The purpose of this research was to investigate the effect of caffeine levels on calcium utilization in rats of different age and sex. Calcium utilization was compared in rats of different age(4 weeks and 10 months) and sex that were fed various levels of caffeine (0, 3.5, and 7mg/100g body weight) for 3 weeks. There was no significant difference in feed intake, serum calcium level, and ash content in tibia among the groups. Fecal calcium excretion was lower in young rats than in adults, Urinary calcium excretion significantly higher in the caffeine groups than that in the no-caffeine group. Daily retention and apparent absorbability of calcium in young rats were higher than those in adult rats. However, there was no significant difference among groups of different sex and caffeine levels. The results of this study suggest that caffeine consumption promotes urinary calcium excretion.
Pentoxifylline MIPs에서 시료와 기능성 단위체 사이에는 수소결합이 형성되었다. 수소결합의 능력은 분자구조상 질소원자의 위치에 의해 결정되어졌다. Pentoxifylline과 caffeine theophylline MIPs 모두는 구조상 유사한 시료들과 affinity가 증가하는 결과를 얻어냈다. 특히 caffiene-theophylline MIPs에서 높은 수치의 체류인자와 IF를 얻었다. 이러한 결과로 적합한 복합 주형분자를 사용할 때 우리가 원하는 목적시료만을 선택적으로 분리 할 수 있고 그러므로 solid phase extraction에 사용되기에 적합하다는 결과를 얻어냈다.
In adolescents, sleep deprivation problem is getting worse, and increased caffeine consumption is considered to relieve the stress caused by sleep deprivation and academic burden. In this study, immediate neurologic effects of caffeine intake on adolescents were evaluated in three high school students using the ${\gamma}-aminobutyric$ acid (GABA)/creatine ratio on magnetic resonance spectroscopy (MRS). MEGA-PRESS MRS and TE 135 ms single voxel MRS were performed in the anterior cingulate cortex before and after drinking a cup of coffee, which contained 104 mg of caffeine. GABA and creatine were measured on LCModel 6.3, respectively. In all three students, GABA/creatine ratios were decreased after caffeine intake. The GABA/creatine ratios obtained before caffeine intake were decreased after caffeine intake in all the three adolescents. In this preliminary study, caffeine intake caused an immediate decrease in the GABA/creatine ratio in the brain and it may be related to the neurologic effects of caffeine on an adolescent's brain.
Hepatotoxicity of caffeine and acetaminophen was investigated in this study. Special attention was paid to the effect of vitamins on the reduction of hepatotoxicity caused by the chemicals. Rat hepaocytes isolated by two-step perfusion method were cultured in two differents methods-suspension, monolayer cultures-, and exposed to caffeine and/or acetaminophen for 24hrs. Caffeine or acetaminophen exhibited no significant hepatotoxicity in terms of intracellular glutathione(GSH) level and lipid peroxidation(MDA), but GSH level was significantly decreased after administrated acetaminophen, and the toxicity caused by the chemicals showed a dose-dependent manner. The synergistic effect of caffeine and acetaminophen was observed when both caffeine and acetaminophen were supplemented to culture medium. At the concentration 1mM, caffeine enhanced the intracellular GSH depletion and MDA formation by 63% and 64%, respectively, compared to single supplementation of 10mM acetaminophen in culture medium. This hepatotoxicity induced membrane integrity loss was observed by lightmicroscope on the simultaneous administration of caffeine and acetaminophen in monolayer cultured hepatocytes. Co-supplementation of vitamins with caffeine/acetaminophen to culture medium results in the protection of hepatocytes from hepatotoxic attach by caffeine/acetaminophen. Especially, vitamin E was superior to vitamin C and $\beta$-carotene from the standpoints of GSH depletion and MDA formation. From this results, it has been speculated that vitamin E may play a role of antioxidant scavenging radicals produced from acetaminophen. Taken all together, in vitro culture system like monolayer culture of hepatocytes may be a useful tool for the evaluation of hepatotoxicity or protection ability of food ingredients.
Purpose: Caffeine is the most widely consumed psychostimulant of the methylxanthine class. Among adolescents, high-dose of caffeine consumption has increased rapidly over the last few decades due to the introduction of energy drinks. However, little is known about the time-dependent effect of high doses of caffeine consumption in adolescents. The present study aims to examine the short- and long-term influence of high-dose caffeine on behavior of adolescence. Methods: The animals were divided into three groups: a "vehicle" group, which was injected with 1 ml of phosphate-buffered saline for 14 days; a "Day 1" group, which was injected with caffeine (30 mg/kg), 2 h before the behavioral tests; and a "Day 14" group, which was infused with caffeine for 14 days. An open-field test, a Y-maze test, and a passive avoidance test were conducted to assess the rats'activity levels, anxiety, and cognitive function. Results: High-dose caffeine had similar effects in short-and long-term treatment groups. It increased the level of locomotor activity and anxiety-like behavior, as evidenced by the increase in the number of movements and incidences of rearing and grooming in the caffeine-treated groups. No significant differences were observed between the groups in the Y-maze test. However, in the passive avoidance test, the escape latency in the caffeine-treated group was decreased significantly, indicating impaired memory acquisition. Conclusion: These results indicate that high-dose caffeine in adolescents may increase locomotor activity and anxiety-like behavior and impair learning and memory, irrespective of the duration of administration. The findings will be valuable for both evidence-based education and clinical practice.
