Chronic infection and inflammation have recently been implicated as important etiologic agents of atherosclerosis. Several agents have been suggested as possible candidates including cytomegalovirus (CMV), herpes simplex vims type 1 (HSV-1), Epstein-Barr virus (EBV), Chlamydia pneumoniae, and Helicobacter pylori. We evaluated the relationship between cytornegalovirus infection and atherosclerosis by in situ hybridization and polymerase chain reaction (PCR). We examined 23 subjects with atherosclerosis and 10 matched control subjects without atherosclerosis. CMV was detected by in situ hybridization in 60.9% (14/23) of aorta and 42.9% (9/21) of coronary arteries in subjects with atherosclerosis. It was also detected by PCR in 65.2% (15/23) of aorta and 52.4% (11/21) of coronary arteries. CMV was detected on areas showing early or advanced atheromatous changes. Cells morphologically identical to smooth muscle cells, endothelial cells, lymphocytes, fibroblasts, and Schwann cells were positively reacted with the CMV probe. However. none of the cells to which the probe hybridized contained inclusion bodies, thus strongly suggesting that the arterial wall may be a site of CMV latency. This result Indicates that CMV may potentially play a direct or indirect role in the pathogenesis of human atherosclerosis.
CD4+ T-cell count determines the effectiveness for antiretroviral therapy (ART) in patients with human immunodeficiency virus (HIV). Although ART slows the progression of HIV to AIDS, rapid counting of CD4+ T lymphocytes with a drop of patient's blood sample is urgently needed to ensure timely ART treatment in rural areas. Recently point-of-care CD4 testing devices have been developed by using non-flow based imaging cytometer incorporated with a sample cartridge where CD4+ T cells are reacted with fluorescently tagged specific antibodies. Here we conducted an experimental study using a conventional fluorescence microscope-based imaging system to quantitate the interaction of CD4 antibodies with CD4+ T cells at different reaction conditions. We demonstrated that a fast and affordable point-of-care CD4 test is feasible with a far less amount of antibodies and a shorter incubation time compared with a conventional sample preparation protocol for flow cytometry. We also proposed a general method to evaluate and compare the detection limit across different CD4 counting platforms by using fluorescently labelled microbeads for intensity calibration.
Sera of pigs with clinically normal and infectious conditions were analyzed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE) to demonstrate the specific changes in protein profile. In the sera from pigs with infection, haptoglobin with a 40KDa protein was found to be increased as compared to that of sera from normal pigs. As a rapid detection method for monitoring infections at large-scale farms, one of acute phase protein, haptoglobin, was selected to compare the concentrations between infectious and non-infectious conditions. Haptoglobin concentrations were low in pigs with clinically normal conditions but significantly increased in pigs with Aujesky's disease, hog cholera and parvo-virus infection. The studies provide that haptoglobin can be used as an indicator to monitor infections early at farm level.
Enteroviruses in the environment pose a public health risk because they can be transmitted via the fecal-oral route through contaminated water, and low numbers are able to initiate an infection in humans. Because the levels of viruses typically found in environmental water and drinking water are low, they must be concentrated from hundreds to thousands of liters of water. Therefore, the main goal of this study was the development of a rapid, simple and efficient procedure to concentrate, isolate and detect enteroviruses from environmental water samples. Viruses were first concentrated by adsorption to 1 MDS cartridge filter and then eluted with approximately 0.5 liter of 1.5% beef extract/0.05M glycin(pH 9.4). In this study, several procedures to concentrate and purify intact viruses from beef extract obtained from the adsorbent filters were tested. Among them, organic floccuration was the best reliable method for reconcentration. sample volume could be reduced to 200∼400 folds and the efficiency of virus recovery through the procedure was over 72%. Finally, the samples were filtered through a membrane disk filter and then analyzed by either the plaque assay or combined cell culture-polymerase chain reaction.
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has not only caused significant challenges for health systems all over the globe but also fueled the surge of numerous rumors, hoaxes, and misinformation, regarding the etiology, outcomes, prevention, and cure of the disease. Such spread of misinformation is masking healthy behaviors and promoting erroneous practices that increase the spread of the virus and ultimately result in poor physical and mental health outcomes among individuals. Myriad incidents of mishaps caused by these rumors have been reported globally. To address this issue, the frontline healthcare providers should be equipped with the most recent research findings and accurate information. The mass media, healthcare organization, community-based organizations, and other important stakeholders should build strategic partnerships and launch common platforms for disseminating authentic public health messages. Also, advanced technologies like natural language processing or data mining approaches should be applied in the detection and removal of online content with no scientific basis from all social media platforms. Furthermore, these practices should be controlled with regulatory and law enforcement measures alongside ensuring telemedicine-based services providing accurate information on COVID-19.
