We have recently demonstrated that the fluoroquinolone antibacterial DW-116 caused a significant developmental toxicity in rats. The present study was conducted to determine whether the development toxicity induced by DW-116 treatment was the result of malnutrition fro reduced food intake or the direct effects of test chemical on conceptuses. The test chemical was administered by gavage to pregnant rats from gestational days 6 through 16 at dose levels of 0 and 500 mg/kg/day. A pair-feeding study was also performed in which the pregnant rats received the same amount of diet consumed by the DW-116-treated pregnant rats. All dams were subjected to caesarean section on day 20 of gestation and their fetuses were examined for examined for external, visceral, and skeletal abnormalities. In this treatment group, the maternal toxicities included increased abnormal clinical signs, decreased maternal body weight, suppressed body weight gain during treatment and posttreatment periods, and reduced food intake. The significant developmental toxicities included increased fetal deaths, decreased live fetuses, reduced fetal body weight and placental weight, increased incidence of fetal abnormalities, and increased fetal ossification delay. In this pair-fed group, however, slight maternal toxicities including decreased body weight and suppressed body weight gain during treatment period were observed in comparison with the control group, and minimal development toxicities including reduced fetal and placental weights and increased fetal ossification delay were found. The number of fetal deaths and live fetuses, and the incidences of malformed fetuses and litters with affected fetuses were comparable to the control values. Based on the results, it could be concluded that the development toxicity observed in the treatment group is attributable to the direct effects of Dw-116 treatment, but not to the maternal malnutrition from reduced food consumption during pregnancy.
Three-weeks old Commelina communis was transferred to Hoagland solution (Control, 100 μM Cd/sup 2+/, 100 μM Cd/sup 2+/ + 100 μM ABA, 100 μM Cd/sup 2+/+50 mM KCl) and grown for a week in the solution and then a number of physiological activities were investigated. In cases of Cd/sup 2+/ and Cd/sup 2+/ + ABA treatments, the growth of the plants was inhibited to 71 % and 81 %, respectively, when compared with the control, but there were no significant difference of plant growth between Cd/sup 2+/ and Cd/sup 2+/ + KCl- treated plants. In the treatments of Cd/sup 2+/, Cd/sup 2+/ + ABA and Cd/sup 2+/ + KCl total chlorophyll contents were reduced to 32%, 41% and 29%, respectively. In chlorophyll fluorescence experiments, Fv/Fm ratios were also reduced to 14∼20% and about 23%, respectively, according to the light intensity by Cd/sup 2+/ and Cd/sup 2+/+ABA-treated plants. Water stresses were increased by the treatment of Cd/sup 2+/, Cd/sup 2+/ + ABA and Cd/sup 2+/ + KCI. In Cd/sup 2+/ accumulation experiments Cd/sup 2+/ transport into the plant by ABA was not affected, but the accumulation of Cd/sup 2+/ into the roots was elevated to 13% when compared with the control. Cd/sup 2+/ transport into the root was markedly inhibited to 60% by KCl. Therefore, it could be concluded that ABA did not reduce the toxicities of Cd/sup 2+/, but enhanced Cd/sup 2+/ - induced toxicities and KCl showed no effect on Cd/sup 2+/ - induced toxicities.
The pufferfish Takifugu vermicularis radiatus (Gukmeri-bog) was examined for toxicity. Thirty-one specimens, which had obtained from creeks of Inchon and Ansan in Spring and Autumn of 1992 and 1993, Korea, were assayed for anatomical distribution of toxicity by mouse bioassay method. Ovary, testis, liver and muscle showed very strong toxicity, and intestine and skin did moderate toxicity. Their average toxicities were moderately toxic in all. Moreover, the toxicities of liver and intestine were stronger in Spring than Autumn. Judging from the results, T. vermicularis radiatus is considered to be very harmful fish. Consequently, it is necessary to take a proper preventive step against food poisoning by pufferlish ingestion.
