The present study was carried out to investigate the effect of Chihyo-san (CHS) administration on asthma induced by Alum/OVA treatment in the mice. In CHS-treated animal group, lung weight, which was increased after asthma induction, was significantly decreased, and total number of cells in the lung, peripheral lymph node (PLN) and spleen tissue was significantly decreased in CHS-treated group compared to the asthma control group. The number of immune cells including natural killer (NK) cells in asthmatic animals was largely regulated by CHS treatment, showing a similar pattern as that of CsA-treated positive control group. Levels of mRNAs encoding inflammatory cytokines IL-5, IL-13, $TNF-{\alpha}$, and eotaxin were determined by RT-PCR in the lung tissue and showed decreases in CHS-treated group to the similar levels of CsA-treated control group, Histamine level in the serum was significantly lower in CHS-treated group than asthma-induced control group. Both haematoxylin and eosin staining and Masson's trichrome staining results showed decreased number of inflammatory cells, reduced immune cell infiltration, and normalized epithelial cell layering in the bronchial tissue of CHS-treated mouse group. Thus, the present findings suggest that CHS may be useful for protecting bronchial tissues from consistent inflammatory damages that occur in asthma patients.
Objective : Allergic asthma is a chronic airway disease that affects millions of people in the developed world. The disease is characterized by concurring airway inflammation, Th2 cytokine production, increased mucus secretion, airway hyperresponsiveness (AHR) to inhaled antigen, and pulmonary fibrosis. To investigate the therapeutic and anti-asthmatic effects of Drynariae Rhizoma (DR), we examined the influence of DR on the development of pulmonary eosinophilic inflammation and airway hyperresponsiveness in a mouse model of allergic asthma. Methods : In this study, BALB/c mice were systemically sensitized to ovalbumin (OVA) followed intratracheally, intraperitoneally, and by aerosol allergen challenges. We investigated the effect of DR on airway hyperresponsiveness, pulmonary eosinophilic infiltration, various immune cell phenotypes, Th2 cytokine production and OVA specific IgE production in a mouse model of asthma. Results : In asthmatic mice, we found that DR.treated groups had suppressed eosinophil infiltration, allergic airway inflammation and AHR by suppressing the production of IL-5, IL-13 and OVA specific IgE. Conclusions : Our data suggest that the therapeutic mechanism by which DR effectively treats asthma is based on reductions of Th2 cytokines (IL-5), eotaxin, OVA-specific IgE production and eosinophil infiltration.
Hesperidin, a member of the flavanone group of flavonoids, can be isolated in large amounts from the rinds of some citrus species [e.g., Citrus aurantium L. (bitter orange), Citrus sinensis L. (sweet orange) and Citrus unshiu Marcov. (satsuma mandarin)], and has been reported to have anticarcinogenic, antihypotensive and antimicrobial properties. Despite the efficacy of these polyphenolic compounds as immune modulators, the effects of the flavonoids are poorly understood about allergic effect. In this study, we investigated whether hesperidin could influence on Th1 and Th2 balance. Allergic reactions included an increase in the number of eosinophils in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid, an increase in inflammatory cell infiltration into the lung tissue around blood vessels and airways, airway luminal narrowing, the development of airway hyper-responsiveness (AHR). The administration of hesperidin before the last airway OVA challenge resulted in a significant inhibition of all asthmatic reactions. Accordingly, this study may provide evidence that hesperidin plays a critical role in the amelioration of the pathogenetic process of asthma in mice. These findings provide new insight into the immunopharmacological role of hesperidin in terms of its effects in a murine model of asthma, and also broaden current perspectives in our understanding of the immunopharmacological functions of hesperidin.
Phellinus linteus has been used as a traditional herbal medicine in Asian countries and is known to have anti-tumor, immunomodulatory, anti-inflammatory, and anti-allergic activities. However, the protective effects of P. linteus against experimental asthma have not been fully investigated. The objective of this study was to determine whether P. linteus ethanol extract (PLE) suppresses inflammatory response in an OVA-induced asthma model. As expected, the oral administration of PLE significantly inhibited eosinophilic airway inflammation and airway hyperresponsiveness in OVA-challenged BALB/c mice. Supporting these data, the augmentation of Th2 cytokines (IL-4, IL-5, and IL-13), eotaxin, and adhesion molecules in lung tissues and bronchoalveolar lavage fluid after OVA inhalation was markedly attenuated by PLE. Furthermore, PLE reduced OVA-induced activation of NF-${\kappa}B$ and p38 MAPK in lung tissues. Therefore, our results suggest the potential of P. linteus as a therapeutic agent for asthma.
YIN, Jun;YOON, Ki Hoon;YOON, Seong Hye;AHN, Hye Shin;LEE, Min Won
Natural Product Sciences
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제23권2호
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pp.146-150
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2017
Alnus sibirica (AS) geographically distributes in Korea, Japan, Northeast China and Russia. The bark of this plant had been used for antipyretic, expectorant, anti-phlogistic, antitussive, anti-asthmatic and as a health tea for alcoholism. Recently, we studied various biological activities of AS and the isolated diarylheptanoid. In present study, we conducted fermentation of AS (FAS) and isolated two diarylheptanoid (hirsutenone and muricarpone B). Moreover, we established the validation and contents determinations of the two compounds by HPLC on FAS.
