Single intravenous and oral administration to SD rats and ICR mice of both sexes were performed to investigate the acute toxicity of DWC-751, a new parenteral cephalosporin. $LD_50$ values for ICR mice and SD rats administered intravenously with DWC-751 were as follows; 1151.1 mg/kg (male SD rat), 1183.5 mg/kg (female SD rat), 2698.1 mg/kg (male ICR mouse), 2833.0 mg/kg (female ICR mouse). It is suggested that $LD_50$ values in rats and mice of both sexes would be 5000 mg/kg in oral route. Major general symptoms induced by injection intravenously with DWC-751 are decreased motor activity, increased respiratory rate, tremor and convulsion. In oral route, piloerection and soft stool are observed to 4 day after administration. No significant body weight changes were observed at any level in the groups administered with DWC-751. The gross finding of rats administered intravenously was observed cecum distension.
Acute oral toxicity of Bifidobacterium breve K-110, Bifidobacterium breve K-111, Bifidobacterium infantis K-525 were studied in Sprague-Dawley rats of both sexes. In this study, we examined number of deaths, clinical signs, bod weight and gross findings for 14 day after single oral administration of B. breve K-110,B. breve K-111 or B. infantis K-525 with different levels. They did not show any toxic effect in rats and oral LD$_{50}$ value was over 5 g/kg in rats.s.
Chitosan을 Bacillus pumilus BN-262 유래의 chitosanase로 처리하여 trimer, tetramer, pentamer가 전체 올리고당 중 64.3%에 달하는 비교적 저분자의 chitooligosaccharides로 구성된 LMW-chitooligosaccharides를 얻었으며, chitosan을 Trichodema viride 유래의 cellulase로 처리하여 중합도 7 이상의 것이 전체 올리고당 중 49.3%에 달하는 상대적으로 분자량이 큰 chitooligosaccharides로 구성된 HMW-chitooligosaccharides 를 얻었다. 제조된 Chitooligosaccharides의 마우스에 대한 급성경구독성을 조사하였다. Chitooligosaccharides는 마우스에 대하여 어떠한 독성 효과도 보이지 않았으며 반수치사량은 5g/kg 이상인 것으로 추정되었다.
Kim, Hyoung-Chin;Song, Si-Whan;Cha, Shin-Woo;Shin, Chun-Chul;Ha, Chang-Su;Han, Sang-Seop
Biomolecules & Therapeutics
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제1권2호
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pp.270-274
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1993
The acute toxicity of a recombinant granulocyte-macrophage colony stimulating factor (code name: LBD-005) was evaluated in both sexes of ICR mice, 5~6 weeks old, by the oral, subcutaneous and intravenous routes of administration. Based on the results of the acute toxicity study, LBD-005 was not considered to induce any toxic effect on the mice in mortalities, clinical findings, body weights and gross findings. It is suggested that $LD_50$ values in mice would be >48 mg/kg in the oral route and >24 mg/kg in the subcutaneous or intravenous route.
The OECD acute toxicity guideline has been revised recently to protect animal welfare. The GLP authority of the Ministry of Environment, the National Institute for Environmental Research, recommended GLP laboratories in Korea to ufo the revised acute toxicity guideline. This study was carried out to optimize newly adopted OECD test guideline 420 (TG 420). Bisphenol A was selected for test chemical. Following TG420, Bisphenol A was classified as class 5/unclassified group. The revised TG 420 was very effective test in minimizing animal number and classifying chemicals. The method, however had short-coming in evaluation of test results statistically because the test had no control group, and the test should be stopped when animals were dead at the lowest dose or alive at the highest dose. TG 420 required at Least 20 animals to complete the test, but it could result in producing unused animals that need to sacrifice.
Musa, Nur Hidayat Che;Zain, Haniza Hanim Mohd;Ibrahim, Husni;Jamil, Nor Nasibah Mohd
Natural Product Sciences
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제25권2호
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pp.157-164
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2019
The study was conducted to investigate the acute and sub-acute toxicity effect of Aquilaria malaccensis leaves aqueous extract (AEAM) towards male ICR mice in terms of body weight, relative organ weight, mortality rate and sperm parameters. In acute toxicity study, a single dose at of 2000 mg/kg was performed. In sub-acute toxicity study, the mice were received normal saline (control group), 50, 100, 150, 200, 500, or 1000 mg/kg of AEAM orally for 21 days of treatment. In sub-acute toxicity study, the number of abnormal sperm were significantly decreased in AEAM 100, 150, 200, 500, and 1000 when compared to the control group. While, the motility of sperm were found to be significantly increased in AEAM 100, 150, 200, and 1000 as compared to the control group. No mortality was recorded in the control group and treated groups in both toxicity studies except for one mouse from AEAM 1000 group. However, the mild sedative effect in terms of the tendency to sleep was clearly noticeable in both toxicity studies. Results indicated that the AEAM can be one of the useful alternative medicine to enhance fertility rate by increasing healthy sperm production.
