Lee, Hye Hyeon;Hwang, Won Deok;Jeong, Jin-Woo;Park, Cheol;Han, Min Ho;Hong, Su Hyun;Jeong, Yong Kee;Choi, Yung Hyun
Journal of Life Science
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v.24
no.1
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pp.92-97
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2014
Cordycepin, an active component originally isolated from the traditional medicine Cordyceps militaris, is a derivative of the nucleoside adenosine, which has been shown to possess a number of pharmacological properties, including antioxidant and anti-inflammatory activities, immunological stimulation, and antitumor effects. This study was conducted on cultured human prostate carcinoma LNCap cells to elucidate the possible mechanisms by which cordycepin exerts its anticancer activity, which, until now, has remained poorly understood. Cordycepin treatment of LNCap cells resulted in dose-dependent inhibition of cell growth and the induction of apoptotic cell death as detected by an MTT assay, cleavage of poly ADP-ribose polymerase, and annexin V-FITC staining. Flow cytometric analysis revealed that cordycepin resulted in G2/M arrest in cell cycle progression and downregulation of cyclin B1 and cyclin A expression in a concentration-dependent manner. Moreover, the incubation of cells with cordycepin caused a striking induction in the expression of the cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor p21Waf1/Cip1 without affecting the expression of the tumor suppressor p53. It also resulted in a significant increase in the binding of CDK2 and CDC2 to p21. These findings suggest that cordycepin-induced G2/M arrest and apoptosis in human prostate carcinoma cells is mediated through p53-independent upregulation of the CDK inhibitor p21.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.42
no.1
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pp.87-94
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2016
Skin damage is mainly caused by environmental factors such as ultraviolet light, heat, and smoking. It is known that reactive oxygen species production is commonly involved in the pathogenesis of skin damage induced by these factors, causing skin aging. Pyrus pyrifolia Nakai continues to be a popular and highly consumed fruit in many countries with known beneficial effects including antitumor, antioxidative, and anti-inflammatory effects. However, there is no evidence of a therapeutic effect of Pyrus pyrifolia extract (PPE) against skin aging via inhibition of mitochondria-mediated apoptosis. In this study, we investigated PPE protective effect against photoaging induced by UVB ($50mJ/cm^2$) in HS68 human dermal fibroblasts. Lactate dehydrogenase assay showed that PPE significantly protected HS68 cells against UVB-induced damage in a dose-dependent manner. Other assays using DCF-DA demonstrated that PPE protected HS68 cells by regulating reactive oxygen species production. PPE also regulated mitochondrial dysfunction and mitochondrial membrane potential induced by UVB, and inhibited UVB-induced caspase-3 activity. These results indicate that PPE protects human dermal fibroblasts from UVB-induced damage by regulating the oxidative defense system.
Kim, Jang-Oh;Choi, Jun-Hyeok;Shin, Ji-Hye;Jung, Do-Young;Min, Byung-In
Journal of radiological science and technology
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v.39
no.3
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pp.451-459
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2016
The development of radioprotector is being actively conducted in order to reduce the damage from over radiation exposure at radiation accident or radiation therapy. So this study was confirmed for radiation protective effects using the Cynanchi wilfordii Radix that has been known to be effective for antioxidant activity, anti-cancer, immune enhancing effects. The method of this study was administered orally Cynanchi wilfordii Radix ethanol extracts to Sprague Dawley Rat(SD Rat) for 14 days once a day, while measuring changed blood cell, spleen index, liver and uterus tissue along the change in time of 1, 4, 7 and 21 days after X-ray beam of 7 Gy irradiation. As the result of the experiment, the experimental group's rats which are administered with Cynanchi Wilfordii Radix ethanol extracts showed a rapid recovery in white blood cell count(p < 0.05) and spleen index(p < 0.05). In addition, condensation of nuclei, cytoplasmic swelling, and inflammatory cell infiltration in experimental group's liver cell was decreased more than in irradiation group's component. Further, experimental group's Uterine gland decreased the apoptosis more than irradiation group's components did. It is expected that Cynanchi Wilfordii Radix extracts will be useful as a new radioprotector. With above in mind, this paper may provide appropriate implications with the field of emergency management such as radiation accident.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.04a