This study was carried out to assess the combined repeated dose, reproduction and developmental toxicities of benzoyl peroxide for OECD SIDS (Screening Information Data Set) program. Male and female Sprague-Dawley rats were exposed to benzoyl peroxide at dose levels of 0, 250, 500 and 1,000 mg/kg/day for 29 days for males and for 41-51 days for females. No deaths were found in all animals including control group during exposure period. No hematological effects attributable to benzoyl peroxide were observed in all treated groups. Significant decrease in the weight of testes and epididymis were observed in males at 1,000 mg/kg/day. In females at 1,000 mg/kg/day, slight histopathological effects in uterus such as epithelial vacuolation or hyperplasia were observed. No treatment-related changes in precoital time and rate of copulation, fertility and gestation period were noted in all treated groups. There was no evidence of teratogenic effect of benzoyl peroxide, but body weight of pups at 1,000 mg/kg/day was significantly decreased. NOAEL for combined repeated dose and reproduction/developmental toxicity was 500 mg/kg/day.
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.9
no.2
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pp.109-112
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2011
Aluminum phosphide is commonly used as a rodenticidal agent in agricultural workplaces. However, reported cases of aluminum phosphide poisoning in Korea are rare. Upon contact with moisture in the air, aluminum phosphide releases highly toxic phosphine gas ($PH_3$). $PH_3$ is readily absorbed through lung epithelium and into the bloodstream. Phosphine may cause denaturing of oxyhemoglobin and enzymes important to respiration and metabolism, and also may effect cellular membranes. There are numerous complications associated with acute aluminum phosphide poisoning including gastrointestinal, respiratory, and cardiac toxicities. We report the case of a 46-year-old man who suffered from respiratory and cardiac toxicities after unintentional aluminum phosphide exposure. More intensive education for prevention is recommended.
In order to investigate the effects of red ginseng extract to methyl mercury toxicities in mice, the serum lipoproteins, tissure protein patternsm and growth rates were studied. Animals wee divided into 3 groups of the control, group I treated with methyl mercury chloride only, and group II treated together with methyl mercury chloride and red ginseng extract. In serum lipoprotein fractions of group I, beta lipoprotein fraction was increased and pre-beta lipoprotein fraction was decreased in comparision to those of the control. However, there was almost no difference in quantities of serum lipoprotein fractions between the control and group II. Total pretein contents of groups I and II were increased in liver and those of groups I and II in the kidney were decreased. However, in comparison to group I, total protein contents of group II in the liver and kidney were similar values with those of the control. Percentage of tissue protein fractions between control and group I in the liver and kindey showed considerable difference. On the other hand, the percentage of protein fractions of group II approximated to that of the control. Daily average growth rate of body weight in group II was similar to the control, but that of group I was decreased significantly in comparison to the other 2 groups.
This study was carried out to investigate the protective effect of Red Ginseng Saponins on 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) induced toxicities in guinea pigs ($200{\pm}10$ g). Normal control (NC) group guinea pigs ($200{\pm}10$ g) received vehicle and saline, while the TCDD-treated (TT) group was given water-extract (WE), saponin fraction (SF) and non-saponin fraction (NSF). Korean red ginseng fractions were administered from 1 week before TCDD-exposure for 4 weeks. Body weight loss and deteriorated clinical parameters related to sugar metabolism and liver function such as lipase and AST, respectively, these were significantly reduced by both saponin and non-saponin fractions. However, increase of lipase was attenuated by the saponin fraction in a dose-dependent manner. Only AST was affected by the saponin fraction. The results suggest that saponins are active substances in the Korean red ginseng water extract against TCDD induced toxicities in Guinea pigs.
Effective measure to prevent oxygen toxicity is greatly required as there increase chances to be exposed to high oxygen pressure, for example, space travel, deep sea diving and hyperbaric oxygen therapy. In the present study, in an attempt to evaluate glutathione and chlorpromazine as protective agents against oxygen toxicity, effects of the agents were tested on various toxicities (death rate, convulsion rate, time to convulsion, increase in weight of lung and brain and pathological changes in the organs) observed in rats exposed to 5 Absolute Atmosphere (ATA) of 100% oxygen for 120 minute. Glutathione reduced mortality rate and convulsion rate and also markedly suppressed the increase in lung and brain weight. The pathological changes observed in these organs were ameliorated by administration of glutathione. Chlorpromazine also reduced mortality rate but its effects appeared to be limited mainly to pulmonary toxicities. Thus glutathione seems to be more effective than chlorpromazine as a protective agent. The results obtained may support that oxygen toxicity is mediated by oxygen free radicals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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