The purpose of the present study was to investigate differences in the sensitizing potential of Rhus Veniciflua(Rhus-II), when tested by the guinea pig maximization test(GPMT) and Freund's complete adjuvant test(FCAT) with an identical, intradermal induction concentration. A new grading classification of the sensitization potential is proposed. The GPMT was conducted according to OECD guideline $\#406$, using a multiple-dose design and test results were analysed with logistic regression analysis. During the induction stage, we injected intradermally each three site 0.1 ml(l mg/animal) test material, 0.1 ml complete Freund's adjuvant and 0.lml the test agent emulsified in the adjuvant. 7 days later, we induced weak sensitization with $10\%$ sodium lauryl sulfate(SLS) and applide 1ml(l0mg/animal) test agent topically on the same site and made a tight occlusion. 14 days later we challenged with 1 ml(l 0mg/animal) of test material on the flank and observed ant 24 hours and 48 hours later. The results were also observed $0\%$ at 24 hours challenge. The results observed 48 hours after challenge were the identical. These data indicated that, although Rhus-II is a no contact allergen. It was reported that the skin sensitization by Rhus-II was not detected the skin sensitization in the guinea pig maximization test (GPMT). Consequently, it was confirmed that Rhus-II had no contact allergic sensitization in guinea pig maximization test.
본 연구에서는 3가지 서로 다른 미생물을 이용하여 콩을 발효시킨 후 제품의 알레르기성 변화를 살펴보았다. 증자 후 가열 살균된 콩은 유산균(Lactococcus actis subsp. lactis) 그리고/또는 황국균(Aspergillus oryzae) 그리고/또는 고초균(Bacillus subtilis)을 이용하여 발효되었다. 콩 단백질이 발효과정에서 분해됨을 확인하였다. 발효과정 후 콩 단백질의 알레르기성과 항원성의 변화는 콩 단백 특이 다클론 항체 또는 콩에 대해 알레르기 반응을 일으키는 환자들의 혈청을 이용하여 면역반응검사법으로 확인되었다. 콩 단백질은 니아신 생성균주 L. lactis subsp. lactis IFO12007와 황국균 그리고 고초균을 이용한 3단 발효에 의해 가장 강력한 분해가 이루어졌다. 3단 발효 후 콩의 알레르기성 및 항원성도 크게 감소되었다. 본 연구에서 확인된 3단 발효법은 콩의 알레르기성을 저하시키는 강력한 방법 중의 하나이다.
Kim, Su-Jin;Lee, Jae-Ho;Oh, Chung Hwan;Oh, Sa-Rang;Jung, Ji-Wook
대한의생명과학회지
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제19권4호
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pp.285-294
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2013
Chungyangeum (CYE) is a newly designed herbal drug formula for the purpose of treating atopic dermatitis. The aim of the present study is to elucidate whether and how CYE modulates the allergy inflammation in vitro and in vivo. We investigate to ascertain the pharmacological effects of CYE on both compound 48/80 or histamine-induced scratching behaviors and 2, 4-dinitrochlrobenzene (DNCB)-induced atopic dermatitis in mice. Additionally, we attempted to determine the effects of CYE on lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory responses in macrophages. The findings of this study demonstrated that CYE reduced compound 48/80 or histamine-induced scratching behaviors and DNCB-induced atopic dermatitis in mice. The CYE inhibited the production of inflammatory cytokines as well as the activation of NF-${\kappa}B$ and caspase-1 in stimulated macrophages. Collectively, the findings of this study provide us with novel insights into the pharmacological actions of CYE as a potential molecule for use in the treatment of allergic inflammation diseases.
The marine carotenoid fucoxanthin can be found in marine brown seaweeds, macroalgae, diatoms, and microalgae, and has remarkable biological properties. Numerous studies have shown that fucoxanthin has considerable potential and promising applications in human health, but the underlying mechanisms involved in its anti-allergic activity are not fully understood. We here investigated the mechanisms by anti-allergic activity of fucoxanthin fraction from Eisenia bicyclis in immunoglobulin E-antigen complex (IgE/DNP-BSA)-stimulated RBL-2H3 mast cells. This study we found that the fucoxanthin inhibits the release of ${\beta}$-hexosaminidase and suppressed not only transcriptional activation of NF-${\kappa}B$, but also phosphorylation of ERK and JNK in IgE/DNP-BSA-treated RBL-2H3 cells. Fucoxanthin may be useful for preventing allergic diseases, including asthma and atopic dermatitis.
