Kadry, Dalia Y;Khorshed, Amira M;Rashed, Reham A;Mokhtar, Nadia M
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.4
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pp.1705-1712
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2016
Background: The aim of this study was to determine and evaluate the association of different viral infections, with hepatitis B and C viruses, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus and human herpes virus-8 (HBV, HCV, EBV, CMV, HHV-8) with the risk of lymphomas (Hodgkin and non-Hodgkin) among Egyptian patients, and correlate with the histopathological staging and typing as well as the prevalence of combined infections. Materials and Methods: A total of 100 newly diagnosed lymphoma patients with 100 healthy age and sex matched normal controls were assayed for viral infection using enzyme linked immunosorbant assay (ELISA) followed by real time polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: Our results showed a high statistical significant difference between cases and controls as regards clinical and laboratory findings (P<0.001 and=0.003). A high statistical difference was seen for the association of most viruses and lymphoma cases (p<0.001) except for positive HBs Ag, positive CMV IgG and HHV-8 (p=0.37, 0.70 and 1.0 respectively). No statistical significant difference was found between Hodgkin (HL) and non-Hodgkin (NHL) as regards viral prevalence except HCV antigen, 57.1% for HL and 26.5% for NHL (p = 0.03). Only, HBV DNA showed a high significant value among infiltrated bone marrow cases (p=0.003) and finally, a high significant association of 2 combined viral infections with infiltrated bone marrow lymphoma cases (p=0.04). Conclusions: Our results showed that infection with HBV, HCV, CMV and EBV were associated with increased risk of lymphoma among the Egyptian population. Detection of new associations between infectious agents and risk of cancer development will facilitate progress in elaboration of prophylactic measures, early diagnostic methods and, hopefully, novel therapy of malignant tumours.
Kim, Kyung-Mi;Jeong, Ji-Hye;Min, Hong-Ki;Lee, Seung-Chul;Roh, In-Soon;Kang, Shien-Young
Korean Journal of Veterinary Research
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v.44
no.2
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pp.259-268
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2004
Porcine circovirus type 2 (PCV-2) has been associated with various disease in pigs worldwide including postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) and porcine dermatitis and nephropathy syndrome (PDNS). In this study, monoclonal antibodies (MAbs) against PCV were produced, characterized and applications of MAbs as diagnostic reagents were described. Spleen or lymph node cells from BALB/c mouse immunized respectively with PCV-1, PCV-2 or expressed PCV-2/ORF2 proteins in baculovirus were fused with SP2/0 myeloma cells using polyethylene glycol (PEG) and hybridoma cells producing PCV-1 or PCV-2-specific antibody were screened by an indirect immunofluorescence (IIF) test. A total of fifteen MAbs were produced against PCV. Six MAbs were PCV-1-specific and nine were PCV-2-specific. All PCV-1-specific MAbs reacted with only PCV-1 and all PCV-2-specific MAbs were reactive with only PCV-2 by IIF test. None of the MAbs was reactive with porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), porcine parvovirus (PPV), porcine rotavirus (PRV), and transmissible gastroenteritis virus (TGEV). Some PCV-2-specific MAbs recognized the PCV-2 infected porcine tissues by IIF or immunohistochemistry (IHC) assay. From this experiment, it was confirmed that MAbs produced in this study were PCV-specific and could be used as reliable diagnostic reagents for PCV-1/PCV-2 detection and differentiation.
In view of free from bluetongue (BT) in the domestic cattle population in Korea, the key of quarantine testing for BT virus (BTV) infection is detection of cattle previously exposed to the virus. The objective of this study was to estimate the probability of detecting a cattle infected with BTV using a stochastic modeling analysis of existing quarantine testing data. Three testing scenarios were considered in this study: serological testing of all animals in all imported lots (scenario 1), serological testing of a sample of cattle from all imported lots (scenario 2), and serological testing of 50% of imported lots (scenario 3). In scenario 2 and 3, it was assumed that cattle were sampled (sample size) within each lot to detect 5% of the cattle in each lot with a 95% confidence, taking into account diagnostic sensitivity of the ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay). The model output was the total number of BTV-infected cattle and the prevalence of BTV infection in imported cattle from the US, Australia, Canada and Japan. Compared to the scenario 1, the probability of detecting a BTV-infected cattle was estimated to be 19% and 1.6% in scenario 2 and 3, respectively. Furthermore, the analyses showed a 95% confidence that BTV prevalence was less or equal to $9.7{\times}10^{-4}$ (median = $1.5{\times}10^{-5}$), indicating that, for the scenario 2 and 3 with serological testing for a sample of cattle, the risk of introducing an exotic strain of BTV into Korea through the importation of live cattle would not be acceptable.
