Two hundred and twenty-seven strains of Escherichia coli isolated from 25 hens (12 hens received tetracycline neomycin and sulfadimethoxine, and 13 hens not received antibiotics) were studied for the drug resistance and distribution of R factors. About 74 per cent of E. coli strains isolated from hens of a herd received antibiotics were resistance to tetracycline (TC) streptomycin (SM), chloramphenicol (CM), kanamycin (KM), ampicillin (AP) and sulfisomidine (Su), alone or in combination thereof, but only a hen among a herd not received antibiotics excreted E. coli resistant to TC and SM. Among resistant strains, about 7% were found to be resistant to TC and SM, whereas 93% were resistant to three or more antibiotics. The most common pattern was the quadruple resistant to SM, TC, KM and Su (28.7%), and followed by triple ones to SM, TC and Su (25.3%), and SM, TC and KM (24.7%). About 84% of resistant strains carried R factors which were transferable to the recipient by conjugation.
Curcumin content of butanol fraction from C. longa was found to be 22.4942% of the highest content. However, in DPPH radical scavenging ability and antibacterial activity against methicillin resistance Staphylococcus aureus(MRSA, CCARM3696), ethylacetate fraction contained 2.5791% of curcumin was exhibited highest activity. In comparison of enhancing antibiotic(ampicillin) effect against MRSA, ethanol extract contained 1.7838% of curcumin showed more strong activity. This indicates that the ethanol extract and some fractions from C. longa can have antibacterial activity and enhancing antibiotic effect possibly without curcumin. Appropriate use of antimicrobial agent was important point prior to the development of new antibiotics. And in that sence, extract and fractions of C. longa were worth using as synergist of antibiotics and natural antimicrobial agent.
The present study was carried out to investigate the biochemical characteristics, antibiotic susceptibility and toxin(ST, LT, VT1.2 type) production test of 60 Escherichia coli isolated from diseased domestic animals in southern area of Kyungbuk province from April to December 1997. 1. The biochemical and cultural reaction were consistent with the classification criteria of Edwards and Ewing. 2. In antibiotic susceptibility test, 60 E coli showed highly susceptible to CL(96.7%), XNL(86.7%), AN(81.7%), SXT(61.7%), Lin(55%), GM(53.3%), KM(41.7%), N(41.7%), ENR(40%), AM(40%), CF(30%), 5(13.3%) and Te(11.7%), in order. 3. Sixty E coli isolates were multiful resistant to seven or more antibiotics incombination. 4. Three strains for 60 E coli were detected heat-labile enterotoxin(LT) and that's titers were 2, 8 and 16, respectively.
In both untreated and conventionally stabilized swine manures antibiotic resistant (AR) microorganisms, Staphylococcus-like and Salmonella-like microorganisms were detected. Also pathogens with MAR phynotype were detected. Presence of such microorganisms suggest high level of pathogen-related health risk to farmers who may be in direct contact with the manure and its conventionally stabilized product In contrast the autothermal thermophilic aerobic digestion (ATAD) treatment have efficiently reduced AR and pathogenicity from the swine manure. When soil was fertilized using swine manure and its stabilized products, despite no detection of MAR-exhibiting pathogen-like microorganisms in fertilized soil, potential pathogen-related health risk could not be ruled out from the fertilized soil since the organic fertilization led to increase in AR and pathogenicity in the soil microbial communities. As conclusion, this microbiological study demonstrated that an ATAD process is applicable in control of pathogen-related health risk in livestock manure.
Nguyen, Lan Huong;Nguyen, Huu Hoang;Shrestha, Anil;Sohng, Jae Kyung;Yoon, Yeo Joon;Park, Je Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제24권1호
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pp.44-47
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2014
A biotransformation approach using microbes as biocatalysts can be an efficient tool for the targeted modification of existing antibiotic chemical scaffolds to create previously uncharacterized therapeutic agents. By employing a recombinant Streptomyces venezuelae strain as a microbial catalyst, a reduced macrolide, 10,11-dihydrorosamicin, was created from rosamicin macrolide. Its chemical structure was spectroscopically elucidated, and the new rosamicin analog showed 2-4-fold higher antibacterial activity against two strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus compared with its parent rosamicin. This kind of biocatalytic approach is able to expand existing antibiotic entities and can also provide more diverse therapeutic resources.
A 4-year-old gelding Thoroughbred racehorse, which had been undergoing antibiotic therapy at a local veterinary clinic, was referred to the KRA veterinary center with a 20-day history of continuous right nasal discharge. Patient's history, endoscopic examination, and radiographic examination revealed primary maxillary sinusitis. Under sedation, surgical intervention was performed to collect samples and remove the accumulated mucopurulent exudate in the sinus. Swab samples were collected from the sinus during surgery for cytology and antimicrobial susceptibility testing. Only one type of bacteria was cultured, and molecular analyses of 16S ribosomal RNA gene sequences identified it as Staphylococcus aureus (S. aureus). The isolate was resistant to multiple antibiotics, which are frequently used in equine practice. Trimethoprim-sulfamethoxazole was chosen based on antibiotic susceptibility test, trephination, and sinus lavage using saline were applied to treat bacterial sinusitis. The clinical signs improved after 1 month and the patient resumed training. This report describes S. aureus isolated from bacterial maxillary sinusitis in a horse and its antibiotic susceptibility.