Xanthone is a kind of polyphenolic compounds that contain a distinctive chemical structure with a tricyclic aromatic ring found in a few higher plant families e.g. gentian root. This compound had a variety of biological activity, for instance antioxidant, antibacterial, anti-inflammatory, and anticancer effects. However, the effect of xanthone on mast cell-mediated allergic inflammation and its associated mechanism have not been elucidated. Therefore, the aim of this study was to elucidate the anti-allergic inflammatory effects and the underlying molecular mechanism of xanthone in PMACI-stimulated human mast cells-1 (HMC-1). In this result, xanthone treatment decreased the production of histamine, pro-inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-a (TNF-${\alpha}$), IL-6, and IL-8 and expressions of TSLP in PMACI-stimulated HMC-cells. In addition, xanthone significantly suppressed the phosphorylation of MAPKs and the activation of NF-${\kappa}B$ signal pathway in activated mast cells. Furthermore, xanthone inhibited the activation of caspase-1, an IL-$1{\beta}$ converting enzyme, in PMACI-stimulated HMC-1 cells. These findings provide evidence that xanthone could be a potential therapeutic agent for allergy-related inflammatory disorders.
The exposure to house dust mites is closely connected with allergic diseases such as atopic dermatitis, allergic rhinitis and asthma. Control of house dust mite populations has been principally achieved by using chemical insecticides. But the risk to human health would be a potential problem. Moreover, house dust mite remain as allergens even after death. Therefore, repelling the house dust mites is more effective method than killing them. The use of plant-derived repellents has been considered as a promising alternative to chemical repellents. Eucalyptus oils are regarded as safe compounds, there have been attempts to commercialize and market the insecticides/repellent products containing Eucalyptus oil as such or based upon them. For that reason, we experimented repellent activity against these mites using laundry detergent with Eucalyptus oil in this experiment. House dust mites (Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus) were exposed at different concentrations (4, 8, 16, $32{\mu}L/mL$) in fabric treated laundry detergent with Eucalyptus oil for 24 hours. The repellent effects (%) of laundry detergent with Eucalyptus oil exposed at 4, 8, 16, and $32{\mu}L/mL$ were 48.16%, 74.62%, 52.67%, and 44.47%, respectively. These results suggest that laundry detergent with Eucalyptus oil have potential effect to repel the house dust mites.
The effects of Arctii fructus extract on allegenic inflammation were investigated using in vivo and in vitro test models. Firstly, the cytotoxicity of Arctii fructus extract was validated using MTT assay. As a result, Arctii fructus extract showed no cytotoxic potential, while SDS, a positive control, revealed strong cytotoxic effect. In LLNA assay, Arctii fructus extract showed no skin allergenicity. Next, the anti-allergic actions of Arctii fructus extract were evaluated using rodent experimental models. The oral, intraperitoneal and intradermal administration of Arctii fructus extract significantly inhibited the compound 48/80-induced vascular permeability documented by Evans blue extravasation. In addition, Arctii fructus extract showed potent inhibitory effect on passive cutaneous anaphylaxis activated by anti-dinitrophenyl (DNP) IgE when orally administered. In an in vitro study, Arctii fructus extract revealed to possess inhibitory potential on the compound 48/80-induced histamine release from rat peritoneal mast cells. Moreover, Arctii fructus extract inhibited the IL-4 and TNF-${\alpha}$ mRNA induction by PMA and A23187 in human leukemia mast cells, HMC-1. Finally, it revealed that Arctii fructus extract significantly suppressed histamin-provoked antigenic inflammation reactions in human prick test. Taken together, these results suggest that anti-allergic action of Arctii fructus extract may be due to the inhibition of histamine release and cytokine gene expression in the mast cells.
