Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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제42권8호
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pp.1175-1182
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2013
The purpose of this study was to evaluate the functional characteristics of fermented mixed grain beverages obtained using different microbial species and to evaluate their suitability for consumption. Various fermented mixed grain beverages were prepared through fermentation with Aspergillus (A.) oryzae CF1003 (A), A. acidus KACC46420 (B), Rhizopus (R.) delemar KACC46149 (C), R. oryzae KACC45714 (D), R. oryzae KACC46148 (E), A-E mixed strains (F), A. oryzae CF1001 (G), A. acidus CF1005 (H) and A+H mixed strains (I). The visual appearance, flavor, taste, and the antioxidant capacity of each fermented beverage were then assessed. The chromaticity and aesthetic quality of the fermented beverage was measured and all fermented beverages appeared yellow. The C-, G-, H- and I-fermented beverages received scores of 3.319, 3.206, 3.170 and 3.025 points, respectively, following a sensory evaluation, while the others received less than 3 points. The polyphenol content of the different beverages were similar, while the flavonoid content significantly differed. In particular, the flavonoid content of the C- and E-fermented beverages was significantly higher than other beverages. Although the electron donating ability and reducing power of the fermented beverages was very low, the superoxide dismutase (SOD)-like activity of all beverages (except the E-fermented beverage) increased in a concentration-dependent manner. Specifically, the SOD-like activity from the F-fermented beverage at 10,000 ppm was more than 50%. Interestingly, the antioxidant activities of the beverages were unrelated to their polyphenol or flavonoid levels. This study also found that the aesthetic qualities of G- and H-fermented beverages were the highest and that this was completely independent of their antioxidant capacity. Therefore, our results suggest that further studies are required to develop mixed grain-derived fermented beverages that can also fulfill a useful functional purpose.
Objective: Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is a major ingredient of catechin polyphenols and is considered one of the most promising bioactive compounds in green tea because of its strong antioxidant properties. However, the protective role of EGCG in bovine oocyte in vitro maturation (IVM) has not been investigated. Therefore, we aimed to study the effects of EGCG on IVM of bovine oocytes. Methods: Bovine oocytes were treated with different concentrations of EGCG (0, 25, 50, 100, and $200{\mu}M$), and the nuclear and cytoplasmic maturation, cumulus cell expansion, intracellular reactive oxygen species (ROS) levels, total antioxidant capacity, the early apoptosis and the developmental competence of in vitro fertilized embryos were measured. The mRNA abundances of antioxidant genes (nuclear factor erythriod-2 related factor 2 [NRF2], superoxide dismutase 1 [SOD1], catalase [CAT], and glutathione peroxidase 4 [GPX4]) in matured bovine oocytes were also quantified. Results: Nuclear maturation which is characterized by first polar body extrusion, and cytoplasmic maturation characterized by peripheral and cortical distribution of cortical granules and homogeneous mitochondrial distribution were significantly improved in the $50{\mu}M$ EGCG-treated group compared with the control group. Adding $50{\mu}M$ EGCG to the maturation medium significantly increased the cumulus cell expansion index and upregulated the mRNA levels of cumulus cell expansion-related genes (hyaluronan synthase 2, tumor necrosis factor alpha induced protein 6, pentraxin 3, and prostaglandin 2). Both the intracellular ROS level and the early apoptotic rate of matured oocytes were significantly decreased in the $50{\mu}M$ EGCG group, and the total antioxidant ability was markedly enhanced. Additionally, both the cleavage and blastocyst rates were significantly higher in the $50{\mu}M$ EGCG-treated oocytes after in vitro fertilization than in the control oocytes. The mRNA abundance of NRF2, SOD1, CAT, and GPX4 were significantly increased in the $50{\mu}M$ EGCG-treated oocytes. Conclusion: In conclusion, $50{\mu}M$ EGCG can improve the bovine oocyte maturation, and the protective role of EGCG may be correlated with its antioxidative property.