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pp.78-78
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2018
미역은 갈조식물인 미역과에 속하는 1년생 바닷말로서 주로 어린 줄기와 잎부분을 식용으로 한다. 폐기부로 분류되는 미역귀 부분 또한 가식부 이상으로 풍부한 미네랄과 알긴산을 함유하고 있으며 이를 이용한 건강 친화적인 슬라이스 잼의 개발을 목적으로 연구를 수행하였다. 제품 개발의 소재화를 위한 연구의 일환으로 미역귀 알긴산 추출, 알긴산의 항산화활성(DPPH, ABTS, SOD 유사활성, total polyphenol, 세포 독성, NO생성 억제능을 수행한 바는 아래와 같다. 미역귀 알긴산 추출물을 각각 10, 50, 100, $500{\mu}g/mL$의 농도로 처리한 시험구들의 전자공여능을 확인한 결과 각각 2.8, 27.5, 35.9, 43.4%로 나타났으며, ABTS 라디칼 소거능은 각각 4.2, 21.6, 33.4, 67.4%로 나타났다. 동일한 농도로 처리하였을 때 SOD 유사활성은 각각 9.2, 12.4, 23.2, 30.8%로 나타났다. 미역귀 알긴산 추출물의 total polyphenol은 $19.16{\pm}0.08mg%$로 확인되었다. 세포생존율은 10, 50, 100, $500{\mu}g/mL$의 농도로 처리하였을 때 118.8%, 120.7%, 121.1%, 124.9%로 나타났다. NO생성 억제능을 동일한 농도에서 확인한 결과 각각 3.1, 5.1, 7.9, 9.6%로 확인되었다. 본 연구결과 미역귀 알긴산 추출물은 항산화능이 탁월하게 나타나 건강 친화적인 기능성 소재로 활용도가 높을 것으로 기대된다.
Lee, Seung Hyeun;Yoon, Dae Wui;Jung, Jin Yong;Lee, Kyung Joo;Kim, Se Joong;Lee, Eun Joo;Kang, Eun Hae;Jung, Ki Hwan;Lee, Sung Yong;Lee, Sang Yeub;Kim, Je Hyeong;Shin, Chol;Shim, Jae Jeong;In, Kwang Ho;Kang, Kyung Ho;Yoo, Se Hwa
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.61
no.4
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pp.374-383
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2006
Background: Ethyl pyruvate (EP) is a derivative of pyruvate that has recently been identified by both various in vitro and in vivo studies to have antioxidant and anti-inflammatory effects. The aim of this study was to determine the effect of EP on lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI). Methods: 5 weeks old, male BALB/c mice were used. ALI was induced by an intratracheal instillation of LPS 0.5mg/Kg/$50{\mu}L$ of saline. The mice were divided into the control, LPS, EP+LPS, and LPS+EP groups. In the control group, balanced salt solution was injected intraperitoneally 30 minutes before or 9 hours after the intratracheal instillation of saline. In the LPS group, a balanced salt solution was also injected intraperitoneally 30 minutes before or 9 hours after instillation the LPS. In the EP+LPS group, 40mg/Kg of EP was injected 30 minutes before LPS instillation. In the LPS+EP group, 40mg/Kg of EP was injected 9 hours after LPS instillation. The TNF-$\alpha$ and IL-6 concentrations in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), and that of NF-$\kappa$B in the lung tissue were measured in the control, LPS and EP+LPS groups at 6 hours after instillation of saline or LPS, and the ALI score and myeloperoxidase (MPO) activity were measured in all four groups 24 and 48 hours after LPS instillation, respectively. Results: The TNF-$\alpha$ and IL-6 concentrations were significantly lower in the EP+LPS group than in the LPS group (p<0.05). The changes in the concentration of these inflammatory cytokines were strongly correlated with that of NF-$\kappa$B (p<0.01). The ALI scores were significantly lower in the EP+LPS and LPS+EP groups compared with the LPS group (p<0.05). In the EP+LPS group, the MPO activity was significantly lower than the LPS group (p=0.019). Conclusion: EP, either administered before or after LPS instillation, has protective effects against the pathogenesis of LPS-induced ALI. EP has potential theurapeutic effects on LPS-induced ALI.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.1
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pp.235-246
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2018
