• 제목/요약/키워드: advanced glycation end products

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에르고티오네인의 당화 억제 및 항산화 활성에 관한 연구 (Glycation Inhibitory and Antioxidative Activities of Ergothioneine)

  • 배준태;이청희;이근수;김진화;홍진태
    • 대한화장품학회지
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    • 제45권2호
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    • pp.151-159
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    • 2019
  • 에르고티오네인은 생체 내에서 우수한 항산화제로서 산화스트레스로부터 세포 보호제로 알려져 있다. 본 연구에서는 에르고티오네인의 라디칼 소거 활성은 자외선에 조사된 사람 섬유아세포 생존율을 향상 시키는 것을 확인하였으며, 세포노화 지표물질인 senescence-associated ${\beta}$-galactosidase (SA-${\beta}$-gal) 활성을 사람 섬유아세포를 이용하여 확인한 결과, 에르고티오네인 $400{\mu}M$ 처리 농도에서 염색된 세포의 수가 약 45%의 SA-${\beta}$-gal의 레벨이 감소하여 세포 노화(senescence)를 억제하는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 에르고티오네인은 글리세르알데하이드에 의해 유도된 최종당화산물(AGEs) 생성을 저해하였으며, 카르복시메칠라이신(CML) 발현을 농도의존적으로 저해하는 것으로 나타내었다. 글리옥살에 의해 최종당화산물의 수용체(RAGE)가 발현된 사람 섬유아세포에 에르고티오네인을 처리하였을 때 RAGE의 발현이 농도의존적으로 감소하는 것을 확인하였다. 따라서, 본 연구결과를 바탕으로 에르고티오네인의 항노화 효과와 최종당화산물의 세포 내 축적을 저해할 수 있는 화장품 소재로서 활용가치가 있음을 확인하였다.

작약 및 포제작약의 최종당화산물 억제를 통한 피부 주름 개선 효과 (Skin Wrinkle Improvement Effect of Paeoniae radix and processed Paeoniae radix Through inhibition of Advanced glycation end products (AGEs))

  • 김수지;이아름;김수현;김경조;권오준;최준영;구진숙;노성수
    • 대한본초학회지
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    • 제32권4호
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    • pp.53-60
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    • 2017
  • Objectives : Collagen decrease of Skin appears through various path ways. One of causes may be the Advanced glycation endproducts (AGEs) that combine formation of glucose and protein. The aim of this study was to explore the prevent wrinkle formation of Paeoniae radix (PR) and heated Paeoniae radix (HPR) via AGEs path way. Methods : AGEs formation inhibitory activities of PR and HPR measured using bovine serum albumin, glucose, and fructose. To evaluate the protective effects of PR and HPR in diabetic rats induced with streptozotocin (STZ) and methyl glyoxal (MGO), SD rat were distributed into four groups. Normal rats (Nor), AGEs-induced rats (Con), AGEs-induced rats treated with 100 mg/kg PR(PR), AGEs-induced rats treated with 100 mg/kg HPR (HPR). To induce AGEs, streptozotocin (50 mg/kg) was administered intraperitoneally and after 3 days administrated 100mM methyl glyoxal for 3 weeks. Results : The oral administration of HPR inhibited AGEs in skin tissues compared with PR. The increased reactive oxygen species (ROS) levels in the serum were diminished by HPR treatment. The analyses of kidney and skin tissues proteins indicated that HPR treatment effectively reduced AGEs related protein levels as compared to that by PR treatment. Also, HPR decreased anti-oxidant related protein levels in skin tissues such as catalase, glutathione peroxidase. Moreover, it inhibited the reduction of COL1A2 by decreasing MMP-1. Conclusion : Based on these results, it was suggested that PR and HPR could have Improving effects on wrinkle formation. These evidences provide useful information for the development wrinkle formation treated agent.

