In this study, PET containing 3% silver ion-exchange zeolite was mixed with cotton in a ratio of 6:4 to prepare a spun yarn to evaluate the tensile strength, absorption speed, absorption rate, antibacterial property, and the efficiency of deodorization. As a result, the following conclusions were obtained. First, it can be confirmed that silver ion exchange zeolite is evenly distributed inside and on the surface of the antimicrobial PET-SF through SEM. It was found that the tensile strength between the CVC sample mixed with silver ion zeolite PET and cotton and the normal cotton 100% sample was slightly lower in the CVC sample. Although the absorption speed and water absorption rate were measured to find out the moisture characteristics, it was confirmed that there was no significant difference. The contact angle was slightly larger in the antimicrobial CVC sample, but the time it took for the moisture to completely penetrate into the knit fabric was 0.85 seconds. In addition, it was found that out of the total mixing ratio, 40% of antibacterial PET was spun with regular cotton to produce yarn, which had an excellent bacteria reduction rate of 99.9% and a deodorization efficiency of 85%.
In consideration that a high tensile strength and ion exchange capacity are maintained as the swelling of membrane is controlled by the coagulation of PSf with the introduction of ion exchange groups and PPSS without the introduction of ion exchange groups, the block copolymer of PSf and PPSS were synthesized. The cation exchange membrane was prepared by sulfonation with CSA and casted. The synthesized block copolymer and cation exchange membrane were characterized by FT-IR and their thermal stability was confirmed by TGA. The optimum sulfonation could be accomplished at a mole ratio of BPSf to CSA 1:3. The best electrochemical properties obtained by the optimal condition were area resistance of 4.37 $\Omega$ㆍ$\textrm{cm}^2$, ion exchange capacity of 1.71 meq/g dry membrane, water content of 0.2941 g $H_2O$/g dry membrane, and fixed ion concentration of 5.81 meq/g $H_2O$. When GBL was used as an additive, area resistance was increased by 13.7 % and ion exchange capacity was increased by 14.6%. When the membrane was fabricated in a form of composite using non woven cloth as a support. the tensile strength of membrane could be improved, but the electrochemical characteristics were not influenced.
Proceedings of the Korean Institute of Navigation and Port Research Conference
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2002.03a
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pp.205-218
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2002
Recently, the water pollution of coastal sea area including harbor, bay and inland sea has been very serious and it causes various environmental impacts. In this study, water flow system of Danghang Bay, which has the narrow and long topographical characteristics with the narrow bay mouth and its flow is influenced principally by the tidal current, is investigated experimentally and numerically. In order to understand the tidal system of Danghang Bay, harmonic analysis is performed based on measured tidal range and flow velocity In addition, numerical model for tidal exchange is developed considering conditions of Danghang Ray. Calculated results show good agreement with measurements. Lastly. based on the proposed numerical model, exchange ratio of seawater volume in Danghang Bay is predicted.
In this study, heterogeneous ion exchange membranes were prepared by mixing cation or anion exchange resins and commercial polyvinylidene fluoride (PVDF) for MCDI process. The mixing ratios of PVDF and ion exchange resins were 1 : 1, 1.4 : 1, 2 : 1, and 3 : 1. We characterized SEM, water content, ion exchange capacity, methanol permeability, and ion conductivity. In the viewpoint of membrane characterization, the blending ratio of 2 : 1 showed the best. For the blending ratio of 2 : 1, heterogeneous cation exchange membrane showed the water content 34%, ion exchange capacity 1.54 meq/g, ion conductivity 0.019 S/cm, and methanol permeability $2.28{\times}10^{-7}{\sim}8.86{\times}10^{-7}cm^2/s$ while In the case of heterogeneous anion exchange membrane, the result showed 37%, 2.18 meq/g, and 0.034 S/cm and $1.46{\times}10^{-7}{\sim}8.66{\times}10^{-7}cm^2/s$.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.224-224
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2012
For decades, carbon fiber has expanded their application fields from reinforced composites to energy storage and transfer technologies such as electrodes for super-capacitors and lithium ion batteries and gas diffusion layers for proton exchange membrane fuel cell. Especially in fuel cell, water repellency of gas diffusion layer has become very important property for preventing flooding which is induced by condensed water could damage the fuel cell performance. In this work, we fabricated superhydrophobic network of carbon fiber with high aspect ratio hair-like nanostructure by preferential oxygen plasma etching. Superhydrophobic carbon fiber surfaces were achieved by hydrophobic material coating with a siloxane-based hydrocarbon film, which increased the water contact angle from $147^{\circ}$ to $163^{\circ}$ and decreased the contact angle hysteresis from $71^{\circ}$ to below $5^{\circ}$, sufficient to cause droplet roll-off from the surface in millimeter scale water droplet deposition test. Also, we have explored that the condensation behavior (nucleation and growth) of water droplet on the superhydrophobic carbon fiber were significantly retarded due to the high-aspect-ratio nanostructures under super-saturated vapor conditions. It is implied that superhydrophobic carbon fiber can provide a passage for vapor or gas flow in wet environments such as a gas diffusion layer requiring the effective water removal in the operation of proton exchange membrane fuel cell. Moreover, such nanostructuring of carbon-based materials can be extended to carbon fiber, carbon black or carbon films for applications as a cathode in lithium batteries or carbon fiber composites.
