다공질 암석의 공극구조는 그 암석의 수리-역학적 거동에 매우 큰 영향을 미친다. 다공질 암석의 공극구조 특성을 표현하는 대표적인 방법은 공극률, 공극크기분포, 방향성 등이 있다. 암석의 유효공극률은 실험적으로 비교적 쉽게 구할 수 있지만, 공극의 크기분포 특성을 파악하는 것은 매우 어려운 실정이다. 본 연구에서는 X-ray CT를 이용하여 대표적 다공질 암석인 베레아 사암의 공극구조 중 공극크기분포를 이미지 기반으로 평가하였다. 공극크기분포 평가를 위해 본 연구에서는 이미지 필터링, 이진화, 골격화 등의 이미지 기반 처리 작업을 수행하였으며, 국부 두께평가 및 star chord를 이용하여 베레아 사암의 공극크기분포를 구하였다. 본 연구에서 제시된 X-ray CT 기반의 공극크기분포 평가방법을 이용하여 향후 다공질 재료의 공극구조 평가에 새롭고 효율적인 방안을 제시하고자 하였다.
Park Zin;Park, Jong Sik;Lee Dong Hoon;Jun Jong Ho;Yo Chul Hyun;Kim Keu Hong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제13권2호
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pp.127-131
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1992
Changes in network structures of ${\alpha}-Nb_2O_5$ in the X MgO+(1-X) ${\alpha}-Nb_2O_5$ solid solutions occurring as the MgO doping level (X) was varied were investigated by means of infrared spectroscopy and X-ray analysis. X-ray diffraction revealed that all the synthesized specimens have the monoclinic structure. The FT-IR spectroscopy showed that the system investigated forms the solid solutions in which $Mg^{2+}$ ions occupy the octahedral sites in parent crystal lattice. Electrical conductivities were measured as a function of temperature from 600 to $1050{\circ}$ and $P_{O2}$ form $1{\times}10^{-5}$ to $2{\times}10^{-1}$ atm. The defect structure and conduction mechanism were deduced from the results. The $1}n$ value in ${\alpha}{\propto}{P_{O2}^{1}n}}$ is found to be -1/4 with single possible defect model. From the activation energy ($E{\alpha}$ = 1.67-1.73 eV) and the1/n value, electronic conduction mechanism is suggested with a doubly charged oxygen vacancy.
Changes of silk fibroin molecular weight was studied by enzymatic proteolysis and reverse reaction of enzymatic proteolysis (plastein reaction) using chromatography, X-ray diffraction and thermal analysis methods. When the treatment of enzymatic proteolysis with $\alpha$-chymotripsin to silk fibroin solution, a precipitate of Fcp fractions was formed. And, this was dissolved in LiBr aqueous solution, the precipitate of PIFcp fractions was obtained again. Fcp and PIFcp fractions showed silk IIand silk Itype structure, respectively. Fcp fractions was about 6,900 in molecular weight, PIFcp fractions obtained by plastein reaction on the precipitate of Fcp fractions increased molecular weight to abort 15,000. The molecular weight of Fcp fractions was increased by plastein reaction, but Fcp fractions almost transited to silk I type crystal. The structure of silk I type of PIFcp fractions was steady identified by X-ray diffraction and thermal analysis. As molecular weight of Fcp fractions was gradually low, PIFcp fractions was become to macromolecule little by little.
Chae et al.(2015)에 따르면 동결 사질토의 역학적 거동은 동결온도와 세립분 함유량에 따라 크게 영향을 받는 것으로 나타났다. 이러한 원인으로 동결온도에 따른 부동수분의 차이일 것이라는 의견과 세립분 함유량 및 간극 내 얼음에 의해 사질토 입자들 이격거리 차이에 의한 것이라는 의견이 제시되었다. 제시된 두 가지 의견 중 사질토 입자들 이격거리의 확인을 위해 micro X-ray CT 촬영을 수행하였다. X-ray CT 촬영에 의한 비파괴 검사는 최근 지반공학 분야에서 진행되고 있는 다양한 융복합 연구 중 하나로 CT 촬영을 통하여 지반재료의 내부 구조를 마이크로미터 단위의 높은 해상도를 통해 평가할 수 있는 방법이다. 본 연구에서는 -5, -10, $-15^{\circ}C$의 동결온도에서 성형된 5, 10, 15%의 세립분을 포함하고 있는 동결 사질토 공시체에 대하여 micro X-ray CT 촬영을 수행하고 기존의 개발된 이미지 해석 기법을 적용하여 동결 사질토 내의 조립질 입자들의 최단거리 및 평균거리를 통하여 세립분 함유량 및 동결온도가 조립질 입자간의 거리에 미치는 영향을 파악하고자 하였다. X-ray CT 촬영 결과, 동결온도 및 세립분 함유량은 동결 사질토 내 입자간 거리에는 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다.
