In this work, the effect of chemical treatments on surface properties of SiC was investigated in crack resistance properties of SiC/epoxy composites. The surface properties of SiC were determined by acid/base values and FT-IR measurements. Also the crack resistance properties of the composites were studied in critical strain energy release rate mode II ($G_{IIC}$) measurements. As a result, the acidically treated SiC had higher acid value than that of untreated SiC or basically treated SiC. The crack resistance properties of the composites had been improved in the specimens treated by acidic solution. These results were could be attributed to the acide-base intermolecular interaction between SiC and epoxy resin, resulting in increase of the degree of adhesion at interfaces.
$1.5\;{\mu}m$-thick copper films deposited on silicon wafers were successfully bonded at $415^{\circ}C$/25 kN for 40 minutes in a thermo-compression bonding method that did not involve a pre-cleaning or pre-annealing process. The original copper bonding interface disappeared and showed a homogeneous microstructure with few voids at the original bonding interface. Quantitative interfacial adhesion energies were greater than $10.4\;J/m^2$ as measured via a four-point bending test. Post-bonding annealing at a temperature that was less than $300^{\circ}C$ had only a slight effect on the bonding energy, whereas an oxygen environment significantly deteriorated the bonding energy over $400^{\circ}C$. This was most likely due to the fast growth of brittle interfacial oxides. Therefore, the annealing environment and temperature conditions greatly affect the interfacial bonding energy and reliability in Cu-Cu bonded wafer stacks.
Friction and adhesion tests were conducted to investigate tribological characteristics of materials for MEMS/NEMS using atomic force microscope (AFM). AFM Si tips were chemically modified with a self-assembled monolayer (SAM) derived from trichlorosilane like octadecyltrichlorosilane (OTS) and (1H, 1H, 2H, 2H-perfluorooctyl) trichlorosilane (FOTS), and various materials, such as Si, Al, Au, Cu, Ti and PMMA films, were prepared for the tests. SAMs were coated on Si wafer by dipping method prior to AFM tip to determine a proper dipping time. The proper dipping time was determined from the measurements of contact angle, surface energy and thickness of the SAMs. AFM tips were then coated with SAMs by using the same coating condition. Friction and adhesion forces between the AFM Si tip modified with SAM and MEMS/NEMS materials were measured. These forces were compared to those when AFM tip was uncoated. According to the results, after coating OTS and FOTS, the friction and adhesion forces on all materials used in the tests decreased; however, the effect of SAM on the reduction of friction and adhesion forces could be changed according to counterpart materials. OTS was the most effective to reduce the friction and adhesion forces when counterpart material was Cu film. In case of FOTS, friction and adhesion forces decreased the most effectively on Au films.
UV-curable acrylic Pressure-sensitive adhesives (Acrylic PSAs) are used in many different parts in the world. A wafer manufacture process which is based on semiconductor industry is one thing. We have used acrylic PSAs whose thickness is different from $20{\mu}m$ to $30{\mu}m$ in wafer manufacture process so far. But as wafers become more thinner, acrylic PSAs are supposed to satisfy the requirements such as proper adhesion performance. The main purpose of this research is studying proper adhesion performance and UV-curing behavior of UV-curable acrylic PSAs with very thin thickness and then determining optimized conditions to raise the efficiency of thin wafer production. Acrylic PSAs contain 2-Ethylhexyl Acrylate (2-EHA), Acrylic Acid (AA) and Butyl Acrylate (BA). Ethyl acetate (EtAc) is used as solvent. The acrylic PSAs are obtained using solvent polymerization. Thickness of UV-curable acrylic PSAs is different from $10{\sim}30{\mu}m$. By peel strength and probe tack, adhesion performance and UV curing behavior of acrylic PSA are concerned.
Jeun, Joon Pyo;Shin, Hye-Kyoung;Kim, Hyun Bin;Kang, Phil Hyun
Journal of Radiation Industry
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v.4
no.3
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pp.259-263
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2010
Carbon fibers are used as a reinforcement material in an epoxy matrix in advanced composites due to their high mechanical strength, rigidity and low specific density. An important aspect of the mechanical properties of composites is associated to the adhesion between the surface of the carbon fiber and the epoxy matrix. This paper aimed to evaluate the effects of electron beam irradiation on the physicochemical properties of carbon fibers to obtain better adhesion properties in resultant composite. Chemical structure and surface elements of carbon fiber were determined by FT-IR, elemental analysis and X-ray photoelectron spectroscopy, which indicated that the oxygen content increased significantly with increasing the radiation dose. Thermal stability of the carbon fibers was studied via the thermalgravimetric analysis. Surface morphology of carbon fiber was analyzed by scanning electron microscope. It was found that the degree of surface roughness was increased by electron beam irradiation.
Kim, Soo-Jung;Hwang, In-Tae;Jung, Jin-Mook;Jung, Chan-Hee
Journal of Radiation Industry
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v.7
no.2_3
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pp.149-154
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2013
In this study, the simple preparation of poly(sodium 4-styrenesulfonate) (PSS)-patterned substrate via a selective ion irradiation was investigated to manipulate cell adhesion. PSS thin films spin-coated onto the hydrophobic polystyrene (PS) was patterned through masked 150 keV proton irradiation followed by developing with deionized water. The characteristics of the resulting PSS-patterned surfaces were investigated by using microscope, surface profiler, FT-IR, XPS, and contact angle analyzer. These analytical results revealed that the resolved $100{\mu}m$ PSS patterns were formed on the hydrophobic PS surface above the fluence of $1{\times}10^{15}ions\;cm^{-2}$ and the chemical structure, composition, and wettability of the PSS patterns were dependant on a fluence. Moreover, the results of the in-vitro cell culture and proliferation assay exhibited that H1299 cells preferentially adhered and proliferated onto the more hydrophilic PSS part of the PSS-patterned PS and the well-aligned cell patterns was formed on the PSS-patterned PS particularly at the fluence of $1{\times}10^{15}ions\;cm^{-2}$.