Turnip mosaic potyviruses (TuMV) were isolated from Rorippa indica and Armoracia lapathifolia showing mosaic symptoms in field. Identification of the TuMVs were carried out by host reactions of indicator plants, electron micrograph, serological properties and reverse transcription-poly-merase chain reaction (RT-PCR). Both viruses systemically infected Chenopodium quinoa, Nicotiana clevelandii, Brassica rapa, B. campestris subsp. pekinensis, B. juncea and Raphanus sativus, and developed local infection on inoculated leaves of C. quinoa, C. amaranticola, C. album, N. tabacum cv. Xanthi nc and Gomphrena grobosa. However, the viruses did not infect on N. glutinosa, Cucumis sativus and Vigna unguiculata. The filamentous particles, about 720 nm in length, and inclusion bodies were observed from the infected leaf tissues by dipping on electron microscopy. Crude sap of leaf infected with the viruses was reacted positively with an antiserum of TuMV in agar gel double diffusion. For detection of the viruses, RT-PCR was carried out with TuMV--specfic oligonucleotide primer. The RT-PCR products, a 1,092 bp DNA fragment, were obtained from naturally infected leaves of R. indica and A. lapathifolia. In inoculation test to seven cruciferous weeds with TuMV, infection occurred in Arabis glabra, Barbarea orthoceras, Capsella bursa-pastoris, Draba nomorosa var. hebecarpa, Rorippa cantoniensis and Thlaspi arvense.
Necrotizing meningoencephalitis (NME) is a unique idiopathic nonsuppurative inflammatory disease of central nervous system in small-sized breed dogs. A 9-year-old intact male Shih-Tzu dog with anorexia, vomiting, salivation and intermittent seizures was submitted to the Jeju National University for diagnosis. Grossly, there were no obvious lesions in the brain, except dilatation of most blood vessels in meninges. Histopathologically, brain revealed severe multifocal nonsuppurative inflammation in perivascular area of meninges and cerebral cortex. Some areas of cerebral parenchyma were replaced with lots of macrophages contained periodic acid-Schiff positive materials. Many new-formed blood vessels were observed around the necrotic regions using Gomori reticulum stain. Immunohistochemistry and reverse transcription-polymerase chain reaction were negative for toxoplasmosis and canine distemper virus. Based on the gross, histopathologic features and antigen detection methods, this case was diagnosed as NME. Here we reported the NME in relatively uncommon breed, Shih-Tzu dog, than other small breed dogs.
Monoclonal antibody (mAb)-based enzyme immune-slide assay (EISA) was used for the detection of Peste des petits ruminants (PPR) virus from field samples collected from a natural outbreak. The clinicopathological study was undertaken to diagnose the case primarily of PPR. Antigen was detected from discharges and faeces of infected goats and swabs of postmortem lesions prepared on glass slide or glass plate using acetone fixation. Nasal discharge collected at the early stage of disease course or lung is an appropriate ante- or postmortem sample for this technique, respectively. Convalescent polyclonal sera collected from recovered animals which were diagnosed as PPR by EISA showed high antibody titer against PPR by C-ELISA, demonstrating the satisfactory specificity of the test. Therefore, EISA is a sensitive and specific assay to confirm PPR infection both in field and laboratory conditions and especially suitable for developing country.
A safe computer environment is necessarily required for computer users, because of a damage is widely increased by a malicious software such as the warm, virus and trojan horse. A general vaccine program can detect after the malicious software intruded. This kinds of the vaccine program show good result against a malicious code which is well known, however, there is no function in the vaccine or not enough ability to detect an application software which a malicious code included. So, this paper proposes an application verification system to decide existence and nonexistence of a malicious code in the application software. The proposed application verification system with a mechanism that grasps the flow type of malicious code, can make a reduction of a damage for computer users before the application software executed.
Journal of Agricultural Extension & Community Development
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v.7
no.2
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pp.289-293
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2000
The way society works in the 21st century differs from that of 20th century, since the people are brought-up to speed regarding current technologies. The www.aflos.pe.kr site and direct e-mailing system were very useful in delivering floricultural information to extension educators, producers, and variety of individuals. The author’s one year experience indicated that extension educators and farmers are receptive to internet technologies, and extension educators have increased the knowledge base of their clientele by responding through direct e-mails. The internet and direct e-mailing systems were popular and powerful way of transferring floricultural information, especially agricultural extension manpower were limited because of localization of extension educators by changing national status to local governments and decreased number of extension educators through government restructuring. The direct e-mailing to approximately 503 individuals resulted about $1{\sim}3%$ responses and the number of phone calls, however virus protection software for e-mail, internet, file servers and desktops to provide the integrated real-time detection of viruses were needed. For more effective operation of direct e-mailing in the future, more specified target groups and specialized organization such as perennials, bulbs, flowering potted plants. and cut flowers. At the same time, things that have worked for last century should not be replaced with new technology, specifically, the value in one-on-one meetings should not be replaced, but rather serve as a supplement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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