Incidence of infectious viruses is ensuing throughout the world and threatening the health of children as well as adults. The outbreaks of viral diseases of alimentary tract in Pusan from 1998 to 2000 were detected. Viruses were isolated from stool specimens, cerebrospinal fluid and throat swabs from suspicious patients and confirmed by cell culture, latex agglutination test, indirect immunofluorescent test and electron microscopic observation. The average isolation rate was 12.5% from the suspected specimens. From this work, 2 cases of enteric adenoviruses, 23 cases of echovirus, 31 cases of coxsackivirus 36 cases of rotavirus, 45 cases of SRSV, and 7 cases of poliovirus were detected. The major serotypes of coxsackievirus were B2, B3, B4, B6 and echovirus of serotypes 6, 9, 11, 25, and 30 were examined. Two cases of enteric adenovirus type 41 were also confirmed. The incidence of SRSV was mostly concentrated between December through following March, April through October with echovirus and coxsackievirus, and January through April with rotavirus, respectively. Electron micrograph of negative-stained viruses showed typical appearance with 30-80 nm in diameter.
Rotaviruses have been known to be a major etiological agent of gastroenteritis in both infants and young animals. Subsequently new rotaviruses, which were morphologically indistinguishable but antigenically and electrophoretically distinct with each other, were reported from several animals throughout world including Korea. These new rotaviruses were named as non-group A or group B or group C rotaviruses and so on. It has been very difficult to isolate and grow the non-group A rotaviruses in vitro, and this has greatly limited the characterizations of non-group A rotaviruses and serological studies. In this study, monoclonal antibodies (MAbs) against porcine non-group A rotavirus were produced and characterized. The VP6 gene of porcine group C rotavirus Korean isolate(#06-52-1) was cloned and expressed. For expression of VP6 gene, baculovirus expression system was applied. The VP6 gene and expressed protein in the recombinant virus were confirmed by polymerase chain reaction (PCR), indirect fluorescence antibody (IFA) test and Western blot, respectively. The expressed VP6 was used for MAbs production. The MAbs produced in this study would be promising as diagnostic reagents for detection of group C rotavirus infection.
We examined the teats of slaughtered cattles to investigate the prevalence of papilloma and to detect bovine papilloma virus (BPV) from those samples. Among 880 heads, 432 (49.0%) was Holstein and 448 (51.0%) was Korean native cattle. Grossly, out of 432 heads (Holstein), 263 (60.8%) had papilloma lesions on teats. However, out of 448 heads (Korean native cattle), only 33 (7.4%) had papilloma lesions on teats. Immunohistochemically, BPV antigen was detected in 35 heads (22.9%) of 153 (Holstein) which had papilloma lesions. But, in Korean native cattle, BPV antigen was detected in 1 head (3.8%) of 26. Electronmicroscopically, in Holstein papilloma cases, BPV particles was detected in 31 heads (39.2%) of 79. This study revealed that papilloma was very prevalent in holstein teats, Korea and the prevalence of papilloma in Holstein was 8 times higher than that of Korean native cattle. Moreover, it was needed to consider gross and histopathological lesions to confirm BPV infection on teats because the sensitivity of immunohistochemistry and electronmicroscopy was not high.
Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is very important disease in domestic and wild ruminants and has a world wide distribution. Cattle persistently infected with BVDV (BVDV-PI) are the primary reservoir for BVDV infection in Korean native cattle herds. The prevalence of cattle persistently infected with BVDV (BVD-PI) was determined using 4,260 heads from 29 Korean native cattle farms at 8 districts from 2011 to 2012. The sera and ear nothches were collected for each sample. We surveyed BVD-PI cattle using antibody ELISA and antigen capture ELISA for detection of antibody and antigen respectively. Three thousand seventy-six cattle (72.2%) were positive for BVDV antibody and a total of 27 BVD-PI cattle were found in 12 farms. 11 cattle (40.7%) out of the total 27 BVDV-PI cattle were six months old or under. The positive rate of BVDV antibody (83.2%) from 12 farms with BVD-PI cattle was higher than the positive rate of BVDV antibody (63.6%) from 17 farms without BVD-PI cattle.