Back, Sung Kyun;Jang, Sun Ho;Yoo, Seong Sik;Cho, Ur Ryong
Journal of the Semiconductor & Display Technology
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v.16
no.3
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pp.87-92
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2017
Poly(urethane acrylate) siloxane oligomers with Interpenetrating polymer networked nanoparticles were prepared to synthesize hard coating solution by reaction with isophorone diisocyanate(IPDI) of 1, 2, 3, 4 phr. The structures and molecular weights of the synthesized solutions were characterized by IR spectroscopy and gel permeation chromatography, respectively. In the cross-cut test for the adhesion, all the solutions showed good adhesion of 5B regardless of the content of IPDI and film thickness. The addition of 1 phr IPDI resulted in the best pencil hardness. The IPDI combined siloxane hard coating solution showed more flexibility than the siloxane solution. These results will yield the improvement in the siloxane solution using for plastic display plate.
Purpose: With the significance of stable adhesion of alveolar bone and peri-implant soft tissue on the surface of titanium for successful dental implantation procedure, the purpose of this study was to apply microgrooves on the titanium surface and investigate their effects on peri-implant cells and tissues. Methods: Three types of commercially pure titanium discs were prepared; machined-surface discs (A), sandblasted, large-grit, acid-etched (SLA)-treated discs (B), SLA and microgroove-formed discs (C). After surface topography of the discs was examined by confocal laser scanning electron microscopy, water contact angle and surface energy were measured. Human gingival fibroblasts (hGFs) and murine osteoblastic cells (MC3T3-E1) were seeded onto the titanium discs for immunofluorescence assay of adhesion proteins. Commercially pure titanium implants with microgrooves on the coronal microthreads design were inserted into the edentulous mandible of beagle dogs. After 2 weeks and 6 weeks of implant insertion, the animal subjects were euthanized to confirm peri-implant tissue healing pattern in histologic specimens. Results: Group C presented the lowest water contact angle ($62.89{\pm}5.66{\theta}$), highest surface energy ($45{\pm}1.2mN/m$), and highest surface roughness ($Ra=22.351{\pm}2.766{\mu}m$). The expression of adhesion molecules of hGFs and MC3T30E1 cells was prominent in group C. Titanium implants with microgrooves on the coronal portion showed firm adhesion to peri-implant soft tissue. Conclusions: Microgrooves on the titanium surface promoted the adhesion of gingival fibroblasts and osteoblastic cells, as well as favorable peri-implant soft tissue sealing.
As the wind blades become larger, they tend to be made by mixing glass fiber and carbon fiber, and it is important to increase the properties of the adhesive which adheres the two materials. The physical properties of the adhesive vary depending on the content of the additive and curing conditions. In this study, the change in adhesion strength with the difference between the CNT (Carbon Nanotube) content of the epoxy adhesive and the humidity during curing was evaluated. GFRP and CFRP specimens were prepared and adhered using an epoxy adhesive, and to examine changes in characteristics with carbon nanotube contents and with the humidity during curing of the epoxy adhesive, adhesion strength was evaluated by dividing the difference between carbon nanotube content and humidity. To find out the change with the CNT contents, the intelaminar shear strength (ILSS) test was performed by dividing the contents of the CNT into 0, 0.1, 0.3, 0.5, and 1 wt%, and to confirm the change with the humidity conditions, the adhesive was cured by dividing the humidity by 20, 50, and 80%. From the result of the experiment, the adhesive force decreased when the content was excessively large, although the adhesive property was enhanced by adding CNT to the epoxy adhesive. In addition, it was confirmed that the adhesion characteristics were not changed as the humidity increased.
Jeong, Sung In;Park, Jong-Seok;Gwon, Hui-Jeong;An, Sung-Jun;Song, Bo Ram;Kim, Young Jick;Min, Byoung Hyun;Kim, Moon Suk;Lim, Youn-Mook
Korean Chemical Engineering Research
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v.55
no.1
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pp.34-39
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2017
In this study, intermolecular crosslinked carboxymethyl cellulose sodium salt (CMC) and porcine Cartilage Acellular Matrix (PCAM) blended hydrogel films for anti-adhesive barriers were prepared by gamma-ray radiation. The effects of the CMC/PCAM concentration and blending ratio on the morphology, gel fraction, gel strength, and degree of swelling were determined. The results indicated that crosslinked CMC/PCAM films show significantly lower the gel-fraction than CMC films. The degree of attachment and proliferation of human vascular endothelial cells on CMC/PCAM films was lower than the CMC films. We show the capacity of the CMC and PCAM to be hydrogel films, and the ability to reduce cell adhesion and proliferation on these films by modification with cell anti-adhesion molecules of PCAM. In conclusion, this study suggests that radiation cross-linked CMC/PCAM hydrogel films endowed with anti-adhesion ligands may allow for improved regulation of cell anti-adhesion behavior for prevent peritoneal adhesions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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