Kim, Jeong-Tae;Kim, Cheol-Am;Choe, Hyeong-Jin;Kim, Jong-Bo;Yun, Hyeong-Gi;Park, Seong-Ryong
Korean Journal of Materials Research
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v.8
no.2
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pp.135-140
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1998
Drag reduction produced by dilute solution of water soluble ionic polymer-surfactant complex under turbulent flow in a rotating disk apparatus(RDA) was investigated in this study. Three different molecular weights of polyacrylic acid(PAA) were adopted as drag reducing additives, and distilled water was used as a solvent. Experiments were undertaken to observe the dependence of drag reduction on various factors such as polymer molecular weight, molecular expansions and flexibility, rotating speed of the disk and polymer concentration. Specific considerations were put on conformational difference between surfactant and polymer, and effect of pH on ionic polymer possessing various molecular conformation through pH. The complex of ionic polymer and surfactant(Sodium Dodecyl Sulfate) behaves like a large polyelectrolyte. Surfactant changes the polymer conformation and then increases the dimension of the polymer. The radius of gyration, hydrodynamic volume and relative viscosity of the polymer-surfactant system are observed to be greater than those of polymer itself. Such surfactant-polymer complex has enhanced drag reduction properties.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.11
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pp.1465-1471
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2008
This study was carried out to make water-soluble tocopherol emulsion which can be applicable directly in water. The molecular weight of tocopherol was 340 to 360 and tocopherol emulsion model was decided as O/O/W/W type. In correlation between stability of emulsion and surface tension, the stability in surface tension of emulsion was from 40 to 46 dyne/cm. In the case of lower than 40 dyne/cm of surface tension, the stability of the emulsion was lower. Lipophilic surfactants, especially for a polyglycerine polyricinoleate in 20%, 30% and 40% tocopherol emulsion, was the most effective in emulsion stability. A higher stability of the emulsion among hydrophilic surfactants in the tocopherol emulsion was obtained in the following order; polyglycerine monostearate> polyglycerine monooleate> polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate$\geq$ polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate.
When we considered the superior ability of the semi-water soluble urethane 1st transcription and final epoxy products, the stability for moving historic sites depend on physical properties and the peel off state of separation media. In this paper, we synthesised three type of water-borne epoxy solution without using a surfactant, and investigated the peel off state, physical properties, and the state between urethane surface and epoxy surface after exfoliation. The life time of water-borne separation media is over the 60 days. When it is used the 30% solution of water-borne separation media, it made good separation of urethane pre-products surface and epoxy final product surface and no color change. The separation tension pressure is about 15~50 kg/$cm^2$ and there is no surface whitewash phenomenon. We suggest that this water-borne epoxy will be best material as separation media of low viscosity type.
The water-soluble defoamers were fabricated by the mixing polyol, modified silicon resin, silicon resin and surfactant. For the defoamers, the various properties such as phase-separation time, viscosity and defoamerability were examined. The phase-saparation time of PPG mixtures was found to be PPG 400>PPG 3,000>PPG 1000. When PPG 1000 was mixed, mixtures represented the excellent defoamerability. The phase-saparation time of silicon resin mixtures was TSF-451-350>TSF-451-200>TSF-451-50. As more of high molecular silicon resin was mixed, the resulting mixtues showed reduced defoamerability. When the TSF-451-50 was mixed, the mixture's volume was increased because of the reduction of solubility. The modified silicon resin was smoothly dispersed in water, but the compatibility with PPG was not good. The defoamerability of surfactant was SPAN 20>SPAN 60>SPAN 80. SPAN 80 showed good miscibility for the silicon resin, but not good for YAS 6406 or PPG 1000.
Felodipine, a calcium-antagonist of dihydropyridine type, is a poorly water soluble drug and has very low bioavailability. As preceding studies, use of solid dispersion systems and surfactants(solubilizers) has been suggested to increase dissolution and to improve bioavailability of felodipine. But in case of solid dispersion systems, large amount of toxic organic solvents should be used and manufacturing process time become longer than conventional process. In case of using surfactants, as time elapsed, decreasing of dissolution rate of felodipine due to crystallization has been reported. In this study, Copovidon as a hydrophilic polymer and $Transcutol^{\circledR}$ as a surfactant were combined to formulations if order to increase dissolution of felodipine and conventional wet granulation process were applied to manufacturing of formulations. The effect of Copovidon and $Transcutol^{\circledR}$ on the dissolution oi felodipine was investigated in-vitro. When Copovidon and $Transcutol^{\circledR}$ used simultaneously, the dissolution rate of felodipine was prominently increased compared with when used separately and the maximum increase in the dissolution of felodipine was 5.8 fold compared to control. This is most probably due to synergy effect by combination of Copovidon and $Transcutol^{\circledR}$. Felodipine sustained release tablets were successfully formulated using several grades of HPMC as a release retarding agent. The stability of felodipine sustained release tablet was evaluated after storage at accelerated condition($40^{\circ}C/75%\;RH$) for 6months in HDPE(High density polyethylene) bottle. Neither significant degradation nor change of dissolution rate for felodipine was observed after 6months. In conclusion, felodipine sustained release tablet was successfully formulated and dissolution of felodipine, poorly water soluble drug, was prominently increased and also stability was guaranteed by using combination system of hydrophilic polymer and surfactant.
