• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권1호
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• pp.35-40
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• 2002

Photoreaction of guest organic anions in layered organic-inorganic hybrid materials was investigated. The layered hybrids were synthesized by an anion-exchange reaction of $[LiAl_2(OH)_6]Cl{\cdot}yH_2O$ layered double hydroxide with aqueous (Z,Z)- and (E,E)-muconates under inert atmospheric condition, to give new organicinorganic hybrids of $[LiAl_2(OH)_6]_2[(Z,Z)-C_6H_4O_4]{\cdot}zH_2O$ and $[LiAl_2(OH)_6]_2[(E,E)-C_6H_4O_4]{\cdot}H_2O$, respectively. The basal spacings calculated by XRPD of intercalates indicate that muconate anions have almost vertical arrangements against the host $[LiAl_2(OH)_6]^+$ lattices in the interlayer of organic-inorganic hybrid materials. When UV light was irradiated on the suspension of $[LiAl_2(OH)_6]_2[(Z,Z)-C_6H_4O_4]{\cdot}zH_2O$, the (Z,Z)-muconate anions of the gallery space of hybrids were polymerized in the aqueous media while it was isomerized into more stable (E,E)-muconate in the methanollic suspension in the presence of catalytic amount of molecular iodine. All the products were characterized using elemental analysis, TGA, XRPD, FT-IR, $^1H$ NMR and $^{13}C$ CP-MAS NMR.

• 한국자기학회지
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• 제10권3호
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• pp.106-111
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• 2000

페라이트 도금 방법으로 M $n_{x}$Z $n_{0.22}$F $e_{2.78-x}$ $O_4$(x=0.00~0.08)와 N $i_{x}$Z $n_{0.22}$F $e_{*}$2.78-x/ $O_4$(x=0.00~0.15)의 스피넬 페라이트 박막을 제작하였다. 반응용액의 조성비 변화에 따라 형성된 박막의 조성비와 성장속도를 조사하였다. 제조한 시료들의 결정성과 미세구조는 x-선 회절분석과 전자현미경으로 조사하고, 시료의 자기적 성질을 진동 시료형 자력계를 사용하여 조사했다. 조성비 x가 증가함에 따라 격자상수는 M $n_{x}$Z $n_{0.22}$F $e_{2.78-x}$ $O_4$(x=0.00~0.08) 박막에서 증가하지만, N $i_{x}$Z $n_{0.22}$F $e_{2.78-x}$ $O_4$(x=0.00~0.15) 박막에서 감소한다. M $n_{x}$Z $n_{0.22}$F $e_{2.78-x}$ $O_4$(x = 0.00~0.08) 박막의 포화자화는 419 emu/㎤에서 394 emu/㎤ 의 값을 가져 N $i_{x}$Z $n_{0.22}$F $e_{2.78-x}$ $O_4$(x=0.00~0.15)의 $M_{s}$ 보다 높게 나타났다. 보다 높게 나타났다. 보다 높게 나타났다.

• 한국세라믹학회지
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• 제38권11호
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• pp.1023-1029
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• 2001

육방정 페라이트 $Co_2$Z(B $a_3$ $Co_2$F $e_{24}$ $O_{41}$ )를 여러 공침-산화 방법으로 제조하여 생성과정을 연구하였으며, 적절한 제조 방법을 결정하였다. 산화 및 공침 순서를 다르게 하여 $Ba^{2+}$, $Co^{2+}$, F $e^{2+}$ 등의 염화물 혼합 수용액으로부터 $Co_2$Z 조성의 수산화물을 제조하였다. 그리고 열처리 온도에 따른 생성상의 변화를 열분석(DTA/TGA), 분말 X-선 회절분석, 주사전자현미경 등을 이용하여 관찰하였다. $Co_2$Z 상은 출발물질이 비정질에 가까운 산수산화철($\delta$-FeOOH)일 경우에만 관찰되었으며, $Ba_3$F $e_{32}$ $O_{51}$ , BaF $e_{12}$ $O_{19}$ (M형), $Ba_2$ $Co_2$F $e_{12}$ $O_{22}$ (Y형)로부터 생성되었다. 염화물 혼합 수용액을 산화시킨 다음 침전하여 합성한 공침물은 110$0^{\circ}C$부터 $Co_2$Z가 생성되었다.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 1999년도 추계학술대회 논문집
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• pp.265-268
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• 1999

