In order to examine the functionality of broccoli sprout (Brassica oleracea, BS), solvent extracts were prepared and their anti-oxidative and immunomodulating activities were compared with those of broccoli (B). EtOH extracts (E) were potently higher than hot-water extracts (HW) in the antioxidant contents and radical scavenging activity. In particular, the total polyphenolic contents in addition to ABTS and DPPH radical scavenging activity were significantly higher in EtOH extract of broccoli sprout (BS-E; 9.15 mg GAE/g, 4.52 mg AEAC/g, and 1.14 mg AEAC/g) compared with that of broccoli (B-E; 7.83 mg GAE/g, 3.63 mg AEAC/g, and 0.97 mg/AEAC/g). Whereas, total flavonoid content was significantly higher in B-E (1.60 mg QE/g) than BS-E (1.43 mg QE/g). Anti-inflammatory activity was investigated using LPS-induced cell line model at a concentration of $10{\sim}100{\mu}g/mL$, in which all solvent extracts of both broccoli sprouts and broccoli were not toxic to RAW 264.7 cell lines. In anti-inflammatory activity of broccoli sprouts, EtOH extracts also showed significantly more potent activity than hot-water extracts in all sample concentrations tested. In addition, BS-E ($100{\mu}g/mL$) inhibited nitric oxide (NO) and IL-6 production to 60.9% and 68.9% compared with the LPS inflammation group (without extracts), whereas B-E inhibited 49.6% and 54.9%. On the other hand, in immunostimulating activity by splenocytes and macrophages, hot-water extract showed significantly higher activity than EtOH extract. Especially, BS-HW stimulated the splenocyte proliferation (1.2-fold against saline group) and IFN-${\gamma}$ production (264.39 pg/mL) at $100{\mu}g/mL$, and the production of IL-6 (1.33-fold), IL-12 (1.09-fold) and TNF-${\alpha}$ (1.49-fold) from macrophages was also significantly enhanced over broccoli. In conclusion, broccoli sprouts showed more potent anti-oxidative, anti-inflammatory and immunostimulating activity than broccoli, suggesting the possibility of using broccoli sprouts as functional food materials.
본 연구는 팽이버섯으로부터 열수 및 에탄올 추출물의 항산화와 항염증 활성을 탐색하였다. 라디칼 소거능을 측정한 결과, DPPH 라디칼 소거능은 팽이버섯 열수 추출물의 경우 천연 항산화제인 비타민 C보다 활성이 우수하지는 않지만 다른 종류의 버섯 추출물보다 우수한 효능을 확인하였고 추후 분리, 정제를 통하여 유효 물질을 발굴하여 새로운 소재를 찾아내는 연구가 필요할 것으로 판단된다. ABTS 라디칼 소거능과 FRAP을 이용한 총항산화 효능에 관한 결과에서도 팽이버섯 추출물이 항산화 효과를 나타내는 것을 확인하였고, FTC법을 이용한 지질과산화 억제 효능을 살펴본 결과도 마찬가지로 열수 추출물이 에탄올 추출물보다 항산화 활성이 우수한 것을 확인하였다. 한편, 세포 독성을 살펴보기 위하여 항산화력이 우수한 팽이버섯 열수 추출물을 이용하여 정상 신경세포에 MTT assay를 수행한 결과, 세포의 생존율은 1.0 mg/mL의 이하 농도까지는 생존에 영향을 미치지 않는 것을 확인하였고 신경세포 보호효능 실험에서는 1.0 mM $H_2O_2$로 유도시킨 세포사에 대해 농도의존적인 신경세포 보호 효과가 있는 것을 확인하였으며, 마크로파지 세포에서도 독성에 대하여 신경세포와 유사한 결과를 확인하였다. NO의 저해효능도 농도 의존적으로 감소하였고 추가적으로 세포의 유전학적 분석인 western blot으로 iNOS와 COX-2를 수행하였을 때 LPS군에 비해 팽이버섯 열수 추출물군에서 iNOS 단백질 발현량이 감소하는 것을 확인하였다. 하지만 좀 더 명확한 결과를 위하여 차후 효소활성 및 동물연구 등이 추가적으로 필요할 것으로 판단된다.