Kim, Pil-Sun;Lee, Tae-Jong;Kim, Yang-Hee;Kim, Jung-Si
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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제12권10호
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pp.4378-4384
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2011
In order to evaluate the anti-oxidative capabilities of Angelica dahurica Radix ethanol extract (ADEE), we analyzed the contents of polyphenol and flavonoid compounds and the electron donating ability from ADEE. For animal experimentation, the test agent was topically applied to the artificial tanning spots which were induced by 1,500 mJ/$cm^2$ of ultraviolet B radiation on the backs of brown guinea pigs weighing approximately 450~500g. The test agent of $30{\mu}{\ell}$ was applied (6areas per group) twice a day, five days a week, for five weeks. On completion of the experiment, the animals were sacrificed under anesthetization, and the artificial tanning spots were obtained by biopsy punch and stained with H&E to observe the histological change in the epidermis and dermis. As a result, the contents of polyphenol and flavonoid compounds in ADEE were 20.7mg/g and 19.5mg/g respectively. As the for electron-donating capability of ADEE, it was observed that ADEE displays a dose-dependent antioxidative capacity of 14.8% and 19.8% at the concentration of 500 and 1000 ${\mu}g/m{\ell}$ respectively. Tissue staining with H&E revealed that the epidermis of the control group was slightly thicker than that of the other groups. However no inflammation or any other undesirable effect on the skin tissue due to ADEE was observed. These results indicate that ADEE is of value as a natural antioxidant.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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제34권9호
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pp.1308-1313
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2005
The physiological activity of Lycii fructus extracts were examined. Total phenolic contents in the ethanol extracts (9.5 mg/g) of Lycii fructus were higher than that of water extracts (8.7 mg/g). The chlorogenic acid ($1.7{\mu}g$ in water extracts and $1.3{\mu}g$ in $60\%$ ethanol extract) was the most abundant phenolic compound as analyzed by HPLC. The ABTS [2,2'-azinobis (3-othylbenfothiaznoline-6- sulfornic acid)] radical decolor-ization electron donating ability (DPPH) and antioxidant protection factor (PF) were determined for extracts from Lycii fructus. Water extract ($76.7\%$ on ABTS, $92.6\%$ on DPPH and 1.1 on PF) showed higher inhibition rate than $60\%$ ethanol extracts ($52.8\%,\;88.8\%$ and 1.0). Thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) was determined as $1.5{\times}10^{-3}\;{\mu}M$ in $60\%$ ethanol extract. Ethanol extracts was more effective in decreasing TBARS than water extracts. The water extracts from Lycii fructus had higher angiotensin converting enzyme (ACE) inhibition activity than ethanol extracts. The result will be useful for functional foods application and under-standing the physiological activities of Lycii fructus.
Lee Jung-Sup;Kang Nam-Jun;Seo Sang-Tae;Han Kyoung-Suk;Park Jong-Han;Jang Han-Ik
Research in Plant Disease
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제12권1호
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pp.40-45
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2006
The plant defence activator, Acibenzolar-S-methyl [benzo (1,2,3) thiadiazole-7-carbothioic acid-S-methyl ester, ASM] was assayed on tomato seedlings for its ability to induce resistance against Botrytis cinerea, the causal agent of gray mold in tomato. Pre-treatment of plants with ASM reduced the severity of the disease as well as the growth of the mycelium in plants. In ASM treated plants, reduction in disease severity (up to 55%) was correlated with suppression of mycelia growth (up to 46.5%) during the time course of infection. In plants treated with ASM, activities of peroxidase were determined as markers of resistance. Applications of ASM induced Progressive and significant increase of the enzyme in locally treated tissues. Such responses were expressed earlier and with a much higher magnitude when ASM-treated seedlings were challenged with the pathogen, thus providing support to the concept that a signal produced by the pathogen is essential for triggering enhanced synthesis and accumulation of the enzymes. No such activities were observed in water-treated control plants. Therefore, the slower symptom development and reduction in mycelium growth in ASM treated plants might be due to the increase in activity of oxidative and antioxidative protection systems in plants.
To examine the characteristics of the antioxidative property of Buckwheat components, acetone extracts from a buckwheat, Suwon 5, was fractionated using five solvents. Hexane, ethylacetate, ether, butanol and water fractions were obtained. Butanol fraction showed the greatest electron donating ability and inhibitory effect on lipid peroxidation. It also showed the most excellent activity in the superoxide radical scavenging activity by xanthine/xanthine oxidase-cytochrome c reduction system. Spectrophotogram of butanol fraction was similar to that of rutin. Superoxide radical scavenging activity was related to the contents of rutin. Inhibitory effect of each fraction on xanthine oxidase was also measured. Butanol fraction had the strongest inhibitory effect on xanthine oxidase and $IC_{50}\;was\;3.1\;{\mu}g$. The inhibition type of butanol fraction on xanthine oxidase turned out to be a mixture of the uncompetitive and non-competitive modes.
