Lee Tae-Gee;Yeum Dong-Min;Kim Young-Sook;Yeo Saeng-Gyu;Lee Yong-Woo;Kim Jin-Soo;Kim In-Soo;Kim Seon-Bong
Fisheries and Aquatic Sciences
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제8권2호
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pp.109-112
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2005
A peptide that inhibits angiotensin-converting enzyme (ACE) was isolated from a hydrolysate of Manila clam (Ruditapes philippinarum) proteins prepared with thermolysin. Amino acid sequence of the peptide was determined to be Leu-Leu-Pro. Chemically synthesized Leu-Leu-Pro had an $IC_{50}\;value\;of\;158\;\mu{M}$. Peptides related to the Manila clam-derived peptide were synthesized to study the structure-activity relationships. The tetrapeptide, Leu-Leu-Pro-Pro, had a very weak effect on the enzyme. However, Leu-Leu-Pro-Asn showed no inhibitory activity.
Kim, H.S.;Ham, J.S.;Jeong, S.G.;Yoo, Y.M.;Chae, H.S.;Ahn, C.N.;Lee, J.M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제16권9호
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pp.1369-1373
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2003
ACE (Angiotensin-I converting enzyme) inhibitory peptides derived from foods are thought to suppress high blood pressure by inhibiting ACE. We tried to make efficient production of the ACE inhibitory hydrolysate from egg albumen. A hydrolysate digested by neutrase presented the highest ACE inhibitory activity ($IC_50\;value=256.35{\mu}g/ml$) and the proper proteolysis was occurred by 1.0% enzyme addition and 4 h incubation at $47^{\circ}C$. Antihypertensive effect of neutrase hydrolysate was investigated in spontaneously hypertensive rats (SHR, n=5). Systolic blood pressure (SBP) was decrease by 6.88% (-14.14 mmHg, p<0.05) at 3 h after oral administration of 300 mg/kg body weight, and by 13.33% (-27.72 mmHg, p<0.05) by emulsified hydrolysate. These results showed that it is very effective to utilize egg albumen as a protein source for the production of ACE inhibitory peptides. However, further studies are required to investigate the methods to increase recovery yield and the isolation of active peptide is necessary for determining its sequence responsible for ACE inhibitory activity.
Katayama, K.;Fuchu, H.;Sakata, A.;Kawahara, S.;Yamauchi, K.;Kawamura, Y.;Muguruma, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제16권3호
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pp.417-424
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2003
Inhibitory activities against angiotensin I-converting enzyme (ACE) of enzymatic hydrolysates of porcine skeletal muscle proteins were investigated. Myosin B, myosin, actin, tropomyosin, troponin and water-soluble proteins extracted from pork loin were digested by eight kinds of proteases, including pepsin, $\alpha$-chymotrypsin, and trypsin. After digestion, hydrolysates produced from all proteins showed ACE inhibitory activities, and the peptic hydrolysate showed the strongest activity. In the case of myosin B, the molar concentration of peptic hydrolysate required to inhibit 50% of the activity increased gradually as digestion proceeded. The hydrolysates produced by sequential digestion with pepsin and $\alpha$-chymotrypsin, pepsin and trypsin or pepsin and pancreatin showed weaker activities than those by pepsin alone, suggesting that ACE inhibitory peptides from peptic digestion might lose their active sequences after digestion by the second protease. However, the hydrolysates produced by sequential digestion showed stronger activities than those by $\alpha$-chymotrypsin, trypsin or pancreatin alone. These results suggested that the hydrolysates of porcine meat were able to show ACE inhibitory activity, even if they were digested in vivo, and that pork might be a useful source of physiologically functional factors.