The protective effects of Phaleria macrocarpa (PM) against oxidative stress in diabetic rats were investigated. Diabetes was induced in male Sprague Dawley rats using alloxan (150 mg/kg i.p). After the administration of PM fractions for two weeks the diabetic symptoms, nephropathy and renal antioxidant enzymes were evaluated. The results showed that the oral PM treatments reduced blood glucose levels in diabetic rats. The PM fractions decreased kidney hypertrophy and diminished blood urea nitrogen (BUN) in diabetic rats. Malondialdehyde (MDA), a lipid peroxidation marker, was increased in diabetic animals, but was suppressed by the PM treatments. In addition, the superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx) activities, and glutathione (GSH) level in the alloxan-induced diabetic rats were significantly decreased compared with those in the normal rats, but were restored by PM treatments. The PM fractions also suppressed the level of MDA in the kidney. In conclusion, the anti hyperglycemic and anti-nephropathy of P. macrocarpa may be correlated to the increased renal antioxidant enzyme activity in the kidney.
We previously reported that caffeic acid isolated from Lonicera japonica showed potent neuroprotective activities against glutamate injured neuronal cell death in primary cortical cells. In this study, we tried to confirm the neuroprotective activity in glutamate injured HT22 cells and elucidate mechanisms of neuroprotective action of caffeic acid. We used glutamate induced HT22 cell death as a bioassay system. The compound decreased reactive oxygen species increased by high concentration of glutamate treatment in HT22 cells. Also, Ca2+ concentration was decreased by this compound. This compound made mitochondrial membrane potential maintain to normal condition. This also affected anti-oxidative enzymes and glutathione contents. Treatment of this compound increased not only glutathione reductase and peroxidase to the control level and also amount of glutathione, an endogeneous antioxidant. These experimental results showed that caffeic acid isolated from L. japonica exerted potent neuroprotective activity through the anti-oxidative pathway.
Baek, Beomyeol;Lee, Su Hee;Kim, Kyunghoon;Lim, Hye-Won;Lim, Chang-Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제20권3호
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pp.269-277
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2016
Ellagic acid (EA), an antioxidant polyphenolic constituent of plant origin, has been reported to possess diverse pharmacological properties, including anti-inflammatory, anti-tumor and immunomodulatory activities. This work aimed to clarify the skin anti-photoaging properties of EA in human dermal fibroblasts. The skin anti-photoaging activity was evaluated by analyzing the reactive oxygen species (ROS), matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), total glutathione (GSH) and superoxide dismutase (SOD) activity levels as well as cell viability in dermal fibroblasts under UV-B irradiation. When fibroblasts were exposed to EA prior to UV-B irradiation, EA suppressed UV-B-induced ROS and proMMP-2 elevation. However, EA restored total GSH and SOD activity levels diminished in fibroblasts under UV-B irradiation. EA had an up-regulating activity on the UV-B-reduced Nrf2 levels in fibroblasts. EA, at the concentrations used, was unable to interfere with cell viabilities in both non-irradiated and irradiated fibroblasts. In human dermal fibroblasts, EA plays a defensive role against UV-B-induced oxidative stress possibly through an Nrf2-dependent pathway, indicating that this compound has potential skin antiphotoaging properties.
Background: In this study, we have investigated the effect of Korean red ginseng (KRG) extracts on the production of TNF-${\alpha}$ and IL-8 in human keratinocytes. Also, to examine the antioxidative effect of red ginseng extracts, free radical scavenging activity and superoxide dismutase (SOD) activity in human dermal fibroblasts was measured. Methods: To investigate the effect of KRG in atopic dermatitis, we measured the level of TNF-${\alpha}$ and IL-8 secretion in LPS-stimulated human keratinocytes after the treatment of KRG extracts using enzyme-linked immunosorbent assay. Anti-oxidative activity was investigated by measuring 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and SOD activity. Results: The stimulation of human keratinocytes with KRG extracts shifted the LPS-induced cytokine secretion toward a more immunosuppressive response. KRG dose-dependently decreased TNF-${\alpha}$ and IL-8 production in HaCaT cells and a significant inhibition of TNF-${\alpha}$ was shown when cells were treated with 500 and $1,000{\mu}g/ml$ of KRG extracts. Additionally, KRG extracts showed DPPH radical scavenging and SOD activity in a dose-dependent manner. Particularly, SOD activities of concentrations higher than $60{\mu}g/ml$ of KRG extracts were significantly different in human dermal fibroblast cells. Conclusion: Based on this study, KRG extracts may be a useful immunosuppressive agent in the treatment of atopic dermatitis.