Intake of caffeine during pregnancy can cause retardation of fetal development. Although the significant influence of caffeine on animal development is widely recognized, much remains unknown about its mode of action because of its pleiotropic effects on living organisms. In the present study, by using Caenorhabditis elegans as a model organism, the effects of caffeine on development were examined. Brood size, embryonic lethality, and percent larval development were investigated, and caffeine was found to inhibit the development of C. elegans at most of the stages in a dosage-dependent fashion. Upon treatment with 30 mM caffeine, the majority ($86.1{\pm}3.4%$) of the L1 larvae were irreversibly arrested without further development. In contrast, many of the late-stage larvae survived and grew to adults when exposed to the same 30 mM caffeine. These results suggest that early-stage larvae are more susceptible to caffeine than later-stage larvae. To understand the metabolic responses to caffeine treatment, the levels of expression of cytochrome P450 (cyp) genes were examined with or without caffeine treatment using comparative microarray, and it was found that the expression of 24 cyp genes was increased by more than 2-fold (p < 0.05). Among them, induction of the cyp-35A gene family was the most prominent. Interestingly, depletion of the cyp-35A family genes one-by-one or in combination through RNA interference resulted in partial rescue from early larval developmental arrest caused by caffeine treatment, suggesting that the high-level induction of cyp-35A family genes can be fatal to the development of early-stage larvae.
Caffeine has both positive and negative effects on physiological functions in a dose-dependent manner. C. elegans has been used as an animal model to investigate the effects of caffeine on development. Caffeine treatment at a high dose (30 mM) showed detrimental effects and caused early larval arrest. We performed a comparative proteomic analysis to investigate the mode of action of high-dose caffeine treatment in C. elegans and found that the stress response proteins, heat shock protein (HSP)-4 (endoplasmic reticulum [ER] chaperone), HSP-6 (mitochondrial chaperone), and HSP-16 (cytosolic chaperone), were induced and their expression was regulated at the transcriptional level. These findings suggest that high-dose caffeine intake causes a strong stress response and activates all three stress-response pathways in the worms, including the ER-, mitochondrial-, and cytosolic pathways. RNA interference of each hsp gene or in triple combination retarded growth. In addition, caffeine treatment stimulated a food-avoidance behavior (aversion phenotype), which was enhanced by RNAi depletion of the hsp-4 gene. Therefore, up-regulation of hsp genes after caffeine treatment appeared to be the major responses to alleviate stress and protect against developmental arrest.
This study was designed to investigate the effects of dietary protein and caffeine consumption levels on Ca, P, Na and K metabolism. One hundred twenty rats were divided into twelve groups according to age, protein level and caffeine consumption such as group(120-130g young rat, 250-300g adult rat) , dietary protein group (20% normal protein , 85 low protein) , caffeine consumption group(0, 3.5mg, 7.0mg). Low protein diet containing high caffeine levels caffeine levels increased calcium, phosphorus, sodium and potassium contents of urine and fecal in rats. Young rat has higher level of calcium, phosphorus , sodium and potassium than adult rat. In the serum, calcium contents were not affected by age, dietary protein levels and caffeine consumption . However, phosphorus, sodium and potassium contents of serum in adult rat were higher than young rat. In the liver, potassium decreased with decreasing dietary protein levels. In the kidney, calcium , phosphorus and potassium contents were not different by age group, dietary protein levels and caffeine consumption , but sodium content was significantly reduced in the adult rat.
The purpose of this study was to investigate the effect of dietary caffeine supplementation(0.033%/diet) on the plasma and liver lipid concentrations in rats. Twenty male Sprague-Dawley rats(body weight $200{\pm}10\;g$) were divided into two groups: the control group and the caffeine-supplemented group(0.033% caffeine-supplemented diet). All rats were fed an experimental diet, and deionized water was avaliable ad libitum for 6 weeks. Plasma lipid concentrations were measured with a commercial kit based on an enzymatic method, and liver lipid concentrations were measured using the Folch method. There were no significant differences in body weight gain, food intake or food efficiency ratio between the control and caffeine-supplemented group. The total cholesterol and LDL-cholesterol levels as well as the AI(athrogenic index) were significantly higher in rats fed the caffeine diet(0.033%) than in those fed the control diet. There were no significant differences in the liver total cholesterol and triglyceride levels between the control and caffeine-supplemented groups. Therefore, it seems possible that caffeine(0.033 g/100 g diet) may increase the plasma lipid concentration level in growing rats.
Caffeine is an alkaloid of the methylxanthine family known as a central nervous system stimulant, temporarily warding off drowsiness and restoring alertness in humans. There is a recommended upper limits of caffeine for health because a high dose can cause negative effects. Chlorogenic acid is a natural polyphenol compound known to have an antioxidant activity. In this study, the contents of caffeine and chlorogenic acid in coffee beans from different origins(Costa Rica, Indonesia, Vietnam) were determined by using liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS). The experiment offers more selectivity and sensitivity for those compounds compared with conventional methods such as UV/VIS spectrophotometry. The average concentrations of caffeine and chlorogenic acid in coffee beans origined in Costa Rica were 15.05 mg/g and 5.33 mg/g respectively. In the case of coffee beans origined in Indonesia, the average concentrations were 13.10 mg/g for caffeine and 3.75 mg/g for chlorogenic acid. Vietnamese coffee showed that the average concentrations were 17.79 mg/g for caffeine and 1.12 mg/g for chlorogenic acid. This study can contribute to a better understanding of the contents of caffeine and chlorogenic acid in various coffee beans in order to evaluate dietary intake.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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