In this study, we investigated the electromagnetic Properties of M $n_{Y}$Z $n_{1-x}$ F $e_{x}$ $O_4$(X=0.67~0.69, Y=0.13~0.19) doped with and without H $o_2$ $O_3$(each of 0.05~ 0.2wt%, step 0.05wt%). The greatest initial permeability of composition is M $n_{0.17}$Z $n_{0.16}$F $e_{0.67}$ $O_4$. As X and Y components, increased. generally resistivity slightly change by the various X and Y components. The initial permeability of M $n_{0.17}$Z $n_{0.16}$F $e_{0.67}$ $O_4$ doped with H $o_2$ $O_3$ showed the about 2.5 times higher than that of M $n_{0.17}$Z $n_{0.16}$F $e_{0.67}$ $O_4$ doped without H $o_2$ $O_3$EX>EX>EX>X>>EX>EX>EX>X>

• 한국광물학회지
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• 제16권4호
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• pp.307-320
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• 2003

Fe­석류석인 경우, 사면체 배위를 하는 Fe의 이온반경이 Si보다 크기 때문에 고준위 방사성 폐기물에 다량 함유되어 있는 악티나이드 원소들을 고정화시킬 수 있는 매트릭스로 고려되고 있다. 따라서 본 연구에서는 $Ca_{2,5}$C $e_{0.5}$Z $r_2$F $e_3$ $O_{12}$ 및 $Ca_2$CeZrFeF $e_3$ $O_{12}$인 조성을 가진 석류석을 합성하여 이들의 상평형 관계 및 특성을 연구하였다. 혼합된 시료는 200∼400 kg/$\textrm{cm}^2$의 압력으로 성형한 후, 1100∼140$0^{\circ}C$ 범위에서 온도 및 분위기를 변화시키면서 소결하였으며 합성된 시료는 XRD, SEM/EDS를 사용하여 상분석과 정량분석을 실시하였다. 실험결과, 이들 조성을 가진 석류석들은 130$0^{\circ}C$로 가열하였을 때, 최적 합성상을 얻을 수 있었지만 소량의 페롭스카이트 등 부수상이 공존하였다. $Ca_{2,5}$C $e_{0.5}$Z $r_2$F $e_3$ $O_{12}$ 및 $Ca_2$CeZrFeF $e_3$ $O_{12}$인 조성으로부터 합성된 Fe­석류석의 조성이 각각 $Ca_{2.5­3.2}$C $e_{0.3­0.7}$Z $r_{1.8­2.8}$F $e_{1.9­3.2}$ $O_{12}$ 및 $Ca_{2.2­2.5}$C $e_{0.8­1.0}$Z $r_{1.3­1.6}$F $e_{0.4­.07}$ F $e_{3­3.2}$ $O_{12}$였다. 특히 화학양론적 조성과 비교시, 합성된 석류석의 8배위 자리를 점하고 있는 Ca이 초과된 양상을 보였고, Ce의 함량은 초과 또는 결핍된 양상을 보였다. 이는 8배위 자리에서의 Ca과 Ce의 이온반경의 상대적인 차이 및 전하보상적 차원에서 비롯된 것으로 해석된다.에서 비롯된 것으로 해석된다.

• 한국자기학회지
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• 제13권3호
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• pp.121-126
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• 2003

(N $i_{0.2}$C $u_{0.2}$Z $n_{0.6}$)$_{1.085}$(F $e_2$ $O_3$)$_{0.915}$의 기본 조성에 첨가제 Sn $O_2$, CaO 첨가량과 ferrite의 공정을 변화시켜 시편의 전자기적 특성 및 미세구조를 조사하였다. 첨가제에 따른 입자크기의 변화는 거의 없었다. (N $i_{0.2}$C $u_{0.2}$Z $n_{0.6}$)$_{1.085}$(F $e_2$ $O_3$)$_{0.915}$을 소결시 1300 $^{\circ}C$에서 소결하는 것보다 1150 $^{\circ}C$에서 소결한 소결체의 손실이 더욱 적었다. CaO만 첨가할 때 0.2 wt%가 소결밀도를 크게하여 손실을 줄여주는 첨가제로 사용 가능함을 확인하였다 Sn $O_2$차 Ca $O_2$함께 첨가시 SnO2$_2$ 0.06 wt%, CaO 0.4 wt%가 손실을 크게 줄여 주는 것으로 조사되었다.