Porcine respiratory disease complex (PRDC) continues to be a significant economic problem to the swine industry. In order to elucidate the etiology of PRDC including porcine circovirus type 2 (PCV2), porcine reproductive and respiratory disease syndrome virus (PRRSV), swine influenza virus (SIV), Mycoplasma hyopneumoniae (MH), Pasteurella multocida (PM) and Actinobacillus pleuropneumoniae (APP) in Namwon, the 455 lung samples were randomly collected from slaughtered pigs, examined gross lesions indicative of respiratory disease of lung and classified the lung lesion according to the severity of lung lesions. Two hundred pigs lung tissues with pneumonic lesions were examined for pathogen by PCR. As a result, the numbers of pneumonic lesions were 357 (78.5%), mean pneumonic score ($mean{\pm}SD$) was $2.03{\pm}0.90$ and the highest gross lesion according to stages was 1 (11~20%). In detection of pathogens, PCV2, PRRSV, SIV, MH, APP and PM were positive in 76.5%, 5.0%, 6.0%, 9.0%, 4.5% and 6.0%, respectively and PCV2-MH was the most detected causative pathogens of PRDC in co-infection. In the serological test for PRRSV, PCV2, MH, APP2, APP5, HP and PM, showed high antibody positive rates 93% or more.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.22
no.2
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pp.59-64
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2011
Protein kinase C (PKC) is involved in many cellular signaling pathways, it participates in many physiological processes, such as cell cycle, growth, proliferation, differentiation and apoptosis. To investigate the effect of PKC on the silkworm midgut tissue infection of Bombyx mori parvo-like virus (BmPLV), a B. mori atypical protein kinase C (BmaPKC) gene was cloned from larval midgut tissue, expressed in E. coli and purified. Additionally, the BmPLV susceptible silkworm strain and resistant silkworm strain were used to test the effect of the B. mori infection on BmPLV. The result showed that BmaPKC encodes a predicted 586 amino acid protein, which contains a C-terminal kinase domain and an N-terminal regulatory domain. The maximum expression amount of the soluble (His)6-tagged fusion protein was detected after 0.8 mmol/L IPTG was added and cultured at $21^{\circ}C$. The (His) 6-tagged fusion protein revealed about 73 kDa molecular weight which confirmed by western blot and mass spectrography. Furthermore BmaPKC protein were detected at 0-72 h post-infection in BmPLVinfected larval midgut tissue, western blot showed that as time went on, the expression of BmaPKC increased gradually in susceptible strain, the expression quantity on 72 h is 5 times of 0 h. However, in resistant strain, the expression quantity is slightly lower than susceptible strain. But no significant change in resistant strain was observed as time went on. The available data suggest that BmaPKC may involve in the regulation of BmPLV proliferation.
While research findings suggest that the highly pathogenic avian influenza (HPAI) is the leading cause of economic loss in Korean poultry industry with an estimated cumulative impact of $909 million since 2003, identifying the environmental and anthropogenic risk factors involved remains a challenge. The objective of this study was to identify areas at high risk for potential HPAI outbreaks according to the likelihood of HPAI virus detection in wild birds. This study integrates spatial information regarding HPAI surveillance with relevant demographic and environmental factors collected between 2003 and 2018. The Maximum Entropy (Maxent) species distribution modeling with presence-only data was used to model the spatial risk of HPAI virus. We used historical data on HPAI occurrence in wild birds during the period 2003-2018, collected by the National Quarantine Inspection Agency of Korea. The database contains a total of 1,065 HPAI cases (farms) tied to 168 unique locations for wild birds. Among the environmental variables, the most effective predictors of the potential distribution of HPAI in wild birds were (in order of importance) altitude, number of HPAI outbreaks at farm-level, daily amount of manure processed and number of wild birds migrated into Korea. The area under the receiver operating characteristic curve for the 10 Maxent replicate runs of the model with twelve variables was 0.855 with a standard deviation of 0.012 which indicates that the model performance was excellent. Results revealed that geographic area at risk of HPAI is heterogeneously distributed throughout the country with higher likelihood in the west and coastal areas. The results may help biosecurity authority to design risk-based surveillance and implementation of control interventions optimized for the areas at highest risk of HPAI outbreak potentials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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