7, 9, and 8, respectively. The crude bacteriocin was prepared from Weissella sp. S3 and subjected to characterization. The remaining activities after 30 min of exposure at each temperature were 100%, beyond 75%, and 49% at 4℃ and 37℃, 50℃ and 70℃, and 100℃, respectively. The remaining activities after 24 h of exposure at each pH were 100%, 75%, and 49% at pH 3 and 5, 7 and 9, and 10, respectively. Use of 50% (v/v) ethanol or isopropanol treatment did not diminish the antibacterial activity of the bacteriocin, while the 50% (v/v) hexane treatment reduced the activity by 51%. The molecular weight of the bacteriocin was nearly 6 kDa that was quantified using tricine-SDS-PAGE. Our findings suggest that Weissella sp. S3 may be considered a probiotic and useful source of antimicrobial substances in the development of bio-preservatives for food or in MRSA treatment.
Lignocellulose is now a promising raw material for biofuel production. However, the lignin complex and crystalline cellulose require pretreatment steps for breakdown of the crystalline structure of cellulose for the generation of fermentable sugars. Moreover, several fermentation inhibitors are generated with sugar compounds, majorly furfural. The mitigation of these inhibitors is required for the further fermentation steps to proceed. Amino acids were investigated on furfural-induced growth inhibition in E. coli producing isobutanol. Glycine and serine were the most effective compounds against furfural. In minimal media, glycine conferred tolerance against furfural. From the $IC_{50}$ value for inhibitors in the production media, only glycine could alleviate growth arrest for furfural, where 6 mM glycine addition led to a slight increase in growth rate and isobutanol production from 2.6 to 2.8 g/l under furfural stress. Overexpression of glycine pathway genes did not lead to alleviation. However, addition of glycine to engineered strains blocked the growth arrest and increased the isobutanol production about 2.3-fold.
Cho, Sehee;Lee, Seung-Hoon;Kim, Seonjeong;Cheong, Yucheol;Kim, Yewon;Kim, Ju Won;Kim, Su Jeong;Seo, Seungin;Seo, Dong-Won;Lim, Jae-Hwan;Jeon, Sejin;Jang, Yo Han
Journal of Life Science
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v.32
no.12
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pp.919-928
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2022
As seen in the COVID-19 pandemic, unexpected emergence of new viruses presents serious concern on public health. Especially, the absence of effective vaccines or antiviral drugs against emerging viruses significantly increases the severity of disease and duration of viral circulation among population. Natural products have served as a major source for safe and effective antiviral drugs. In this study, we examined the virucidal activity of medical herb extracts with a view to discover novel antiviral agents with desired levels of safety and antiviral efficacy. Ethanol extracts of ten selected medical herbs were tested for antioxidant activity and in-vitro cytotoxicity in various animal cell lines. Of note, the herbal extracts showed broad and potent virucidal activities against rotavirus, hepatitis A virus, and influenza A virus. The extracts of Sorbus commixta and Glycyrrhiza uralensis showed strong virucidal activities against influenza A virus. We also examined whether the extracts of Sorbus commixta and Glycyrrhiza uralensis can be used as inactivating agents to prepare an inactivated viral vaccine. In a mouse model, influenza A virus inactivated by the extracts elicited high levels of neutralizing antibodies, and the vaccination provided complete protection against lethal challenge. These results suggest that herb-derived natural products can be developed to antiviral drugs as well as inactivating agents for preparation of inactivated viral vaccines.
Maltosyl(G2)-erythritol, produced by the transglycosylation reaction of erythritol with maltotriose by Bacillus stearothermophilus maltogenic amylase, was not utilized either as a substrate for lactic acid production or for water-insoluble glucan synthesis. An inhibition assay of dextransucrase and mutansucrase showed that the dental caries suppression effect of G2-erythritol was greater than that of erythritol.
The growth effect of Nannochloropsis oculata (N.oculata), unicellular microalgae, by alginate was investigated. Alginate was depolymerized with sulfuric acid ($H_2SO_4$) and heat ($121^{\circ}C$), simultaneously. Addition of 0.75% alginate oligomer depolymerized with 0.2 N $H_2SO_4$ showed the maximum yield and the growth rate of N. oculata. Chlorophyll content and reducing sugar was increased by alginate oligomer in a dose-dependent manner. Alginate oligomer promoted the growth of N. oculata, whereas the original alginate polysaccharides had no significant effect. Laminaria japonica (L. japonica) extract containing high level of alginate was also increased growth rate and chlorophyll content. $CO_2$ supply addition to L. japonica extract showed no change the growth rate, although addition to alginate oligomer showed prominently increased. N. oculata could use more saccharides in presence of $CO_2$ according to reducing sugar determination. From these results, it is useful to establish optimal condition for high cell density cultivation of N. oculata.
Ratan, Zubair Ahmed;Haidere, Mohammad Faisal;Hong, Yo Han;Park, Sang Hee;Lee, Jeong-Oog;Lee, Jongsung;Cho, Jae Youl
Journal of Ginseng Research
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v.45
no.2
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pp.199-210
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2021
Ginseng has been used as a traditional herb in Asian countries for thousands of years. It contains a large number of active ingredients including steroidal saponins, protopanaxadiols, and protopanaxatriols, collectively known as ginsenosides. In the last few decades, the antioxidative and anticancer effects of ginseng, in addition to its effects on improving immunity, energy and sexuality, and combating cardiovascular diseases, diabetes mellitus, and neurological diseases, have been studied in both basic and clinical research. Ginseng could be a valuable resource for future drug development; however, further higher quality evidence is required. Moreover, ginseng may have drug interactions although the available evidence suggests it is a relatively safe product. This article reviews the bioactive compounds, global distribution, and therapeutic potential of plants in the genus Panax.
Homotypic cell-in-cell (CIC) structures forming between cancer cells were proposed to promote tumor evolution via entosis, a nonapoptotic cell death process. However, the mechanisms underlying their formation remained poorly understood. We performed a microarray analysis to identify genes associated with homotypic CIC formation. Cancer cells differing in their ability to form homotypic CIC structures were selected for the study. Association analysis identified 73 probe sets for 62 candidate genes potentially involved in CIC formation. Among them, twenty-one genes were downregulated while 41 genes were upregulated. Pathway analysis identified a gene interaction network centered on IL-8, which was upregulated in high CIC cells. Remarkably, CIC formation was significantly inhibited by IL-8 knockdown and enhanced upon recombinant IL-8 treatment, which correlated with altered cell-cell adhesion and expression of adhesive molecules such as P-cadherin and ${\gamma}$-catenin. Together, our work identified IL-8 as a positive regulator of homotypic CIC formation via enhancing intercellular adhesion.
Cyclosophoraoses are a class of unbranced cyclic-(1longrightarrow2)-${\beta}$-D-glucans found in the Rhizobium species. Their unique cyclic structures and high solubility make them potent for inclusion complexation as a host for an insoluble guest molecule. A family of neutral cyclosophoraoses (DP 17-27) isolated from Rhizobium meliloti 2011 was used as a host for inclusion complexation with an insoluble guest drug, indomethacin. A high performance liquid chromatographic analysis indicated that the inclusion complexation of cyclosophoraoses greatly ehanced the solubility of indomethacin compared with ${\beta}$-cyclodextrin. The estimated value of the association constant of the complex in water for $\beta$-cyclodextrin and cyclosophoraoses was $523M^{-1} and 17,570M^{-1}$, respectively. NMR spectroscopy showed that the inclusion complex was characterized by the interaction of the indole ring moiety of indomethacin with the cavity of cyclosophoraoses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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