• 전자공학회논문지D
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• 제34D권12호
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• pp.14-21
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• 1997

This study was conducte dto fabricate 2GHz circulator using Ca,Sn substituted UIG(yttrium iron garnet)ceramics. When the electric, magnetic and microwave properties were measured in Ca, Sn substituted YIG, the measured perimittivity and perfmeability in microwave frequencies were 16.25, 0.8964. For $Y_{2.4}$C $a_{0.3}$A $n_{0.3}$F $e_{3.5}$A $l_{1.5}$ $O_{12}$ garnet ceramics sintered at 1400.deg. C, the ferrimagnetic resonance line width (.DELTA.H) at 10GHz was 53 Oe and saturation magnetization was 375G. The strip-line circulator was simulated with 3-D FEM (finite element method) software and designed at the center frequency of 2GHz. The fabricated strip-line junction circulator using above YIG ceramics had insertion loss of 1.271dB, return loss of 23.843dB, isolation of 21.751dB at the center frequency 1.855GHz.z.z.z.z.z.z.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 2001년도 하계학술대회 논문집
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• pp.331-334
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• 2001

In this study, the magnetic properties for Ni-Zn ferrite were investigated as the function of $Co_3$ $O_4$ additive contents which was predicted to improve the resonance frequency. Toroid specimens with the composition of N $i_{0.8-x}$Z $n_{0.2+x}$F $e_2$ $O_4$(x = 0, 0.05, 0.1, 0.15) ferrites were preparation by conventional ceramic processing technique. The maximum resonance frequency of 19.905 MHz and the permeability of 90.88 in 10 MHz were attained to the N $i_{0.8}$Z $n_{0.2}$F $e_2$ $O_4$with $Co_3$ $O_4$0.3 wt%. Both of the permeability in 10 MHz and the resonance increased to 107.11 and 19.005 MHz respectively for the N $i_{0.8}$Z $n_{0.2}$F $e_2$ $O_4$with $Co_3$ $O_4$wt% than the N $i_{0.8}$Z $n_{0.2}$F $e_2$ $O_4$/ with the free $Co_3$ $O_4$composition.composition.

• 대한수학회논문집
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• 제9권4호
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• pp.927-931
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• 1994

Let G be a cyclic group of order 2 and let $S^1$ denote the unit circle in $R^2$ with the standard metric. We consider smooth G-vector bundles over $S^1$ when G acts on $S^1$ by reflection. Then the fixed point set of G on $S^1$ is two points ${z_0, z_1}$. Let $E$\mid$_{z_0} and E$\mid$_{z_1}$ be the fiber G-representation spaces at $z_0$ and $z_1$ respectively. We associate an orthogonal G-representation $\rho_i : G \to O(n)$ to $E$\mid$_{z_i}, i = 0, 1$. Let det $p\rho_i(g), g \neq 1$, be denoted by det $E$\mid$_{z_i}$ since det $\rho_i(g)$ is independent of choice of $\rho_i$.

• Natural Product Sciences
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• 제14권3호
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• pp.161-166
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• 2008

A mixture of sixteen cerebrosides, which comprised four cerebroside molecular species (PL-1 ${\sim}$ PL-4) was separated from the roots of Paeonia lactiflora. The structures of cerebrosides were characterized as $1-O-{\beta}$-D-glucopyranosides of phytosphingosines, which comprised a common long-chain base, (2S,3S,4R,8E/Z)-2-amino-8-octadecene-1,3,4-triol with eight fatty acids or 2-hydroxy fatty acids of varying chain lengths ($C_{16}$, $C_{18}$, $C_{20-26}$) linked to the amino group. Aralia cerebroside and its 8Z isomer (PL-1), $1-O-{\beta}$-D-glucopyranosyl-(2S,3S, 4R,8E/Z)-2-[(2'R)-2'-hydroxytetracosanoylamino]-8-octadecene-1,3,4-triol (PL-2), $1-O-{\beta}$-D-glucopyranosyl-(2S,3S,4R, 8E/Z)-2-[(2'R)-2'-hydroxydocosanoylamino]-8-octadecene-1,3,4-triol (PL-3), and $1-O-{\beta}$-D-glucopyranosyl-(2S,3S,4R, 8E/Z)-2-[(2'R)-2'-hydroxytricosanoylamino]-8-octadecene-1,3,4-triol (PL-4) were identified as major components of these cerebroside molecular species. All the major cerebrosides were shown to be a mixture of geometrical isomers (8E and 8Z) of phytosphingosine-type glucocerebrosides possessing 2R-hydroxy fatty acids. In addition, three ${\beta}-sitosterol$ derivatives and adenosine were also separated. The structures of these isolates have been determined on the basis of chemical and spectroscopic evidence.