We report on the dispersion state of partially reduced graphene oxide (PRGO) in organic solvents, namely methyl ethyl ketone, ethyl acetate, methylene chloride, toluene, and xylene, by controlling the carbon to oxygen (C/O) atomic ratio of the PRGOs. A two-phase solvent exchange method is also proposed to transfer PRGO from water to an aprotic solvent, such as methyl ethyl ketone. We achieve relatively good dispersion in aprotic and non-polar solvents by controlling the C/O atomic ratio of the PRGOs and applying the two-phase solvent exchange method. There is an increase in the glass transition temperatures with the dispersion of PRGOs into amorphous polymers, in particular a $4.4^{\circ}C$ increase for poly(methyl methacrylate) and $3.0^{\circ}C$ increase for polycarbonate. Good dispersion of PRGO in a nonpolar polymer, such as linear low density polyethylene, is also obtained.
The purpose of this study is to investigate the physicochemical characteristics of salinization of groundwater at the estern area of Cheju island. For this purpose, the major ions of groundwater, spring water are analyzed. The concentration of $Cl^-$ and Na^++K^+$/ contained in the groundwater at near the coastline are higher than those at inland area away from the coastline. The water quality components of groundwater observed at this area can be classified into 4 types such as Na-Cl, $HCO_3, Na-Cl-HCO_3$ and Ca-HCO$_3$. The concentration ratio of $SO_4^1 to Cl^- is 0.1354(R^2=0.972)$ at this area. This value is very similar with Dittomer's ratio of 0.13. For Na^+, K^+, and Mg^{2+}/ versus Cl^-$, their ratios also show a significant relationship between sea water and groundwater in this area. From the chloride-bicarbonate ratio, it can be estimated that the intrusion distance of seawater from coastline to inland area is 2.8km at Onpyung-Nansan, Sangdo and Pyungdae areas, and 5.4km at Kosung-Susan area. The mixing ratio between seawater and fresh water by the intrusion of seawater is decreased with the distance toward inland from coastline. This ratio(fresh water : seawater) is 80:20 in spring water adjacent the coastlines, Onpyung area and 99.8:0.2 in the well at No.3 of Susan located at inland away from the coastline. The concentration of $Na^+$ observed at field is 25~45% lower than that theoretically calculated by this mixing ratio. Based on the data of EC, the equipotential line of 500$\mu$mhos/cm is located at 4~5km poing at Kosung-Susan area and 2.5km point at the other area. The equation of correlation between $Cl^-$ concentration and EC values is $Cl^-$=0.1927EC-16.683 for the area lower than 500 $\mu$mhos/cm and $Cl^-$=0.2773EC for the area beyond 500 $\mu$mhos/cm.
Heterogeneous anion exchange membranes were prepared by compression molding for the recovery of sulfate ion from waste water. The swelling ratio, transport number, and ion exchange capacity of the heterogeneous anion exchange membranes were increased and their electrical resistances were decreased as the amount of ion exchange resin content in the matrix was raised. The tensile strength of the heterogeneous anion exchange membrane was decreased with increasing the amount of ion exchange resin in the LLDPE. The tensile strength for the LDPE heterogeneous membrane containing 30 wt% anion exchange resin showed the highest value. The water content increased with increasing amount of ion exchange resin in the membrane. Moreover the highest transport number of the membrane was 0.86. The electrical resistance of LDPE matrix membrane with 50 wt% resin showed $46.5{\Omega}{\cdot}cm^2$. Current efficiency of electrodialysis for sulfate ion showed the highest value at the current density of $125 mA/cm^2$ in 0.5 mol/L sulfuric acids solution.
Jung, Youn Seo;Kim, In Sik;Hyeon, Seung Mi;Hwang, Taek Sung
Applied Chemistry for Engineering
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v.28
no.5
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pp.539-546
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2017
In this study, an outstanding anion exchange chemical filter was prepared for acidic gas removal. Commercial anion exchange resin was attached to polyurethane (PU) foam by using different types of pressure sensitive adhesive (PSA). The water and chemical resistance and also adhesive elongation were investigated. Also, the behavior of HCl and HF adsorption was evaluated as functions of the initial concentration and flow rate. ATE-701, AT-4000C and HCA-1000 showed 900, 1,500% and 2,400% of the elongation, respectively. It was confirmed that the desorption ratio of HCA-1000 was less than 6% and had excellent durability in water and chemical resistance tests. The adsorption occurred faster as the concentration and flow rate of HCl and HF increased. But 100% adsorption equilibrium occurred after 110 minutes, regardless of the concentration and flow rate. In addition, SEM morphology showed that the adhesive was uniformly dispersed, while the porous structure of the ion exchange resin was maintained, and the chemical filter exhibited excellent durability for the adsorption/desorption process.
Min-Ho Park;So-Jeong Kim;Jung Hwan Kim;Jae-Woo Park
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.28
no.6
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pp.16-23
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2023
Heavy metal (Zinc, Cadmium, Lead) adsorption onto surface modified activated carbon was performed in order to better understand the effect of sodium ion addition to activated carbon. Surface modification methods in this research included water washing, nitric acid washing, and sodium addition after nitric acid washing. These surface modifications generated oxygen functional groups with sodium ions on the surface of the activated carbon.. This caused the change of the specific surface area as well as in the ratio of the carboxyl groups. Heavy metal adsorption onto sodium-containing activated carbon was the most among the three modifications. After the adsorption of heavy metals, the carboxyl group ratio decreased and sodium ions on the surface of the activated carbon were almost non-existent after the adsorption of heavy metals onto sodium-containing activated carbon. The results from this research indicated that ion exchange with sodium ions in carboxyl groups effectively improved heavy metal adsorption rather than electrostatic adsorption and hydrogen ion exchange.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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