Yoo J. Y.;Kim G. W.;Lee J. W.;Kim Y. B.;Lee J. Y.;Lee D. H.;Lee H. J.;Yoon J. M.;Park H. Y.
Reproductive and Developmental Biology
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v.29
no.1
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pp.15-18
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2005
This study was carried out to analyze the structure of the gene related to porcine stress syndrome (PSS) through cloning from PSS heterozygous pigs and to examine hereditary type associated with PSS. The results obtained from the study were summarized as follows: Amino acid arginine and cysteine exist in dominant gene, N and harmfully recessive gene, n, respectively. It was confirmed that such genes exists as alleles in the sixth chromosome related to PSS. These allelic genes might be inherited according to Mendelian law.
Although the genus Leuconostoc, generally found in various fermented foods, has often been suggested to be a novel probiotic for food fermentation and health promotion, the strains in this genus showed low acid tolerance and low osmotic stress resistance activities, which are required for survival during food fermentation events. Recently, a novel species of Weissella, W. jogaejeotgali $FOL01^T$ (= KCCM 43128 = JCM 30580), was isolated from Korean fermented clams. To determine the genomic features of this new species, its genome was completely sequenced and analyzed. The genome consists of a circular chromosome of 2,114,163 bp of DNA with a G+C content of 38.8%, and the plasmid pFOL01 consists of 35,382 bp of DNA with a G+C content of 39.1%. The genome analysis showed its potential for use in food fermentation and osmotic stress resistance abilities for processing in food industries. In addition, this strain was predicted to have acid tolerance and adhesion to the mucosal layer for survival and colonization in the gut. Subsequent experiments substantiated these abilities, suggesting that W. jogaejeotgali may have probiotic potential and a high survival rate during food fermentation. Therefore, it may be suitable as a novel probiotic strain for various applications in food industries.
Song, Wan-Yeon;Steven W. Hutcheson;Efs;Norman W. Schaad
The Plant Pathology Journal
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v.15
no.3
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pp.137-143
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1999
A novel chromosomal gene tagging technique using a specific fragment of the fatty acid desaturase-like open reading frame (des-like ORF) from the tox-argK gene cluster of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola was developed to identify Xanthomonas spp.released into the environment as biocontrol agents. X. campestris pv. convolvuli FB-635, a pathogen of Convolvulus arvensis L., (bindweed), was chosen as the organism in which to develop and test the system. A 0.52 kb DES fragment amplified from P. syringae pv. phaseolicola C-199 was inserted into pGX15, a cosmid clone containing a 10.3 kb Eco RI-HindIII fragment derived from the xanthomonadin biosynthetic gene cluster contained in plasmid pIG102, to create a pigG::DES insertion. The 10.8 kb EcoRI-BamHI fragment carrying the pigG:: DES insertion was cloned into pLAFR3 to generate pLXP22. pLXP22 was then conjugated into X. campestris pv. convolvuli FB-635 and the pigG::DES insertion integrated into the bacterial chromosome by marker exchange. Rifampicin resistant, tetracycline sensitive, starch hydrolyzing, white colonies were used to differentiate the marked strain from yellow pigmented wild-type ones. PCR primers specific for the unique DES fragment were used for direct detection of the marked strain. Result showed the marked strain could be detected at very low levels even in the presence of high levels of other closely related or competitive bacteria. This PCR-based DES-tagging system provides a rapid and specific tool for directly monitoring the dispersal and persistence of Xanthomonas spp.released into the environment.
Quantitative trait loci (QTL) associated with fat deposition traits in pigs are important gene positions in a chromosome that influence meat quality of pork. For QTL study, a three generation resource population was constructed from a cross between Korean native boars and Landrace sows. A total of 240 F2 animals from intercross of F1 were produced. 80 microsatellite markers covering chromosomes 1 to 10 were selected to genotype the resource population. Intervals between adjacent markers were approximately 19 cM. Linkage analysis was performed using CRIMAP software version 2.4 with a FIXED option to obtain the map distances. For QTL analysis, the public web-based software, QTL express (http://www.qtl.cap.ed.ac.uk) was used. Two significant and two suggestive QTL were identified on SSC 6, 7, and 8 as affecting body fat and IMF traits. For QTL affecting IMF, the most significant association was detected between marker sw71 and sw1881 on SSC 6, and a suggestive QTL was identified between sw268 and sw205 on SSC8. These QTL accounted for 26.58% and 12.31% of the phenotypic variance, respectively. A significant QTL affecting IMF was detected at position 105 cM between markers sw71 and sw1881 on SSC 6.
The objectives of this study were to confirm a location of the calpastatin (CAST) gene in chromosome 2 and to detect associations of genetic variations with economic traits in the porcine CAST gene as a candidate gene for growth and meat quality traits in pigs. Calpastatin is a specific endogenous inhibitor of calpains. The calpain protease system is ubiquitous, and is involved in numerous growth and metabolic processes. Three single nucleotide variations were identified within a 1.6 kb fragment of the porcine CAST gene and these polymorphisms were used for genetic linkage mapping. Linkage and QTL mapping were performed with the National Livestock Research Institute (NLRI) reference families using eight microsatellites and SNP makers in the CAST gene. The porcine CAST gene was mapped adjacent to the markers, SW395 and SW1695 on SSC2 with LOD scores of 15.32 and 8.50, respectively. According to the QTL mapping, a significant association was detected at 82 cM between SW395 and CAST-Hinf I for weight at the age of 30 weeks. In addition, an association study was performed with the $F_2$ animals of NLRI reference families for Hinf I, Msp I and Rsa I polymorphisms in the CAST gene. Two polymorphisms, CAST-Rsa I and CAST-Hinf I, showed significant correlation for growth traits at p<0.01 and p<0.05, respectively.