감마선 조사에 의한 Mangiferin 변화물의 항당뇨합병증 활성 (Degraded Products Induced by Gamma-Irradiation of Mangiferin with Anti-Diabetic Complication Effects)

  • 정경한;김태훈
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제46권11호
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    • pp.1414-1418
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    • 2017
  • 감마선 조사로부터 당뇨합병증에 효과적인 소재를 개발하기 위하여 본 연구를 수행하였으며, mangiferin의 감마선 조사산물이 최종당화산물 생성 저해에 우수한 활성이 나타나 효능성분의 동정을 위하여 ODS gel을 활용한 column chromatography를 수행하여 3종의 mangiferin 유도체 화합물을 분리하였고, 각 화합물의 화학구조는 NMR 스펙트럼 데이터 해석을 통하여 mangiferdiol(1), mangferinol(2) 및 isomangiferinol(3)로 동정하였다. 이들 화합물에 대해 최종당화산물 생성 저해 활성을 평가한 결과 mangferinol(2)이 가장 강한 $5.6{\pm}0.8{\mu}M$$IC_{50}$ 값을 나타내었고, isomangiferinol(3)가 $7.6{\pm}0.9{\mu}M$$IC_{50}$ 값을 나타내었다. 또한, mangiferdiol(1)이 $12.1{\pm}1.3{\mu}M$$IC_{50}$ 값을 나타냈으며, 이들 활성은 mangiferin의 ketone기가 소실되고 새롭게 생성된 methyl기와 hydroxymethyl기의 결합 양상에 따른 화합물의 구조에 따라 다름이 시사되었다. 향후 이들 활성물질의 활성 기작에 대한 추가적인 연구가 필요하며 기존 유효 성분보다 우수한 최종당화산물 생성 저해 활성을 가지는 새로운 선도화합물 발굴을 위한 기초자료로 활용할 수 있으리라 판단된다.

수질(水蛭)이 Streptozotocin으로 유발된 Rat의 당뇨병성(糖尿病性) 신증(腎症)에 미치는 영향(影響) (The Effects of Hirudo on Streptozotocin-induced Diabetic Nephropathic Rats)

  • 서수환;김용성;한양희
    • 대한한의학회지
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    • 제29권4호
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    • pp.133-145
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    • 2008
  • Objectives: The aim of present study was to investigate recovery effects of Hirudo, which has been used clinically in diabetes therapy. Methods: We established three groups: normal, control, Hirudo, and assigned 6 rats to each group. The normal group was not treated by any process and fed by normal saline. The control & Hirudo groups were administered streptozotocin (STZ) to induce diabetes. Hirudo extract was orally administered to the Hirudo group for 10 days. After 8 weeks, the rats were sacrificed and their body weight, 24hrs urinary protein excretion, glucose, albumin, BUN, creatinine, total-cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride in blood, and level of glycation end-product (AGE) and transforming growth factor (TGF-${\beta}1$) in serum were measured. Morphological profiles and morphometric studies of the kidney cortex, renal transforming growth factor (TGF-${\beta}1$) expression, and renal receptor for advanced glycation end-products (RAGE) expression were studied. Results: The following results were obtained. The protein amount in urine per 24hrs of the Hirudo-treated group as compared to the control group was significantly reduced. The BUN and creatinine level in serum of the Hirudo-treated group as compared to the control group was significantly inhibited. The construction change in kidney of the Hirudo-treated group as compared to the control group was significantly inhibited. The factor of the Hirudo-treated group as compared to the control group was significantly inhibited, which induced the construction change in kidney. Conclusions: The above results suggest that Hirudo partially improved the function of the kidney.

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감태 효소 추출물 및 폴리페놀 추출물의 생리활성에 관한 연구 (Biological Potential of Enzymatic and Polyphenol Extracts from Ecklonia cava)

  • 이수민;김진은;오명진;이주동;전유진;김보라
    • 대한화장품학회지
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    • 제39권1호
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    • pp.19-24
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    • 2013
  • 본 연구에서는 감태 효소 추출물과 그것의 폴리페놀 추출물의 화장품 원료로서의 효능을 알아보기 위하여 항산화, 항당화, 미백, 항염 효과와 관련된 실험을 실시하였다. 감태 효소 추출물과 폴리페놀 추출물은 강력한 라디컬 소거능을 가지고 있으며 BSA/Glucose 시스템에서 최종당화생성물의 형성을 저해하는 항당화 활성과 타이로시네이즈 저해를 통한 우수한 미백력을 가지고 있음을 확인하였다. 또한 두 추출물 모두 세포 내에서 $PGE_2$와 NO 생성 저해를 통한 항염 효과를 나타내었다. 이러한 결과를 종합해 볼 때, 감태 효소 추출물과 그 폴리페놀 추출물은 화장품 원료로서의 응용 가능성이 있을 것으로 사료된다.