Park, Soo Yeon;Je, Jae-Young;Hwang, Joung-Youl;Ahn, Chang-Bum
Preventive Nutrition and Food Science
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제20권3호
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pp.176-182
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2015
Abalone protein was hydrolyzed by enzymatic hydrolysis and the optimal enzyme/substrate (E/S) ratios were determined. Abalone protein hydrolysates (APH) produced by Protamex at E/S ratio of 1:100 showed angiotensin I converting enzyme inhibitory activity with $IC_{50}$ of 0.46 mg/mL, and APH obtained by Flavourzyme at E/S ratio of 1:100 possessed the oxygen radical absorbance capacity value of $457.6{\mu}M$ trolox equivalent/mg sample. Flavourzyme abalone protein hydrolysates (FAPH) also exhibited $H_2O_2$ scavenging activity with $IC_{50}$ of 0.48 mg/mL and $Fe^{2+}$+ chelating activity with $IC_{50}$ of 2.26 mg/mL as well as high reducing power. FAPH significantly (P<0.05) protected $H_2O_2$-induced hepatic cell damage in cultured hepatocytes, and the cell viability was restored to 90.27% in the presence of FAPH. FAPH exhibited 46.20% intracellular ROS scavenging activity and 57.89% lipid peroxidation inhibition activity in cultured hepatocytes. Overall, APH may be useful as an ingredient for functional foods.
Inhibition of angiotensin converting enzyme (ACE) activity is one of the common antihypertensive methods functioned by drugs such as captopril, lisinopril and enalapril to serve as inhibitors of ACE. This study was designed to compare the effects of enalapril, an angiotensin-converting enzyme inhibitor and GLM002, an oriental medicine, on tail systolic pressure, aorta and plasma properties in spontaneously hypertensive rats (SHR) after 4 weeks of treatment. During the treatment, blood pressure was depressed to normal in GLM002 and enalapril groups. The treatments of enalapril and GLM002 were discontinued in 4 weeks. One week after the treatment stop, systolic blood pressure was smoothly increased in both groups; the increment of blood pressure was slightly greater in GLM002-SHR, but the increment of plasma ACE activity was proportionately similar in each group. In the aspects of the triglyceride, HDL and total cholesterol level, those levels were slightly different among each group. We also conducted clinical dosage of GLM002 to the patients who have mild and severe hypertension for approximately 7 weeks. Clinical treatments also showed remarkable efficiencies on blood pressure (systolic blood pressure, diastolic blood pressure), complete blood count (CBC) routine, differ count (NEUTRO, LYM, MONO, EOS and BASO) and R-chemistry. We conclude that GLM002, like already proven enalapril, plays a role as an angiotensin-converting enzyme inhibitor, and can be suggested as a drug candidate for curing hypertension.
오징어 가공 부산물인 오징어 간의 효율적 이용을 위하여 오징어 간을 이용하여 액젓을 제조하고 이들 액젓의 ACE 저해효과를 살펴보았다. 액젓의 ACE 저해활성은 12개월까지는 점차적으로 증가하였으나 그 이후에는 저해활성이 둔화되어 거의 일정한 저해활성을 유지하였다. 숙성 액젓 중 15개월째 액젓($IC_{50}=29.66\;{\mu}g$)을 한외여과막으로 통과시켜 회수한 분자량 10,000 Da 이하의 저분자물질을 Bio-gel P-2 gel chromatography를 행하여 ACE 저해효과를 가지는 3개획분을 분취하였다. 이들 획분 중에서 ACE 저해효과가 가장 높은 B 획분을 SuperQ-Toyopearl 650S column을 이용한 음이온 교환크로마토그래피에 의해 B-1의 활성획분을 분리하였다. 획분 B-1의 아미노산 조성은 lysine, glycine 및 proline의 함량이 가장 많아 전체의 약 85%를 차지하였으며 $IC_{50}$은 $5.46\;{\mu}g$으로 나타났다.
문어육의 Aroase AP10 가수분해물을 제조하고 이들 가수분해물을 한외여과막을 통과시켜 회수한 분자량 10,000 Da이하의 저분자물질을 Bio-gel P-2 gel chromatography를 행하여 ACE 저해효과를 가지는 3개 획분을 분취하였다. 또한 이들 획분을 SuperQ-Toyopearl 650S column을 이용한 이온교환크로마토그래피에 의해 4개의 활성획분을 분리하였다. 이중 ACE 저해효과가 가장 높은 C-1 획분의 아미노산 조성은 arginine, lysine, histidine 및 leucine의 함량이 가장 많아 전체의 약 60%를 차지하였으며 $IC_{50}$은 $3.10{\mu}g$으로 나타났다.
