We have investigated the cytotoxic potential of tellurium (Te) nanowires in BALB/3T3 fibroblast cells. Te nanowires were synthesized through an aqueous phase surfactant assisted method. Toxicological experiments, such as analysis of morphological changes, MTT assay, DAPI staining, and estimation of intracellular reactive oxygen species, were carried out to reveal the cytotoxic effects of Te nanowires. Te nanowires were found to be cytotoxic at all concentrations tested, in a dose-dependent manner. The UV/Vis spectra of Te nanowires suspended in a culture medium showed drastic changes and disappearance of two broad absorption peaks. The physicochemical properties such as, surface charge, size, and shape of Te nanowires were found to be altered during exposure of cells, due to the instability and agglomeration of nanowires in the culture medium. These results suggest that the chemical components of the DMEM medium significantly affect the stability of Te nanowires. In addition, TEM images revealed that necrosis was the basic pattern of cell death, which might stem from the formation of toxic moieties of tellurium, released from nanowire structures, in the bioenvironment. These observations thus suggest that Te nanomaterials may pose potential risks to environmental and human health.
Caffeine is an alkaloid of the methylxanthine family known as a central nervous system stimulant, temporarily warding off drowsiness and restoring alertness in humans. There is a recommended upper limits of caffeine for health because a high dose can cause negative effects. Chlorogenic acid is a natural polyphenol compound known to have an antioxidant activity. In this study, the contents of caffeine and chlorogenic acid in coffee beans from different origins(Costa Rica, Indonesia, Vietnam) were determined by using liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS). The experiment offers more selectivity and sensitivity for those compounds compared with conventional methods such as UV/VIS spectrophotometry. The average concentrations of caffeine and chlorogenic acid in coffee beans origined in Costa Rica were 15.05 mg/g and 5.33 mg/g respectively. In the case of coffee beans origined in Indonesia, the average concentrations were 13.10 mg/g for caffeine and 3.75 mg/g for chlorogenic acid. Vietnamese coffee showed that the average concentrations were 17.79 mg/g for caffeine and 1.12 mg/g for chlorogenic acid. This study can contribute to a better understanding of the contents of caffeine and chlorogenic acid in various coffee beans in order to evaluate dietary intake.
The production of matrix metalloproteinases (MMPs) by the UV irradiated skin fibroblast and the degradation of extracellular matrix (ECM) by these enzymes is known as one of the main reasons of photoaging. In this paper, to investigate the relationship between aging and Selaginella tamariscina extract (STE), we investigated the effects of antioxidant and expression of UVA-induced MMP-1 in human dermal fibroblasts. STE was found to show scavenging activities of radicals and reactive oxygen species (ROS) with the $IC_{50}$/ values of 65.1 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical and 40.9 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ against superoxide radicals in the xanthine/xanthine oxidase system, respectively. UVA induced MMP expression was reduced 75.5% by treatment with STE, and MMP-1 mRNA expression was reduced in a dose-dependent manner. Therefore STE was able to significantly inhibition of MMP expression in protein and mRNA level. All these results suggested that STE may act as an anti-aging agent by antioxidation and reducing UVA-induced MMP-1 production.
Park, Sung-Min;Kim, Jin-Jun;Jeong, Kwan-Young;Han, Sang-Keun;Jeong, Tae-Hwa;Yun, Mi-Young
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.44
no.1
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pp.47-52
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2013
We invesitagat the effects of antioxidant and suppression of MMP-1 in UV-irradiated human dermal fibroblasts (HDF) by schizandrin isolated from Schisandra chinensis. Ultrasonic technique was used to extract schizandrin from S. chinensis. The higher contents of schizandrin (6.34 mg/ml) in 70% EtOH extract obtained by ultrasonic treatment at 20 MHz for 2 h during 10 days. Schizandrin had antioxidant activities. Schizandrin (1-10 ${\mu}g/ml$) induced a significant dose-dependent decrease in the expression fo MMP-1 protein. These results suggest that schizandrin is a potential candidate for the prevention and treatment of skin aging.
Ahmed, Mohammed Dahiru;Taher, Muhammad;Maimusa, Alhaji Hamusu;Rezali, Mohamad Fazlin;Mahmud, Mohammed Imad Al-deen Mustafa
Natural Product Sciences
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v.23
no.1
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pp.5-8
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2017
An antimicrobial compound has been isolated from the leaves of Glochidion superbum. The compound was determined as methyl 3, 4, 5-trihydroxybenzoate (methyl gallate), based on ultraviolet (UV), infrared (IR), nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectroscopy (MS) analysis. The isolated compound exhibited potent antimicrobial activity against three clinical isolates of methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) by qualitative agar disc diffusion method and quantitative broth dilution method. Agar disc diffusion was done in a dose-dependent manner for each bacterial isolate at disc potencies of 25, 50, 100, and $150{\mu}g/disc$. The zones of inhibition were on average equal to 12.27, 14.20, 15.43, and 24.17 mm respectively. The inhibition zones were compared with that of vancomycin disc at $30{\mu}g$ as a reference standard. The MIC and MBC values were $50{\mu}g/ml$ and $100{\mu}g/ml$ respectively. The results of anti MRSA activity were analyzed using one-way ANOVA with Turkey's HSD and Duncan test. In conclusion, methyl gallate which was isolated from G. superbum showed the inhibition activity against methicillin resistant S. aureus.