Canz~~j~lohuc;tc.~jurn i werc studied for their heat shock responses at several elevated temperatures and their heat shock genes were detected by the technique of Southern hybridization. (.. ,jc\ulcorneruni sy~>thesized the major heat shock proteins of hsp90. hsphh. and hsphO at 48$^{\circ}$C . ant1 their w~u.ival rates were maintained as the same level at optimal temperature. '1-hc heat shock genes in chromosome of C ,jc:jutii werc determined to be homologous to the heat shock genes or E. t,oli. by showing strong signals in Southern hybridization analysis using clnaK and groESL- as DNA probe But the restriction sites for thc fragmcnts including heat shock genes were different betueen E. c,oli and C ,jtjuni.
We isolated a rice (Oryza sativa L.) WRKY gene which is highly upregulated in senescent leaves, denoted OsWRKY42. Analysis of OsWRKY42-GFP expression and its effects on transcriptional activation in maize protoplasts suggested that the OsWRKY42 protein functions as a nuclear transcriptional repressor. OsWRKY42-overexpressing (OsWR KY42OX) transgenic rice plants exhibited an early leaf senescence phenotype with accumulation of the reactive oxygen species (ROS) hydrogen peroxide and a reduced chlorophyll content. Expression analysis of ROS producing and scavenging genes revealed that the metallothionein genes clustered on chromosome 12, especially OsMT1d, were strongly repressed in OsWRKY42OX plants. An OsMT1d promoter:LUC construct was found to be repressed by OsWRKY42 overexpression in rice protoplasts. Finally, chromatin immunoprecipitation analysis demonstrated that OsWRKY42 binds to the W-box of the OsMT1d promoter. Our results thus suggest that OsWRKY42 represses OsMT1d-mediated ROS scavenging and thereby promotes leaf senescence in rice.
Sun, W.;Chang, H.;Ren, Z.J.;Yang, Z.P.;Geng, R.Q.;Lu, S.X.;Du, L.;Tsunoda, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.17
no.5
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pp.583-587
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2004
The 7 sheep microsatellite markersOarFCB48, OarAE101, MAF33, OarFCB11, MAF70, OarFCB304 and OarFCB128, which were located on chromosomes 2, 4, 6, 9, 17 and 19, were selected to PCR in Hu sheep, Tong sheep and their closely related species,the goat. They were studied with the amplifying result of 7 microsatellite sites of Hu Sheep, Tong Sheep and goats, the data of allele number and range of allele' size of amplifying were analyzed with ANOVA. The results showed that there were no significant differences (p<0.05) in microsatellite DNA sites among 3 populations. Concerning the conservation of microsatellites in closely related species, selecting microsatellite sites located on the chromosome where the Robertsonian fusion was caused between sheep and goat, may be used in research into genetic differentiation and evolutionary relationships between sheep and goats.
This paper presents a new method for multiobjective optimization using Genetic Algorithm-Sexual Reproduction Model(SR model). In SR model, each individual consists of chromosome pairs. Sex cells(gametes) are produced through artificial meiosis in which crossover and mutation occur, The proposed method has two selection operators, one, individual selection which selects the individual to fertilize, and the other, gamete selection which makes zygote for offspring production, The two selection schemes are repectively conducted according to different fitness(or objective) function and consequently give a solution which is unbiased to any objectives. We apply the proposed method to optimization of the design parameters of Linear Induction Motor(LIM) and show its effectiveness.
The objective of this study was to identify the quantitative traits loci(QTL) for economically important traits such as growth, carcass and meat quality on pig chromosome 6. A three generation resource population was constructed from cross between Korean native boars and Landrace sows. A total of 240 F$_2$ animals were produced using intercross between 10 boars and 31 sows of F$_1$ animals. Phenotypic data including body weight at 3 weeks, backfat thickness, muscle pH, shear force and crude protein level were collected from F$_2$ animals. Animals including grandparents(F$_0$), parents(F$_1$) and offspring(F$_2$) were genotyped for 29 microsatellite markers and PCR-RFLP marker on chromosome 6. The linkage analysis was performed using CRI-MAP software version 2.4(Green et al., 1990) with FIXED option to obtain the map distances. The total length of SSC6 linkage map estimated in this study was 169.3cM. The average distance between adjacent markers was 6.05cM. For mapping of QTL, we used F$_2$ QTL Analysis Servlet of QTL express, a web-based QTL mapping tool(http://qtl.cap.ed.ac.uk). Five QTLs were detected at 5% chromosome-wide level for body weight of 3 weeks of age, shear force, meat pH at 24 hours after slaughtering, backfat thickness and crude protein level on SSC6.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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