We established a two-step production process using immobilized S. cerevisiae and P. stipitis yeast to produce ethanol from seaweed (U. pertusa Kjellman) hydrolysate. The process was designed to completely consume both glucose and xylose. In particular, the yeasts were immobilized using DEAE-corncob and DEAE-cotton, respectively. The first step of the process included a continuous column reactor using immobilized S. cerevisiae, and the second step included a repeated-batch reactor using immobilized P. stipitis. It was verified that the glucose and xylose in 20 L of medium containing the U. pertusa Kjellman hydrolysate was converted completely to about 5.0 g/l ethanol through the two-step process, in which the overall ethanol yield from total reducing sugar was 0.37 and the volumetric ethanol productivity was 0.126 g/l/h. The volumetric ethanol productivity of the two-step process was about 2.7 times greater than that when P. stipitis was used alone for ethanol production from U. pertusa Kjellman hydrolysate. In addition, the overall ethanol yield from glucose and xylose was superior to that when P. stipitis was used alone for ethanol production. This two-step process will not only contribute to the development of an integrated process for ethanol production from glucose-and xylose-containing biomass hydrolysates, but could also be used as an alternative method for ethanol production.
This study was investigated to improve the saccharification yield of Ulva pertusa Kjellman by the high pressure homogenization process. It was found that the high pressure homogenization pretreatment effectively destructed the cell wall structures only by using water. The high pressure homogenization process was operated under various conditions such as 10000, 20000 or 30000 psi with different recycling numbers. The optimal condition was determined as 30000 psi and 2 pass of recycling numbers and the sugar conversion yields were 16.02 (%, w/w) of glucose and 14.70 (%,w/w) of xylose, respectively. In the case of enzymatic treating the hydrolyzates with 5 FPU/glucan of celullase and 100 units/mL of amyloglucosidase, 65.8% of carbohydrates was converted into glucose. Using the hydrolysates of Ulva pertusa Kjellman, 48.7% of ethanol was obtained in the culture S.cerevisiae. These results showed that the high pressure homogenization process could efficiently hydrolyze the marine resource by using only water for bioethanol production.
Nitrate reductase (NR) is activated by nitrogen sources (${NO_3}^-$ and ${NH_4}^+$) and irradiance. This study investigated the effects of these factors on the NR activity of Ulva pertusa (Chlorophyta) and Ecklonia cava (Phaeophyta). In addition, the ammonium (${NH_4}^+$) and nitrate (${NO_3}^-$) uptake rates of the two species were examined. U. pertusa took up most of the ${NO_3}^-$ and ${NH_4}^+$ in the medium during a 3hour incubation, while E. cava had a relatively high uptake rate after 3 hours. The NR activities of the two species were affected by the nitrogen source and irradiance and were highest when they were exposed to ${NO_3}^-$-rich medium and high irradiance. However, the patterns of NR activity differed between the two species. In ${NO_3}^-$-rich medium and high irradiance, U. pertusa achieved the highest NR activity ($2.01{\pm}0.07\;{\mu}mol$${NO_2}^-$$g^{-1}$ DW $h^{-1}$) within the first 3 hours and then this activity decreased drastically. By contrast, the NR activity of E. cava ($0.36{\pm}0.04\;{\mu}mol$${NO_2}^-$$g^{-1}$ DW $h^{-1}$) was constant for 12 hours. When exposed to darkness, the NR activity of U. pertusa decreased dramatically, while that of E. cava increased gradually for 12 hours. Therefore, E. cava is able to maintain NR activity during the dark because of its adequate carbohydrate reserves and substrate.
Kawai, Hiroshi;Shimada, Satoshi;Hanyuda, Takeaki;Suzuki, Teruaki;Gamagori City Office, Gamagori City Office
ALGAE
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v.22
no.3
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pp.221-228
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2007
Frequent occurrences of green tides caused by Ulva species (Ulvales, Ulvophyceae) associated with eutrophication along enclosed coasts are currently causing environmental problems in coastal ecosystems. In addition, increasing intercontinental introductions of coastal marine organisms, including Ulva, are also a serious issue. However, due to the considerable morphological plasticity of this genus, the taxonomy of Ulva species based on morphological studies is problematic. Therefore, in order to elucidate the species diversity and seasonal changes of the dominant Ulva species in Mikawa Bay, central Honshu, Japan, we made seasonal collections of Ulva species at seven localities, and identified the dominant species using the ITS2 rDNA region sequences. We identified the following nine taxa as common Ulva species in the area: 1) Ulva pertusa Kjellman; 2) U. ohnoi Hiraoka et Shimada; 3) U. linza L.; 4) U. californica Wille; 5) U. flexuosa Wulfen; 6) U. fasciata Delile; 7) U. compressa L.; 8) U. armoricana Dion et al.; 9) U. scandinavica Bliding. Among the species, U. pertusa was most common and dominant from spring to summer, and U. ohnoi from autumn to winter. Ulva californica and U. scandinavica have not been reported before from Japan.
Salinity ecotypes in Ulva pertusa Kjellman were examined for the growth responses of the three isolates taken from different salinity regimes. All isolates showed a broad salinity tolerance, but growth patterns were correlated with the salinity regime of their original habitat. The germlings from Anin exhibited optimum growth at the native salinity of 32%. The germlings from Yongyon which had hypersaline habitats were tolerable to high salinity, i.e. growth rates peaked at 40%, whereas those from Samgando which had low salinities achieved maximum growth rate at 24\%. The germlings of inter-isolate cross demonstrated intermediate growth response between that of their respective parents. Our data also clearly indicated intraspecific differences among the three isolates, which was interpreted as development of different physiological ecotypes. We conclude that U. pertusa may consist of several ecotypes, each of which has some capacity for physiological adaptation to salinity variations.