Oxidative Modification of Human Ceruloplasmin by Methylglyoxal: An in vitro study

  • Kang, Jung-Hoon
    • BMB Reports
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    • 제39권3호
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    • pp.335-338
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    • 2006
  • Methylglyoxal (MG) is an endogenous physiological metabolite which is present in increased concentrations in diabetics. MG reacts with the amino acids of proteins to form advanced glycation end products. In this in vitro study, we investigated the effect of MG on the structure and function of ceruloplasmin (CP) a serum oxidase carrier of copper ions in the human. When CP was incubated with MG, the protein showed increased electrophoretic mobility which represented the aggregates at a high concentration of MG (100 mM). MG-mediated CP aggregation led to the loss of enzymatic activity and the release of copper ions from the protein. Radical scavengers and copper ion chelators significantly prevented CP aggregation. CP is an important protein that circulates in plasma as a major copper transport protein. It is suggested that oxidative damage of CP by MG may induce perturbations of the copper transport system and subsequently lead to harmful intracellular condition. The proposed mechanism, in part, may provide an explanation for the deterioration of organs in the diabetic patient.

Oxidative damage of DNA induced by the reaction of methylglyoxal with lysine in the presence of ferritin

  • An, Sung Ho;Kang, Jung Hoon
    • BMB Reports
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    • 제46권4호
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    • pp.225-229
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    • 2013
  • Methylglyoxal (MG) is an endogenous metabolite which is present in increased concentrations in diabetics and reacts with amino acids to form advanced glycation end products. In this study, we investigated whether ferritin enhances DNA cleavage by the reaction of MG with lysine. When plasmid DNA was incubated with MG and lysine in the presence of ferritin, DNA strand breakage was increased in a dose-dependent manner. The ferritin/MG/lysine system-mediated DNA cleavage was significantly inhibited by reactive oxygen species (ROS) scavengers. These results indicated that ROS might participate in the ferritin/MG/lysine system-mediated DNA cleavage. Incubation of ferritin with MG and lysine resulted in a time-dependent release of iron ions from the protein molecules. Our data suggest that DNA cleavage caused by the ferritin/MG/lysine system via the generation of ROS by the Fenton-like reaction of free iron ions released from oxidatively damaged ferritin.

RAGE-binding peptide-conjugated polyethylenimine as a dual-functional carrier: A RAGE-mediated gene carrier and an anti-angiogenic reagent

  • Lee, Dahee;Choi, Eunji;Lee, Jaewon;Oh, Jungju;Lee, Seonyeong;Lee, Minhyung
    • Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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    • 제67권
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    • pp.284-292
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    • 2018
  • Receptor for advanced glycation end-products (RAGE) is overexpressed in various cancer cells. In this study, a RAGE-binding peptide (RBP) was conjugated to polyethylenimine (25 kDa, PEI). RBP-conjugated PEI (PEI-RBP) was characterized as a dual-functional reagent, a RAGE-mediated gene carrier and an anti-angiogenic reagent. As a gene carrier, PEI-RBP had higher transfection efficiency to the C6 glioblastoma cells than PEI. As an anti-angiogenic reagent, the pEmpty/PEI-RBP complex reduced RAGE expression on the surface of the C6 glioblastoma cells. Also, the complex reduced the VEGF expression and tube formation of endothelial cells. Therefore, PEI-RBP may be useful for development of glioblastoma therapy.

단풍취의 최종당화산물 생성 저해 및 라디칼 소거 물질의 동정 (Characterization of Anti-Advanced Glycation End Products (AGEs) and Radical Scavenging Constituents from Ainsliaea acerifolia)

