In this study, pervaporation performances of water/methanol and water/butanol mixture were evaluated using zeolite 4A membranes manufacutred by FINETECH by experimental works and numerical modeling. Permeation and separation characteristics, such as flux and separation factor, were analyzed by gas chromatography (TCD) and liquid nitrogen traps. Experiments have shown that water is selectively separated from a mixture of water and methanol (separation factor up to approximately 250) and water and butanol (separation factor up to approximately 1,500). Generalized Maxwell Stefan (GMS) theory was implemented to predict pervaporation behaviors of water/alcohol mixtures and diffusional coefficients of zeolite layer were obtained through parameter estimation using $MATLAB^{(R)}$ optimization toolbox. Since the pore size of zeolite 4A are much larger than kinetic diameter of water molecules and smaller than those of methanol and butanol, zeolite 4A membranes can be applied to in situ water removal process such as membrane reactors or hybrid reaction-dehydration process.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.22
no.4
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pp.355-359
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2009
Si wafer, which was treated with TMSP-TBA (N-trimethoxysilylpropyl-n,n,n-tri-n-butylammonium bromide), was used foF a substrate to grow a MFI membrane. Growth of membranes was conducted in various conditions such as temperature and gravity, and their structures were in detail studied with field emission scanning electron microscope and x-ray diffractometer. The structures of membranes grown on substrates were strongly dependent on growing temperature and gravity.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1998.04a
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pp.72-75
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1998
1. 서론 : 막분리기술의 발달과 더불어 휘발성 유기화합물(Volatile Organic Compounds, VOC)의 회수에 막분리기술의 이용이 가능하게 되어 VOC에 대한 선택성와 투과속도가 큰 막재료와 분리효율이 높은 공정의 개발에 관한 연구가 활발히 이루어지고 있다. 막분리기술에 의한 VOC의 회수는 소각이나 흡착등과 같은 기존의 정화방법에 비하여 설비비용과 운전비용이 저가이면서 오염물질을 제거한다는 측면 외에 오염물질을 재이용할 수 있다는 장점 때문에 앞으로 그 이용이 확대되어 갈 전망이다. (생략)
Sodium type faujasite(FAU) zeolite membranes with a thickness of 5${\mu}m$ and a Si/Al molar ratio of 1.5 were prepared by the secondary growth process. The $CO_2/N_2$ separation in the vacuum mode was investigated at $30^{\circ}C$ for an equimolar $CO_2-N_2$ mixed gas before and after embedding 13X zeolite beads in the permeate side. The embedded 13X zeolite beads improved both $CO_2$ permeance and $CO_2/N_2$ separation factor, simultaneously. The phenomenon was explained by an increment in the $CO_2$ desorption rate at the FAU zeolite/$\alpha-Al_2O_3$ phase boundary due to an enhanced $CO_2$ escaping through the pore channels of the $\alpha-Al_2O_3$ support layer. In the present paper, it will be emphasized that a hybridization of a membrane with an adsorbent can provide a key to break through the trade-off between permeance and separation factor, generally shown in a membrane separation.
Lee, Gi-Cheon;Jeon, Yukwon;Chu, Young Hwan;Choi, Seonghwan;Seo, Young-Jong;Shul, Yong-Gun
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.4
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pp.476-481
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2013
Ethylbenzene (EB) which has a similar physical properties with p-xylene (pX) was separated from EB/pX mixture by using MFI-type zeolite (TS-1, ZSM-5, and Silicalite-1) coated membranes. The zeolites were synthesized by microwave method to reduce the synthesis time and uniformly formed zeolite particles were coated on the ${\alpha}$-almina tubular support with a thickness of $3-4{\mu}m$. Separation factor and permeation flux of the synthesized zeolite coated membranes were measured to survey the best performance of ethylbenzene separation from different composition of EB/pX mixtures. When the EB/pX mixture of 5:5 molar ratio applied for the separation experiment, it represented the highest separation factor. We also have studied about the effect of the atomic composition of zeolites on the separation performance within the temperature range from 160 to $220^{\circ}C$. TS-1 showed the highest permeation flux of $1,666mol/m^{2*}s^*Pa$ and Silicate-1 showed the highest separation factor of 1.73 at $200^{\circ}C$ respectively.
Zeolites and microporouos materials continue to attract attention as novel hosts for photochemical reactions. Zeolities are attractive because of their ability to selectivity exchange and incorporate species within the void spaces and interconnecting channels, providing a spatial arrangement of molecules. Our research has primarily focused on intrazeolitic electron transfer from excited Ru(bpy)32+ in supercages of zeolite Y to a series of bipyridinium ions. In the Ru(bpy)32+ viologen-zeolite Y samples, the slowing of the back electron transfer from the bipyridinium radical cation to Ru(bpy)32+ allows for charge propagation via self exchange between diquat molecules. This provides an opportunity for permanent charge separation. When the migrating charge on the diquat radical within the zeolite reaches the surface, it can be transferred to a neutral viologen (PVS) in solution, resulting in permanent charge separation. The advantage of long-lived charge separation can be exploited for useful chemistry if suitable catablysts can be assembled on the zeolities. We have studied Ru(bpy)2 as water oxdiation catalysts. We have demonstrated that synthesis of RuO2 fibers on a zeolite via thermal decomposition of Ru3(CO)12 leads to the most active water decomposition catalyst reported to date. Because of the extensive interest of photochemical water reduction to H2, much is known about catalytic systems usin gone electron catalyst, and even more importantly, that no reaction of viologen occurred with H2 over this catalyst. The present challenge is to incorporate all these elements of the system into an architecture and we are examining zeolite membranes for this purpose.
Richter, Hannes;Weyd, Marcus;Simon, Adrian;Kuhnert, Jan-Thomas;Gunther, Christiane;Voigt, Ingolf;Michaelis, Alexander
Membrane Journal
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v.27
no.6
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pp.469-476
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2017
Membrane separation is a technology of low energy consumption. Membranes made of zeolites are of great interest because their fixed and open pores in the size of small molecules inside crystalline structures allow separation processes under harsh conditions. While zeolite NaA (LTA-type) is industrially used for dewatering of organic solvents, its pore size and thermal and hydrothermal stability can be tuned by exchange of framework and extra-framework elements. SOD with pores of only 0.28 nm is of great interest for $H_2$- und $H_2O$-separation and also can be tuned by ion exchange. Zeolites open the opportunity to create membranes of adapted separation behavior for small molecules in conditions of surrounding technical processes.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.17
no.3
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pp.95-101
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2007
The synthesis of NaA zeolite membrane on a porous alumina support from clear solution by using hydrothermal reaction was investigated. Effects of reaction temperature, reaction time and seeding for transformation of zeolite A membrane and powder which are produced in the reactor were monitored through X-ray diffraction (XRD) analysis and scanning electron microscopy (SEM). The transformation process of producing Zeolite A membrane starts from the formation of the compact and continuous membrane on the surface of porous support from clear solution. The large Zeolite A poly-crystal was then farmed through the dissolution process. Finally, the process was advanced from sodalite to amorphous. In case of powder, sodalite is formed in the early stage of reaction because of surrounding space difference between membrane and powder crystal. Discrete surrounding space of powder crystal makes easy to transform to sodalite. From Zeolite A to amorphous through transformed product was rapidly advanced at high temperature while the membrane with somewhat low coverage was obtained at low temperature. A compact and continuous zeolite A membrane was synthesized at $120^{\circ}C$ in 12-hour period.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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