Purpose: We studied the pathogens and trends in antibiotic sensitivity pattern in children with urinary tract infection (UTI) over 8 years in order to evaluate adequate treatment. Methods: We performed a retrospective review of medical records of children with UTI from January 2009 to December 2016 in Daegu Fatima Hospital. Uropathogens and antibiotic sensitivity patterns were selected. Only 1 bacterial species with a colony count of ${\geq}105CFU/mL$ was considered a positive result. We compared 2 periods group (A: 2009~2012, B: 2013~2016) to investigate trends of antibiotic sensitivity pattern. Results: During the 8 year period, 589 cases are identified (E. coli was cultured in 509 cases, 86.4%). Among all patients, this study investigated the antibiotic sensitivity of E. coli. Antimicrobial susceptibility to ampicillin was steadily low for both periods (A: 32.6%, B: 40.1%, P=0.125), and to amikacin was consistently high for both periods (A: 99.4%, B: 99.3%, P=1.000). Antibiotic sensitivity to third-generation cephalosporin decreased from period A to B (A: 91.7%, B: 75.5%, P=0.000). Antibiotic sensitivity to quinolone significantly decreased from A to B (A: 88.4%, B: 78.2%, P=0.003). The prevalence of extended-spectrum ${\beta}$-lactamase-producing E. coli increased from period A to B (A: 6.1%, B: 17.1%, P=0.000). Conclusion: This study showed that conventional antibiotic therapy for the treatment of pediatric UTI needs to be reevaluated. A careful choice of antibiotic is required due to the change in antibiotic sensitivity and the emergence of antibiotic-resistant bacteria.
In order to know the prevalence of S. hyicus subsp hyicus in pigs, attempts were made to isolate the organism from 549 healthy adult pigs, 277 healthy suckling piglets and 17 piglets with exudative epidermitis from April 1988 to January 1989 in Chinju, Korea. Also determined was antibiotic susceptibility of the isolates. Isolation rates of S. hyicus subsp. hyicus from adult pigs and suekling piglets were 27.0% and 53.1%, respectively. The organism was isolated predominantly from abdomen (10.9%) of adult pigs and external ear (31.6%) of suckling piglets. Isolation rates of the organism from piglets of different age group were in order of prevalence of 1(82.1%), 3(74.0%), 2(54.7%), 4(52.9%), 5(15.2%) and 6(5.7%) post-natal weeks. All of 489 isolates were sensitive to gentamicin, kanamycin and cephalexin but 23.7~79.6% of the strains were resistant to erythromycin, penicillin G and tetracycline. The 49.2% of these resistant strains exhibited multiple drug resistance. The drug resistant patterns most frequently encountered were PG TC EM(10.7%) in triple pattern, PG TC(23.0%) in double pattern and TC(44.4%) in single pattern.
Of the 500 Actinomycetes isolates obtained from soil, one isolate grown on maltose as the sole carbon source produced compound BHK-P19, which inhibited the growth of multiple drug resistant P. aeruginosa 0245. Ultraviolet radiation mutagenesis curtailed production of BHK-P19. Mutation of the BHK-P19 producer using N-methyl-N'-nitro-N-nitroso-guanidine obviated the antibacterial activity to P. aeruginosa 0245, but not towards P. aeruginosa 0225. The mixing of BHK-P19 and BHK-S5 culture extracts inhibited P. aeruginosa 0254, 0225 and 1113. The combined application of BHK-P19 culture extract and Schizandra chinensis Baillon extract inhibited P. aeruginosa 0254, 0225, 0826, 1113, 1378, 1731 and 2492. Use of various concentrations of BHK-P19 culture extract and ampicillin markedly increased antibacterial activity against multi-drug resistant P. aeruginose 1113.
Streptococci are among the normal human microflora that populate the oral cavity. However, oral streptococci are known as a major causative agent for dental caries and bacterial endocarditis. Tetracycline is a broad-spectrum antibiotic that is used for oral infections but two mechanisms of tetracycline resistance in streptococci have been reported. The tet(K) and tet(L) genes in these bacteria are related to the active efflux of tetracycline, whereas tet(M) and tet(O) confer ribosomal protection from this antibiotic. It has been reported that the tetracycline resistance of streptococci is related mainly to the activity of tet(M) and tet(O). In our present study, we examined the prevalence of tet(M) and tet(O) in oral streptococci isolated from Korean dental plaques using PCR. One hundred and forty eight of 635 isolates (23.3%) were tetracycline resistant; 68 of these strains (46%) harbored tet(M) and 3 strains (2%) were positive for tet(O). However, tet(M) and tet(O) did not co-exist in any of the resistant strains. Seventy seven of the 148 tetracycline resistant strains (52%) were negative for both the tet(M) and tet(O) genes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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