Carbon black has been used as a particulate soil to prepare artificial soiled fabrics for detergent study but it has two major defects. The one is the difficulty of quantitative analysis of carbon black for evaluate the detergency, the other is that there is no reliable correlation between the removal of carbon black and oily soil which is the major component of natural soil. In this study ferric oxinate was used as a particulate soil since it is in black color and can be soiled on fabric by suspension in water or by solution in chloroform and it is easily analysed quantitatively by extracting it from soiled fabric with chloroform to get correct value of soil removal. The characteristics of soil removal of ferric oxinate were compared with that of carbon black and Sudan black, an oil soluble dye, which had been proved that it's detergency correlated with that of oily soil The soil removal of ferric oxinate and Sudan black estimated from quantitative analysis and from K/S value were in good agreement whereas the result calculated by simple reflectance was consistently low. The soil removal of ferric oxinate was exceeded from that of carbon black without regard to surfactants, Triton and Las, but the effect of washing conditions such as temperature and washing time on soil removal of both soils with different suffactants showed no considerable difference. Though the soil removal of Sudan black was little effected by the conditions, the soil removal in Triton exceeded considerably that of in Las, which is the characteristic of oily soil. Thus the soil removal of Sudan black was in good agreement with ferric oxinate in Triton, a non-ionic surfactant, and with carbon black in Las, an artionic surfactant. We concluded that ferric oxinate is a more realistic model particulate soil for artificial soiled cotton fabric washed with non-ionic surfactant than carbon black.
A new water-soluble and self-doped poly(styrenesulfonic acid-graft-aniline), PSSA-g-PANI, for dispersing carbon nanotubes (CNTs) in water was synthesized and its ability to stabilize aqueous CNT dispersions was examined. It was observed that the PANI in PSSA-g-PANI, which has benzoid and quinoid structure, was strongly adsorbed onto the nanotube surface via a strong ${\pi}-{\pi}$ interaction, and thus only gentle sonication causes exfoliation of CNT ropes to small bundles and the long-term stability of their resulting dispersions was much better than commercial surfactants. Furthermore, when thin films of PSSA-g-PANI/CNT are prepared from aqueous dispersion and their electrical conductivities are measured by the four probe technique, it is observed that their conductivities are in the range of 1.5-2.5 S/cm.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.20
no.1
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pp.27-32
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2003
The core-shell latex particles were prepared by sequential emulsion polymerization of alkyl methacrylate and styrene(ST) by using an water-soluble initiator(APS) after preparing monomer pre-emulsion in the presence of an anionic surfactant(SDBS). In organic/organic core-shell polymerization, the pre-emulsion method, which minimized required quantity of sulfactant, has been used to increase the conversion rate and the stability of core-shell latex particles as well as to reduce the formation of secondary particle that cause problems of soap-free emulsion during shell polymerization. We used several methods to observe the core-shell structure. The core-shell structure was studied by measuring pH change during hydrolysis by NaOH, glass transition temperature($T_g$) by differential scanning calorimeter(DSC), morphology of latex by transmission electron microscope(TEM) and change of particle size and distribution by a particle analyzer.
Incorporation of CuO nanoparticles during the polymerization of aniline in the presence of ammonium peroxydisulphate as an oxidizing agent and sodium salt of dodecylbenzene sulphonic acid as dopant as well as surfactant yielded water soluble CuO-PANI composite. Comparison of recorded spectra like FTIR, XRD and SEM with reported one confirm the formation of the composite. Analysis by gravimetric method exposes that the synthesized composite is having resistivity against corrosion, with slight variation in efficiency on extending the time duration up to eight hours in strong acidic condition. OCP measurement, potentiodynamic polarization and EIS studies also confirms the suppression ability of composite against corrosion. Riskless working environment could be provided by the synthesized composite during industrial cleaning process.
The purpose of this study is to develop and evaluate amorphous spray-dried microparticles (SDM) containing levosulpiride to increase its solubility. SDM are prepared via solvent evaporation using polyvinylpyrrolidone (PVP) as the water-soluble polymer and Cremophor RH40 as the surfactant. The SDM is prepared by varying the amounts of PVP and Cremophor RH40, and its physicochemical properties, solubility, and dissolution are confirmed. All levosulpiride-loaded SDMs converted the crystalline drug into an amorphous form, significantly improving drug solubility and dissolution compared with the drug alone. SDM consisting of drug/PVP/Cremophor RH40 in a weight ratio of 5:10:3, with increased solubility (720 ± 36 vs. 1822 ± 51 ㎍/mL) and dissolution rate (10.3 ± 2.2 vs. 92.6 ± 6.0%) compared with drug alone, shows potential as a commercial drug for improved oral bioavailability of levosulpiride.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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