Since airborne viruses have been known to aggravate indoor air quality, studies on development of anti-viral air filter increase recently. In this study, a mass aerosol particle generator for coating a commercial air filter (over $300{\times}300mm^2$) was built, and evaluated by comparing a commercial particle generator. Then, via this device, a commercial air filter was coated with anti-viral material ($SiO_2-Ag$ nanoparticles in this study), so fabrication of commercial anti-viral air filter was performed and the pressure drop, filtration efficiency, and anti-viral ability of the filter were evaluated against aerosolized bacteriophage MS2 in a continuous air flow condition. The result showed that the particle generation of the new generator was more than about 8.5 times over which of the commercial one. Consequently, $SiO_2-Ag$ particle coating on a filter does not have significant effects on the filtration efficiency and pressure drop with different areas, and the average anti-viral efficiency of the $SiO_2-Ag$ filter was about 92% when the coating areal density was $1.0{\times}10^{12}particles/m^2$.
Since airborne viruses have been known to aggravate indoor air quality, studies on the development of anti-viral air filter increase recently. In this study, the pressure drop and anti-viral efficiency of TiO2 coated ceramic ball filter were evaluated. After the filter being inserted into a commercial room air cleaner, chamber test with aerosolized bacteriophage MS2 was performed. The porosity of TiO2 coated ceramic ball filter was 0.85, and pressure drop was about 13 Pa for 1 m/s of air velocity. The anti-viral efficiency was about 93% when the reaction time was 25 minutes in a 1 ㎥ chamber.
In order to find antiviral effect against Human immunodeficiency virus(HIV), Herpes simplex virus type I(HSV-1) and II(HSV-2) from herb medicines, publicated 29 paters on anti-viral effect of herbal medicines and a convenient virus-induced cytopathic effect (CEP) inhibition assay was introduced. The major virus on experiment are HIV, Hepatitis B virus and HSV-1,2. Those of other studies showed inhibition of infected virus DNA replication and screening test of herbal medicines. More than 15 extractions were prepared by pure water boiling from herbal medicines, and their toxicity of infected cell and anti-viral activities were evaluated. Among them, the major part of herbal medicines showed cell stability compared with the contrast. Cytotoxic concentration (CC) of the $H_2O$ extracts of Padoo against HIV was <4.0, Hyungbangpaedoksan against HIV was 9.3, Whangyonhaedoktang against HIV-1 and HSV-2 was 15.3. These are high level cytotoxic concentration compared with the contrast. But antiviral effect was unable to figure out for selective $index(SI)=CC_{50}/EC_{50}$. The other herbal medicines were unable to showed potent anti-HIV and anti-HSV activity. The antiviral activation using herbs in this thesis have unlimited objects, to select research object will help to show the direction of antiviral drug development that have less side effect and more excellent efficiency.
The non-viral delivery of genes into macrophages, known as hard-to-transfect cells, is a challenge. In this study, the microporation of a CpG-free and small plasmid (pCGfd-GFP) showed high transfection efficiency, sustainable transgene expression, and good cell viability in the transfections of Raw 264.7 and primary bone marrow-derived macrophages. The non-viral method using the pCGfd vector encoding anti-EGFR single-chain Fv fused with Fc (scFv-Fc) generated the macrophages secreting anti-EGFR scFv-Fc. These macrophages effectively phagocytized tumor cells expressing EGFR through the antibody-dependent mechanism, as was proved by experiments using EGFR-knockout tumor cells. Finally, peri-tumoral injections of anti-EGFR scFv-Fc-secreting macrophages were shown to inhibit tumor growth in the xenograft mouse model.
Ko, Hae Li;Park, Hyo-Jung;Kim, Jihye;Kim, Ha;Youn, Hyewon;Nam, Jae-Hwan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제29권1호
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pp.127-140
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2019
Since 1990, many nucleic acid expression platforms consisting of DNA or RNA have been developed. However, although RNA expression platforms have been relatively neglected, several such platforms capped at the 5' end of RNA by an anti-reverse cap analog have now been developed. At the same time, the capping reaction is a bottleneck in the production of such platforms, with high cost and low efficiency. Here, we investigated several viral and eukaryotic internal ribosome entry sites (IRESs) to develop an optimal RNA expression platform, because IRES-dependent translation does not require a capping step. RNA expression platforms constructed with IRESs from the 5' untranslated regions of the encephalomyocarditis virus (EMCV) and the intergenic region of the cricket paralysis virus (CrPV) showed sufficient expression efficiency compared with cap-dependent RNA expression platforms. However, eukaryotic IRESs exhibited a lower viral IRES expression efficiency. Interestingly, the addition of a poly(A) sequence to the 5' end of the coxsackievirus B3 (CVB3) IRES (pMA-CVB3) increased the expression level compared with the CVB3 IRES without poly(A) (pCVB3). Therefore, we developed two multiexpression platforms (termed pMA-CVB3-EMCV and pCrPV-EMCV) by combining the IRESs of CVB3, CrPV, and EMCV in a single-RNA backbone. The pMA-CVB3-EMCV-derived RNA platform showed the highest expression level. Moreover, it clearly exhibited expression in mouse muscles in vivo. These RNA expression platforms prepared using viral IRESs will be useful in developing potential RNA-based prophylactic or therapeutic vaccines, because they have better expression efficiency and do not need a capping step.