Rahul, Kamidi;Kweon, HaeYong;Kim, Hyun-Bok;Lee, Ji Hae
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제45권1호
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pp.1-11
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2022
Silkworm pupae, a by-product of the silk industry are known to be valuable resource of nutrients for humans as well as animals besides encompassing diverse bioactive constituents. However, there is a paucity of knowledge on their role in amelioration of oxidative stress and anti-skin aging properties. In the present study, we evaluated the inhibitory effect of aqueous as well as ethanolic (30% and 70%) extracts from distinct stages of male and female silkworm pupae belonging to two silkworm varieties on skin aging-related enzymes. The activities of collagenase, elastase and tyrosinase were effectively inhibited by 70% ethanolic silkworm pupal extracts (SPE), followed by 30% with aqueous extracts exhibiting meager inhibitory potential. SPE were also investigated for their antioxidant activity in oxidative-stressed murine fibroblasts (L929). The intracellular ROS and lipid peroxidation induced by tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) in fibroblasts was better attenuated by pre treatment with ethanolic (30%) and aqueous extracts, respectively. The safety of the extracts was determined by studying their effect on fibroblast cell viability and it was found that none of the extracts were cytotoxic. Our findings indicate the potential utility of SPE as anti-aging components in cosmeceuticals.
Anthocyanins, a class of flavonoids, are natural water-soluble pigments, which are mainly found in vegetables and fruits. Anthocyanins have attractive pharmacological activities, such as anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-cancer, and anti-diabetic. The purpose of this study was to investigate the protective effects of anthocyanins-rich fraction (ANF) from Korean purple sweet potato variety, "Shinjami", against hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced oxidative stress. In our results, pre-treatment of HepG2 cells with ANF ($10{\mu}g/mL$) significantly prevented cell death and maintained cell integrity, following exposure to 0.9 mM hydrogen peroxide. The $H_2O_2$-dependent production of intracellular ROS was also significantly decreased by pre-treatment with ANF (6 h, $10{\mu}g/mL$). In addition, ANF increased the mRNA levels of antioxidant enzymes, catalase and glutathione level in $H_2O_2$-treated HepG2 cells. These results indicated that ANF protected HepG2 cells against $H_2O_2$-induced oxidative stress by inducing protective system.
This study was conducted to investigate anti-oxidative and inflammatory inhibition effects of green tea and dietary fiber mixture on liver of high fat diet-induced obese rats. 21 male rats were divided into 3 dietary groups and control group (A), high fat diet-induced group (B), and high fat (HF) diet-induced + EQ diet-$S^{(R)}$ diet group (C). Immunoblotting and RT-PCR analysis revealed protein expression, and anti-oxidant analysis revealed MDA (malondialdehyde), GSH (glutathione), and free DPPH radical. As a results, Body weight and food consumption were not significantly different between groups. The levels of MDA and GSH were lower in HF + $EQS^{(R)}$ group than in HF group. Also, the $EQS^{(R)}$ demonstrated to be more effective than HF group for a DPPH radicals scavenging activities. In addition, protein and mRNA level of TNF-$\alpha$ in HF + $EQS^{(R)}$ group showed relatively more potent pro-inflammatory activity inhibition compared to HF group. These results suggest that green tea mixture (EQ diet-$S^{(R)}$) provide positive effects on anti-oxidative and inflammatory inhibition effects on obese animal model or obesity related diseases.
Objectives : The present study compared Aralia continentalis Root and Angelica pubescens Root used in Korea and China respectively concerning their anti-oxidant effect Methods : We tested the anti-oxidant effect through in vitro experiment and in vivo experiment that induced oxidative stress using ethanol. Results : 1. DPPH scavenging activity was stronger in Aralia continentalis Root than in Angelica pubescens Root 2. Superoxide anion radical scavenging activity was similar between Aralia continentalis Root and Angelica pubescens Root 3. The linoleic acid peroxidation inhibition effect was stronger in Aralia continentalis Root than in Angelica pubescens Root. 4. The phenolic component was higher in Aralia continentalis Root than in Angelica pubescens Root. 5. Both Aralia continentalis Root and Angelica pubescens Root increased the concentration of GSH and decreased SOD activity in mice, in which oxidative stress was induced, and the effect was stronger in Aralia continentalis Root. 6. Aralia continentalis Root increased GSH peroxidase activity but Angelica pubescens Root did not have such an effect. 7. Neither Aralia continentalis Root nor Angelica pubescens Root had a significant effect on catalase, ADH and ALDH in mice, in which oxidative stress was induced. Conclusions : Aralia continentalis Root has a stronger anti-oxidant effect than Angelica pubescens Root. Thus, although Aralia continentalis Root is not an original plant recorded in botanical literature, it may be usable based on the data about its effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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