본 실험은 한우 육단백질의 가수분해물로부터 항고혈압 활성을 측정하기 위하여 실시한 것으로서 한우 등심과 우둔으로부터 추출한 myosin B를 pepsin으로 가수분해하여 가수분해물들의 전기영동 결과, 가열처리와 가수분해 시간의 증가에 따라 단백질의 소실이 증가하였다. 항 고혈압 활성을 측정한 결과 10 ug/ml의 희석된 가수분해물의 ACE 억제효과는 1시간 이상 가수분해 시키면 약 40%의 억제율을 가졌다. 가수분해물 원액으로 ACE 억제효과를 살펴본 결과에서는 등심이 우둔보다 높았으며 (p<0.05), 비가열 가수분해물이 가열한 가수분해물 보다 억제율이 높게 나타났다 (p<0.05). 또한, 가수분해 시간별 처리구에서는 1시간 이상 가수분해 시키면 약 70% 이상의 억제율을 갖는 것으로 나타나 한우의 myosin B를 1시간 이상 가수분해하면 ACE 억제율이 증진되는 것으로 사료된다.
안지오텐신(ACE) 저해제는 항고혈 효과를 갖고 있으므로 오랫동안 고혈압의 예방이나 치료에 이용되어 왔다. 본 연구는 재조합 대장균으로부터 새로운 ACE 저해제를 생산하고 정제하며 나아가 이들이 구조-기능 관P를 규명하기 위해 수행되었다. Saccharomyces cerevisiae의 ACE 저해 펩타이드 유전자를 함유하고 있는 재조합 pGEX-4T-3을 대장균 BL21(DE3)로 형질전환 시켰다. 재조합 pGEX-4T-3을 갖고 있는 대장균 BL21(DE3)로부터 생산된 Glutathione-s 전이효소(GST) 융합 단백질을 얻어서 그중 ACE저해 펩타이드를 Sephadex G-25 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 정제된 ACE 저해 펩타이드는 타이로신-아스파틱엑시드-그리신-글리신-발린-페닐알라린-아르기닌-발린-타이로신-트레오닌의 서열을 가진 새로운 decapeptide이었고 ACE에 대하여 경쟁적으로 저해하였다.
This study aims to investigate the changes in the lipid composition and angiotensin-converting enzyme activity in serum of rats exposed to microwave radiation, and to examine improving effects of green tea catechin to the lipid composition. The microwave-exposed rats received the normal and one of 3 diets: catechin free (MW-0C), 0.25% catechin (MW-0.25C) or 0.5% catechin (MW-0.5C). Rats were sacrificed 6th day after microwave radiation (2.45 ㎓, 15 min). The concentration of serum triglyceridein MW-0C group was increased by 85%, compared with the normal group, but that of MW-0.25C group with 0.25% catechin supplementation was to 17% lower, compared with the MW-0C group. There was no significant difference between normal group and MW-0.5C group. Total-cholesterol and LDL-cholesterol concentrations were increased by 21.4% and 38.6%, respectively, by microwave irradiation. The concentration of HDL-cholesterol in MW-0C group was lower to 29.3%, but it was maintained at the normal level by catechin supplementation. There was no significant difference among four groups in HLD-cholesterol/LDL-cholesterol. Atherogenic index in MW-0C group was increased by 56%, compared with the normal group. Angiotensin-converting enzyme (ACE) activity in lung tissue of MW-0C group was increased by 59 %, while that of MW -0.25C and MW -0.5C group were maintained at the normal level. ACE activity of MW-0C group in serum was increased by 122.8%, compared with the normal group. Catechin supplementation group was significantly reduced, compared with the MW-0C group ACE activity. In conclusion, microwave irradiation increased the serum triglyceride and cholesterol concentrations and ACE activity which are considered as the blood pressure increasing agents. However, catechin supplementation decreased the level of triglyceride, total cholesterol, LDL cholesterol, and ACE activity, which maybe consider catechin as being agent of lowering effect for blood lipid profile for athero-genesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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