The Journal of Asian Finance, Economics and Business
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제9권7호
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pp.53-62
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2022
Commercial banks have a significant impact on the economy of Vietnam because they provide the majority of transactional capital. Therefore, the operational efficiency of commercial banks is a viral topic for the study of the Vietnamese banking system. The research aims to examine the efficiency and inefficiency of joint-stock commercial banks in Vietnam from 2016 to 2020 and then classify them into the efficient group and inefficient group. The study employs the time series data of 29 joint-stock commercial banks during the period 2016-2020. Based on the data collected from the annual audited financial statements of 29 Vietnamese joint-stock commercial banks, the authors select input and output variables for the standard DEA models and anti-efficient DEA models. This research uses two stages, first, by applying the standard DEA model, we investigate the efficient banks; second, by employing the anti-efficient DEA model, we find out the inefficient banks. The results reveal that the average efficiency score of 29 joint-stock commercial banks tends to increase in the period 2016-2018 and decrease gradually in the period 2019-2020. The findings of this study suggest that several small and medium-sized banks in the Vietnamese banking sector have both promising and risky performances and the efficiency of state-owned commercial banks has also improved significantly during the study period.
Recently, companion animal culture has grown rapidly and mature, raising interest in preventing and treating animal diseases. In particular, viral infection was a serious threat to companion animal health because there was no proper antiviral drugs. Synthetic antiviral drugs have limitations such as low efficiency, toxicity, and occurrence of resistant viruses. Therefore, attempts to find new anti-viral drugs from natural sources have continued. This review focused on the natural products and active substances that exhibit antiviral activity against three viruses: canine distemper virus (CDV), canine parvovirus (CPV), and feline calicivirus (FCV) that cause fatal diseases in dogs and cats. Natural plant extracts, flavonoids, polysaccharides, alkaloids and saponins showed antiviral activity with various mechanisms and differences in activity depending on the structure. Especially, quercetin and epigallocatechin-3-gallate (EGCG) showed antiviral activity through a multi-mechanism that interferes with the attachment and penetration stages of the virus and inhibits the viral polymerase within the cell. Some natural plant extracts showed a virucidal activity and showed the potential effect as a preventative agent to prevent the viral infection. This review is expected to provide research trend on the development of antiviral natural products for companion animals.
Objective : In order to find antiviral compounds against Herpes simplex virus type I(HSV-1) and II(HSV-2) from herb medicines, a convenient virus-induced cytopathic effect(CPE) inhibition assay was introduced. Methods : Fourteen purchased herbal medicines, and their toxicity of infected cell and anti-viral activities were evaluated. Among them, the major part of herbal medicines showed cell stability compared with the contrast. Results : Cytotoxic concentration (CC) of the $H_2O$ extracts of Hyongbangpaedoksan against HSV-1 and HSV-2 was 181.12. This is high level cytotoxic concentration compared with the contrast. Therefore, we assumed that the high level cytotoxic concentration of herbal medicine play a major role in improvement of antiviral activity at the first infective cell. But antiviral effect was unable to figure out for selective index(Sl)=CC50/EC50. The other herbal medicines were unable to showed potent anti-HSV activity. Conclusions : The antiviral activation using herbs in this thesis have unlimited objects, to select research object will help to show the direction of antiviral drug development that have less side effect and more excellent efficiency.
Objectives This study obserbed the efficiency of Sweet Bee Venom pharmacopuncture on the treatment of 70 Molluscum Contagiosum cases. Methods 70 patients admitted for Molluscum at Love Blossoming Oriental medicine clinic from February 2007 to October 2007 were administered with Sweet Bee Venom Pharmacopuncture and measured an analyzed changes in symptoms. Results 1. Regardless of age or duration of Molluscum Contagiosum, all 70 patients showed improvement. 2. Recurrence of Molluscum Contagiosum was not noticeable when treated with Sweet Bee Venom Pharmacopuncture, and the duration of treatment was significantly shorter than treation with conventional allopathic ointment. Conclusion Based on above findings, we can deduce Sweet Bee Venom Pharmacopuncture has superior anti-viral effects on th pox virus of Molluscum Contagiosum.
Choi, Jong Hee;Lee, Young Hyun;Kwon, Tae Woo;Ko, Seong-Gyu;Nah, Seung-Yeol;Cho, Ik-Hyun
Journal of Ginseng Research
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제46권3호
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pp.337-347
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2022
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is currently a pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). COVID-19 are directly associated with hyper-activation of innate immune response that excessively produce pro-inflammatory cytokines and induce cytokine storm, leading to multi-organ-failure and significant morbidity/mortality. Currently, several antiviral drugs such as Paxlovid (nirmatrelvir and ritonavir) and molnupiravir are authorized to treat mild to moderate COVID-19, however, there are still no drugs that can specifically fight against challenges of SARS-CoV-2 variants. Panax ginseng, a medicinal plant widely used for treating various conditions, might be appropriate for this need due to its anti-inflammatory/cytokine/viral activities, fewer side effects, and cost efficiency. To review Panax ginseng and its pharmacologically active-ingredients as potential phytopharmaceuticals for treating cytokine storm of COVID-19, articles that reporting its positive effects on the cytokine production were searched from academic databases. Experimental/clinical evidences for the effectiveness of Panax ginseng and its active-ingredients in preventing or mitigating cytokine storm, especially for the cascade of cytokine storm, suggest that they might be beneficial as an adjunct treatment for cytokine storm of COVID-19. This review may provide a new approach to discover specific medications using Panax ginseng to control cytokine storm of COVID-19.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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