Kim, Song-Yi;Song, Min Kyung;Jeon, Ju Hyun;Ahn, Joong-Hoon
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권8호
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pp.1225-1232
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2018
Phenylethanoids, including 2-phenylethanol, tyrosol, and salidroside are a group of phenolic compounds with a C6-C2 carbon skeleton synthesized by plants. Phenylethanoids display a variety of biological activities, including antibacterial, anticancer, anti-inflammatory, neuroprotective, and anti-asthmatic activities. Recently, successful microbial synthesis of phenylethanoids through metabolic engineering and synthetic biology approaches has been reported and could allow phenylethanoid production from alternative microbial sources. Here, we review the recent achievements in the synthesis of phenylethanoids by microorganisms. The work done so far will contribute to the production of diverse phenylethanoids using various microbial systems and facilitate exploration of further diverse biological activities of phenylethanoids.
In the present investigation, we studied the effect of alcoholic extract of Moringa oleifera (M. oleifera) seed kernels on various experimental models of bronchial asthma. Significant (P < 0. 05) increase in preconvulsion time was observed due to pretreatment with M. oleifera when the guinea pigs were exposed to either acetylcholine (Ach) or histamine aerosol. This bronchodilating effect of M. oleifera was comparable to ketotifen fumarate. Spasmolytic effect of M. oleifera was also observed by dose dependent inhibition of ideal contractions induced by Ach, 5HT, histamine and $BaCl_2$. Alcoholic extract of M. oleifera produced significant dose dependent protection by egg albumin and compound 48/80 induced mast cell degranulation. Pretreatment with alcoholic extract of M. oleifera also decreased carrageenan induced rat paw edema, which was comparable to that of standard diclofenac sodium. Minimum inhibitory concentration for alcoholic extract of M. oleifera was low as compared to cold-water extract and hot water extract when antimicrobial activity was tested against various respiratory pathogens like Escherichia coli (E. coli), Staphylococus aureus (S. aureus) and pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). Our data suggest that antiasthmatic activity of M. oleifera seed kernels may be due to its bronchodilator, anti-inflammatory, mast cell stabilization and antimicrobial activity.
Asthma is an increasing global health problem, and novel strategies to prevent or ameliorate the condition are needed. The purpose of the present study was to evaluate the anti-inflammatory and anti-asthma effects of Adenophora triphylla var. japonica extracts. We investigated the molecular mechanism underlying the effects of 80% ethanol extracts (AE) of A. triphylla on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells. AE treatment inhibited pro-inflammatory cytokines such as TNF-${\alpha}$ and IL-6 as well as nitric oxide (NO) production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. In particular, NO and pro-inflammatory cytokine production was suppressed more effectively by aerial parts (AE-A) than roots (AE-R) of A. triphylla. Quantitative RT-PCR assay showed that AE reduced mRNA levels of iNOS and COX-2. We also evaluated the anti-asthmatic effects of AE-A in an ovalbumin (OVA)-induced BALB/c mouse model. AE-A supplementation significantly reduced the amounts of airway eosinophils, IL-4 and IL-13 levels in BALF, and IgE levels in serum as compared with untreated, OVA-induced mice. These results suggest that AE-A can be considered as a therapeutic agent to potentially relieve asthma.
Background: Human seminal plasma (HSP)-induced hypersensitivity is one of the serious complications with sexual intercourse. The clinical manifestations of HSP-induced hypersensitivity may be related to the release of vasoactive mediators from mast cell induced by HSP. It has recently been reported that HSP modulates immune systems and induces mast cell degranulation and histamine release from rat peritoneal mast cells (RPMC). Ketotifen and disodium cromoglycate (DSCG), anti-asthmatic and anti-allergic drugs, have a role of mast cell stabilization and inhibit mast cell-induced leukocyte rolling and adhesion. But the inhibitory agents of HSP-induced mast cell activation are unknown. This study was performed to investigate the effects of DSCG and ketotifen on the HSP-induced mast cell activation. Methods: For this, influences of DSCG and ketotifen on the human seminal plasma-induced degranulation, histamine release and morphological changes of RPMC were observed. Results: The mast cell degranulation and histamine release of RPMC by HSP were induced in a dose-dependent fashion. The HSP-induced cytomorphological changes such as swelling, intracellular vacoules, and interrupted cell boundary were significantly inhibited by pretreatment with DSCG or ketotifen. DSCG and Ketotifen inhibited the HSP-induced degranulation and histamine release from RPMC. Conclusion: From the above results, it is suggested that DSCG and ketotifen have a inhibitory effect of the HSP-induced mast cell activation. DSCG and ketotifen may be used for treatment of HSP-induced hypersensitivity.
Kim, Mijin;Lim, Hee-Sook;Lee, Hae-Hyeog;Kim, Tae-Hee
Journal of Menopausal Medicine
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제23권3호
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pp.156-159
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2017
Some species of traditional herbal medicine has a history of use, most traditional natural herbs have been used for various diseases such as diabetes, hypertension, and obesity. Among them, Passiflora incarnata L. is a traditional natural medicine, flowers as well as berries, roots, and leaves have been used as a medicine. It has been used as a natural medicine for the treatment of insomnia and anxiety for a longtime in Europe, and it has been used primarily for sedation tea in North America. Moreover, Passiflora incarnata L. is widely used anti-asthmatic, analgesic and sedation in Brazil. In other words, Passiflora incarnata L. has been used to treat a sedative, dysmenorrhea, insomnia, cancer, etc. in many countries. Present review of the plants showed a wide range of pharmacological activity in anxiolytic relax the clinical disease, such as anti-inflammatory, anxiety and antioxidant. In addition, Passiflora incarnata L. affects menopause symptoms such as vasomotor symptoms, insomnia, and depression. This review aims to provide the latest information on specific functional components of Passiflora incarnata L. especially the results of clinical trials will provide new insights into opportunities for the future development of natural medicines and doors will be used for purposes of analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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