The biological and antioxidative activity of Phellinus linteus extracts from gradient ethanol concentrations were examined. The phenol contents of Phellinus linteus(28.36 mg/100 ml) was higher in the 80% ethanol extracts than other extracts. Electron donation ability on DPPH of 80% and 90% ethanol extracts(94.12% and 94.14% inhibition) from Phellinus linteus were the highest. The antioxidant activity against water soluble materials of Phellinus linteus ethanol extracts showed totally high inhibition rates above 80%, especially in 80% and 90% ethanol extracts, they showed each 94.12% inhibition and 94.14% inhibition. The inhibition against ABTS [2,2azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)] radical decolorization of 80% ethanol extracts was the highest as 96.2%. The antioxidant protection factor (PF) against lipid soluble materials was the highest in 80% ethanol extracts as 1.69 PF, and TBARS of 80% and 90% ethanol extracts were lower as $1.15{\times}100{\mu}M$ and $1.21{\times}100{\mu}M$ than control($1.95{\times}100{\mu}M$. Angiotensin converting enzyme and xanthine oxidase inhibitory activity of 80% ethanol extracts from Phellinus linteus was higher as 95.10%, 85.07% than other extracts. The results to analized of simple phenolic compounds of Phellinus linteus ethanol extrcts with HPLC showed that they were procatecuic acid, caffeic acid and coumaric acid.
Effect of microwave treatment to barley bran was tested on antioxidative ability. Treatments of microwave at 100 W and 200 W, changed color of barley bran to brown, but carbonation was happening at 440 W. The electron donating abilities of barley bran was not reduced when treated with 100 W and 200 W microwave treatment for 10 minute. According to TBARS, the barley bran extract treated with 100 W and 200 W intensity of microwave for 10 min maintained the inhibition of lipid peroxidation, while the extract from 440 W microwave treatment for 5 min did not. Total phenolic contents were reduced with increased intensity of microwave treatment. The antioxidant activity of barley bran was not affected by microwave treatment at 100 W and 200 W, while the 440w microwave treatment reduced the activity due to carbonation of barley bran and decreased phenolic compounds.
In the methanol extract from safflower seeds, two kinds of antioxidant were detected by preparative HPLC [$\mu$-Bondapak $C_{18}$ column ($7.8{\times}300\;mm$)]. Two unknown compounds were defined as CA and CB which had peaks at 22.1 min and 24.5 min, respectively. Antioxidant activity was measured by their scavenging ability on the stable tree radical of 1,1-diphenly-2-picrylhydrazyl (DPPH). For bulk extraction of antioxidants, the methanol extract was fractionated with hexan, chloroform, ethyl acetate and butanol. The ethyl acetate traction showing the highest DPPH radical scavenging activity was further purified by silica gel column chromatography to CA and CB. By NMR analysis, CA and CB were identified as N-(p-Coumaroyl)serotonin and N-feruoylserotonin, respectively. The content of N-(p-Coumaroyl)serotonin and N-feruoylserotonin were analyzed by reverse phase HPLC using a $\mu$-Bondapak $C_{18}$ column ($3.9{\times}300\;mm$) with linear gradient elution from 10% acetonitrile to 50% acetonitrile for 30min on UV detector at 300 nm. The contents of N-(p-Coumaroyl)serotonin and N-feruoylserotonin were 4.11 mg/g DW and 7.29 mg/g DW, respectively, and these two DPPH radical scavengers were detected only in the hull of seeds.
This study aimed to investigate antioxidant activities from 11 forest plants, and determine their total phenolics, flavonoids and proantocyanidins contents. In addition, the antioxidant activities were correlated with antioxidant compounds. Among the samples, Cornus officinalis, Castanea crenata, Lindera erythrocarpa, Carpinus laxiflora and Pourthiaea villosa showed significantly higher 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) ($IC_{50}=21.12{\sim}28.93{\mu}g/mL$) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothia zoline-6-sulfonic acid) (ABTS) ($IC_{50}=28.18{\sim}52.55{\mu}g/mL$) radical scavenging ability with reducing power ($IC_{50}=59.91{\sim}93.64{\mu}g/mL$) than other plants; and C. crenata, L. erythrocarpa and Rubus coreanus showed strong nitric oxide (NO) inhibition activity (${\geq}60%$). In addition, L. erythrocarpa, C. laxiflora and P. villosa showed higher oxygen radical absorbance capacity (ORAC) values (${\geq}1,100{\mu}M$ TE/g sample) than other samples. High total phenolic contents were observed in C. crenata (429.11 mg GAE/g), L. erythrocarpa (437.11 mg GAE/g), C. laxiflora (408.67 mg GAE/g) and P. villosa (404.11 mg GAE/g). The DPPH and ABTS radical scavenging activity with reducing power were significantly correlated with total phenolic contents ($R^2=0.71{\sim}0.79$), but total phenolic contents were not correlated with NO inhibition and ORAC ($R^2=0.35{\sim}0.43$). Therefore, these results suggested that C. officinalis, C. crenata, L. erythrocarpa, C. laxiflora and P. villosa are potential natural antioxidative candidate ingredients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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