Objectives: The purpose of this study was to examine the single dose toxicity with oral administration and genotoxicities of Ssanghwa-tang fermented with Lactobacillus acidophyllus. Materials and Methods: Clinical signs, weight changes, lethal doses$(LD_{50})$, and postmortem evaluation were determined by Globally Harmonized Classification System(GHCS) in a single-dose oral toxicity study. In vitro mammalian chromosomal aberration test was conducted with Ames test by cell proliferation suppression assessment using the cultivated CHO-K1(Chinese hamster ovary fibroblast) origins. Bacterial reversion assay was performed using Salmonella typhimurium (TA98, TA100, TA1535, and TA1537) and Escherichia coli (WP2uvrA). In vivo micronucleus test was performed using ICR mouse bone marrow. Results: No clinical sign was observed and none of the groups with doses up to 2000 mg/kg showed significant acute oral toxicity in the single dose oral administration. None of the sample doses taken during the 6 to 18 hour groups showed significant aberrant metaphases comparing to the negative control group in the in vitro mammalian chromosomal aberration test. No evidence of mutagenicity was seen for Escherichia coli (WP2uvrA) or Salmonella typhimurium (TA98, TA100, TA1535, and TA1537). No significant increase in the frequency of micronuclei was seen in the micronucleus test. Conclusion: These results indicate that the $LD_{50}$ value of Ssanghwa-Tang fermented with Lactobacillus acidophyllus may be over 2000 mg/kg and it have no acute oral toxicity and genotoxicity.
The acute oral LD5O toxicity values of isazofos, pyraclofos, diazinon and methomyl were determined for Japanese quail based on OECD guideline. The $LD_{50}$ of isazofos, pyraclofos and diazinon was 16.26 mg/kg, and 7.11mg/kg body weight In female respectively. And the $LD_{50}$ of each chemical in male was 21.44, 35.64, 8.28 mg/kg body weight respectively. Diazinon was the most susceptible compounds to Japanese quail in both sexes. The $LD_{50}$ of methomyl was 21.24 mg/kg body weights in female, and 28.28 mg/kg body weight in male respectively. Diazinon, isazofos and methomyl were more toxic In the female than male. The symptoms of poisoning were similar in quails administrated with each chemicals. The clinical sign in Japanese quail were ataxia, salivation, diarrhea, ruffled feather and convulsion at dead point. There were severe hemorrhage and catarrhal inflammation from duodenum to ileum In all compounds. In Japanese quail treated with organophosphorus and carbamate compounds, brain acetylcholinesterase was inhibited by 88-96. The recovery was not observed after 5 h in sublethal dose.
Single and 4 weeks oral administration of New wonbangwoohwangchungsimwon (NSCH) which was used l-muscone as substitutive material qf musk, to beagle dogs of both sexes were per-formed to investigate both acute and subacute toxicity. Beagle dogs (3 males and 3 females) in acute experiments were administered orally with single dose of 2,000 mg/kg and groups of 9 male and 9 female beagle dogs in subacute experiments were given daily different dosage of NSCH, 160 mg/kg/day (low dosage group), 400 mg/kg/day (middle dosage group), 1,000 mg/kg/day (high dosage group) once a day for 4 weeks by oral route according to the Established Regulation of Korea Food and Drug Ad-ministration (l996. 4. 16). $LD_{50}$ value for beagle dogs was more than 2,000 mg/kg per oral for both male and females. In animals administered with NSCH, there were neither dead animals nor significant changes of body weights. In addition, no differences were found between control and treated groups in clinical sign, urinalysis, eye examination, hematology, serum chemistry, organ weight and other fingings. No histological lesions were observed in both control and treatment groups. Above data strongly suggset that NSCH in beagle dogs is considered to be safe.
Single and 4 weeks oral administration of New Woohwangchungsimwon (NWCH) which was used l-muscone as substitutive material of musk, to beagle dogs of both sexes were performed to investigate both acute and subacute toxicity. Beagle dogs(3 males and 3 females) in acute experiments were administered orally with single dose of 2,000 mg/kg and groups of 9 male and 9 female beagle dogs in subacute experiments were given daily different dosage of NWCH, 160 mg/kg/day (low dosage group), 400 mg/kg/day (middle dosage group), 1,000 mg/kg/day (high dosage group) once a day for 4 weeks by oral route according to the Established Regulation of Korea Food and Drug Administration (1996. 4. 16). $LD_{50}$/ value for beagle dogs was more than 2,000 mg/kg per oral for both male and fe-males. In animals administered with NWCH, there were neither dead animals nor significant changes of body weights. In addition, no differences were found between control and treated groups in clinical sign, urinalysis, eye examination, hematology, serum chemistry, organ weight and other fingings. No histological lesions were observed in both control and treatment groups. Above data strongly suggset that NWCH in beagle dogs is considered to be safe.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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