  • 정경한;김태훈
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제46권6호
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    • pp.759-764
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    • 2017
  • 당뇨합병증에 효과적인 천연물 유래의 신소재를 개발하기 위하여 본 연구를 수행하여 단풍취 70% 에탄올 추출물의 EtOAc 가용부로부터 최종당화산물 생성 억제능($IC_{50}=5.5{\pm}1.1{\mu}g/mL$)을 확인하였다. 활성을 나타내는 성분의 동정을 위하여 $C_{18}$겔 등을 활용한 칼럼크로마토그래피를 수행하여 4종의 dicaffeoylquinic acid 유도체 화합물을 분리하였고, 각 화합물의 화학구조는 NMR 스펙트럼 데이터 해석 및 표품과의 HPLC 직접 비교를 통하여 methyl 3,5-di-O-caffeoyl-epi-quinate(1), 3,5-di-O-caffeoyl-epi-quinic acid(2), 4,5-di-O-caffeoyl-quinic acid(3) 및 methyl 4,5-di-O-caffeoyl-quinate(4)로 동정하였다. 이들 화합물에 대해 최종당화산물 생성 억제능을 평가한 결과 4,5-di-O-caffeoyl-quinic acid(3)가 가장 강한 $0.4{\pm}0.1{\mu}M$$IC_{50}$ 값을 나타내었으며, 3,5-di-O-caffeoyl-epi-quinic acid(2)가 $0.6{\pm}0.1{\mu}M$$IC_{50}$ 값을 나타내었다. 또한, 이들 물질에 대해 $ABTS^+$ 소거 활성을 평가하여 4,5-di-O-caffeoyl-quinic acid(3)가 가장 강한 라디칼 소거 활성인 $14.6{\pm}0.4{\mu}M$$IC_{50}$ 값을 나타내었으며, 구조 이성질체인 3,5-di-O-caffeoyl-epi-quinic acid(2)가 $18.8{\pm}0.4{\mu}M$$IC_{50}$ 값을 확인하였다. 단풍취에서 분리한 화합물의 활성은 caffeic acid의 결합방식 및 methyl화 여부에 따른 화합물의 구조에 따라 다름이 시사되었다. 향후 우수한 활성을 나타낸 이들 화합물의 in vivo 실험을 통한 활성기작의 검증이 필요하다고 생각된다. 또한, 추가적인 연구를 통하여 식의약 소재로 활용이 가능한 새로운 천연신소재 발굴을 위한 기초자료제공 및 당뇨합병증에 효과적인 천연 물질의 상업화를 위한 귀중한 자료로 활용할 수 있으리라 판단된다.

곤드레 추출물의 최종당화산물의 생성저해 및 라디칼소거 활성 (Inhibitory effects of advanced glycation end products formation and free radical scavenging activity of Cirsium setidens)

  • 김태완;이재민;정경한;김태훈
    • 한국식품저장유통학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.283-289
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    • 2016
  • 신선한 곤드레를 메탄올로 침지 추출하여 얻어진 추출물에 대해 n-hexane, EtOAc 및 n-BuOH로 극성별 순차 용매 분획을 실시하였고, 얻어진 결과물에 대하여 DPPH와 $ABTS^+$ radical 소거능 및 최종당화물 생성 저해활성을 평가하였다. 먼저 DPPH 라디칼 소거활성은 페놀성 화합물의 함량이 상대적으로 높은 n-BuOH 가용부에서 $IC_{50}$값이 $24.3{\pm}1.7{\mu}g/mL$ 으로 우수한 DPPH 라디칼 소거능을 확인하였고, 곤드레 추출물에 존재하는 페놀성 화합물과 라디칼 소거능과의 연관성을 시사하였다. 또한 $ABTS^+$ 라디칼 소거능은 EtOAc 및 n-BuOH 분획층물의 $IC_{50}$값은 각각 $69.5{\pm}2.6{\mu}g/mL$, $25.0{\pm}3.3{\mu}g/mL$의 라디칼 소거활성이 확인되었고, 우수한 라디칼 소거 활성물질의 존재가 시사되었다. 또한, 최종당화물 생성 저해활성을 측정한 결과, n-BuOH 가용분획에서 $IC_{50}$값이 $46.0{\pm}1.5{\mu}g/mL$로 높은 생성저해활성을 나타내었으며, 이는 positive control인 aminoguanidine의 $IC_{50}$값인 $90.2{\pm}3.2{\mu}g/mL$과 비교해볼 때 우수한 활성이었으며, 다양한 화합물이 공존하는 추출물 상태의 시료를 단일물질로 정제할 경우 더욱 우수한 효능의 화합물이 존재할 가능성을 시사하였다. 향후 이들 활성물질 동정을 통한 활성물질의 구조 결정 및 활성 기작에 대한 연구가 필요하며 본 연구결과는 천연물 유래의 라디칼 소거능 및 AGEs 생성 저해능을 가지는 새로운 천연 기능성소재 발굴을 위한 기초자료로 활용가능하리라 사료된다.