Kim Sung-Ho;Kim Se-Ra;Lee Hae-June;Lee Jin-Hee;Kim Yu-Jin;Kim Jong-Choon;Jang Jong-Sik;Jo Sung-Kee
Toxicological Research
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v.20
no.4
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pp.315-320
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2004
In this study we assessed the influences of ultraviolet (UV) light B radiation on epidermal ATPase-positive dendritic cell (DC) and the effect of green tea treatment in ICR mouse. The extent of changes following 200 mJ/$cm^2$ (0.5 mW/sec) was studied at 0, 6, 12, 18, 24, 30 or 36 hours after exposure. SBCs were decreased by 6 hours after irradiation. There was tendency to decrease from 6 hours to 24 hours and had little further change from then to 36 hours after irradiation. The mice that received 0, 50, 100, 200, 300 or 400 mJ/$cm^2$ of UVB were examined 24 hours after irradiation. The DCs were decreased as the radiation dose increases from 100 to 400 mJ/$cm^2$. The frequency of UVB (200 mJ/$cm^2$)-induced DC decrease was reduced by treatment of green tea (i.p. and topical application, p<0.01).
Drastic alterations in myogenesis could be induced by ultraviolet irradiation of the myogenic cells derived from 12 day old chick embryo skeletal muscle. The effects of irradiation on various aspects, including cell division, transformation to myotubes, and morphology of myoblasts and myotubes, were examined. Irradiated cells were smaller in size, and only few cells transformed resulting in smaller size of myotubes with a narrow width. Both the inhibiting actions to cell division and to fusion were more striking when irradiated at earlier stages after plating. As well, cell division and fusion were inhibited more effectively with increasing UV dose and excessive amount caused cell death. A lowering cell density was thought to account for the decrease in myogenesis and possible reasons for the decrease in the capacity for fusion were discussed in view of the results presented in this report and of the findings from other laboratories.
The present study was planned to evaluate the bioequivalence of two commercial formulations of enrofloxacin, which have been marketed as 10% injectable solution after intramuscular administration at a single dose of 2.5 mg/kg body weight to 12 clinically healthy goats The study was carried out on the basis of crossover design. The two formulations were: Baytril as a reference product and Spectrama Vet as a test product. The plasma concentrations of enrofloxacin were measured by high performance liquid chromatography (HPLC) with UV detector. The pharmacokinetics of that data was performed using non-compartmental analysis. The maximum plasma concentration ($C_{max}$), time to reach peak concentration ($T_{max}$), area under concentration-time curve (AUC), elimination half-life ($t_{0.5el}$) were 1.14 and $1.05{\mu}g/mL$, 0.79 and 0.83 h, 5.70 and $5.79{\mu}g.h/mL$, 5.19 and 5.39 h for Baytril and Spectrama Vet, respectively. The 90% confidence interval for the mean ratio of $T_{max}$, $C_{max}$ and AUC were 94.72-116.2, 87.88-97.16 and 86.44-118.72%, respectively. These values falls within the European Medicines Agency bioequivalence acceptance range of 80-125% for both $T_{max}$ and AUC and between 75-133% for $C_{max}$. In conclusion, Spectrama-Vet is bioequivalent to Baytril and both products can be used as interchangeable drug in veterinary medicine practice.
Kim, Ki-Hong;Kim, Jong-Cheul;Park, Yong-Myo;Shin, Dong-Hoon;Choi, Jong-Soo
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.8
no.1
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pp.215-219
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1991
We report a case of piroxicam-induced photosensitive dermatitis in a 54-year-old female. She had taken oral piroxicam and was exposed to the sunlight on her way home for a few minutes. Several hours after the sun-exposure she developed well-defined, confluent, erythematous plaques and numerous vesicobullae with pruritus and prickling sensation on the sun-exposed areas. A phototest was done on her first visit. The minimal erythemogenic dose(2J/$cm^2$) of ultraviolet(UV) A was markedly decreased whereas that of UVB was within a normal limit. Visible light irradiation for 30 minutes did not cause skin lesions. Six months after the initial skin lesions, a photopatch test with 1% and 10% piroxicam solution followed by UVA(10J/$cm^2$) irradiation showed positive responses on both concentrations.
The purpose of the present study was to investigate the topical bioavailability of retinol (vitamin A) after its transdermal administration. For this purpose, we developed the convenient HPLC method to measure the retinol concentration in the biological fluids such as plasma and skin tissues. The low detection limit was $0.1\;{\mu}g/ml$ using a gradient HPLC system of UV detection. The initial plasma concentration of retinol was about $20\;{\mu}g/ml$ after its i.v. bolus administration (4.32 mg/kg). The half life $(t_{1/2{\alpha}})$ in the distributive phase was 1.3 min, while retinol was slowly disappeared in the post-distributive phase. On the other hand, the maximum plasma concentration $(C_{max})$ was about 776 ng/ml after appling to rat skin at a dose of 43.2 mg/kg. Furthermore, the concentration of retinol in the skin tissues was about 600 ng/g tissue at 12 hr after its transdermal administration. In conclusion, the initial plasma concentration of retinol was comparable with the skin concentration after its cutaneous absorption, followed by being decreased with the passage of the time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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