Differential growth of Ulva pertusa Kjellman was observed in response to different photon irradiances and seawater. Growth rate of U. pertusa cultivated in the seawater collected from the East Sea was significantly higher than that in the seawater collected from the Yellow Sea. Optimal growth was found at $100{\mu} molm^{-2} s^{-1}$ in both cases. Chlorophyll contents of U. pertusa grown in the east sea water were higher than that cultivated in the west sea water at irradiances lower than $60{\mu} molm^{-2} s^{-1}$. At irradiances higher than $100{\mu} molm^{-2} s^{-1}$, there was no difference in chlorophyll content in between the two different sea waters with tendency that pigmentation decreased with increasing photon irradiances. Nitrate concentration in the west sea water was 2-fold higher than that in the east sea water, while phosphorus concentrations (0.03 ppm) were similar. Concentrations of $Cu^{2+}$ and $Pb^{2+}$ were 0.004 and 0.003 ppm respectively which are far below environmental standard concentrations (0.02 ppm for $Cu^{2+}$ and 0.1 ppm for $Pb^{2+}$). Taking those data into account, we have done laboratory investigations into the effects of inorganic nutrients and heavy metals on U. pertusa. As nitrate concentration increased from 0.5 to 5 ppm, growth rate of U. pertusa increased, but different concentrations of phosphorus did not cause any differential effect. On the other hand, chlorophyll contents increased with increasing phosphorus concentrations. Copper of U. pertusa be toxic decreased the growth and pigmentation as the concentration increased, whereas lead showed no such effect. Concentrations of $Cu^{2+}$ employed in the present study were much higher than those in ambient seawater. Intermittent soaring of $Cu^{2+}$ level as observed in natural seawater could, however, seriously damage the growth behaviour of U. pertusa.
Park, Kwang Ha;Jun, Bang Ook;Kim, Han Su;Kim, Young Ha
Analytical Science and Technology
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v.9
no.4
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pp.373-381
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1996
Algal biomass was used in our study in order to remove some metals. After packing of 40~60 mesh algae powder into column for use of metal adsorbent, the metal solution of 1mL/min of flow rate was eluted to adsorb in algae. More amount of Cu(II) or Zn(II) ion in green algae, Ulva pertusa Kjellman than in brown algae, Sargassum horneri (Turner) C. Agarch were adsorbed and Cu(II) ion was more adsorbed in both algae than Zn(II) ion. Recovery of metal from algae is showing higher in acidic or neutral than in alkalic conditions. Cu(II) ion is recovered relatively higher than Zn(II) ion in our system.
Green alga, Ulva pertusa kjelmann has been known to be one of the largest pollutants in Korea. Therefore, the efficient pretreatment processes have been required to improve the yields of fermentable sugar. The optimal pretreatment conditions were determined to be $195^{\circ}C$ for 15 min. The sugar yield of glucose and xylose were estimated as 20.5%, and 5.0% respectively, based on theoretical yields. However solid residues were estimated enzymatic digestibility of 90-95% with cellulase loading of 15 FPU/g glucan. This process was proved to generate the low concentration of Hydroxy-Methyl-Furfural (51 ppm), which resulted in ethanol production with 95% of the maximum conversion yield from glucose in the culture of Saccharomyces cerevisiae (ATCC, 24858). This study showed that Ulva pertusa kjellmann can be used as a bioetahnol resource using the high temperature liquefaction process.
The purpose of this study was to investigate the immunomodulatory effect of Ulva pertusa kjellman extract after undergoing a low temperature and high-pressure extraction process. First, the extracts obtained under the extraction conditions of 150 MPa and $80^{\circ}C$showed a relatively high antioxidant activity, with 90% super oxide radical activity compared to the extracts from conventional extraction process with water at $100^{\circ}C$. This extract also improved the growth of both human immune B and T cells up to $14.5{\times}10^4$ cells/mL and $14.2{\times}10^4$ cells/mL compared to $9.1{\times}10^4$ cells/mL in adding the extracts from conventional processes. It was found that the extracts obtained at 100 MPa and $60^{\circ}C$ showed better activities in NK cell growth and NO production from macrophage as $11.8{\times}10^2$ cells/mL and 30.0 ${\mu}M$. Overall, the extracts from high pressure and low temperature extraction process had relatively higher immune activation activity, possibly because the low temperature and high pressure extraction process may have higher yields of active compounds and have less damage to useful ingredients from relatively weak marine natural resources, such as Ulva pertusa kjellmann than that from the conventional extraction system.
Kim, Min-Ji;Kim, Min-Ju;Kim, Koth-Bong-Woo-Ri;Park, Sun-Hee;Choi, Hyeun-Deok;Park, So-Yeong;Jang, Mi-Ran;Im, Moo-Hyeog;Ahn, Dong-Hyun
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.44
no.4
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pp.479-487
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2016
Recently, various marine algae have been considered as a natural resource for anti-inflammation. In this research, we investigated the anti-inflammatory activity of Ulva pertusa Kjellman ethanol extract (UPKEE). This study showed that UPKEE inhibited the secretion of cytokines including IL-6, $TNF-{\alpha}$, and $IL-1{\beta}$, and reduced the expression of $NF-{\kappa}B$ and mitogen-activated protein kinases (MAPKs) as well as iNOS and COX-2. In the formation of mouse ear edema test, three doses (10, 50, 250 mg/kg body weight) of UPKEE showed inhibitory activity after inducing inflammation using croton oil. In conclusion, we found that UPKEE showed an inhibitory effect on $NF-{\kappa}B$ and MAPKs, and reduced the secretion of inflammatory cytokines. This result suggests that UPKEE can be used as a natural anti-inflammatory resource in food industry.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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