Herein, CdS-coated PMMA nanoparticles were prepared by in-situ surfactant-free emulsion copolymerization and subsequent CdS coating process. As-prepared CdS/PMMA hybrid particles had 201.7 nm in diameter. The amount of CdS nanocrystals in the hybrid particles was 10.37 wt% determined by TGA and elemental analysis. The size of CdS crystals was 3.55 nm preferentially grown in (111) plane. UV-vis spectrum of PMMA/CdS nanoparticles showed the significant blue-shift in optical illumination. The reason was found because the synthesized CdS nanocrystals on PMMA particles had a different band gap energy of 2.70 eV which was significantly higher than that of known-value of bulk CdS (2.41 eV) due to a quantum confinement effect.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.32
no.1
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pp.86-92
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2019
Although perylene bisimide derivatives have advantages such as excellent thermal stability and high luminance efficiency, they have poor solubility characteristics in organic solvents. In this research, in order to improve the solubility characteristics, we prepared perylene bisimide derivatives (1C) and (2C) with swallow-tail substituted imide, which is known to lead to excellent solubility. The structures and properties of swallow-tail perylene bisimide (1C) and (2C) were analyzed by $^1H-NMR$, FT-IR, UV/Vis spectroscopy, and thermogravimetric analysis (TGA). The maximum absorption wavelengths of (1C) and (2C) in the UV/Vis spectrum were 558 nm and 556 nm, respectively, and the maximum emission wavelengths were 602 nm and 600 nm, respectively. In the TGA, (1C) demonstrated good thermal stability with less than 5 wt% weight loss up to $242^{\circ}C$. In the solubility test, (1C) and (2C) exhibited solubilities of more than 5 wt% in chloroform, ethyl acetate, and dimethylformamide, but not in methanol. When the compounds (1C) and (2C) were mixed with PMMA (polymethyl methacrylate), thin films showed peaks at 679 nm and 677 nm, respectively, in the photoluminescence spectra. (1C) was found to be a possible candidate as red organic phosphor for hybrid LEDs.
The Journal of the Korea institute of electronic communication sciences
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v.16
no.2
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pp.233-240
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2021
For the production of neodymium-doped zinc sulfide thin films in various amounts, zinc sulfide and neodymium were simultaneously deposited using an RF magnetron sputtering equipment to form a thin films, and rapid thermal annealing was performed at 400℃ for 30 minutes as a post-treatment process. The structure, shape, and optical properties of ZnS thin films having various neodymium doping contents (0.35at.%, 1.31at.%, 1.82at.% and 1.90at.%) were studied. The X-ray diffraction pattern was grown to a (111) cubic structure in all thin films. The surface and structural morphology of the thin films due to the neodymium doping content was explained through SEM and AFM images. Only elements of Zn, S, and Nd that do not contain other impurities were identified through EDAX. The transmittance and band gap of the prepared thin films were confirmed using the UV-vis spectrum.
mCherry is one of the well-understood red fluorescent proteins which has a similar tertiary structure as GFPs, but pH resistant due to the lack of hydrogen bond network. Whereas mCherry-I202T showed far-red fluorescence and also pH sensitive property because of the additional hydrogen bond formed by substituting Ile of 202 amino acid sequence on mCherry with Thr. In order to verify the pH sensitive characteristic of mCherry-I202T owing to the extension of hydrogen bond, UV-vis spectrum was measured over the range of acidic to basic pH. We also demonstrate further possibilities of applying mCherry-I202T as a pH sensor.
Bi2MoO6 (BMO) via the structure-directing role of CO(NH2)2 is successfully prepared via a facile solvothermal route. The structure, morphology, and photocatalytic performance of the nanoflake BMO are characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), fluorescence spectrum analysis (PL), UV-vis spectroscopy (UV-vis) and electrochemical test. SEM images show that the size of nanoflake BMO is about 50 ~ 200 nm. PL and electrochemical analysis show that the nanoflake BMO has a lower recombination rate of photogenerated carriers than particle BMO. The photocatalytic degradation of tetracycline hydrochloride (TC) by nanoflake BMO under visible light is investigated. The results show that the nanoflake BMO-3 has the highest degradation efficiency under visible light, and the degradation efficiency reached 75 % within 120 min, attributed to the unique hierarchical structure, efficient carrier separation and sufficient free radicals to generate active center synergies. The photocatalytic reaction mechanism of TC degradation on the nanoflake BMO is proposed.