Asthma is a chronic inflammatory disease of the lungs, characterized by increased sensitivity to bronchoconstriction associated with infiltration of immune cells and mucus hyper secretion. In South Africa, the indigenous plant Siphonochilus aethiopicus, is used by traditional health practitioners to treat colds and flu, wheezing of the chest, coughs, influenza, sinus problems and mild asthma. In this study we aimed to investigate the potential anti-inflammatory and immune-modulating properties of S. aethiopicus in vitro. The dried and powdered S. aethiopicus plant material was extracted with organic solvents. The dried extracts were screened in vitro in the transcription response, NF-${\kappa}B$ and a cytokine assay. Significant activity was observed for organic extracts of the plant in these assays. This study provides evidence that S. aethiopicus has anti-inflammatory and immune-suppressing properties in vitro. These findings may support anecdotal accounts of its effectiveness against allergic asthma.
The purpose of this study was to investigate the anti-allergy activities of persimmon leaf extract (PLE) on a phthalic anhydride (PA)-induced allergic mouse model. A human leukemic mast cell line (HMC-1) was used to examine the inhibitory activity of PLE on the histamine release by human leukemic mast cells. PLE inhibited histamine release from HMC-1 cells in response to cross-linkage of high-affinity IgE receptor-${\alpha}$ ($Fc{\varepsilon}RI{\alpha}$). Additionally, a PA-induced allergic mouse model was used to investigate the effects of PLE in vivo. Mice were orally administrated with or without PLE of single dose (250 mg/kg/day) for 31 days. Oral intake of PLE significantly inhibited passive cutaneous reactions. Oral administration of PLE to PA-induced allergic mice also led to a striking suppression of the development of contact dermatitis, ear swelling and lymph node weight. In addition, PA-specific IL-4 production of draining lymph node cells was markedly diminished by PLE oral administration, but not IFN-${\gamma}$. Furthermore, PLE treatment suppressed PA-induced thymus and activation-regulated chemokine (CCL17) and cutaneous T cell-attracting chemokine (CCL27) expressions in ear tissues. Based on these results, we suggest that PLE may have therapeutic potential as an effective material for management of irritant contact dermatitis or related inflammatory diseases.
Objective : In this study, herbal medicine(GJE, Gardenia jasminoides Ellis; HCT, Houttuynia cordata Thunb.; CIL, Chrysanthemum indicum Linne; PMS,Paeonia moutan Sims, P. subfruticosa Makino; APL, Agrimonia pilosa Ledebour) were screened for their inhibitory activities against Tyrosinase and PMA plus A23187-induced $TNF-{\alpha}$, IL-6, IL-8 productions in HMC-1 cells to reveal their skin -whitening and anti-allergic effect. Method : To investigate Tyrosinase inhibition we treated Mushroom Tyrosinase(Fluka, 93898) $10{\mu}{\ell}$ and 7.5mM Tyrosine (Sigma, T3754) $20{\mu}{\ell}$ with 80% ethanol medicine extracts. Then we observed 96well micro plate extinction at 490nm. In the next experiment, to investigate Anti-allergic effect we blended cultured Human Mast Cells(HMC-1) with medicine extracts. We treated the blended solution with Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA) and A23187, then observed $TNF-{\alpha}$, IL-6, IL-8 by ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) at 450nm. Results : In inhibiting Tyrosinase the results are as follows. 1. We observed 22% inhibition of Mushroom Tyrosinase at $500{\mu}g/m{\ell}$ concentration of GJE extracts. 2. We also could observe that the decreased Mushroom Tyrosinase activities in HCT, CIL extracts. In inhibiing $TNF-{\alpha}$, IL-6, IL-8 productions in HMC-1 cells the results are as follows. 1. Of the extracts examined, HCT, PMS, APL extracts showed over 50% inhibitions of Cytokines at $200{\mu}g/m{\ell}$ concentration. 2. In particular, APL extracts showed the best inhibitory effect on Cytokine productions in a dose-dependent manner. Conclusion : These results suggest that GJE extracts contributes to the anti melanin activities and represent a potential source of whitening agent. Thus these herbal medicines suggest novel drugs on anti-allergic effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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