보드의 기계적 성질에 영향을 미치는 공극에 대하여 공극을 두가지로 분류하고 밀도에 따른 오에스비의 내부 공극구조의 특성에 대하여 살펴보고자 하였다. 스트랜드보드의 내부공극을 X-ray 단층촬영기로 측정하고 이미지분석 소프트웨어를 사용하여 밀도에 따른 공극의 분포와 공극의 함유량을 조사하였다. 측정 전에 보드의 밀도를 밀도측정기와 전건법으로 측정하였으며 이 두 방법에 의해 측정된 결과는 아주 높은 상관관계를 보여주었다. X-ray를 서로 다른 배율로 조사하여 획득한 이미지를 바탕으로 분석한 결과, 저해상도에서는 스트랜드간의 공극(macro-void)의 측정이 가능하나 스트랜드내의 미세공극(micro-void)은 이미지획득이 불가능하였다. 중해상도에서는 두가지 형태 모두의 이미지 획득이 가능하였고, 고해상도에서는 대부분의 미세공극 이미지의 획득이 가능하였다. 저배율을 채택하여 스트랜드간의 공극을 측정하고 스트랜드내의 미세공극은 관련식을 이용하여 추정하였다. 이를 통해 보드내부에 존재하는 스트랜드간의 공극분포를 파악할 수 있었으며 그 공극의 함유비율을 정확하게 산정할 수 있었다.
The structure of alclofenac was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The compound was recrystallized from chloroform solution in monoclinic system space group $C_{2}$/c, with Z = 8, a = 8, a = 23.349(9), b =14.295 (3), c = 7.192 (2) $\AA$, $\beta$ = 111.32 (3)$^{\circ}$, and $d_{dbs}$ = 1.29, $d_{caic}$ = 1.30. The structure was solved by direct method and refined by least-squares procedure to the final R-value being 0.044 for 1055 reflections (F ${\geq}6${\sigma}$(F)). The molecules are dimerized by OH..O type hydrogen bonds related by two-fold axis.
Sharmila, P.;Rajesh, R.;Venkatesan, R.;Ganapathy, Jagadeesan;Aravindhan, S.
통합자연과학논문집
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제9권4호
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pp.255-260
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2016
The crystal structure of the saliciline derivatives N,N'-bis(3-chloro-2-methylsalicylidene)-1,4-butanediamine ($C_{20}H_{22}Cl_2N_2O_2$) has been determined from single crystal X-ray diffraction data. In the title compound crystallizes in the triclinic space group $P{\bar{i}}$ with unit cell dimension $a=4.6085(3){\AA}$, $b=5.9747(3){\AA}$ and $c=5.9747(3){\AA}$ [${\alpha}=83.889(4)^{\circ}$, ${\beta}=86.744(5)^{\circ}$ and ${\gamma}=82.085(5)^{\circ}$]. The title compound is essentially planar conformation. The compound lies across a crystallographic inversion centre and adopts E configurations with respect to the C-N bonds. The crystal packing of the molecules of compound is stabilized through weak O-H...N intra molecular interactions
Sharmila, P.;Rajesh, R.;Venkatesan, R.;Ganapathy, Jagadeesan;Aravindhan, S.
통합자연과학논문집
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제9권4호
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pp.261-267
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2016
The crystal structure of the saliciline derivatives 4-chloro-2{[(2-hydroxy-5-methylphenyl)amino]methyl}5-methylphenol ($C_{15}H_{15}ClNO_2$) has been determined from single crystal X-ray diffraction data. In the title compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c with unit cell dimension $a=11.5241(2){\AA}$, $b=8.733(2){\AA}$ and $c=13.649(2){\AA}$ [${\alpha}=90^{\circ}$, ${\beta}=130.876(2)^{\circ}$ and ${\gamma}=90^{\circ}$]. the title compound are essentially planar conformation. The compound lies across a crystallographic inversion centre and adopts E configurations with respect to the C-N bonds. The crystal packing of the molecules of compound is stabilized through weak O-H...O inter molecular interactions.
Disorder-order transformation of nanocrystalline FeAl have been investigated by a combination of electron and X-ray diffraction analysis including high resolution electron microscopy and differential scanning calorimetry. Fe-50at.%Al powders mechanically alloyed for 90 hours consist of $5\sim10$ nm size grains haying either disordered b.c.c. structure or amorphous structure. X-ray and electron diffraction of mechanically alloyed FeAl powders show that disorder-order transformation occurs at the temperature range of $300^{\circ}C\sim320^{\circ}C$. Such a low-temperature ordering behavior exhibiting an exothermic reaction is attributable to the nm-scale grain structure with a large amount of defects accumulated during mechanical alloying process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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