Paeony has pharmacological activities such as anti-inflammatory, anti-allergic, anti-bacterial, central inhibitory, gastric secretion inhibition, and antispasmodic activities. In addition, its antioxidant activity and whitening effect being reported, thus it is being explored as raw materials for cosmetics. We compared the changes in the contents of paeoniflorin and paeonol in Peony extracts, depending on the changes of extracting solvents, temperature and time. The HPLC method was set up for simultaneous analysis, the system suitabilities were confirmed by using the calibration curves and the QC samples for each assay batch. Paeonol was detected only in roots, and paeoniflorin was higher in leaf and flower than root. Higher concentrations of both ingredients were extracted when the root was used after grinding to a suitable size, and when 30% 1,3-butylene glycol was used as the extraction solvent. Also the concentrations tended to increase at higher temperature and longer time, but the increase was gradual at over $75^{\circ}C$ and 4 hours. The ratio of root, leaf and flower was determined to be 2+2+1g/0.5kg of batch, reaching the contents criteria of paeoniflorin and paeonol. Finally, we selected as the best extraction condition when the raw materials are mixed with 2+2+1g/0.5kg and extracted with 30% 1,3-butylene glycol as an extraction solvent at $75^{\circ}C$ for 4 hours, considering both the concentrations of two components and the cost of raw materials and manufacturing process, The extraction units were scaled up to 10 kg under this condition.
Seung Sub Bae;Yong Min Kwon;Dawoon Chung;Woon-Jong Yu;Kichul Cho;Eun-Seo Cho;Yoon-Hee Jung;Yun Gyeong Park;Hyemi Ahn;Dae-Sung Lee;Jin-Soo Park;Jaewook Lee;Dong-Chan Oh;Ki-Bong Oh;EunJi Cho;Sang-Ik Park;You-Jin Jeon;Hyo-Geun Lee;Keun-Yong Kim;Sang-Jip Nam;Hyukjae Choi;Cheol Ho Pan;Grace Choi
Journal of Marine Life Science
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v.8
no.2
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pp.136-149
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2023
Basic bioactivities (antioxidant, anti-inflammatory, antibacterial, anticancer, antiviral) were investigated from 370 strains of marine bacteria, fungi, and microalgae obtained from various marine environmental regions in Korea, and the activity results were obtained at the collection site, isolation source, and species level was compared. In the case of marine bacteria, strains belonging to the generally useful genera Streptomyces and Bacillus were observed to have particularly strong efficacy and useful resources were mainly isolated from marine sediments. In the case of marine fungi and microalgae, results showing strong species-specific activity were confirmed, and results showing efficacy-specific activity were also obtained. Based on these results, it is a research result that can facilitate priority access as a strategic material for industrial revitalization and the establishment of a strategy to secure resources based on usefulness when conducting research on chemicals that are selectively effective against specific diseases or when conducting resource-based research. In addition, we believe that by using these results as material for sale through the Marine BioBank (MBB), academia and industry can use them to help accelerate the revitalization of the marine bio industry.
Psoriasis is a chronic intractable skin disease caused by various inflammatory cytokines such as IL-6, CXCL8, TNF-α, and IFN-γ, as well as IL-17A secreted from Th17 cells and is characterized by hyperkeratosis and chronic inflammation of the epidermis. Brazilin, an active ingredient of Caesalpinia sappan L., is known to exert antioxidant and anti-inflammatory activity, and function in skin barrier improvement. In particular, it was shown as a potential material for treating psoriasis in a tumor necrosis factor (TNF)-α-stimulated HaCaT keratinocyte model. However, the direct regulation of the C-C motif chemokine ligand (CCL) 20, a psoriasis-inducing factor, by brazilin has not been reported. Therefore, in this study, we investigated the suppression of CCL20 and the regulatory mechanism by brazilin using a psoriasis-like model. First, brazilin downregulated CCL20 and CXCL8 in IL-17A-stimulated HaCaT cells in a concentration-dependent manner by inhibiting signal transducer and transcription (STAT)3 phosphorylation. In addition, brazilin significantly inhibited the expression of psoriasis-related genes CXCL8, CCL20, IL-1, IL-6, and TNF-α in TNF-α/IL-17A/IFN-γ-stimulated HaCaT cells. Moreover, brazilin also had a positive effect on improving the skin barrier in TNF-α/IL-17A/IFN-γ-stimulated HaCaT cells. The above results indicated that brazilin ultimately downregulated CCL20 expression by inhibiting STAT3 phosphorylation, and also suppressed the expression of psoriasis-induced cytokines. If the efficacy of brazilin in improving psoriasis is verified through animal models and clinical trials in the future, it may represent a potentially therapeutic substance for psoriasis patients.