Kim, Ki-In;Ahn, Yong-Kil;Seo, Jin-Gyo;Park, Jong-Wan
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.19
no.3
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pp.152-158
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2009
Various fabrication methods have been used to synthesize sapphire which has qualities of jewelry well beyond the industrial class. Among them, the flux sapphire of Chatham Company which has as high value as jewelry was selected in order to compare natural and synthetic sapphire. First, the WD-XRF (Wavelength dispersive x-ray fluorescence spectrometer) was used to analyze the chemical composition of natural and synthetic sapphire. Although natural sapphire had very diverse chemical compositions, flux sapphire had small quantities of Mo, Pt and Pb elements in addition to the similar chemical ingredients to natural one. Pt is decisive proof of flux sapphire. Next, by investigating spectroscopic characteristics using UV-VIS Spectrophotometer after heat treatment at high temperatures of $1300^{\circ}C$ and $1500^{\circ}C$, the variation of 690 nm absorbance related to $Cr^{3+}$ was detected in the natural sapphire while those of the 690 nm absorbance (related to $Cr^{3+}$) as well as absorbance of 376 nm and 388 nm ($Fe^{3+}$) were seen in the flux sapphire. It was found that the difference in the absorbance variation of flux sapphire is greater than that of natural sapphire after heat treatment. The chemical composition and spectrum analysis were utilized to compare the natural sapphire and the flux synthetic sapphire.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.4
no.1
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pp.1-7
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2006
The spectroscopic characteristics of Pu (III, IV, V, VI) in the HCl media were investigated by measuring Pu oxidation states using a UV-Vis-NIR spectrophotometer (400-1200 nm) after adjusting Pu oxidation states with oxidation/reduction reagents. Pu in stock solution was reduced to Pu(III) with $NH_2OH$ HCl, and oxidized to Pu(IV) and Pu(VI) with $NaNO_2$ and $HClO_4$, respectively. Also, Pu(V) was adjusted in the Pu(VI) solution with $NH_2OH$ HCl. The major absorption peaks of Pu (IV) and Pu(III) were measured in the 470 m and 600 nm, respectively. The major absorption peaks of Pu (VI) and Pu(V) were measured in the 830 nm and 1135 nm, respectively. There was not found to be significant changes of UV-Vis absorption spectra for Pu(III), Pu(IV) and Pu(VI) with aging time, except that an unstable Pu(V) immediately reduced to Pu(III).
Aqueous dispersions of pristine and functionalized (COOH- and $NH_2$-) multi-walled, carbon nanotubes (MWNTs) were prepared by using three types of surf act ants: sodium dodecyl sulfate (SDS, anionic), PEO-PPO-PEO (Pluronic P84, non-ionic), and poly(styrene/$\alpha-methyl$ styrene/acrylic acid) random terpolymer, i.e., alkali-soluble resin (ASR). The aggregate size, $\zeta-potential$, and storage stability of the MWNT aqueous dispersions were investigated by using dynamic light scattering and the turbidity method at room temperature. The exfoliation of the MWNT aggregates was determined by a UV-visible spectrophotometer and the morphology of the surfactant-coated MWNTs was observed by transmission electron microscopy (TEM). In all cases, ASR showed better dispersion stability with the smallest aggregate size, compared with the other surfactants, because of its unique molecular structure, i.e., randomly incorporated carboxylic acid groups and planar phenyl groups that can be irreversibly and effectively adsorbed on the MWNT surface. A predominantly-exfoliated morphology of MWNTs was observed in the presence of ASR from the strong intensity of the UV-vis spectrum at 263 nm.
A photodiode array multichannel detector system for capillary electrophoresis was developed. The photodiode array detector for capillary electrophoresis (CE-PDA) has 1024 photodetectors and can analyze sample by measuring UV/VIS absorption spectrum in 275~675 nm wavelength range. The CE-PDA instrument can get a spectrum in 30 ms during sample separation and can be programmed by a PC to control various experimental conditions required for sample analysis. The performance of the multichannel CE-PDA instrument was tested using L-ascorbic acid and alizarin yellow GG mixture. The reproducibility test of the CE-PDA system showed 5.6% RSD.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.14
no.2
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pp.145-151
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2001
In this study, blue light emiting, soluble PPV copolymers were synthesized by Witting reaction and characterized. ITO/copolymer/Ca and ITO/copolymer/A1 structured light emitting diodes(LED) were fabricated and their I-V characteristics were examined. Copolymers showed $\pi$-$\pi$ transition in UV-Vis./NIR spectra. The PL and abosorption spectrum showed the symmetric vibration modes with mirror images which means that copolymers are highly aligned. By introducing aliphatic hydrocarbon group on polymer main chain, the solubility of copolymers was improved and no significant effects of substituent were observed. The band offset of copolymers are well suited as light emitting material for LED application than monomer or oligomer does. THe band offset of copolymers is ∼3eV in PL spectrum and the threshold voltages of ITO/copolymer/Ca and ITO/copolymer/Al structured LED 3V, 12V respectively. In the case of ITO/copolymer/Ca LED, it is believed that the amount of electrons and holes is well balanced and the recombination of opposite charges occurs easily because the work functions of Ca and Al electrodes are 2.9 and 4.3eV respectively and the difference in barrier height between polymer and electrode was small.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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