Kim, Da Hye;Kim, Sang Jun;Jeong, Seung-Il;Yu, Kang-Yeol;Cheon, Chun Jin;Kim, Jang-Ho;Kim, Seon-Young
Journal of Life Science
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v.27
no.5
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pp.509-516
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2017
Perilla frutescens (L.) Britton var. sprouts (PFS) is a plant of the labiatae family. The purpose of this work was to assess the preventive effects of PFS ethanolic extracts (PFSEs) on cytokine-induced ${\beta}$-cell damage. Cytokines, which are released by the infiltration of inflammatory cells around the pancreatic islets, are involved in the pathogenesis of type 1 diabetes mellitus. The combination of interleukin-$1{\beta}$ (IL-1), interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$), and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) induced formation of reactive oxygen species (ROS). Accumulation of intracellular ROS led to ${\beta}$-cell dysfunction and apoptosis. PFSEs possess antioxidant activity and thus lead to downregulation of ROS generation. Cytokines decrease cell viability, stimulate the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2), and induce the production of nitric oxide (NO). PFSEs prevented cytokine-induced cell viability in a dose-dependent manner. Incubation with PFSE resulted in significant reduction in cytokine-induced NO production that correlated with reduced levels of the iNOS and COX-2 protein expression. Furthermore, PFSE significantly decreased the activation of nuclear factor ${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) by inhibition of $I{\kappa}B{\alpha}$ phosphorylation in RINm5F cells. In summary, our results suggest that the protective effects of PFSE might serve to counteract cytokine-induced ${\beta}$-cell destruction. Findings indicate that consumption of Perilla frutescens (L.) Britton var. sprouts alleviates hyperglycemia-mediated oxidative stress and pro-inflammatory cytokine-induced ${\beta}$-cell damage and thus has beneficial anti-diabetic effects.
Plantago asiatica L. (P. asiatica) has been used as one of the popular folk medicines in Asia for human health care practices. Various activities of P. asiatica have been reported, such as anti-oxidant, anti-glycation, anti-inflammatory and hepatoprotective activity. Therefore, the potential of P. asiatica to reduce oxidative stress has been studied in several ways for over 20 years, especially at liver and kidney. However no investigation has been reported revealing its protective effect on prostate. Method: Treatment of P. asiatica leaf ethanolic extract (PLE) (1 g/kg body weight (b.w.), 2 g/kg b.w., or 4 g/kg b.w.) were given separately to animals for pretreatment once per day for 7 days, and on the seventh day ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA; 0.24 mmol Fe/kg b.w.), which is known as an oxidative stress-inducer at prostate, was administrated by i.p to negative control group. At the end of the study period, dissection was carried out for detecting the prostate protective effect of PLE. Result: Fe-NTA-treated animals produced reactive oxygen species (ROS) resulting in depletion of antioxidant biomaker, such as glutathione (GSH), glutathione reductase (GR), and glutathione s-transferase (GST) and increase of lipid peroxidation in prostate. However, PLE pretreatment resulted in an increase in the GSH, GST and GR levels concentration dependent manner and in an significant decrease in the levels of lipid peroxidation. Conclusion: Our data suggest that PLE may be effective in protecting oxidative stress-induced damage of prostate, and PLE may be an chemopreventive agent against Fe-NTA-mediated prostate oxidative damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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